性别决定与伴性遗传2011-3-20

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,受精卵,受精卵,性别决定和伴性遗传,某色盲家系,男性的染色体,女性的染色体,人的染色体,常染色体,性染色体,:22,对,:1,对,女性,男性,:,同型的,(,用,XX,表示,),:,异型的,(,用,XY,表示,),一、性别决定,X,Y,X,非同源区段,X,和,Y,染色体同源区段,Y,非同源区段,第五次人口普查结果,:,(,2000,、,11,、,1),总人口,男性,女性,男：女,北京,1382,万,721,万,661,万,109,：,100,上海,1674,万,861,万,813,万,106,：,100,天津,1001,万,510,万,491,万,104,：,100,重庆,3090,万,1605,万,1485,万,108,：,100,全国,12.65,亿,6.54,亿,6.12,亿,107,：,100,讨论：为什么人类的性别比总,是接近于一比一？,22+X,22+Y,配 子,22+X,22,对,+XX,子 代,22,对,+XY,受精卵,22,对,+XY,22,对,+XX,亲 代,人的性别决定过程：,比 例,1,：,1,1,：,1,在某些落后地区，生不出儿子的女人常被抛弃。思考：生男生女是由女方决定的吗？,卵细胞与精子的结合是随机的，生男生女不以人的意志为转移，不由任何一方决定,性别决定类型,1,、,XY,型,（例）,：,XY ,：,XX,2,、,ZW,型,（例）,：,ZZ ,：,ZW,如昆虫、哺乳动物等,如,鸟类,、蝶类、鱼类,、,蛾类等,红绿色盲检查图,在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？,检测：你的,色觉是否,正常？,男性患者,女性患者,开展讨论：,1,、红绿色盲基因是位于哪类染色体？,性染色体。,原因：,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。,伴性遗传,基因位于,性,染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象,。,病例：,人类红绿色盲,、血友病、,抗维生素,D,佝偻病,二、伴性遗传的概念,二、分析病例,发现者：道尔顿,英国化学家、物理学家，近代化学之父，提出原子学说。是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该病为“,道尔顿症,”。,(,一,),人类红绿色盲症,资料分析,（,1,）、红绿色盲基因是位于,X,染色体上，还是,Y,染色体上？,X,染色体。,原因：,1,2,1,2,3,4,5,6,1,3,2,4,5,6,7,8,9,10,11,12,图,-,人类红绿色盲遗传图谱,如果位于,Y,染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。,（,2,）、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,隐性。,原因：,如果为显性基因，则,5,与,6,婚配，不可能生出患病的孩子。,对红绿色盲症的解释,XY,同源区段,Y,非同源区段,X,非同源区段,X,染色体,Y,染色体,经研究发现，这种病是由位于,X,染色体,上的,隐性基因（,b,）,控制的。,Y,染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着,X,染色体向后代传递的。,1.,遗传性质：,X,染色体隐性遗传病,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和,红,绿,色盲的基因型和表现型,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,Y,正常,正常,携带者,色盲,正常,色盲,2.,基因型分析,X,b,Y,男患者,X,B,X,B,女正常,X,B,X,b,女正常,(,携带者,),X,B,Y,男正常,X,b,X,b,女患者,红绿色盲的,6,种遗传方式,2.,女性携带者与男性正常,请写出以下组合的婚配图解：,3.,女性携带者与男性色盲,4.,女性色盲与男性正常,1.,正常女性纯合子与男性,色盲,分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：,X,B,X,B,X,b,Y:,X,B,X,b,X,B,Y:,1/2,正常（携带者,X,B,X,b,）、,1/2,正常,（,X,B,Y,）,1/4,正常（,X,B,X,B,）、,1/4,正常（携带者,X,B,X,b,）,1/4,正常（,X,B,Y,）、,1/4,色盲（,X,b,Y,）,X,B,X,b,X,b,Y:,X,b,X,b,X,B,Y:,1/2,正常（携带者,X,B,X,b,）、,1/2,色盲（,X,b,Y,）,1/4,正常（携带者,X,B,X,b,）、,1/4,色盲,（,X,b,X,b,）,1/4,正常（,X,B,Y,）、,1/4,色盲（,X,b,Y,）,女性正常,男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者 男性正常,1 :1,Y,X,B,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,父亲的红绿色盲基因只能随着,X,染色体传给女儿。,女性携带者,男性正常,亲代,配子,子代,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲,1 :1 :1 :1,X,B,X,b,X,B,X,b,Y,X,B,Y,X,B,X,B,X,b,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,Y,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女性携带者,男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲,1 :1 :1 :1,X,B,X,b,X,B,X,b,Y,X,b,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,b,Y,X,b,X,b,父亲的红绿色盲基因只能随着,X,染色体传给女儿。,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,X,b,X,b,X,b,X,b,X,b,女性色盲,男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者 男性色盲,1 :1,Y,X,B,X,B,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,b,X,b,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。,3.,伴,X,隐性遗传病的特点,男性患者多于女性,交叉遗传,外公,女儿,外孙,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,女性患病，其父亲和儿子一定患病,（母患子必患，女患父必患）,X,b,Y,7%,X,b,X,b,色盲男性基因型：,X,b,在人群中出现几率？,色盲女性基因型：,色盲女性在人群中出现几率？,7%7%,=,049%,已知：色盲男性占人口总数,7%,X,b,X,b,%=,=7%,X,b,%,=,我国男性红绿色盲的发病率为,7%,，女性色盲的发病率仅为,0.5%,。想一想，为什么？,例,1,人类血友病伴性遗传,特点：,病因：,症状：,由于血液里,缺少一种凝血因子,，因而凝血的时间延长。,在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。,血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（,伴,X,隐形遗传,）,其他伴,X,隐性遗传,例,2,果蝇的白眼遗传,果蝇的常染色体与性染色体,果蝇的眼色遗传,红眼,()(X,W,X,W,),(X,W,X,w,),红眼,()(X,W,Y),白眼,()(X,w,X,w,),白眼,()(X,w,Y,),（二）、抗维生素,D,佝偻病,由位于,X,染色体上的显性,致病基因控制的一种遗传性疾病。,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,女性,男性,基因型,表现型,佝偻病患者,佝偻病患者,正常,佝偻病患者,正常,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,基因型分析,归纳遗传特点,抗维生素,D,佝偻病,的遗传分析,1,）女性患者多于男性患者；,2,）具有世代连续性（代代有患者）；,3,）父患女必患、子患母必患；,4,）患者的双亲中必有一个是患者；,5,）女性正常，其父和儿都正常,遗传咨询,小李（男）和小芳结婚，小芳是一位色盲患者，如果你是一位医生，你建议他们最好生男孩还是女孩？,如果一位患有抗维生素,D,佝偻病患者的男子与一正常的女性结婚，你又如何建议呢？,伴,Y,染色体遗传,实例：外耳道多毛症,特点：,父传子，子传孙，子子孙孙,无穷尽也。,1.,性别决定方式,有,XY,型、,ZW,型,三,.,伴性遗传在实践中的应用,芦花鸡的性别决定方式是：,ZW,型,雄性,:,同型的,ZZ,性染色体，,雌性,:,异型的,ZW,性染色体。,芦花鸡羽毛由位于,Z,染色体上的显性基因（,B,）决定，即：,Z,B,非芦花鸡羽毛 则为,:Z,b,2.,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,Z,B,W,Z,b,Z,b,P,芦花 雌,非芦花,雄,Z,B,W,Z,b,Z,b,W,Z,B,Z,b,F,1,配子,非芦花 雌,芦花 雄,遗传病的遗传方式的判断方法,人类遗传病分为五种类型：,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,伴,X,染色体显性遗传,伴,X,染色体隐性遗传,伴,Y,染色体遗传,有时系谱中出现了伴,X,显性或伴,X,隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴,X,显性遗传或伴,X,隐性遗传，但必须用上,“,最可能是,”,一词。如：,最可能是,；,最可能是,。,X,显性,X,隐性,遗传方式,表现特征,备注,Y,染色体遗传,代代相传,显性遗传,代代相传,X,显性遗传,女性患者多于男性,常显性遗传,男、女患病几率相等,隐性遗传,多隔代遗传,X,隐性遗传,男性患者多于女性,常隐性遗传,男、女患病几率相等,只有男性患者；,父病子必病；子病父必病,双亲有病可生无病子女；,患者双亲至少有一方为患者,父病女必病；子病母必病；,可出现父病女不病，子病母不病,双亲正常可生有病子女,；,母病子必病；女病父必病,；,可出现母病子不病，女病父不病,下图是一色盲的遗传系谱：,（,1,）,14,号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径：,。,（,2,）若成员,7,和,8,再生一个孩子，是色盲男孩的概率为,，是色盲女孩的概率为,。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,下图为某家族患两种病的遗传系谱,(,甲种病基因用,A,、,a,表示，乙种病的基因用,B,、,b,表示,),，,6,不携带乙种病基因。请回答：,(1),甲病属于,_,性遗传病，致病基因在,_,染色体上,乙病属于,_,性遗传病，致病基因在,_,染色体上。,(2)4,和,5,基因型是,_,。,(3),若,7,和,9,结婚，,子女中同时患有两,种病的概率是,_,，,只患有甲病的概率,是,_,，只患有乙,病的概率是,_,。,隐,常,隐,X,AaX,B,X,b,1/24,7/24,1/12,补充：蜜蜂的孤雌生殖,一雌蜂和一雄蜂交配产生,F,1,代，在,F,1,代雌雄个体交配产生的,F,2,代中，雄蜂基因型共有,AB,、,Ab,、,aB,、,ab,四种，雌蜂的基因型共有,AaBB,、,AaBb,、,aaBB,、,aaBb,四种，则亲本的基因型是,A,aabb,AB B,AaBb,Ab,C,aaBB,Ab D,AABB,ab,答案,:C,染色体显带技术,性染色体,20,世纪,60,年代末出现的染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带），可以使人们正确辨认染色体的序号,2.3,伴性遗传,红绿色盲症状,症状：,红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,思考：,从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？,细节决定成败,对待科学的态度：执着，热爱，勇于献身。,1.,一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自,（,A,）祖父 （,B,）祖母,（,C,）外祖父 （,D,）外祖母,练习：,3.,母亲是红绿色盲，她的两个儿子有,_,个是红绿色盲。,2.,判断题：,（,1,）母亲患血友病,儿子一定患此病。,(),（,2,）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。,(),（,3,）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。,(),（,4,）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。,(),4.,实践调查活动：将班级分成若干小组，每个小组利用课外活