肠屏障功能概述

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,肠屏障功能概述,2013,年,4,月,15,日,主要内容,一、肠屏障的相关概念,二、肠屏障的组成,三、肠屏障功能损害,四、肠粘膜屏障损害的机制,五、肠粘膜屏障损害的治疗,一、肠屏障的相关概念概念,肠屏障,是指肠道能够防止肠内的有害物质如细菌和毒素穿过肠粘膜进入人体内其他组织、器官和血液循环的结构和功能的总和。,肠屏障功能,是指肠道上皮具有分隔肠腔内物质,防止致病性抗原侵入的功能。正常情况下,肠道具有屏障作用,可有效地阻挡肠道内,500,多种、浓度高达,10,12,个,/g,的肠道内寄生菌及其毒素向肠腔外组织、器官移位,防止机体受内源性微生物及其毒素的侵害。,二、肠,屏障,的,组,成,肠屏障,机械屏障,(,mechanical barrier),化学屏障,(,chemical barrier,),微生物屏障,(,microbiological barrier,),免疫屏障,(,immunological barrier,),肠道的机械屏障、化学屏障、微生物屏障属于机体固有免疫功能。,免疫屏障属于机体的适应性免疫范畴。,机械屏障,由肠粘膜表面的粘液层、肠粘膜上皮细胞及细胞间紧密连接、上皮基底膜、粘膜下固有层等构成,能有效阻止细菌穿透粘膜进入深部组织。,广义的机械屏障还包括肠道运动功能,肠蠕动将肠内食物残渣向远侧推进,防止细菌在临近肠粘膜的长时间滞留,减少细菌穿过粘液层到达上皮的机会,起到肠道自洁作用。,化学屏障,由胃肠道分泌的胃酸、胆汁、各种消化酶、溶菌酶、粘多糖、糖蛋白和糖脂等化学物质构成了肠道的,化学屏障,。,化学屏障的作用,胃酸能杀灭进入胃肠道的细菌，抑制细菌在胃肠道上皮的粘附和定植；,溶菌酶能破坏细菌的细胞壁，使细菌裂解；,粘液中含有的补体成分可增加溶菌酶及免疫球蛋白的抗菌作用；,其中，肠道分泌的大量消化液可稀释毒素，冲洗清洁肠腔，使潜在的条件致病菌难以粘附到肠上皮上。,微生物屏障,肠道是人体最大的细菌库，寄居着大约,10,13,10,14,个细菌，,99,左右为专性厌氧菌，肠道内常驻菌群的数量、分布相对恒定，形成 一个相互依赖又相互作用的微生态系统，此微生态系统平衡即构成肠道的,微生物屏障,。,微生物屏障的作用,专性厌氧菌,(,主要是双歧杆菌等,),通过粘附作用与肠上皮紧密结合，形成菌膜屏障，可以竞争抑制肠道中致病菌,(,如某些肠道兼性厌氧菌和外来菌等,),与肠上皮结合，抑制它们的定植和生长；,可分泌醋酸、乳酸、短链脂肪酸等，降低肠道,pH,值与氧化还原电势及与致病菌竞争利用营养物质，从而抑制致病菌的生长。,免疫屏障,肠道的免疫屏障主要,由肠道,免疫系统,的细胞群组成,通过细胞免疫和体液免疫以,防止致病性,抗原对机体的伤害。,免疫屏障的构成：,肠道相关,淋巴组织,(,GALT,),：,派伊尔,结,(peyerpatch),固有层淋巴细胞,(lamina propria lymphocyte,，,LPL),和,上皮内淋巴,细胞,(,intra-epithelial,lymphocyte,，,IEL);,各种分泌型,抗体,(,Ig,A,、,IgM,、,IgE,等,).,免疫屏障的作用,抑制肠道细菌黏附,阻止细菌在肠粘膜表面定植,中和肠道毒素,抑制抗原吸收,因此，肠粘膜免疫屏障功能一旦减退，易导致肠道细菌和内毒素易位。,在饥饿和营养不良、创伤、危重疾病、严重感染或炎症等情况下，肠黏膜的结构和功能可能受到损伤，导致肠黏膜屏障功能障碍、肠道细菌移位、内毒素入侵，诱发或加重肠道局部或全身性炎症、免疫反应，严重者可导致多器官功能不全的发生。,三、肠屏障功能损害：,肠屏障功能损伤的原因,肠粘膜支持能力下降；,肠粘膜组织结构和通透性损伤。,肠粘膜支持能力下降：生物屏障破坏,广谱抗生素的广泛运用,正常菌群构成的肠道生物屏障的破坏,专性厌氧菌占主导地位肠道菌群失调,肠粘膜支持能力下降：机械、化学屏障破坏,长期禁食、长期肠外营养,肠道休眠、肠绒毛萎缩、肠粘膜变薄、粘膜更新修复能力降低,消化液、消化酶分泌减少，肠液化学杀菌能力下降。,肠道病菌繁殖,肠粘膜支持能力下降：免疫屏障破坏,应激状态：严重创伤、感染、烧伤和休克,炎性肠病、放疗、化疗及损伤黏膜药物,肠道肿瘤、肠梗阻,肠通透性增加,肠粘膜组织缺血、缺氧,肠粘膜结构再灌注损伤,四,、肠粘膜,屏障损害的机制,缺血,-,缺氧,缺血,-,再灌,注损伤,炎性介质,其他,肠黏膜屏障损伤,内毒素,缺血,-,缺氧,缺血缺氧会导致肠道功能受损，其可能机制是：使肠黏膜上皮细胞的有氧代谢过程发生障碍，,ATP,生成减少，细胞膜上钾钠泵功能的实现基于,ATP,，,ATP,不足造成细胞内钠、水滞留，引起细胞水肿、细胞间连接断裂、甚至坏死脱落，坏死的上皮细胞从绒毛顶端脱落，形成肠黏膜糜烂或溃疡，导致肠黏膜屏障损伤。,缺血,-,再灌注损伤,众多临床动物试验发现，在给予缺血组织恢复血液再灌注后，局部缺血现象虽然有所改善，但原来缺血部位的细胞损伤反而逐渐加重，这种损伤称为,缺血,-,再灌注损伤,。,缺血,-,再灌注,缺血,-,再灌注对肠道屏障的损伤其发生机制可能是组织恢复供血供氧后，在原来缺血缺氧部位形成许多具有“毒性”的活性氧族（,ROS,），这些,ROS,是导致氧化损伤的氧自由基的总称。,ROS,可损伤细胞的大分子物质，如核酸、脂质等，这些大分子受到,ROS,导致的氧化损伤，自身结构改变，原有的生物功能也丧失，导致细胞功能障碍甚至死亡。,缺血,-,再灌注对肠黏膜的破坏还会引起细菌、内毒素向肠外组织器官移位，导致全身性多器官发生炎症甚至衰竭。,炎性介质,炎性介质的前体存在于血浆或细胞内，正常生理状态下它们是稳定的，它们参与细胞的免疫防御，起着杀害外来病原微生物的作用，并不会对机体造成损伤。在应激状态下，如创伤、感染、休克时，这些炎性介质被激活并相互作用，并不断循环促进，引起一系列炎症病理变化的同时，可引起肠黏膜屏障的损伤。,炎性介质,引起肠黏膜屏障损伤的炎性介质主要有：血小板活化因子、干扰素、肿瘤坏死因子、白介素、一氧化氮等。炎性介质可引起血管痉挛、血管内皮细胞损害，致肠道通透性增加，破坏肠道屏障功能。,内毒素,内毒素比细菌小，更容易通过细胞黏膜。在重症肝炎、肠道菌群失调、严重创伤、休克、机体免疫力下降等情况下，肠道内就会繁殖并释放大量的内毒素，不但可引起肠黏膜屏障损伤，还可引起肠源性内毒素易位，大量内毒素进入血液循环，诱导相关细胞因子和炎症介质、溶菌酶的释放及,ROS,的生成，严重损伤肠黏膜。,另外，内毒素对肠道蠕动有减弱作用，肠道内菌群过度生长，进一步加剧了细菌和内毒素移位，形成恶性循环，造成更多的内毒素入血。内毒素对肠黏膜的损伤常常伴随着与内毒素协同作用。,其他机制,肠道菌群失调、免疫缺陷病、,Gln,等营养素的缺乏也可能引起肠道损伤。,五,、,肠粘膜,屏障,损伤的,治疗,一般措施,抗氧化剂,抗内毒素单克隆抗体,抗炎性介质,调整肠道菌群,营养支持，加强免疫屏障,中药治疗,谢 谢 ！,