教育专题：伴性遗传

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第三节 伴性遗传,导,入,你,知道他们患了什么病吗？,白化病,并指,外耳道多毛症,高倍显微镜下的,人类染色体,在这两张图中你能看出它们的区别吗？,一、性别决定,1,、生物的性别主要是由染色体所决定的,、性染色体和常染色体,性染色体决定性别的染色体,常染色体与决定性别无关的染色体,男性,：,X,Y,性染色体,女性：,X,X,3,、性别决定方式：,XY,型,XX,型（同型）染色体决定,雌性,XY,型（异型）染色体决定,雄性,比较,:,人类,X,、,Y,染色体的差异,p34,据新华社电,第五次全国人口普查结果显示：,我国男女性别比例为,51.5:48.5,。,为什么人类的性别比总是接近于1：1？,精子,卵细胞,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,1,：,1,子代,XY型性别决定,XY型性别决定,精子,卵细胞,22,对,(,常,)+XY(,性,),22,对,(,常,)+XX(,性,),22,条,+X,22,条,+Y,22,条,+X,22,对,+XX,22,对,+XY,1,：,1,子代,Z,Z,W,ZW,ZZ,ZW,1,:,1,ZZ,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW,型：,鸟类、蛾蝶类,型性别决定,p37,性染色体上的基因所控制,的性状的遗传常常与性别相,关联，这种现象叫伴性遗传,.,二、伴性遗传,2,、伴性遗传实例红绿色盲,1,、概念,什么是色盲,(p34),男性患者,女性患者,道尔顿,红绿色盲,是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分,红色,和,绿色,。,人类色盲的检验,红,绿,色盲基因是,隐性的,，它与它的等位基因都只存在于,X,染色体上,Y,染色体上没有相应基因。,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和,红,绿,色盲的基因型和表现型,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,Y,正常,正常,携带者,色盲,正常,色盲,人类色觉的基因型,女性正常 男性色盲,X,B,X,B,X,b,Y,亲代,配子,子代,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1,：,1,正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象,X,B,X,b,Y,男性,的色盲基因只能传给,女儿,，不能传给儿子。,女性携带者 男性正常,X,B,X,b,X,B,Y,亲代,配子,子代,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1,：,1,：,1,：,1,女性携带者与正常男性结婚,X,B,X,B,X,b,Y,女性正常,男性色盲,X,B,X,b,X,B,Y,男孩的色盲基因只能来自于,这对夫妇生一个,色盲男孩,概率是,再生一个,男孩是色盲,的概率是,母亲,1/4,1/2,练习：,X X,B,B,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,b,X,X,B,Y,交叉遗传,通常隔代,男性患者多于女性患者,红绿色盲的遗传特点,女性携带者 男性色盲,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,配子,子代,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,B,Y,女性色盲,男性正常,1,：,1,：,1,：,1,女性携带者与色盲男性结婚,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,女儿,色盲,父亲,一定色盲,女性色盲,男性正常,X,b,X,b,X,B,Y,亲代,配子,子代,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,1,：,1,色盲女性与正常男性结婚,X,B,Y,父亲,正常,女儿,一定正常,母亲,色盲,儿子,一定色盲,男女婚配方式,X,B,X,B,X,B,Y,x,1,2,3,5,4,6,X,B,X,b,X,B,Y,x,X,b,X,b,X,B,Y,x,X,B,X,B,X,b,Y,x,X,B,X,b,X,b,Y,x,X,b,X,b,X,b,Y,x,无色盲,男：,50,女：,0,男：,100,女：,0,男：,50,女：,50,都色盲,特点,1:,男,女,无色盲,血友病,又称“皇家病”,、其他伴性遗传病,X,h,Y,X,H,X,h,X,H,X,h,抗维生素,D,佝偻病,是由位于,X,染色体上的,显性,致病基因,控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,发病规律？,继续探究,伴显性遗传：抗维生素,D,佝偻病,P36,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素,D,佝偻病系谱图,(5),X,染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者,X,D,Y,X,D,X,d,X,D,X,d,X,d,Y,X,d,X,d,X,d,X,d,伴,Y,遗传,:,外耳道多毛症,Y,染色体遗传特点：传男不传女，传内不传外,伴性遗传在实践中的应用,p36-37,一、性别决定：性染色体,1,、,XY,型：,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,2,、,ZW,型：,二、伴性遗传,：,实例：红绿色盲及其遗传分析,2,、伴,X,隐性遗传的特点,1,、概念：,、交叉遗传，通常隔代,、男性患者多于女性患者,亲代,配子,子代,总结,伴,X,显性、,伴,Y,遗传,、其他伴性遗传病,1,、人类精子的染色体组成是,-,-,-,（）,A,、,44,条,+XY B,、,22,条,+X,或,22,条,+Y,D,、,11,对,+X,或,11,对,+Y D,、,22,条,+Y,2,、,人的性别决定是在,-,（）,A,、,胎儿形成时,B,、,胎儿发育时,C,、,形成合子时,D,、,合子分裂时,3,、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于,-,（）,A,、,祖父,B,、,祖母,C,、,外祖父,D,、,外祖母,B,C,D,4,、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是,-,（）,A,、,25%B,、,50%C,、,75%D,、,100%,B,巩固练习,交叉遗传,III3,的,基因型是,_,他的致病基因来自于,I,中,_,个体,该个体的基因型是,_.,(2)III2,的可能基因型是,_,她是杂合体的的概率,是,_,。,（,3,）,IV1,是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,X,b,Y,1,X,B,X,b,X,B,X,B,或,X,B,X,b,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,X,B,X,b,X,B,Y,