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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,适应性免疫应答的特点及其机制,适应性免疫应答的特点及其机制,第二节 免疫应答记忆性,BCR,和,TCR,多样性:基因重组,第一节 免疫应答特异性,记忆性,T,、,B,细胞,第二节 免疫应答记忆性BCR和TCR多样性:基因重组第一节,第三节 免疫应答耐受性,Immunological Tolerance,第三节 免疫应答耐受性Immunological To,目标要求,掌握免疫耐受、高带,/,低带耐受、免疫忽视的概念。,熟悉免疫耐受的形成及表现和免疫耐受形成的机制。,了解免疫耐受的建立和打破与临床医学。,目标要求掌握免疫耐受、高带/低带耐受、免疫忽视的概念。,(一)免疫耐受的概念及特性,免疫耐受:是机体,T,、,B,细胞对某一抗原无应答,而对其他抗原的反应性正常,因此是特异性免疫无应答。,耐受原:引起免疫耐受的抗原。,自身免疫耐受能够幸免自身免疫病的发生。,(一)免疫耐受的概念及特性免疫耐受:是机体T、B细胞对某一抗,6,胚胎期,自身或外来的抗原刺激,不成熟的,T、B,细胞,形成免疫耐受,出生后,对相同抗原不引起应答,1、,免疫耐受的形成及表现,6胚胎期自身或外来的抗原刺激不成熟的T、B细胞形成免疫耐受出,7,Owen,的观察,:,Owen,于1945年首先报道了在胚胎期接触同种异型,Ag,所致的免疫耐受现象,异卵双生的牛,2、,动物新生期及胚胎期的耐受现象,7Owen的观察:异卵双生的牛2、动物新生期及胚胎期的耐受现,新生期人工诱导免疫耐受,Medawar,新生期人工诱导免疫耐受Medawar,(二)免疫耐受诱导条件和形成机制,(二)免疫耐受诱导条件和形成机制,抗原,剂量,抗原的性质,免疫途径,口服抗原,门静脉注射,腹腔注射,皮下注射,机体,遗传背景(种属和品系),机体免疫状态,1、,免疫耐受诱导条件,抗原1、免疫耐受诱导条件,抗原剂量与免疫耐受,抗原剂量与免疫耐受,低带耐受与高带耐受,低带耐受与高带耐受,T,、,B,细胞耐受形成的特点,T,细胞耐受易于诱导,所需抗原量低,耐受持续时间长(数月,数年),易于低带耐受,B,细胞耐受的诱导,需要较大剂量的抗原,耐受持续时间短(数周),易于高带耐受,T、B细胞耐受形成的特点T细胞耐受易于诱导,所需抗原量低,耐,抗原类型,抗原类型,2、,免疫耐受机制,中枢耐受,:,T,、,B,细胞在发育过程中遇自身抗原形成的耐受。,2、 免疫耐受机制中枢耐受:,外周免疫耐受,成熟的,T,、,B,细胞遇内源、外源抗原,形成的耐受,其机制是克隆清除、克隆忽视、克隆失能和克隆抑制(,Treg,),绝大多数外周组织特异性抗原浓度太低,T,细胞活化第一信号不足,或,B7,表达量低致第二信号不足。,抗原与反应性淋巴细胞共存,却不应答,:克隆忽视,免疫隔离部位的抗原在生理条件下不致免疫应答如脑、胎儿、眼的前房和睾丸,外周免疫耐受成熟的T、B细胞遇内源、外源抗原,形成的耐受,感谢您的聆听!,感谢您的聆听!,
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