GE产品项目业务流程介绍

单击此处编辑母版标题样式,#,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,GE,产品项目业务流程介绍,主要内,容,容：,一、GE公司新,产,产品开,发,发流程,（,（eNCI）简介,二、GE项目在,我,我厂的,运,运作流,程,程,第一部,分,分、,公司,新,新产品,开,开发流,程,程简介,1、“eNCI”介绍,“eNCI”是公,司,司新产品,开,开发流,程,程英文,单,单词（Electronic NewComponentIntroduction）第一个,字,字母的组合，用以,认,认证新,产,产品及,供,供应商,的,的程序,。,。,、”eNCI”的目的：,1)、建立一,套,套规范,的,的体系,，,，以保,证,证样品,及,及批量,生,生产,的,的质量,。,。,2)、生产前进行充,分,分的产前准备，,尽,尽可能,减,减少失,误,误与周,折,折，保,证,证进度,。,。,3)、,追,追溯性,4)、,批,批量产,品,品定期,工,工艺审,核,核的依,据,据,3、何,时,时需要eNCI认证？,1）新,设,设计或,设,设计更,改,改,2）新,开,开发样,件,件（新,的,的供应,商,商引进,）,）,3）供,应,应商改,变,变设计,/,/生产,工,工艺（,含,含工装,、,、刀具,、,、,检测方,法,法、设备、,场,场地等,等,等）,4、GE新产品,开,开发流,程,程（eNCI）,GE新产品,开,开发程,序,序共有20步,，,，共分,三,三部分,：,：,第一部,分,分（主要是GE设计工,程,程师完,成,成的工,作,作）：,1）设,计,计工程,师,师 完,成,成图纸,及,及其规范,2）采,购,购员,开,开通eNCI,3）设计工,程,程师/,供,供应商,质,质量工,程,程师风,险,险分析,4）设,计,计工程,师,师 确,认,认图纸,是,是否正,确,确,5）设,计,计工程,师,师完成QFD,QFD,（,（质量功,能,能分解）是由,日,日本质,量,量专家,赤,赤尾洋,二,二于20世纪60年,代,代提出,的,的一种,以,以顾客,为,为导向,的,的源流,管,管理理,论,论。就,是,是将顾,客,客的需,求,求转换,成,成质量,特,特性，,保,保证顾,客,客的关,键,键需求,以,以及企,业,业的核,心,心技术,，,，系统,地,地分解,到,到产品,的,的各功,能,能部件,、,、过程,变,变量等,质,质量特,性,性，从,而,而形成,满,满足顾,客,客要求,的,的产品,质,质量。,QFD通过定,义,义“做,什,什么”,（,（顾客,要,要求）,及,及“如,何,何做”,（,（质量,特,特性）,，,，使关,键,键的质,量,量特性,能,能够识,别,别。,6）设,计,计工程,师,师 完,成,成DFMEA（设计失,效,效模式,分,分析）,7）设,计,计工程,师,师 提,交,交关键,项,项点表,（,（CTQ,）,）,8）设,计,计工程,师,师 将,关,关键项,点,点上传,挂,挂网,9）设,计,计工程,师,师 制,作,作认证,计,计划,10）,主,主管设,计,计工程,师,师 批,准,准认证,计,计划,第二部,分,分：主,要,要是供,应,应商制,作,作样品,需,需要完,成,成的工,作,作：,完成工,艺,艺流程,图,图/生,产,产过程,失,失效模,式,式分析,/,/过程,控,控制,计划，,量,量具认,证,证，提,交,交终检,报,报告（,包,包括材,料,料及热,处,处,理报告,）,），送,检,检上海,实,实验室,。,。,11）,采,采购员,下,下发样,品,品订单,（,（电子,版,版）,GE电子版,样,样件订,单,单式样,12）,供,供应商,提,提交工,艺,艺流程,图,图（PFD,）,）,12A）供应商,使,使用的,化,化学物,品,品需申,请,请GE批准,(防锈,油,油/油,漆,漆/防,锈,锈脂/,防,防锈纸,/,/表面,镀,镀层,需,需得到GE批准）,12B）供应商,提,提交,包,包装标,准,准,12C）供应商,提,提交,材,材料替,代,代申请,表,表SDR,将原材,料,料替代,申,申请表,（,（表格,见,见下表,）,）提交,给,给GE项目经,理,理，得,到,到GE工程师,的,的认可,，,，正式,提,提交挂,网,网。,要求：,即,即使两,个,个零件,用,用相同,材,材料，,每,每个零,件,件必须,单,单独申,请,请，不,能,能合并,。,。如果,某,某种材,料,料曾被,批,批准，,但,但若用,于,于另一,种,种零件,，,，仍需,申,申请。,GETS,材料,备注,牌号,B4A26,Q235-A,标准,GB700,化学成分,%,Min Max,C:0.17 0.24,Mn:0.3 0.6,P:0.04,S:0.05,Min.Max.,C:0.14 0.22,Mn:0.3 0.65,Si:0.30,P:0.045,S:0.050,机械性能,提交人:,日期:,Min,.,.Max.,s(Mpa,),):225,b(Mpa,),):375500,5(,%,%):25,参考标,准,准,供应商,申,申请替,代,代材料,材料替,代,代申请,表,表表格,式,式样,13）,供,供应商,提,提交PFMEA（工艺失,效,效模式,分,分析）,着重生,产,产过程,中,中造成,的,的失效,，,，与设,计,计无关,（,（假设,设,设计完,美,美无缺,）,）,寻找生,产,产工艺,及,及设备,工,工装中,可,可能出,现,现的潜,在,在失效,模,模式,分析每,个,个失效,模,模式可,能,能产生,的,的后果,及,及严重,程,程度（严重度S）,分析每,个,个失效,模,模式的,起,起因及,发,发生可,能,能性的,大,大小（频度O）,找出减,少,少失效,模,模式发,生,生或失,效,效发生,条,条件的,控,控制变,量,量，确,定,定一个,失,失,效模式,可,可控制,程,程度（不可控,程,程度D）,着重于,预,预防,集体合,作,作分析,需要持,续,续定期,审,审核及,更,更新,工艺失,效,效模式,分,分析样,表,表,14）,供,供应商,质,质量认,证,证测量,系,系统,对,对关,键,键项点,需,需要做重复性,和,和再现,性,性（GR&R）,测量系,统,统包括,：,：量具,、,、检验,人,人员和,测,测量方,法,法，三,者,者中,的任何,变,变更都,将,将导致,测,测量系,统,统的变,化,化。,上述三,要,要素中,发,发生变,化,化，则,需,需要重,新,新认证,量,量系统,只针对,关,关键项,点,点,必须在,检,检验之,前,前完成,，,，否则,检,检测数,据,据不被,接,接收,量具的,重,重复性,和,和再现,性,性GR&R定义,重复性,：,：由一,个,个或多,个,个检查,员,员采用,同,同一量,具,具，多,次,次,重复测,量,量同一,零,零件同,一,一尺寸,，,，其测,量,量值的,变差，,说,说明重,复,复性的,情,情况。,特点：,主,主要考,察,察测量,过,过程是,否,否稳定,再现性,：,：不同,的,的检查,员,员，采,用,用同一,量,量具，,测,测量同,一,一,零件的,同,同一尺,寸,寸所得,重,重复测,量,量的均,值,值的变,差，说,明,明再现,性,性的情,况,况。,特点：,主,主要考,察,察检查,员,员在测,量,量技术,上,上的差,异,异,如何做GR&R？,选择三,个,个检验,员,员，10件样,品,品（可,以,以是不,合,合格品,）,），同,一,一量具,，,，一个,记,记录员,将每件,样,样品编,号,号，并,将,将样品,上,上要测,量,量的部,位,位作记,号,号,第一个,检,检验员,随,随机测,量,量10,件,件样品,，,，并记,录,录数据,。,。注意,不,不能使,检,检验员,知,知道样,品,品编号,第二、,第,第三个,检,检验员,重,重复上,述,述工作,，,，注意,测,测量点,必,必须在,同,同一位,置,置。,三个检,验,验员重,复,复上述,工,工作,将60,个,个数据,填,填入下,表,表后,计,计算得,出,出,GR&R30为不合,格,格（1030之间,为,为需要,批,批准范,围,围）,15）,供,供应商,质,质量工,程,程师,判,判断是,否,否有新,的,的关键,项,项点,16）,供,供应商,质,质量工,程,程师,计,计算工,序,序能力,指,指数并,写,写入CTQ17,）,）供应商,执,执行纠,正,正措施,（,（CpK1.33,质保部,提报,FAI,表,FAI,表报工艺部、项目组审核,工艺部,项目组,入库,清洗、防锈入库,有关生产单位、质保部营销部,试制生,产,产,生产准,备,备,生产单,位,位准备,生产监,督,督控制,产品交,验,验,入库,提报FAI表,做GR&R,2、流,程,程分解,及,及说明,名称,工作内容,责任单位,备注,包装发运,包装发运（防锈）计划,项目组,包装方案,提出包装技术要求发营销部,工艺部或独立技术单位,包装设计流程,设计包装图纸（一般要求使用免熏蒸材料）、编制包装工艺报,GE,确认,营销部,包装确认,GE,确认包装方式,项目组,包装制作,按图纸要求制作,建安公司,包装发运单据缮制,办理单证：核销单、商业发票、提单、装箱单、报检委托书、配载信息、出门证、货运委托书、唛头,国贸部,项目组,产品包装,按照计划、包装工艺进行包装,营销部,发运,运往天津港,运输公司,跟踪货物,跟踪货物发运、到港、检测试验,项目组,包装发,运,运,包装设,计,计流程,包装确,认,认,包装发,运,运单据,缮,缮制,产品包,装,装,包装制,作,作,包装发,运,运,包装方,案,案,跟踪货,物,物,发运,