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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,第,3,节烃,第,1,课时烃的概述,学习目标定位,1.,建立烃的分类框架，初步了解烃的溶、沸点，溶解性等物理性质。,2.,掌握烯烃、炔烃的命名规则，会用系统命名法命名单烯烃和单炔烃。,3.,初步了解苯及同系物的命名方法。,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,1,对于有机化合物，可以从不同角度进行分类。根据组成,中是否有,_,、,_,以外的元素分为,_,和,_,；根据有机物分子中碳骨架形状，,分为,_,和,_,；,还可以根据分子中含有的特殊原子或原子团,(,官能团,),分为不同的类别。,碳,氢,烃,烃的衍生物,链状有机化合物,环状有机化合物,知识,回顾区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,2,烃是仅由,_,两种元素组成的有机化合物，又叫,_,。下列有机化合物中属于链烃的是,_,，环烃的是,_,，芳香烃的是,_,，,脂肪烃的是,_,。,C,、,H,碳氢化合物,知识,回顾区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,知识,回顾区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,探究点一烃的分类,1,有下列三种有机物：,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,(1),它们共同的结构特点是,_,，,其类别是,_,。,(2),它们在分子组成上的主要差别是,_,，其通式,是,_,。,碳原子间都以单键形成碳链、碳原子剩余的价键全,部被氢原子饱和,烷烃,(,饱和链烃,),相差一个或若干个,CH,2,原子团,C,n,H,2,n,2,(,n,1),学习,探究区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,学习,探究区,(1)A,组有机物的官能团是,_,，类别是,_,，它们在分子组成上的主要差别是,_,。,(2)B,组有机物在分子结构上的相同点是,_,，在分子组成上的主要差别是,_,。,烯烃,相差一个或若干个,CH,2,原子团,都含有一个,C,C,相差一个或若干个,CH,2,原子团,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,3,有下列四种有机物，分析比较它们的分子结构特点：,学习,探究区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,回答下列问题：,(1),它们分子结构上的共同点是,_,，有机,物类别是,_,。,(2),与,相比较，,和,在分子结构上的共同点是,_,，与,相比较，,和,在分子结构,上的共同点是,_,。,(3),苯的同系物是,_,。,都含有苯环,芳香烃,都含有,1,个苯环,苯环上都连有烷烃基,分子中含有一个苯环，苯环上的侧链全为烷烃基的,芳香烃,学习,探究区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,归纳总结,1,常见烃的类别与通式,(1),烷烃,_,(2),烯烃,_,(3),炔烃,_,(4),苯的同系物,_,C,n,H,2,n,2,(,n,1),C,n,H,2,n,(,n,2),C,n,H,2,n,2,(,n,2),C,n,H,2,n,6,(,n,6),学习,探究区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,2,芳香化合物、芳香烃、苯的同系物之间的关系。如下图：,学习,探究区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,活学活用,1,下列物质属于脂肪烃的是,(,),A,CH,2,=CHCl B,乙苯,C,CHCCH=CH,2,D,硝基苯,解析,本题考查脂肪烃的概念，,A,、,D,为烃的衍生物，,B,为芳香烃。,C,学习,探究区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,2,下列有机物中，,(1),属于芳香化合物的是,_,；,(2),属于芳香烃的是,_,；,(3),属于苯的同系物的是,_,。,学习,探究区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,答案,(1),(2),(3),解析,含有苯环的化合物是芳香化合物，,中都含有苯环，故属于芳香化合物；芳香烃是含有苯环的烃类，符合条件的物质有,四种物质；分子中含有,1,个苯环且侧链为烷烃基的烃属于苯的同系物，符合条件的是,。,学习,探究区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,探究点二烯烃、炔烃的命名,1,写出下列较为简单烯烃、炔烃的名称,(1)CH,2,=CH,2_,，,CH,2,=CH,CH,3_,；,(2)CH,CH_,，,CH,C,CH,3_,。,乙烯,丙烯,乙炔,丙炔,学习,探究区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,学习,探究区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,学习,探究区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,归纳总结,烯烃、炔烃的命名方法步骤,(1),选主链，定某烯,(,炔,),：将含,_,的最,长碳链作为主链，称为,“,某烯,”,或,“,某炔,”,。,(2),近双,(,叁,),键，定号位：从距离,_,最,近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。,(3),标双,(,叁,),键，合并算：用阿拉伯数字标明双键或叁键,的,_,(,只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数,字,),。用,“,二,”,、,“,三,”,等表示双键或叁键的,_,。,双键或叁键,双键或叁键,位置,个数,学习,探究区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,活学活用,学习,探究区,3,(1),有机物 的系统命名是,_,，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是,_,。,(2),有机物 的,系统命名是,_,，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是,_,。,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,答案,(1)3,甲基,1,丁烯,2,甲基丁烷,(2)5,6,二甲基,3,乙基,1,庚炔,2,3,二甲基,5,乙基庚烷,学习,探究区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,探究点三苯的同系物的命名,1,习惯命名法：以苯环作为命名的母体，若氢原子被甲基,取代叫,_,；若氢原子被乙基取代叫,_,；若,两个氢原子被甲基取代叫,_,，二甲苯有,_,、,_,、,_,三种不同的结构,。,甲苯,乙苯,二甲苯,邻,间,对,学习,探究区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,2,系统命名法,(,以二甲苯为例,),若将苯环上的,6,个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原,子的位置为,1,号，选取,_,位次号给另一个甲基编号。,最小,学习,探究区,1,2,二甲苯,1,3,二甲苯,1,4,二甲苯,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,归纳总结,苯的同系物的命名方法,(1),以,_,作为母体，苯环侧链的,_,作为取代基，,称为,“,某苯,”,。,(2),若有多个取代基，可对苯环编号或用邻、间、对来,表示。,苯,烷基,学习,探究区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,活学活用,4,萘环上碳原子编号如图,(,),式，根据系统命名法，化合物,(,),可称为,2,硝基萘，则化合物,(,),的名称应是,(,),A,二甲基萘,B,1,4,二甲基萘,C,4,7,二甲基萘,D,1,6,二甲基萘,学习,探究区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,答案,D,学习,探究区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,1,有机物命名时选好主链是命名的最关键的一步，然后是编序号，就近、就简、最小是编序号时遵循的三条原则。同时书写要注意规范，数字与汉字之间用,“,”,隔开，数字之间用,“,，,”,隔开。,2,烯烃、炔烃,(,或烃的衍生物,),中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链。,学习,探究区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,1,下列类别的有机物不属于脂肪烃的是,(,),A,烷烯,B,烯烃,C,炔烃,D,脂肪,解析,脂肪属于酯类化合物，成分为脂肪酸甘油酯。,D,自我,检测区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,2,某有机物的键线式为 ，它的名称是,(,),A,丁烯,B,2,丁烯,C,1,戊烯,D,2,戊烯,D,自我,检测区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,3,根据系统命名法，下列烯烃的命名正确的是,(,),自我,检测区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,答案,D,解析,根据系统命名法,A,、,B,、,C,应分别命名为,2,丁烯，,2,甲基,1,丙烯，,2,甲基,2,丁烯。,自我,检测区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,4,下列有机物命名中不正确的是,(,),A,3,3,二甲基,1,丁烯,B,2,甲基,1,丁炔,C,4,甲基,2,戊烯,D,2,甲基,1,丙烯,解析,本题考查烯、炔的命名，,B,中丁炔第,2,个碳原子上不可能再连甲基。,B,自我,检测区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,5,在下列有机物中，属于链烃的是,_,，属于脂环烃的是,_,，属于芳香烃的是,_,，属于不饱和烃的是,_,。,自我,检测区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,答案,自我,检测区,本课栏目开关,知识,回顾区,学习,探究区,自我,检测区,
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