23伴性遗传复习课件(共37张)

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,英国化学兼物理家道尔顿,伴性遗传,1.,概述,伴性遗传的概念,。,2.,通过分析人类红绿色盲症，总结,伴,X,隐性遗传特点,。,教学目标,:,3.,伴,X,显性遗传的特点,。,控制性状的基因位于,染色体上，性状遗传总是和,相关联，这种现象叫做伴性遗传。,举例说出伴性遗传的实例？,性,性别,红绿色盲的遗传方式？,5,1,2,2,1,1,2,3,4,6,6,5,7,8,9,10,4,3,11,12,1.,家系图中患者是什么性别的,?,色盲遗传与什么有关？,2.,红绿色盲基因位于,X,染色体上还是,Y,染色体上？,3.,红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,结论：红绿色盲病是伴,X,染色体隐性遗传病。,1.,写出人的正常色觉与红绿色盲基因型和表现型，及可能出现的婚配方式？,问题展示：,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,Y,正常,正常,携带者,色盲,正常,色盲,6,种婚配方式,X,B,X,B,X,B,Y ,X,b,X,b,X,b,Y,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,b,X,b,X,B,Y,2.,色盲在男女中的发病情况怎样？,3.,观察遗传图解，色盲基因是如何传递的呢？,4.,观察女性患者，她的父母和子女表现型如何？,交叉遗传：致病基因,男女男,患者男性多于女性,女性患者的父亲和儿子一定是患者,（女病父子病）,隔代遗传,问题展示：,总结归纳：,人类红绿色盲症（伴,X,隐）的遗传特点,1.,男性患者多于女性患者,2.,女病父子病,抗维生素,D,佝偻病,：,是由位于,X,染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。发病规律？,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素,D,佝偻病系谱图,X,D,Y,X,D,X,d,X,D,X,d,X,d,Y,X,d,X,d,X,d,X,d,观察男患者的母亲和女儿？,1,、女性患者多于男性患者,2,、,男病母女病,伴显性遗传特点,问题展示：,外耳道多毛症,伴,Y,遗传特点,：,1,、患者的基因型,XY,M,2,、患者全为男性，具父传子，子传孙,。,XY型性别决定,精子,卵细胞,22,对,(,常,)+XY(,性,),22,对,(,常,)+XX(,性,),22,条,+X,22,条,+Y,22,条,+X,22,对,+XX,22,对,+XY,1,：,1,子代,Z,Z,W,ZW,ZZ,ZW,1 :1,ZZ,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW,型：,鸟类、蛾蝶类,型性别决定,p37,1.,关于人类红绿色盲的遗传正确的预测是,（）,A.,父亲色盲，则女儿一定是色盲,B.,母亲色盲，则儿子一定是色盲,C.,祖父母都是色盲，则孙子一定是色盲,D.,外祖父母都是色盲，则外孙女一定是色盲,课堂练习：,3,的,基因型是,_,他的致病基因来自于,中,_,个体,该个体的基因型是,_,。,2,可能的基因型是,。,X,b,Y,1,X,B,X,b,2.,下图是某家系红绿色盲遗传图解（红绿色盲,基因用,X,b,表示），据图回答,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,X,B,X,B,或,X,B,X,b,课堂小结,一、伴性遗传的概念,二、伴,X,隐性遗传的特点,男性患者多于女性患者,交叉遗传：致病基因,男女男,隔代遗传,女性患者的父亲和儿子一定是患者,（,女病父子病,）,第三节 伴性遗传,第二课时,教学目标,1.,伴,X,显性遗传的特点。,2.,解遗传题的方法。,复习提问：,1.,伴性遗传的概念。,2.,伴,X,隐性遗传的特点。（血友病）,3.,写出下列婚配方式的遗传图解。,X,B,X,b,X,B,Y,x,X,B,X,b,X,b,Y,x,我为什么是男孩？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是女孩？,XY型性别决定,精子,卵细胞,22,对,(,常,)+XY(,性,),22,对,(,常,)+XX(,性,),22,条,+X,22,条,+Y,22,条,+X,22,对,+XX,22,对,+XY,1,：,1,子代,Z,Z,W,ZW,ZZ,ZW,1 :1,ZZ,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW,型：,鸟类、蛾蝶类,型性别决定,补充：,抗维生素,D,佝偻病,：,是由位于,X,染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。发病规律？,问题探究：伴显性遗传的特点,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素,D,佝偻病系谱图,X,D,Y,X,D,X,d,X,D,X,d,X,d,Y,X,d,X,d,X,d,X,d,1,、女性患者多于男性患者,2,、世代相传,3,、男患者的女儿和母亲必为患者,(,男病母女病,),一、伴显性遗传特点：,外耳道多毛症,特点：,1,、患者的基因型,XY,M,2,、患者全为男性，具父传子，子传孙。,二,.,伴,Y,遗传：,例,1.,下列,4,例遗传病谱系图中，肯定不是红绿色盲遗传方式的是,(),A,B,C,D,C,例,2,某家族中有成员患丙种遗传病,(,设显性基因为,B,，隐性基因为,b),，有的成员患了丁种遗传病,(,设显性基因为,A,，隐性基因为,a),，见下面系谱图。,现已查明,7,不携带致病基因,。请回答下述问题：,(1),丙种遗传病的致病基因位,于,染色体上；丁种遗传病的致病基因位于,染色体上,4,5,6,7,8,9,10,X,常,aaX,B,X,B,或,aaX,B,X,b,AAX,b,Y,或,AaX,b,Y,3/8,1/16,(3),若,9,和,10,婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为,；同时患两种遗传病的概率为,。,(2),写出下列两个个体的基因型：,9,，,10,。,1,、人类精子的染色体组成是（）,A,、,44,条,+XY B,、,22,条,+X,或,22,条,+Y,D,、,11,对,+X,或,11,对,+Y D,、,22,条,+Y,2,、,人的性别决定是在（）,A,、,胎儿形成时,B,、,胎儿发育时,C,、,形成合子时,D,、,合子分裂时,3,、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）,A,、,祖父,B,、,祖母,C,、,外祖父,D,、,外祖母,B,C,D,巩固练习,交叉遗传,5.,女性携带的血友病基因不可能来源于下列哪一亲属,A,祖父,B,祖母,C,外祖父,D,外祖母,6,猴的下列各组细胞中，肯定都有,Y,染色体的是,A,受精卵和次级精母细胞,B,受精卵和初级精母细胞,C,初级精母细胞和雄猴的神经元,D,精子和雄猴的肠上皮细胞,A,C,4,、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）,A,、,25%B,、,50%C,、,75%D,、,100%,B,7,下图是一个遗传病的系谱,(,设该病由一对基因控制，,A,为显性，,a,为隐性,红色表示患病个体,),I,II,III,）该遗传病的致病基因在染色体上，是,_,性遗传。,2,）,II,5,与,III,9,的基因型分别是_和_。,3,）,III,10,可能的基因型是,_,它是杂合子的几率是,_,。,4,）如果,III,10,与有该病的男性婚配。则不宜生育，因生病孩的机率是,_,。,常,隐,Aa,aa,AA,、,Aa,2/3,1/3,3,的,基因型是,_,他的致病基因来自于,中,_,个体,该个体的基因型是,_,。,2,可能的基因型是,。她是杂合体的的概率是,_,。,（,3,）,IV,1,是色盲携带者的概率是。,X,b,Y,1,X,B,X,b,8.,下图是某家系红绿色盲遗传图解（红绿色盲,基因用,X,b,表示），据图回答,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,X,B,X,B,或,X,B,X,b,1/2,1/4,三,.,解遗传题的一般步骤：,1.,确定遗传病的遗传方式,：,（,1,）确定显隐性关系；,（,2,）确定致病基因的位置,（,假设排除法,）,2.,确定亲本的基因型：,（,1,）根据亲本的表现型；,（,2,）根据前后代的表现型；,（,3,）如不能确定，要推断出所有可能及每种可能的概率。,3.,计算后代的概率：,伴,Y,病,隐性遗传病,显性遗传病,父子相,传为伴,Y,无中生,有,是,隐,性，,隐性遗传找女病，,父子均病是伴性。,有中生无是显性，,显性遗传找男病，,母女均病是伴性。,