实验动物与管理教学犬的传染性肝炎课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,*,小动物传染病学,樊惠英,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,1,小动物传染病学樊惠英实验动物与管理教学犬的传染性肝炎1,第三节 犬传染性肝炎,犬传染性肝炎,（,Infectious canine hepatitis,，,ICH,）是由,犬腺病毒,1,型,（,Canine adenovirus type 1,，,CAV1,）引起的一种急性病毒性传染病。,犬腺病毒,2,型（,CAV2,）,主要引起犬的呼吸道疾病和幼犬肠炎。,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,2,第三节 犬传染性肝炎犬传染性肝炎（Infectious ca,易感动物：犬和狐易感性大,传播途径：型主要通过,消化道,感染，型主要通过,飞沫,传播,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,3,易感动物：犬和狐易感性大实验动物与管理教学犬的传染性肝炎3,病原,CAV,在分类上属,腺病毒科,，哺乳动物腺病毒属。形态特征与其他哺乳动物腺病毒相似，呈二十面体立体对称，直径为,70,80nm,，有衣壳，无囊膜。,CAV,包括,CAV1,和,CAV2,两型，两型具有共同的补体结合抗原，但其,生化特性,和,核酸同源性,不同。应用血凝抑制试验与中和试验可以将其加以区别。,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,4,病原CAV在分类上属腺病毒科，哺乳动物腺病毒属。形态特征与其,理化特性,CAV,对乙醚、氯仿有抵抗力。,在,pH3.0,9.0,条件下可存活，最适,pH6.0,8.5,。在,4,可存活,270,天，室温下存活,70,91,天，,37,存活,29,天，,5630min,仍具有感染性。,病犬肝、血清和尿液中的病毒，,20,可存活,3,天。碘酚和氢氧化钠可用于消毒。,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,5,理化特性CAV对乙醚、氯仿有抵抗力。实验动物与管理教学犬的传,CAV1,能凝集,人“,0“,型、豚鼠,和鸡的红细胞，不凝集大鼠、小鼠、猪、大、羊、马、牛、兔的红细胞。,CAV2,不能凝集豚鼠的红细胞；,CAV,可在原代,犬肾,和,睾丸,细胞上增殖。但也可在猪豚鼠和水貂等的肺和肾细胞中不同程度的增值。,细胞病变为,增大,、,变圆,、,变亮,、,聚集成葡萄串状,。,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,6,CAV1能凝集人“0“型、豚鼠和鸡的红细胞，不凝集大鼠、小,流行病学,CAV,主要感染,犬,和,狐狸,，山狗、狼、浣熊、黑熊等也有感染的报道。犬不分年龄、性别、品种均可发病，但,1,岁以内的幼大多发，幼犬死亡率高，可达,25,100,，成年犬很少出现临床症状。,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,7,流行病学CAV主要感染犬和狐狸，山狗、狼、浣熊、黑熊等也有感,传染来源主要是,病犬,和,康复犬,。康复犬尿中排毒可达,180,270,天，是造成其他犬感染的重要疫源。,传播途径主要是通过,直接接触,病犬（唾液、呼吸道分泌物、尿、粪）和,接触污染的用具,而传播，也可发生胎内感染造成新生幼犬死亡。,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,8,传染来源主要是病犬和康复犬。康复犬尿中排毒可达180270,发病机理,自然感染主要经,消化道,感染。病毒通过,扁桃体,和,小肠上皮,经由淋巴和血液而广泛散播。,肝实质细胞和多种组织器官的血管内皮细胞是病毒定位和损害的主要靶细胞。肝脏是受损害的首要部位，常发生变性、坏死等退行性变化或慢性肝炎变化。,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,9,发病机理自然感染主要经消化道感染。病毒通过扁桃体和小肠上皮经,病毒可在肾脏长期存在，开始局限于肾小球血管内皮，导致蛋白尿，随后出现在肾小管上皮，引起局灶性间质性肾炎，,在疾病的急性发热期，病毒可侵入眼而引起虹膜睫状体炎和角膜水肿。,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,10,病毒可在肾脏长期存在，开始局限于肾小球血管内皮，导致蛋白尿，,症状,ICH,自然感染潜伏期,6,9,天。,最急性病例，在呕吐、腹痛和腹泻等症状出现后数小时内死亡。,急性型病例，患犬怕冷，体温升高（,39.4,41.1,），精神抑郁，食欲废绝，渴欲增加，呕吐，腹泻，粪中带血。,亚急性病例症状较轻微，咽炎和喉炎可致扁桃体肿大；颈淋巴结发炎可致头颈部水肿。,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,11,症状ICH自然感染潜伏期69天。实验动物与管理教学犬的传染,特征性症状,是,角膜水肿,，即,“蓝眼”病,。角膜水肿的病犬表现眼睑痉挛、羞明和浆液性眼分泌物。,角膜浑浊通常由边缘向中心扩展。眼疼痛反射通常在角膜完全浑浊后逐渐减弱，但若发展为青光眼或角膜穿孔则重新加剧。,慢性病例多发于老疫区或疫病流行后期，多不死亡，可以自愈。,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,12,特征性症状是角膜水肿，即“蓝眼”病。角膜水肿的病犬表现眼睑痉,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,13,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎13,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,14,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎14,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,15,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎15,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,16,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎16,实验室检验,在疾病早期，蛋白尿和胆红素尿反映了肾和肝的损伤。当肝实质广泛损伤时，丙氨酸转氨酶（,ALT,）、天门冬氨酸转氨酶（,AST,）、碱性磷酸酶（,ALP,）、乳酸脱氢酶（,LDH,）等血清酶活性增高。,发病早期白细胞减少，包括淋巴细胞减少和中性粒细胞减少，随后无并发症的康复犬可发生中性粒细胞减少和淋巴细胞增多。,在病毒感染期间可见弥漫性血管内凝血，血小板数量明显减少，凝血酶原时间（,PT,）、凝血酶时间（,TT,）和激活凝血激酶时间（,APTT,）延长。,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,17,实验室检验在疾病早期，蛋白尿和胆红素尿反映了肾和肝的损伤。当,病理变化,CAV,感染主要表现,全身性败血症,变化。在实质器官、浆膜、粘膜上可见大小、数量不等的出血斑点。浅表淋巴结和颈部,皮下组织水肿,、出血，腹腔内充满清亮、浅红色液体。,肝肿大，呈,斑驳状,，表面有纤维素附着。,胆囊壁水肿增厚，灰白色，半透明，胆囊浆膜被覆纤维素性渗出物，胆囊的变化具有诊断意义。,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,18,病理变化CAV感染主要表现全身性败血症变化。在实质器官、浆膜,脾肿大、充血。肾出血，皮质区坏死。肺实变。肠系膜淋巴结肿大，充血，中脑和脑干后部可见出血，常呈两侧对称性。,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,19,脾肿大、充血。肾出血，皮质区坏死。肺实变。肠系膜淋巴结肿大，,诊断,诊断,1CH,早期症状与,犬瘟热,等疾病相似，有时还与这些疾病混合发生；因此，根据流行病学、临床症状和病理变化仅可做出初步诊断，特异性诊断必须进行病毒分离鉴定和血清学诊断。,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,20,诊断 诊断1CH早期症状与犬瘟热等疾病相似，有时还与这些疾病,病毒分离与鉴定：可采取病犬血液、扁桃体或肝、脾等材料处理后接种犬肾原代细胞或传代细胞，随后可用血凝抑制试验或免疫荧光试验检测细胞培养物中的病毒抗原。,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,21,病毒分离与鉴定：可采取病犬血液、扁桃体或肝、脾等材料处理后,血凝和血凝抑制试验：急性或亚急性,ICH,病犬肝脏中含有大量病毒粒子。,夏咸柱,等（,1990,）根据,CAV-1,可凝集人“,0”,型红细胞，且此种凝集作用既可被,CAV-1,血清所抑制，也可被,CAV2,血清所增强的原理，建立了,ICH,的血清学诊断方法。,本法既可通过病料中血凝抗原的检测用于急性病例的临床诊断，也可通过血清中血凝抑制抗体检查用于免疫力测定和流行病学调查。,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,22,血凝和血凝抑制试验：急性或亚急性ICH病犬肝脏中含有大量病毒,其他诊断方法包括免疫荧光试验、琼脂扩散试验、补体结合试验、中和试验和酶联免疫吸附试验等。,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,23,其他诊断方法包括免疫荧光试验、琼脂扩散试验、补体结合试验、中,在病初发热期，可用,高免血清,进行治疗以抑制病毒扩散。然而，一旦出现明显的临床症状，由于已经产生广泛的组织病变，即使应用大剂量高免血清也很少有效。,在轻型病例，采取静脉补液等支持疗法或对症疗法，有助于病犬康复。,可用抗生素或磺胺类药物防止细菌继发感染。,治疗,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,24,在病初发热期，可用高免血清进行治疗以抑制病毒扩散。然而，一旦,加强饲养管理和环境卫生消毒。,关于免疫接种，国外已成功地应用甲醛灭活疫苗和弱毒疫苗进行免疫接种。,CAV1,弱毒疫苗可使部分免疫犬发生“蓝眼”，现已被,CAV2,弱毒疫苗,所代替。,CAV1,和,CAV2,同源性高，可提供犬对,CAV1 100%,免疫保护力。,CAV2,弱毒疫苗免疫源性和安全性好，接种后,14d,既可产生免疫力。,预防,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,25,加强饲养管理和环境卫生消毒。预防实验动物与管理教学犬的传染性,该病常与犬瘟热等病毒性疾病并发，所以在实际工作中常使用,联苗,。国内多使用美国生产的,六联苗,和夏咸柱等人研制的,五联苗,进行预防接种。,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,26,该病常与犬瘟热等病毒性疾病并发，所以在实际工作中常使用联苗。,第四节 犬冠状病毒,犬冠状病毒（,canine Coronavirus,，,CCV,）可使犬产生轻重不一的胃肠炎症状，特征为,频繁地呕吐、腹泻、沉郁、厌食,，临床症状消失后,14,21,天仍可复发，是当前对养犬业危害较大的一种传染病。,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,27,第四节 犬冠状病毒犬冠状病毒（canine Coronav,病原,CCV,在分类上属,冠状病毒科,，冠状病毒属。核酸型为单股,RNA,。病毒粒子形态多样，多呈圆形（直径,50,100nm,）或椭圆形（长径,180,200nm,、宽径,75,80nm,）。表面有一层厚的囊膜，其上被覆有长约,20nm,呈花瓣样的纤突。,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,28,病原CCV在分类上属冠状病毒科，冠状病毒属。核酸型为单股RN,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,29,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎29,理化特性,CCV,对乙醚、氯仿、脱氧胆酸盐敏感，对热敏感，易被甲醛、紫外线等灭活，但对酸和胰酶有较强的抵抗力，,pH3.0,，,20,22,条件下不能灭活，这是病毒经胃后仍有感染活性的原因。,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,30,理化特性CCV对乙醚、氯仿、脱氧胆酸盐敏感，对热敏感，易被甲,CCV,存在于感染犬的粪便、肠内容物和肠上皮细胞内，在肠系膜淋巴结及其他组织中也可发现病毒。,CCV,只有,1,个血清型,，存在毒力不同的毒株。,CCV,可在多种犬的原代和继代细胞上增殖并产生细胞病变，包括犬肾、胸腺、滑膜细胞和,A-72,细胞系。,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,31,CCV存在于感染犬的粪便、肠内容物和肠上皮细胞内，在肠系膜,流行病学,CCV,仅感染犬科动物，犬、貂、狐均有易感性，不同年龄、性别、品种均可感染，幼犬的发病率和死亡率较高。,尚未见人感染,CCV,的报道，病犬管理人员体内也未检出,CCV,抗体。,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,32,流行病学CCV仅感染犬科动物，犬、貂、狐均有易感性，不同年龄,传染来源,主要是,病犬,和,带毒犬,CCV,在粪便中可存活,6,9,天，在水中也可保持数日的传染性，因此一旦发病，则很难制止传播流行。,实验动物与管理教学犬的传染性肝炎,33,传染来源 主要是病犬和带毒犬实验动物与管理教学犬的传染性肝,本病一年四季均可发生、以,冬季,多发，可能与,CCV,对热敏感，对低温有相对的抵抗力有关。,过高的饲养密度、较差的饲养卫生条件、断乳、分窝、调运