企业质量记录填写要求34247

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Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,*,1,质量记录要求,Master Machinery,Mike,本资料来源,质量记录,填写规范,Mike Cheng,Sep26.2010,什么是质量记录?,质量记录,阐明所取得的,结果,或提供所完成活动的,证据,的,文件,。可以采用任何媒体形式,如电子媒体、硬拷贝等。,记录应规定标识、贮存、检索、保持、保存期限。,质量记录的表现形式:,1.,产品与过程测量和监控记录,如首检记录、巡检记录、产品标 识、日报表等,2.,产品要求的评审记录,如,MRB,、,NCR,、,CAR,等,3.,设计开发的评审记录,如,APQP,中的样品记录、策划记录等,4.,供方评价记录,5.,培训记录,6.,管理评审和内部审核记录,对于精加工制造型企业而言,,QA,质量记录均不可删除的项目:,1.,共同要求,表格名称、表格编号、表单号、签名等,2.,一般要求,产品名称、规格型号、设备编号、追溯性,3.,产品涉及的要求,检查项目、标准要求、判定结论等,4.,隐含或另有从属关系的要求,可信、清楚,怎样填写,注意事项等(可能不被直接在记录格式中表达出来),如果缺少以上内容,则不能被认可为有效记录,QA,记录应表达的内容:,QC,检查记录较为成文的规定:,(长度、深度等),长,超正,(直径、角度等),大,(长度、深度等),短,(直径、角度等),小,超负,长短;大小,都存在,超差,如何正确填写质量记录?,完美的质量记录就是企业的一张脸!,填写,质量,记录的要求,准确,及时,全面,规范,清楚,清晰,质量记录是要使外部人员一目了然、一清二楚,1.,准确,产品无序,造成不准确,2.,全面、规范,QC,未确认,造成不全面,,无法判定,,也不规范,1.,可能未检查,2.,可能在做假报表,?,?,?,如何追溯?,大家认为规范吗?,?,(,1,),(,2,),全面必须注意:不要漏检、不检要求的项目!,3.,清楚,仅看生产部填写内容,(,1,),什么机器生产的啊?,该填写的内容不填,或填写不清楚,叫清楚吗?,(,2,),4.,清晰,1.,字迹工整,让外来人员也能看懂;,2.,不要涂改,如果确实认为不能不改,不 改会带来很大的工作量;,3.,字迹不要时大时小,不要做艺术性字体;,4.,记录存放时,便于借阅,存取,保持,须避免变异。,一般情况下,记录的清晰均要求做到:,5.,及时,所谓及时,指在测量或监控的时刻,就应,准时,的记录下结果或其他陈述。,6.,其他,1.,质量记录(测量)的同时,还应注意使用的量检具,2.,量检具必须与,QI,、,WI,、,QCP,等执行的要求一致,注意事项,2.,巡检记录中发生不合格时,应首先隔离时间段在制品,经采取措施后,必须将结果记入记录并对应;不合格数据用显眼的颜色标识出来,3.,巡检记录单必须整页记录完(没有空余的列等)才能换页记录,且保持前一页,4.,正常生产中发生的调机事件,也应记录在案,5.,为了统计、分析机器、工序的异常情况和能力,有必要填写异常统计单和,QC,生产日报表,记录正确填写实例,08.07.21,下料,花键套,XXX-1,EJ4-1006-C-2,张三,总长,58.8+0.9/+0.2,59.61,59.63,外观,OK,OK,张三,07:52,李四,08:01,首检时,尺寸应做到中间值,59.150.12,以内才可判为合格,假如,QC,测量数据是,59.45,则与工人数据相差较大,应立即与工人一起确认,确认后数据一致后方可判定,.,如不配合则直接判为不合格,1,、对首件进行确认时,应对工人填写的每一项内容进行核查,如标准要求写错、该填的内容没有写等。只要项目不全,即为不合格,包括,QC,检验的时间未填,2,、线性尺寸即使没有规定形位公差,也应考虑。如本例公差为,0.7,,则端面跳动(长度差近似)不得超过,0.7/3=0.23,,即使尺寸或其平均值在中间范围,但跳动超过此范围,也是不合格的。,(本项可不填),记录正确填写实例,EJ4,套,08.07.22,白班,(可填为,A,班),张三,XXX,镗孔,同轴度超正,7:30,9:30,9:30,11:00,11:30-13:30,5,名称必须保证不与其他产品发生混淆,同轴度超负,11,原则上,一张表格只统计,1,个规格的产品。,如果剩下的空白很多,则可以统计别的产品,但一定要保证产品名称要明确,不能与上面的产品名称混淆。,隔离全检,孔深超正,2/51,10/25,前者表示不良数,后者表示全检总数。特别注意,必须要有总数量,存在全检工序时,可以不分时间段统计,到下班时一次性统计完即可,但必须保证不良原因、不良品和全检总数量都统计到。并且,在全检过程中,,QC,应做抽检,谢谢观看,/,欢迎下载,BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES.BY FAITH I BY FAITH,
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