小儿呕吐鉴别诊断课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/9/14,#,小儿呕吐的鉴别诊断,小儿呕吐的鉴别诊断,(一)发病机制,呕吐是一种神经反射，过程极为复杂。由外周各器官和组织接受的外来或内源性的生物、物理和化学的刺激，经过体神经和内脏神经或血循环传入中枢神经系统。在延髓的呕吐枢(接受来自胃肠道及其他内脏神经冲动)和在第四脑室底部的后极区，即化学感受器触发区(,chemoreceptor trigger zone,CTZ)(,接受来自血循环的化学和药物的刺激)，反射信号经过迷走神经和脊神经下传至各相应器官引起呕吐反应。近年研究证明，多巴胺受体在,CTZ,对呕吐的介导中有重要作用。,CTZ,还含有5-羟色胺、去甲肾上腺素、,P,物质、脑啡肽和,氨基丁酸等。某些此类内源性神经递质和神经肽均能经血液循环或直接对,CTZ,作用而引起呕吐。,(一)发病机制呕吐是一种神经反射，过程极为复杂。由外周各器官,吞咽活动是指将食物由咽部输送至胃的运动、是一系列由神经(体神经和植物神经、自主和非自主神经、中枢和周围神经)、肌肉(横纹肌和平滑肌、随意肌和不随意肌)、多相(化学、物理)活动互相协调进行的复杂生理过程。其中任何环节的器官性或功能性障碍均可出现吞咽困难或其他异常(包括呕吐)。,吞咽活动是指将食物由咽部输送至胃的运动、是一系列由神经(体神,通常来自唇、咽、胃肠、胆道、腹膜、心脏、泌尿生殖等系统和器官的刺激，或不适的视觉、嗅觉、听觉、味觉，甚至疼痛刺激均可经感觉神经传导为催吐冲动而超越呕吐中枢的阈值界。此外，有时精神因素、颅内压升高等刺激亦可引起呕吐。催吐药则直接作用于呕吐中枢。体内的异常代谢产物，如糖尿病人酮酸血症、肝病、尿毒症等可刺激呕吐中枢或,CTZ,而引发呕吐。,通常来自唇、咽、胃肠、胆道、腹膜、心脏、泌尿生殖等系统和器官,呕吐反应由腹肌、膈肌和肋间肌收缩、腹压上升、屏气、心悸、出汗、上段小肠及胃蠕动、下食管括约肌松弛和唾液分泌增加等多种机能变化组成。噁心常在呕吐之前发生。年长儿可有预感而述咽或腹部不适，有的在一定程度上可受皮层控制。婴幼儿往往表现出烦躁、做怪脸、打呵欠、面色苍白、出汗、流涎及不能吸吮拳头等。早产婴、足月新生儿和某些小婴儿因神经系统发育未成熟常无任何吐前迹象。吐物可自口呼鼻孔同时喷出，加上吞咽反射和声门开闭反射不协调，呕吐物极易被误吸。新生儿还由于胃容量小、身体需液量大，故易摄入过多;胃粘膜对温度、容量、缺氧及化学刺激较敏感;经常平卧位;食管肌层弹力纤维发育较差;下食管括约肌发育欠成熟、,His,角较钝等原因，致胃逆蠕动时胃内容物容易自食管逆出,。,呕吐反应由腹肌、膈肌和肋间肌收缩、腹压上升、屏气、心悸、出汗,(二)病理生理,由于呕吐的病因复杂多样、呕吐发生和持续的时间不同、程度不等和年龄各异，所以，对机体产生的影响非常悬殊。轻者没有任何影响，仅一过性不适。长期慢性呕吐。可致消化性食管炎、低血容量、低钾、低钠、碱中毒等代谢紊乱。进一步则贫血、营养不良、生长发育停滞。急重时可引起水电解质平衡紊乱、休克或误吸、窒息、诱发心律不剂甚至死亡。因外科原因引起者还可导致消化道穿孔、弥漫性腹膜炎、休克、败血症等严重后果。那些运动神经功能不良的病儿也极易发生呕吐后误吸，需倍加警惕。,(二)病理生理 由于呕吐的病因复杂多样、呕吐发生和持续的时间,清淡、灰白色呕吐物：,这种呕吐物大都来自食道，稍带粘性分泌物和咽下的奶水，因食管下端胃贲门不畅而滞留。这种情况;常见于食管闭锁或狭窄，亦可见于贲门痉挛。如呕吐物中混有奶块，并有酸味，说明呕吐物来自胃，原因很可能是胃幽门狭窄、痉挛或肥厚。,黄绿色呕吐物：,这种呕吐物多来源于胆汁，常提示十二指肠壶腹以下肠腔有梗阻。,粪便性吐物：,这种呕吐物是由于食物在小肠内停滞时间较长，经细菌和消化液的作用而产生臭味，常提示低位肠梗阻。,血性呕吐物：,如果吐出的是鲜血，就是上消化道的动脉出血;如果是紫褐色的血，则是静脉出血;如是咖啡色吐物，说明胃内有陈旧性出血。胃粘膜脱垂症或食道裂孔疝也可见呕吐物带血。,清淡、灰白色呕吐物：这种呕吐物大都来自食道，稍带粘性分泌物和,(一)反胃,是指非强制性的消化道分泌液或胃内容物自胃或食管流出口外的现象。通常不伴有噁心或强制性的腹肌收缩。反胃可以是生理性的，也可由病理性原因引起。,(一)反胃,1、生理性,初生数周的婴儿进级后0.51,h,左右可见口腔有奶汁(含或不含乳块)，即通常所称“溢奶”。婴儿的食欲、睡眠、精神和体重增长均正常。常无明显诱因可寻，多于78个月内自然停止无需处理。,1、生理性初生数周的婴儿进级后0.51h左右可见口腔有奶汁,2、病理性：1)喂养问题,是指由于喂养技术不当所引起的“呕吐”。如母乳喂养时姿势不正确(如乳头、乳晕与婴儿嘴衔接不好、鼻贴近乳房、卧姿不正确等)、射乳过快、奶速过大致婴儿吮吸及吞咽过快、奶量过多、奶头内陷，吸吮困难人工喂养时奶温偏低、奶头孔直径过小或奶中热卡不足又喂次偏少，婴儿常有非营养性吸吮而致胃内有多量气味，奶后又未立位排出气体，奶后又未立位排出胃内气体，或奶后给婴儿做各种护理(更换尿布、洗澡、喂药等)。在婴儿不能咀嚼给固体食物、强迫婴儿尤其是早产婴进食、哭闹前后进食等均可引起。,2、病理性：1)喂养问题是指由于喂养技术不当所引起的“呕吐”,2)先天性食管梗阻,(1)管腔内和管壁性 由由食管本身结构异常所致完全性和不完全性梗阻。,先天性食管闭锁：,食管闭锁可合并或不合并食管气管瘘，但常易并发脊椎、肛门、心脏、肾脏和肢体畸形。型(食管近远端均为盲端、无食管气管瘘)、型(食管近端有瘘管与气管相连，远端为盲端，下下胃通)、型(食管近端呈盲端，远端有瘘管与气管相通)、型(食管闭锁、但上下段各以瘘管和气管相连)和型(食管通畅，但某处有由下向前上方走行的瘘管与气管交通)。其中以型最常见，占90%以上，其次为型，仅占5%7%。,2)先天性食管梗阻(1)管腔内和管壁性 由由食管本身结构,先天性食管闭锁,先天性食管闭锁病儿有明显的吞咽困难。生后早期即口吐泡沫、奶汗反流，自口腔或/鼻孔喷出。因奶汗未接触胃酸，故吐物不含乳凝块，也不含胆汗。新生我和常因误吸出现呼吸困难和紫绀，吸,“,痰,”,后明显好转。如此反复发作，早期继发肺炎而危及生命。诊断主要靠食物内插入10号橡皮或硅胶管后摄胸腹立位,X,线平片。,先天性食管闭锁先天性食管闭锁病儿有明显的吞咽困难。生后早期,先天性食管狭窄,少见。病因不明，有各种学说。根据组织学可分为三型：即食管壁某段肥厚、膜蹼或隔膜及壁内气管支气管软骨残留。隔膜型者临床表现可酷似食管闭锁。食管镜可以同时诊治。食管狭窄病儿往往在生后数月添加辅食时出现进食时呕吐、咽下困难、误吸、反复呼吸道感染、体重下降和营养不良等症状。,X,线食管造影和内镜检查可以诊断。但多见于食管1/3段或下端的食管软骨残留常在手术时或病理诊断。本病可能伴发于先天性食管闭锁。,先天性食管狭窄少见。病因不明，有各种学说。根据组织学可分为,先天性食管重复畸形,在先天性消化道重复畸形中其发病率仅次于回肠。临床并不少见。可表现为囊肿、管状或憩室样。多见于食管下端右后纵隔处。有的与脊髓腔相通而伴发椎体畸形或髓腔内肿物。可合并腹腔内重复畸形。有时无任何症状，仅在偶尔,X,线检查胸部时发现肿物。有的以咳嗽、喘鸣、肺炎、咯血和胸痛等呼吸系统症状为主诉。约15%病儿表现吞咽困难、恶心、呕吐、上腹疼痛和便血。依靠,X,线正侧位胸腹平片、食管造影、,B,超或彩超、,CT、,核素及磁共振检查可手术前诊断。疑有椎管内肿物时还需椎管造影。注意和淋巴瘤、神经源性肿瘤和血管瘤等鉴别。,先天性食管重复畸形在先天性消化道重复畸形中其发病率仅次于回,贲门失弛缓症(贲门痉挛、特发性食管扩张症),病因不明。有统计167例儿科病例中 5.3%为新生儿。由食管壁的胆碱能神经功能失常，致食管下端肌肉收缩、下食管括约肌压力上升、食物滞留于食物内，逐渐扩张，粘膜发生炎性改变和溃疡形成。吞咽困难程度不等，进行性加重，有时受精神因素影响。内容为不含乳凝块的奶汁或未消化的食物自食管向口腔反流或吐出，有时含咖啡色粘液。长久以后，出现消瘦、贫血和营养不良。儿童可诉由消化性食管炎引起的烧心或胸痛。,X,线照片加钡餐造影可以诊断。食管镜检和测压法应用渐广。,贲门失弛缓症(贲门痉挛、特发性食管扩张症)病因不明。有统计,胃食管反流,是指胃、部分十二指肠内容物反流入食管的现象。在小儿除部分属生理性在生后810个月左右消失外，其他病理性者可引起严重并发症。本病是近年国内外小儿外科研究的热点之一。原因复杂多样，其中主要是食管下段的食管下端括约肌压(,lower esophageal sphincter,LESP),非正常地持续降低所致。其他如,His,角较大、膈肌弹性、腹压、食管粘膜皱襞、胃容量等因素使食管的抗反流屏障功能降低、食管廓清能力下降，使胃和十二指肠功能异常，发生胃食管反流，进而致食管粘膜炎性改变、溃疡、出血及狭窄等。,胃食管反流是指胃、部分十二指肠内容物反流入食管的现象。在小,有人认为50%的,GER,在新生儿和婴儿期发病，其中60%80%生后一周内有喷射状呕吐，40%有幽门狭窄。吐物可含胆汁和咖啡色血性液。年长儿可有胸骨后灼感、咽下疼痛、吞咽困难及喘鸣、哮喘、窒息和慢性呼吸道感染症状。有统计指出，哮喘病儿的25%80%，慢性呼吸系疾病约46%63%伴有,GER!,某些与神经精神因素有关的疾病，如脑瘫，智力低下，反刍及头颈、上部躯干不同运动姿势的,Sandifer,综合征，某些食管闭锁术后都可合并,GER。,日久，便血、贫血、慢性营养不良、甚至小儿生长发育迟缓均可发生。,有人认为50%的GER在新生儿和婴儿期发病，其中60%80,诊断,GER,的方法中常用的有,X,线食管及胃钡剂造影。它可以确诊，并分出轻及重型。测定,LESP，1.96kpa(20cm H2O),时有诊断意义。,在十二指肠胃反流基础上发生的胃食管反流是小儿胃管反流的主要类型之一，空腹及卧位时的胃食管段双,pH,监测在病理性反流中诊断意义更大。此外，内镜、同位素扫描及超声波检查也有助于综合判断和鉴别诊断。,诊断GER的方法中常用的有X线食管及胃钡剂造影。它可以确诊，,食管裂孔疝,本病是较常见的先天性畸形。食管裂孔因膈肌的发育不良而异常宽大，平卧或腹压升高时，胃底、贲门和部分食管上滑入纵隔，造成胃内容反流至食管内，引起粘膜炎症、甚至溃疡和出血，最后形成瘢痕狭窄。病儿呕吐食物，可含咖啡色或红色血液。平卧和夜间加重。最终食管狭窄，吞咽困难，贫血和营养不良。呼吸道症状，如咳、喘及炎症均可由误吸引起，严重时可呼吸暂停或猝死。诊断主要靠食管和胃的,X,线钡剂造影，碘油和泛影葡胺用于幼小婴儿防止钡剂误吸。小婴儿改半坐位和增加食品粘稠度可使呕吐明显减轻。,食管裂孔疝本病是较常见的先天性畸形。食管裂孔因膈肌的发育不,先天性短食管,很罕见。贲门与部分胃底位于纵隔。可因受压引起吞咽困难胃液反流，引起食管炎症和溃疡而,“,呕,”,血。,X,线钡剂造影才能确诊。注意和食管裂孔疝区别。,先天性短食管很罕见。贲门与部分胃底位于纵隔。可因受压引起吞,(2)管腔外性,由食管外先天性疾患致食管受压。进食后出现吞咽困难现象，尤其在进食固体食物时吞咽困难明显。此时可有呕吐、误吸或窒息。可见于先天性血管环包绕食管的病例。临床少见。,(2)管腔外性由食管外先天性疾患致食管受压。进食后出现吞咽困,3.后天性食管疾病：,1)食管炎症和狭窄,由于多种先天性和后天性疾病，如胃食管反流、贲门失弛缓症、肺炎、猩红热、白喉、幽门螺杆菌感染、哮喘等致病儿反复呕吐、胃酸刺激食物粘膜致炎症、溃疡和狭窄。出现反胃或呕吐的急症还有常见的幼儿误服家用碱水、蓄电池内碱性液或工业用强酸强碱等腐蚀性液体，致急性食物