再喂养综合征的诊断与治疗课件

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mmol,L,为中度低磷血症,,0.3mmol,L,以下则为严重低磷血症,低磷血症是,RFS,的主要病理生理特征,补磷则成为,RFS,的主要治疗手段。,Subramanian,等报道,,42,的低磷血症患者未得到相应的治疗。,5,精选ppt,RFS,的电解质代谢紊乱和心血管系统并发症的,症状通常在再喂养开始,47,天内出现,而神经症状通常在这些变化之后出现。主要症状与体征如下:,循环系统:心律失常、,AHF,、低血压、休克;,呼吸系统:呼吸肌无力、呼吸困难、呼吸衰竭;,神经系统:麻痹、瘫痪、手足搐搦、肌肉震颤、肌,无力、谵妄、幻觉、韦尼克脑病;,临床表现,6,精选ppt,消化系统:腹泻、便秘、肝功能异常;,血液系统:脓毒症,(,继发于白细胞功能障碍,),、出血倾,向、溶血性贫血;,代谢系统:代谢性酸中毒;,泌尿系统:急性肾小管坏死,(,继发于横纹肌溶解,),;,运动系统:肌肉疼痛、肌无力、横纹肌溶解症。,7,精选ppt,有学者统计近年,RFS,病例报道,上述症状按发生总例,数排列依次为:,肌无力,(19,例,),、腹泻,(16,例,),、感觉异常,(1l,例,),、,心动过速,(6,例,),、轻度的呼吸困难,(3,例,),、,肝功能异常,(2,例,),、肢体麻痹,(2,例,),、谵妄,(2,例,),、,横纹肌溶解,(2,例,),、肌肉疼痛,(1,例,),、便秘,(1,例,),、,四肢瘫痪,(1,例,),、辅助通气时间延长,(1,例,),、,心跳骤停,(1,例,),8,精选ppt,患者合并危险因素时,营养治疗过程中容易发生,RFS,。,包括:,营养物质摄人减少:如长期低热量饮食或禁食、绝,食、神经性厌食、异嗜症、偏食等;,营养物质吸收障碍:如酗酒、吸收不良综合征、吞,咽障碍、炎性肠病,以及十二指肠手术后等;,营养物质代谢障碍:如病态肥胖、难治性糖尿病;,高危因素,9,精选ppt,营养物质消耗增多:如恶性肿瘤,(,特别是化学治疗阶,段,),、腹部手术、艾滋病、肺结核等引起的体重下降,(1,个月内下降超过,5,,或,3,个月内下降超过,7,5,,或,6,个月内下降超过,10,),;,其它,如长期呕吐、腹泻、,胃肠减压、利尿药治疗、,肺部疾病如肺炎等。,上述危险因素当中,以,长期饥饿患者的,RFS,发生率,最高,当其饥饿状态超过,7,10 d,,就有可能发生,RFS,。,10,精选ppt,发病机制与病理生理改变:总的来说与,RI,分泌、电解质细胞内,转移和合成代谢增强有关。,1.,饥饿时期,,RI,分泌下降伴随胰岛素抵抗,分解代谢多于合成,代谢,导致机体磷、钾、镁和维生素等微量元素的消耗,然而,此时血清磷、钾、镁水平可正常。,2.,重新开始营养治疗,特别是,补充大量含糖制剂后,,血糖升高,,,RI,分泌恢复正常,,RI,作用于机体各组织,导致钾、磷、镁转,移入细胞内,形成低磷血症、低钾血症、低镁血症;,3.,糖代谢和蛋白质合成的增强还大量消耗维生素,B1,。,RFS,的这种代谢特征,通常在营养治疗,3,4 d,内发生。,发病机制,11,精选ppt,BMI,16,;,3-6,个月内无意识体重下降,15%,;很少或无营养摄入,10d,;喂养前血清低钾、低磷、低镁,(,1,项或以上),BMI,18.5,;,3-6,个月内无意识体重下降,10%,;很少或无营养摄入,5d,;滥用酒精或药物史(胰岛素、化疗、抗酸剂、利尿剂),(,2,项或以上),NICE,标准:再喂养综合征风险因素,12,精选ppt,诊断,RFS,的关键在于筛选出前述的,RFS,高危人群,,且其营养不良应持续,1,周以上。当这些患者在营养治疗,期间发生:,1.,循环系统、呼吸系统、神经系统症状;,2.,钾,2.5 mmol,L,,磷,0.32mmol,L,,镁,0.5mmol/L,。,3.,外周水肿,急性液体积聚,诊断,13,精选ppt,此外还应进行神经系统检查、心电图检查以评估病,情和协助诊断。除,RFS,外,很多疾病也会合并低磷、低,钾、低镁血症和维生素,B,缺乏:,1.,未控制的糖尿病、碱中毒、脓毒症;,2.,酗酒、手术、腹泻、呕吐、肝硬化;,3.,高钙血症、范科尼综合征;,4.,使用糖皮质激素、,RI,、,受体阻断药、利尿药等,,其中很多疾病是,RFS,的高危因素,可与,RFS,同时存,在,应根据患者的基础疾病及营养状况进行鉴别诊断。,鉴别诊断,14,精选ppt,再喂养初时:限制能量摄入量,缓慢递增热氮量,水和钠的供给量可以是理论量的,60%,输注大分子物质,以稳定血浆胶体渗透压,预防关键策略,15,精选ppt,低钾、低磷者先静脉补充磷酸钾或磷酸钠,再喂养最初几天内静脉补充磷酸钾,注意:过度补磷可能诱发低钙血症和抽搐,预防关键策略,16,精选ppt,17,精选ppt,营养治疗时期可采取以下预防措施减少,RFS,发生率。,1.,治疗前对有发生,RFS,危险因素的患者进行甄别,在,其营养治疗前应检查电解质水平,纠正电解质紊乱,,必要时可延迟营养治疗,1224 h,;,2.,经验性补充磷、钾、镁、维生素,B,、复合维生素,B,;,3.,检查心电图。,4.,设计营养治疗方案时应适当升高热量供应中脂肪的,比例,因为脂质代谢不会直接引起高胰岛素血症,不,需消耗磷。,预防措施,18,精选ppt,治疗第,1,3,日为液体复苏期,应预防低血糖、低热量、脱,水,评估补液量的耐受情况,预防性补充维生素,B,等物质。,1.,热量供给由,10kcal,(kg,,,d)(1 kcal=4,18 kJ),逐渐增加至,15,kcal,(kgd),,每,24,48 h,总量增加,200 kcal,;,2.,5060,来自碳水化合物,,30,一,40,来自脂肪,,15,20,来自蛋白质,(,氨基酸,),。补磷,0,5,0,8 mmoL,(kgd),,钾,13 mmol,(kgd),,镁,0,3,0,4 mmol,(kgd),。如果患者,血电解质水平不高,营养治疗前就应该开始补充;治疗开始后,4,6 h,测血电解质水平,以后每日测,1,次,如有必要,根据电解,质水平结合患者体表面积增加补充量。补液时应量出为入,避,免增加体重,一般为,2030 mL,(kgd),。,治疗方案,19,精选ppt,补钠应少于,1 mmol,(kgd),,如果发生水肿,则严格限制。,营养治疗开始前至少,30 min,静脉注射或肌内注射维生素,B1,,,200300 mg,。治疗时每日经口或经静脉补充维生素,B1200,300 mg,。复合维生素制剂每日补充,2,倍参考剂量。,每日监测体重、血压、脉率,心、肺功能,(,包括肺部听诊、呼,吸频率、心率、心律,),、水肿程度,以及血钾、磷、镁、钠、钙、,葡萄糖、尿素、血清肌酐、维生素,B,,水平。,患者如出现一过性心率加快,即使其未达心动过速的,诊断范围,也应视为容量过多的前驱症状,病情严重者须进行,心电监护。,20,精选ppt,第,4,6,日为代谢异常恢复期,在此期间须保证水、电解质、,微量元素平衡,热量供给为,1520 kcal,(kgd),。,三大营养素的比例同前述。补磷、钾、镁量同前。补充维生素、微量元素同前。,补液仍应量出为人,一般为,25,30 mL,(kgd),。,检测项目同治疗第,1,3,日。,第,710,曰为代谢异常恢复期,热量供给为,2030 kcal,(kgd),。三大营养素比例同前。,补磷、钾、镁和微量元素量同前,治疗第,7,日开始补铁。补,液仍维持平衡,一般为,30 mL,(kgd),左右,营养治疗期间肠内,营养增加时,补液量应相应减少。每日进行,1,次体格检查,(,包括,肺部罗音、,呼吸频率、心率、心律、水肿程度,),,每周测体重,2,次。,治疗方案,21,精选ppt,RFS,多发于营养治疗第,4,6,日。如果营养治疗期间出现,RFS,电解质紊乱,可以按照,Am,,,anzadeh,等及欧洲指南提供的方案,治疗,热量、液体量、复合维生素、维生素,B,,补充量同治疗,第,4,6,日。严重低磷血症,(,血磷低于,0,3 mmol,L),或出现合并症时,每日应静脉追加补磷,0,250,50 mg,kg,,,26 h,内滴完。中度低磷血症,(,血磷,0,。,3,0,5 mmol,L),且需要辅助呼吸患者,每日静脉追加补磷,0,25,0,50 mg,kg,,,2,6 h,内滴完;中度低磷血症但无合并症患者,每目追加,口服磷,1 g,。轻度低磷血症,(,血磷,0,50,8 mmol,L),患者,,每日追加口服磷,1 go,血镁低于,0,5 mmol,L,者,予静脉滴注硫,酸镁,6 g,,持续,12 h,以上。,治疗方案,22,精选ppt,血钾低于,3,5 mmo,L,者,予静脉滴注氯化钾,1,53,0g,,,持续,4 h,以上。因成人血磷的正常范围较窄,(0,8,1,4 mmoL,L),,补磷时应监测不良反应,包括低钙血症、抽搐、低血压、,高磷血症、高钾血症,(,使用磷酸钾时,),、高钠血症,(,使用磷酸钠时,),、,转移性钙化、腹泻,(,口服时发生较多,),,其中低钙血症报道较多。,据,Amanzadeh,报道,予血磷在,0,3,:,mmol,L,以下患者静脉补,磷酸盐,+1 mr=,(kg12 h),或,50 mg,h,,予血磷在,0,5,0,6,mmol,L,,的患者静脉补磷酸盐,150,mg,d,或,50 mg,12 h,是,安全而且有效的。欧洲指南制定剂量的范围较大,为静脉补磷,酸盐:,100,167 mg,12 h,,磷酸盐制剂水平低于,2mg,L,。,补钾期间应检测心电图,补镁期间应注意膝腱反射,。,治疗方案,23,精选ppt,虽
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