药物的溶出速率及其影响因素课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,精选可编辑ppt,*,第二章 药物的吸收,第一节 口服给药的药物吸收,2.药物的溶出速率,2.1 药物的溶出理论 （了解）,2.2 影响药物溶出的药物理化性质 （重点掌握）,3.药物在胃肠道中的稳定性 (了解）,1,精选可编辑ppt,第二章 药物的吸收第一节 口服给药的药物吸收2.药物的,2.药物的溶出速率,Dissolution rate,溶出：,药物经崩解、分散后溶于吸收部位体液的过程,溶出速率,：在一定溶出条件下，单位时间药物溶解的量。,崩解,溶出,溶于吸收部位体液,漏槽状态,（,sink state,）,意义：难溶性药物吸收的限速过程,Cs C,2,精选可编辑ppt,2.药物的溶出速率 Dissolution rate溶出：,2.1 药物溶出理论,1.溶出速率理论：在一定溶出条件下，单位时间药物溶解的量。,Noyes-Whitney 方程：在胃肠道中，溶出的药物不断地透膜吸收入血，形成,漏槽状态（sink state）,。与Cs相比，C值是很小的，即CsC，C值可忽略不计。,dC/dt=DA(Cs-C)/hDACs/h,(2-6),D为溶解药物的扩散系数，A为药物颗粒表面积,h为扩散层厚度。由于某一特定药物在固定的溶出条件下，其D和h为一定值，可用该药物的溶出速度常数来表示，即：=D/h,則式（2-6）可简化为：,dC/dt=ACs,(2-7),从式,(2-7),可知，溶出速度,dC/dt,与药物的溶出速度常数,，固体药物颗粒的表面积（,A,）和药物溶解度（,Cs,）成正比。增加药物的表面积，改善药物的溶解度可提高药物的溶出速率。,3,精选可编辑ppt,2.1 药物溶出理论1.溶出速率理论：在一定溶出条件下，单,2.2 影响溶出的药物理化性质（重点掌握）,（1）药物的溶解度,溶解度与溶出速度呈正比,药物的溶解度是影响其溶出行为的首要因素。,难溶性弱酸或弱碱性药物可制成其强碱或强酸盐,来提 高,C,s,，从而增加溶出速度。,其他增溶方法：制备包合物、处方中加入表面活,性剂等,不同的理化性质与生理因素会影响药物在胃肠道中的溶解度。这些因素包括：药物的结晶形式、亲执行和pK、表面活性剂的增溶、摄入的食物以及胃肠道的pH。,例如：,甲苯磺丁脲 甲苯磺丁脲钠盐,dC/dt 0.21mg/(cm,2,h)1069 mg/(cm,2,h),口服,4h 1h,血糖降低,20%,血糖降低,40%,4,精选可编辑ppt,2.2 影响溶出的药物理化性质（重点掌握）（1）药物的溶解,1）.多晶性（Polymorphism）,定义：化学结构相同的药物，由于结晶条件不同，可得到数种晶格排列不同的晶型，这种现象称为多晶型（polymorphism）。多晶型包括：稳定型、亚稳定型、和无定型。,多晶型,稳定型：墒小、熔点高、溶解度小、溶出速度慢,无定型：,与上相反,亚稳定型,：介于两者之间，常温下较稳定,可缓慢渐变成稳定型,注意：,1）制剂常选亚稳定型、无定型,2）晶型可转变：熔融和加热、粉碎与研磨、贮存,5,精选可编辑ppt,1）.多晶性（Polymorphism）多晶型稳定型：墒,案例,1975,年以前，我国生产的氯霉素棕榈酸酯（无味氯霉素）原料、片剂及胶囊剂均无治疗作用。,A,型熔点较高为,9193,，其结构中酯键的水解速度慢，会造成吸收不良而丧失药理活性，属无效型；,B,型熔点较低为,8687,，这种结晶型容易为酯酶水解，且速度较快，能够释放出有效的氯霉素而被机体吸收。,研究发现：,具,A,、,B,、,C,三种晶型及无定型；,6,精选可编辑ppt,案例1975年以前，我国生产的氯霉素棕榈酸酯（无味氯霉素）原,有机化合物中多晶型较普遍；,新药制剂研究时，一般选用亚稳定型；,例：磺胺甲氧嘧啶混悬剂,磺胺甲氧嘧啶 磺胺甲氧嘧啶,（亚稳定型）（稳定型）,减缓措施：加入高分子化合物：Tween80 MC PVP,CMC-Na 阿拉伯胶,7,精选可编辑ppt,有机化合物中多晶型较普遍；7精选可编辑ppt,制成无定型药物,一般，无定型药物溶解时不需要克服结晶能。所以溶解速度比结晶型快，疗效也更优。,8,精选可编辑ppt,制成无定型药物一般，无定型药物溶解时不需要克服结晶能。所以,2）表面活性剂,表面活性剂可增加药物的溶解度,通过药物的lgP和水相中的溶解度能预测溶解度的增加,11种非甾体类药物的增溶比与lgP间的关系,9,精选可编辑ppt,2）表面活性剂表面活性剂可增加药物的溶解度通过药物的lgP和,3）pH与pKa,弱酸与弱碱的溶解度由它们的解离常数决定，即pKa和溶剂的pH。特性溶解度指的是游离型酸或碱化合物的溶解度。,溶解度改变，可用下式计算：,弱酸性药物,S=S0(1+Ka/H),弱碱性药物,S=S0(1+H)/Ka),S为依赖于的溶解度，S0是药物的解离度，Ka是解离常数,因此，胃肠道的,pH,是影响可离子化药物的最重要因素之一。,10,精选可编辑ppt,3）pH与pKa溶解度改变，可用下式计算：因此，胃肠道的pH,实例：胃肠道各区pH变化明显：,禁食时胃的pH为1-2，小肠上端的pH为5-6.5，对于弱碱性药物，如果进食后马上服用，由于能容物的存在使酸性减弱，减小药物的溶解度。弱酸类药物，如呋塞米（pKa3.9），在餐前的胃内容物中是相对不溶的，溶解现象首先发生在小肠上端。,弱酸性药物,S=S0(1+Ka/H),弱碱性药物,S=S0(1+H)/Ka),11,精选可编辑ppt,实例：胃肠道各区pH变化明显：禁食时胃的pH为1-2，小肠上,4）形成复合物,通过络合助溶作用可增加药物的溶解度，如咖啡因与安息香盐或水杨酸1:1络合。,药物与环糊精形成包合物也可增加药物的溶解度。,某种药物带有溶媒而构成的结晶称为,溶剂化物,。,溶剂是水则称为,水合物,溶剂是有机物则称为,有机溶剂化物,无水称为,无水物,药物在水中的溶解度和溶解的速度为,水合物无水物有机溶媒化物,5),溶剂化物,12,精选可编辑ppt,4）形成复合物某种药物带有溶媒而构成的结晶称为溶剂化物。5),通常无水物比水合物溶出快，因此在制备溶液剂时，应考虑溶液浓度低于水合物的溶解度，避免溶质转变为稳定的水合物而析出结晶,水合物,无水物,有机化合物,13,精选可编辑ppt,通常无水物比水合物溶出快，因此在制备溶液剂时，应考虑溶液浓度,（2）,溶出的有效面积,粒子大小：S=(6/d)(W/D),S=,（,6/d,）,（,W/D,）,粒径和表面积关系：,粒径,药物重量,药物密度,粒径和,比,表面积成反比,减小粒径措施：微粉化、固体分散技术,意义：药物微粉化（5,m）吸收,例：药典规定，用于生产灰黄霉素制剂的,原料药粒度 5,m 85%,偶见50,m的颗粒,14,精选可编辑ppt,（2）溶出的有效面积粒子大小：S=(6/d)(W/D)S,（2）溶出的有效面积：以下影响溶出的有效面积，进而影响药物的溶出速率。,溶出的有效面积,1、,粒子大小,：S=(6/d)(W/D),2、润湿：疏水性药物难以被水润湿，接触角大，造成药物与,体液的接触面积小，影响药物的溶出。,3、溶出体积：溶出体积的增加可增大浓度差，使溶出速度增加。,4、扩散能力：Stokes-Einstein方程可描述扩散速度和黏,度之间的关系：D=t/6,5、扩散层厚度和溶出时间,禁食状态,：胃肠道运动，内容物停滞，扩散层界限，药物转运时间,进,食状态,：食物引起胃肠收缩，混合效率，扩散层厚度，扩散和吸收的速率可能比禁食,15,精选可编辑ppt,（2）溶出的有效面积：以下影响溶出的有效面积，进而影响药物的,3.药物在胃肠道中的稳定性（了解）,（1）受胃肠道的pH的影响,硝酸甘油片和硝酸戊四醇酯，口服后，水解失效，疗效很低,（2）受胃肠道酶（上皮细胞内酶系、肠内菌丛）降解作用,阿司匹林的脱乙酰化、水杨酰胺与葡萄糖醛酸的结合、,左旋多巴反应及蛋白、多肽类药物等得酶解破坏。,防止药物在胃肠道不稳定的方法,制成药物的,衍生物和前体药物,，提高药物的稳定性,青霉素,氨苄青霉素,红霉素,红霉素丙酸酯,竹桃霉素,三乙酰竹桃霉素在胃中稳定,制剂,包衣,技术也是防止药物在胃液中不稳定的有效措施,16,精选可编辑ppt,3.药物在胃肠道中的稳定性（了解）（1）受胃肠道的pH的影,主要内容：药物自身理化性质影响胃肠道吸收。,掌握固体口服制剂中，影响药物溶出的原理。,重点掌握影响药物溶出的因素。,了解影响药物在胃肠道中稳定性的因素。,thank you,17,精选可编辑ppt,主要内容：药物自身理化性质影响胃肠道吸收。thank you,