心血管疾病动物模型模型建立培训课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,心血管疾病动物模型模型建立,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,心血管疾病动物模型模型建立,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,心血管疾病动物模型模型建立,心血管疾病动物模型模型建立,心血管疾病动物模型模型建立,人和实验动物在解剖、生理及代谢方面的相似点,动 物,相 似 点,小鼠,老龄肝变化,大鼠,脾脏，老龄胰变化，老龄脾变化,兔,脾脏血管，脾脏，免疫，神经分布，鼓膜张肌,豚鼠,脾脏、免疫,猫,脾脏血管，蝶骨窦，表皮，锁骨，硬膜外，脂肪分布，鼓膜张肌,狗,垂体血管，肾动脉，脾脏，脾脏血管，蝶骨窦，肾脏血管，肝脏，表皮，核酸代谢，肾上腺神经分布，精神变化,猪,心血管分支，红细胞成熟，视网膜血管，胃肠道，肝脏，牙齿，肾上腺，皮肤，雄性尿道,绵羊,脾脏血管，汗腺,山羊,静脉管,灵长类,脑血管，肠循环（猩猩），胎盘循环，胰管，牙齿，肾上腺，神经分布，核酸代谢，坐骨区（新世界猴），脑（大猩猩），生殖行为，胎盘，精子,牛,升结肠,马,肺血管，胰管，肝脏,心血管疾病动物模型模型建立,2,人和实验动物在解剖、生理及代谢方面的相似点动 物相 似,一、高血脂及动脉粥样硬化症,动物模型,二、高血压动物模型,三、心肌梗死动物模型,四、心力衰竭动物模型,五、心率失常动物模型,六、休克动物模型,心血管疾病动物模型模型建立,3,一、高血脂及动脉粥样硬化症动物模型心血管疾病动物模型模型建立,高血脂,脂肪代谢或运转异常使,血浆,一种或多种脂质高于正常称为,高血脂症,。高血脂症是一种全身性疾病，指血中,总胆固醇,(TC)和/或,甘油三酯,(TG)过高或高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)过低，现代医学称之为,血脂异常,。脂质不溶或微溶于水，必须与,蛋白质,结合以脂蛋白形式存在，因此，高血脂症通常也称为,高脂蛋白血症,心血管疾病动物模型模型建立,4,高血脂脂肪代谢或运转异常使血浆一种或多种脂质高于正常称为高血,动脉粥样硬化,动脉粥样硬化是,动脉,硬化的一种，大、中动脉,内膜,出现含胆固醇、类,脂肪,等的黄色物质，多由脂肪代谢紊乱、神经,血管,功能失调引起。常导致血栓形成、供血障碍等。 动脉粥样硬化多见于40岁以上的男性和绝经期后的女性。本病常伴有高血压、高胆固醇血症或糖尿病等。脑力劳动者较多见，对人民健康危害甚大，为老年人主要病死原因之一。,心血管疾病动物模型模型建立,5,动脉粥样硬化动脉粥样硬化是动脉硬化的一种，大、中动脉内膜出现,一、,高血脂,及,动脉粥样硬化,症,动物模型,1.高脂饲料诱发高血脂及动脉粥样硬化症模型,2.非喂养法诱发高血脂及动脉粥样硬化症模型,心血管疾病动物模型模型建立,6,一、高血脂及动脉粥样硬化症动物模型1.高脂饲料诱发高血脂及动,高脂饲料诱发高血脂及动脉粥样硬化症模型,造模机制：,动物饲料中加入过量的胆固醇和脂肪，饲养一定时间后，其主动脉及冠状动脉处逐渐形成粥样硬化斑块，并出现高血脂症。,高胆固醇和高脂饮食，加入少量胆酸盐，可增加胆固醇的吸收，如再加入甲状腺抑制药-,甲基硫氧嘧啶,或,丙基硫氧嘧啶,可进一步加速病变的形成。,心血管疾病动物模型模型建立,7,高脂饲料诱发高血脂及动脉粥样硬化症模型心血管疾病动物模型模型,造模方法:,1.小型猪：,选用Gottigen系小型猪较为理想，用12高脂食物饲喂6个月即可形成动脉粥样硬化病变。,评价：,形成动脉粥样硬化,病变特点,及,分布,都与人类近似。,2.猴：,选用3.510.5kg，36岁的恒河猴饲喂高脂饲料(,50麦粉、8玉米粉、8麦麸、1胆固醇、8蛋黄、8猪油、17白糖及适量的小苏打和食盐,)。,1个月后造成猴的实验性高血脂症。血清胆固醇较正常时升高3.13.2倍。,评价：,猴的胆固醇代谢、血浆脂蛋白组成及高脂血症与人相似，是较理想的模型。,心血管疾病动物模型模型建立,8,造模方法: 心血管疾病动物模型模型建立8,3. 兔：,选用2kg左右体重，每天胆固醇0.3g，4个月后形成主动脉粥样硬化斑块；剂量增至,0.5g,，,3个月,出现斑块；增至,1.0g,，可缩为,2个月,。,在饲料中加人,15蛋黄粉,、,0.5胆固醇,和,5%猪油,，,3周后，将胆固醇减去再喂3周，可使斑块发生率达100，血清胆固醇可升高至2000mg,。,评价：,对喂饲胆固醇非常敏感，在短期内便能出现明显的病变。因为兔对外源性胆固醇的,吸收率,可高达7590，对高血脂的,清除能力低,(静脉注射胆固醇后，高脂血症可持续34天)。,但兔作模型不够理想，主要表现为,血源性泡沫细胞增多,，且,病变分布,与人的病变也有差异。,心血管疾病动物模型模型建立,9,3. 兔：心血管疾病动物模型模型建立9,4.大鼠,：,配方一饲料(,1-4胆固醇、10猪油，0.2%甲基硫氧嘧啶、89-86基础饲料,)，喂服710天。可形成高胆固醇血症。,配方二饲料(,10蛋黄粉、5猪油、0.5胆盐、85基础饲料,),，喂服7天可形成高胆固醇血症。,评价：,饲养方便、抵抗力强、食性与人相近。所形成的病理改变与人早期者相似，不易形成似人体的,后期病变,，较易形成血栓。,心血管疾病动物模型模型建立,10,4.大鼠：心血管疾病动物模型模型建立10,5.小鼠：,雄性小鼠饲以,1胆固醇及10猪油,的高脂饲料，7天后血清胆固醇即升为343,15mg；若在饲料中再加入,0.3的胆酸,，连饲7天，血清胆固醇可高达530,36mg,评价：,容易饲养和节省药品等优点，但是取血不便，难做动态观察，所以较少采用。,心血管疾病动物模型模型建立,11,5.小鼠：心血管疾病动物模型模型建立11,6.鸡：,48周的莱克亨鸡，在饲料中加入,1-2胆固醇或15蛋黄粉,，再加,510猪油,，经过610周，血胆固醇即升至1000mg4000mg，胸主动脉斑块发生率达100。,评价：,鸡为杂食动物，仅在普通饲料中加入胆固醇，就可形成动脉粥样硬化斑块。,病变发生较快,，在斑块中有时伴有,钙化,和形成,溃疡,。,心血管疾病动物模型模型建立,12,6.鸡：心血管疾病动物模型模型建立12,非喂养法诱发高血脂及动脉粥样硬化症模型,造模方法:,1.免疫法：,将大鼠主动脉匀浆给兔注射，可引起血胆固醇、,脂蛋白及甘油三酯升高。给兔注射马血清10ml/kg/次，共4次，每次间隔17天。,评价:,动脉内膜损伤率为88，冠状动脉亦有粥样硬化的病变，若同时给予高胆固醇饲料，病变更加明显。,心血管疾病动物模型模型建立,13,非喂养法诱发高血脂及动脉粥样硬化症模型心血管疾病动物模型模型,2.儿茶酚胺法：,给兔静脉滴注去甲肾上腺素lmg/24h，时间为30min。一种方法是先滴15min，休息5min后再滴15min。另一种方法是每次点滴5min和休息5min，反复6次。,评价:,持续两周，均可引起主动脉病变，呈现血管壁中层弱性纤维拉长、劈裂或断裂，病变中出现坏死及钙化。,心血管疾病动物模型模型建立,14,2.儿茶酚胺法：心血管疾病动物模型模型建立14,3.半胱氨酸法：,给兔皮下注射同型半胱氨酸硫代内酯每天2025mg/kg(以5葡萄糖溶液配成lmg/ml的浓度)，连续2025天。,评价：,成年兔及幼兔均可出现动脉粥样硬化的典型病变。冠状动脉管腔变窄、动脉壁内膜肌细胞增生、纤维状异物质。如同时在饮料中加入20的胆固醇，则出现显著的动脉粥样硬化病变。,心血管疾病动物模型模型建立,15,3.半胱氨酸法：心血管疾病动物模型模型建立15,4.表面活化剂法：,给大鼠腹腔注射Troton WRl339 300mg/kg体重,。,评价:,给药9h后可使血清胆固醇升高34倍；20h后雄性大鼠血清胆固醇仍为正常的3-4倍，而雌性大鼠却为6倍左右。用药后24h左右升脂作用达最高点，48h左右恢复正常。其中以甘油三酯升高最强，其次是磷脂、游离胆固醇，对胆固醇酯没有影响,。,心血管疾病动物模型模型建立,16,4.表面活化剂法：心血管疾病动物模型模型建立16,高血压,是一种以,动脉血压,持续升高为主要表现的慢性疾病，常引起心、脑、肾等重要器官的病变并出现相应的后果，是人类死亡和致残的主要危险因素。,根据血压升高的不同，高血压分为3级：,1级高血压（轻度） 收缩压140159mmHg；舒张压9099mmHg。,2级高血压（中度） 收缩压160179mmHg；舒张压100109mmHg。,3级高血压（重度）收缩压180mmHg；舒张压110mmHg。,心血管疾病动物模型模型建立,17,高血压是一种以动脉血压持续升高为主要表现的慢性疾病，常引起心,二、,高血压,动物模型,1、神经源性高血压动物模型,2、应激性高血压动物模型,3、肾性高血压动物模型,心血管疾病动物模型模型建立,18,二、高血压动物模型1、神经源性高血压动物模型心血管疾病动物模,1、神经源性高血压动物模型,方法,：在,影像成像技术指导下利用球囊固定法,，在延髓左侧腹外侧舌咽神经、迷走神经根入脑干区(REZ)形成神经血管压迫来建立了犬神经源性高血压动物模型。,本动物模型为高血压的病因研究提供了接近生理状态的动物模型。但是需要先进的设备和技术。,心血管疾病动物模型模型建立,19,1、神经源性高血压动物模型心血管疾病动物模型模型建立19,2、应激性高血压动物模型,方法,：采用电、声波等慢性刺激中枢神经系统可引起动物高级神经活动高度紧张，导致血压明显升高。噪音、冷刺激、热刺激等等。,心血管疾病动物模型模型建立,20,2、应激性高血压动物模型心血管疾病动物模型模型建立20,3、肾性高血压动物模型,方法,：,两肾一夹法用丝线或银夹狭窄左侧肾动脉，狭窄程度在50一80之间，此方法复制率高，术后2周血压开始升高，至45周可形成稳定高血压，并长期维持下去。,心血管疾病动物模型模型建立,21,3、肾性高血压动物模型心血管疾病动物模型模型建立21,肾源性高血压在高血压的发病中占有比例相当高，且肾素血管紧张素系统的激活引发高血压中的发病机制已得到举世公认。实验性肾动脉狭窄，能非常相似地复制出高血压模型，为临床高血压的研究奠定了基础。,心血管疾病动物模型模型建立,22,肾源性高血压在高血压的发病中占有比例相当高，且肾素血管,心肌梗塞,是由,冠状动脉粥样硬化,引起,血栓,形成、,冠状动脉,的分支堵塞，使一部分,心肌,失去血液供应而坏死的病症。多发生于中年以后。发病时有剧烈而持久的性质类似,心绞痛,的前胸痛、,心悸,、气喘、脉搏微弱、血压降低等症状，发病后应立即进行监护救治,心血管疾病动物模型模型建立,23,心肌梗塞是由冠状动脉粥样硬化引起血栓形成、冠状动脉的分支堵塞,三、,心肌梗死,动物模型,1、结扎冠状动脉法,2、介入法,3、化学法,4、人工培育的自发性冠状动脉硬化模型,心血管疾病动物模型模型建立,24,三、心肌梗死动物模型1、结扎冠状动脉法心血管疾病动物模型模型,1、结扎冠状动脉法,方法,：在开胸直视下分离冠状动脉，结扎点一般选择在,冠状动脉左前降支,（LAD）第一对角支下方。,优点：,（1）,有助于对结扎点的识别；,（2）同时又可保证不同动物间具有相同的梗塞部位，梗塞面积较大；,（3）人类心肌梗死50发生于左前降支供血区域。,缺点：,（1）,手术复杂，创伤大，对动物影响大；,（2）没有血脂升高，冠状动脉粥硬化病变；,心血管疾病动物模型模型建立,25,1、结扎冠状动脉法方法：在开胸直视下分离冠状动脉，结扎点一般,2、介入法,方法,：应用带球囊导管经颈内动脉插入犬主动脉根部冠脉起始部水平，扩张球囊完全,封闭主动脉,，然后经导管迅速注入混有不同直径微球的混悬液，可以使微球随心脏搏动进入冠状动脉,优点：与结扎法相比，创伤小。,缺点：技术要求高，动物容易死。,心血管疾病动物模型模型建立,26,2、介入法方法：应用带球囊导管经颈内动脉插入犬主动脉根部冠脉,3、化学法,方法,：,对兔、鼠等小动物应用异丙肾上腺素静脉滴注或腹腔注射，静滴一般取异丙肾上腺素加入500 mL生理盐水，4h 内兔耳缘静脉匀速滴入，分别为1mgkg体重、10mgkg体重、20mg/kg体重、30mgkg体重；腹腔注入给药分上、下午两次，直接注入腹腔，剂量分别为10mgkg和20mgkg，即可以造成明显的心肌损害，完成模型复制。,优点,：简单方便。,缺点,：此法复制模型对冠状动脉选择性差，引起心肌弥漫性损伤，而且以心内膜下病变为主，与人类疾病差异大。,心血管疾病动物模型模型建立,27,3、化学法 方法：对兔、鼠等小动物应用异丙肾上腺素静脉滴注或,心血管疾病动物模型模型建立培训课件,心力衰竭,心力衰竭又称“,心肌衰竭,”，是指心脏当时不能搏出同静脉回流及身体组织代谢所需相称的血液供应。往往由各种疾病引起心肌收缩能力减弱，从而使心脏的血液输出量减少，不足以满足机体的需要，并由此产生一系列症状和体征。,心血管疾病动物模型模型建立,29,心力衰竭心力衰竭又称“心肌衰竭”，是指心脏当时不能搏出同静脉,四、,心力衰竭,动物模型,造模方法:,手术法,(1)手术方法造成主动脉狭窄；,(2)手术方法造成肺动脉狭窄；,(3)手术方法造成房间隔缺损、主动脉与前腔静脉相通等,评价:,手术方法在3周左右即能形成稳定的心衰，与临床心衰十分相似，便于研究药物干预的病理模型。,心血管疾病动物模型模型建立,30,四、心力衰竭动物模型造模方法: 评价: 心血管疾病动物模型模,心率失常,是指,心脏,冲动的起源部位、心搏频率和节律以及冲动传导的任一异常。可由各种气质性心血管病、药物中毒、,电解质,和酸碱平衡失调等因素引起，部分心率失常也可因,植物神经功能紊乱,所致。,临床上按,心率,失常发作时心率的快慢分为快速性和缓慢性心率失常两大类，前者见于过早搏动、,心动过速,、心房颤动和,心室颤动,等；后者以窦性缓慢性心率失常和各种传导阻滞为常见。,心血管疾病动物模型模型建立,31,心率失常是指心脏冲动的起源部位、心搏频率和节律以及冲动传导的,五、,心率失常,动物模型,1.静脉注射乌头碱诱发大鼠心率失常模型,2.甲醛诱发家兔,窦性心律不齐,模型,3.无水乙醇诱发犬,房室传导阻滞模型,心血管疾病动物模型模型建立,32,五、心率失常动物模型1.静脉注射乌头碱诱发大鼠心率失常模型心,造模方法：,1.静脉注射乌头碱诱发大鼠心率失常模型,体重200g大鼠，用3%戊巴比妥钠（30mg/kg）腹腔注射麻醉，仰卧，安装心电导联，记录正常心电图。经,舌下静脉,一次注入乌头碱,30,g,/kg,。,机制：乌头碱能加速心肌细胞钠离子内流，促进细胞膜除极，诱发心在,异位节律,，导致心律失常。,评价：,（1）,模型为,急性,实验，没有心脏形态改变,；,（2）,可用于,抗心律失常药物,的实验研究,。,心血管疾病动物模型模型建立,33,造模方法： 评价：（1）模型为急性实验，没有心,造模方法：,2.甲醛诱发家兔,窦性心律不齐,模型,机制：窦房结部位浅表，当其表面接触甲醛后，对组织造成损害，对窦房结功能起到抑制作用。,方法：成年雄兔，用10%水合氯醛500mg/kg耳缘静脉注射麻醉，仰卧，安装心电导联，记录正常心电图。常规打开胸腔，暴露心脏，用少量40%甲醛于,前腔静脉根部,与,右心房交界处,，1 min即出现心电图改变，可持续5h。,评价：本模型属于,缓慢型心律失常模型,，与临床窦综合症有一些类似。模型较稳定，重复性好，可用于药物筛选。,心血管疾病动物模型模型建立,34,造模方法： 方法：成年雄兔，用10%水合氯醛500m,造模方法：,3.无水乙醇诱发犬,房室传导阻滞模型,机制：在犬,心脏房室结部位,注射一定量的无水乙醇可损害心脏传导组织，从而造成传导阻滞。,方法：15kg左右的犬，呼吸麻醉机麻醉，仰卧固定，安装心电图装置。常规打开胸腔，暴露心脏，用普通注射器将无水乙醇注入房室结。,评价：模型损伤小，动物较易耐受，成功率高。,心血管疾病动物模型模型建立,35,造模方法：评价：模型损伤小，动物较易耐受，成功率高。,休克,系各种强烈致病因素作用于,机体,，使循环功能急剧减退，组织,器官,微循环灌流严重不足，以至重要生命器官机能、代谢严重障碍的全身危重,病理过程,。休克是一急性的综合征。在这种状态下，全身有效,血流量,减少，微循环出现障碍，导致重要的生命器官缺血缺氧。即是身体器官,需氧量,与得氧量失调。,可分为：心源性、感染性、低血容量性、过敏性、神经源性休克等。,心血管疾病动物模型模型建立,36,休克系各种强烈致病因素作用于机体，使循环功能急剧减退，组织器,六、,休克,动物模型,1、低血容量性休克(失血),2、心源性性休克,3、感染性休克,4、过敏性休克,心血管疾病动物模型模型建立,37,六、休克动物模型1、低血容量性休克(失血)心血管疾病动物模型,1、低血容量性休克(失血),急性失血20%-30%时，便可达到休克。,犬，总血量为体重的8%。股动脉放血造急性出血性休克。,可用于休克的教学实验，也可应用于抗休克药物的筛选实验。,心血管疾病动物模型模型建立,38,1、低血容量性休克(失血)心血管疾病动物模型模型建立38,2、心源性休克,结扎冠状动脉主要分支，造成心肌梗死，心排量明显减少而致休克。,可用于观察急性心肌梗死的病程转化和治疗措施的的效果。,心血管疾病动物模型模型建立,39,2、心源性休克心血管疾病动物模型模型建立39,3、感染性休克,注射内毒素（细菌脂多糖）或内毒素合并半乳糖胺（肝毒性药物）后，动物发生类似人细菌感染性休克。,将内毒素按一定浓度缓慢静脉注射。内毒素不同动物敏感性不同，应做预实验。参考剂量：大鼠10-25 mg/kg，兔、猫5 mg/kg，犬 2-5 mg/kg。,心血管疾病动物模型模型建立,40,3、感染性休克心血管疾病动物模型模型建立40,4、过敏性休克,用抗原物质致敏动物，2周后再次注入相通抗原，可发生急性变态反应，出现过敏性休克。,最易致敏、最常用的动物为豚鼠,。,给豚鼠皮下注射马血清0.1-0.2mL，2周后静脉注射马血清1mL，约2min后，可出现休克症状。,心血管疾病动物模型模型建立,41,4、过敏性休克心血管疾病动物模型模型建立41,以上就是心血管系统疾病动物模型的建立以及相应疾病的初步了解。,谢谢,心血管疾病动物模型模型建立,42,以上就是心血管系统疾病动物模型的建立以及相应疾病的初步了解。,