药物基础知识课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,第,2,章 药物的基础知识,第一节 药物对动物机体的作用,1,一、药物作用的基本形式,兴奋,凡使机能活动加强的称为兴奋作用，如苯甲酸钠咖啡因。,抑制,凡使机能活动减弱的称为抑制作用，如巴比妥类药物。,第一节 药物对动物机体的作用,2,二、动物作用的类型,局部作用,(local function),药物吸收入血之前，在用药部位产生的作用。例如松节油,吸收作用,(absorptive action ),药物吸收入血之后，分布到全身各部发生的作用。例如阿斯匹林解热作用,直接作用,药物在分布的组织器官直接产生的作用。如强心苷洋地黄可使血压升高,间接作用,由直接作用引发的其他作用，如利尿作用或消除水肿,第一节 药物对动物机体的作用,3,二、动物作用的类型,药物作用的选择性,：多数药物在使用适当剂量时，只对某些器官组织产生比较明显的作用，而对其他器官组织作用较小或不产生作用，例如缩宫素,.,特点,：选择性高，针对性强，应用范围小，不良反应少；选择性低，针对性差，应用范围广，不良反应多,.,第一节 药物对动物机体的作用,4,二、动物作用的类型,治疗作用,是指药物作用于机体后，产生对疾病有防治效果的作用。治疗可分为对因治疗和对症治疗，治疗时须遵循“急则治其标，缓则治其本，标本兼顾”原则。,不良反应,是指药物作用于机体后，产生与治疗无关，甚至对机体不利的作用。,药物的不良反应一般分为副作用、毒性反应、过敏反应、后遗效应、继发反应、变态反应和特异质反应等。,第一节 药物对动物机体的作用,5,三、药物作用的两重性,副作用,(side effect),是指药物在治疗剂量时出现与用药目的无关的作用；,毒性反应,(toxic effect),是指药物用量过大，或用药时间过长，超过动物机体的耐受力，以致造成对机体有明显损害的作用。,包括急性毒性、慢性毒性以及特殊毒性反应（,三致：致癌、致畸、致突变,）,副作用和毒性反应,可预知,过敏反应,不可预知,第一节 药物对动物机体的作用,6,三、药物作用的机制,受体,receptor,是能药物结合并产生生理效应的细胞的特殊部位。其,研究的由来,:,1878,年,阿托品及匹罗卡品对猫唾液腺相互拮抗作用；,第一节 药物对动物机体的作用,酪氨酸激酶活性受体,7,三、药物作用的机制,1905,年,箭毒拮抗烟碱时观察到直接刺激肌肉仍能引起收缩。人们发现这些药物既不作用于神经，也不作用于腺体和肌肉，而是作用于体内的特殊物质,“,接受物质”,。,1913,年,设想化疗药物和病原体相互作用，如同“锁与钥”的关系，并提出了受体这一名词。,1933,年,在研究乙酰胆碱时发现，乙酰胆碱发生作用时，其分子只能覆盖心肌细胞面积的,0.016%,，这是对受体学说的有力支持，受体一词才得以的应用和推广。,70,年代,利用蛇毒神经毒从电鳐电器官中分离出了乙酰胆碱受体，证实了受体的存在。,第二节 药物对机体的作用,8,三、药物作用的机制,改变机体的理化性质,而发挥作用；例如碳酸氢钠内服汉胃酸过多症。,改变酶的活性,而发挥作用；例如新斯的明可抑制胆碱酯酶的活性而产生拟胆碱作用。,参与或影响细胞的物质代谢,过程而发挥作用；例如磺胺药干扰细菌叶酸代谢,改变细胞膜的通透性,而发挥作用；例如，苯扎溴铵。,影响体内活性物质,的合成和释放而发挥作用；例如阿斯匹林抑制,PGE,合成而发挥解热作用。,第二节 药物对机体的作用,9,四、药物的构效关系,药物的药理作用的特异性取决于特定的化学结构。,结构相似,的化合物，能产生,相似,或,相反,的反应。,化学,结构完全相同,的药物，因,光学异构体,的不同，药理作用,差异很大,。多数药物的左旋体有药理活性，右旋体无活性，如左旋氯霉素、左旋咪唑。,第二节 药物对机体的作用,10,五、药物的量效关系,量效关系,：指在一定的剂量范围内，药物的作用强度与药物的剂量之间的关系。,剂量,：用药的分量。,无效剂量,：剂量过小不产生效应的剂量。,最小有效量,：指剂量增加到开始出现效应的药量。,有效量,：剂量增加，效应也随之增加，达到疗效而又不引起毒性的剂量，又称为治疗量。,最小中毒量,：指能引起毒性反应的最小剂量。,中毒量,：超过有效剂量并能引起毒性反应的量,致死量,：指比中毒量大并能引起死亡的剂量。,第二节 药物对机体的作用,11,量效曲线,是一条先陡后平的曲线，随剂量或浓度的增加，效应相应增加直至达到最大效应效能,.,第二节 药物对机体的作用,五、药物的量效关系,12,五、药物的量效关系,半数有效量,ED,50,：对,50%,动物有效的剂量。,半数致死量,LD,50,：能引起,50%,动物死亡的剂量。,第二节 药物对机体的作用,13,一、药物的跨膜转运,第二节 动物机体对药物的作用,1,、,被动转运,（顺流转运，,passive transport,）：,由药物浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧。扩散速度与药物浓度差成正比。,14,一、药物的跨膜转运,包括简单扩散和滤过；,简单扩散,（,simple diffusion,）又称易化扩散,:,大多数外源物质的转运方式，不耗能量，从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散（顺浓度差），直到饱和。,滤过,（,filtration,） ：由膜孔顺浓度差通过，相对分子量为,100,-,200,；,第二节 动物机体对药物的作用,15,一、药物的跨膜转运,第二节 动物机体对药物的作用,2,、特殊转运（,special transport,）,主动转运,（,active transport,） ：是药物逆浓度差由膜的一侧转运到另一侧，又称逆流转运。特点：逆浓度差，耗能，需载体,.,16,胞饮作用,胞吐作用,第二节 动物机体对药物的作用,一、药物的跨膜转运,17,二、药物的体内过程,（一）、药物的吸收和影响因素,1,、消化道吸收,2,、皮下或肌肉组织吸收,3,、肺泡及皮肤黏膜的吸收,4,、乳管内注入,第二节 动物机体对药物的作用,18,二、药物的体内过程,（二）、药物的分布和影响因素,1,、药物与血浆蛋白质的结合力,2,、药物与组织的亲和力,碘分布于甲状腺；砷、锑、汞等在肝肾分布比多；强心苷选择性分布肝脏和骨骼肌，却表现强心作用；,3,、药物的理化特性和局部组织的血流量,4,、体内屏障,血脑屏障、胎盘屏障,第二节 动物机体对药物的作用,19,二、药物的体内过程,（三）、药物的生物转化,药物的转化,是指药物在机体内所发生的化学结构的变化，又称药物的代谢；,药物在体内的代谢方式主要有,氧化,（,oxidation,）,;,还原,（,reduction,）,水解,（,hydrolysis,）,;,结合,（,conjugation,）等,.,主要在,肝脏,内进行；,第二节 动物机体对药物的作用,20,二、药物的体内过程,（三）、药物的排泄,其途径是通过肾脏随尿液排出，还经呼吸、肝脏胆汁、汗液、乳汗、泪液、唾液、胃肠道分泌物等排出。,1,、,肾排泄,（,renal excretion,）,肾小球滤过、肾小球简单扩散、肾小管主动转运。简单扩散和主动转运更为重要。,2,、,胆汁排泄,（,biliary excretion,）,被排泌入胆汁进入小肠后，有两种去路：肠肝循环、排出体外。,3,、,乳腺排泄,（,mammary gland excretion,）,第二节 动物机体对药物的作用,21,三、主要药物动力学参数,生物半衰期,(half-life ),：指血浆药物浓度下降一半所需的时间。,第二节 动物机体对药物的作用,22,第三节 影响药物作用的因素,一、药物方面的因素,二、动物方面的因素,三、饲养管理与环境因素,23,一、药物方面的因素,1,、,药物的理化性质,例如药物的脂溶性、,PH,、溶解度、旋光性及化学结构等。,2,、,剂量与剂型,在一定的范围内，剂量越大，作用越强。注射剂吸收快，内服剂吸收慢。,第三节 影响药物作用的因素,24,一、药物方面的因素,3,、,给药途径,内服给药,（,oral administration,）；,注射给药,（,injection administration,）,直肠给药,；,吸入给药,（,inhalation,）,皮肤,（,pour on,） 、,黏膜给药,投药途径：,PO,口服；,IC,心脏内注射,IM,肌肉注射；,IV,静脉注射,SC,皮下注射；,IT,气管内注射,第三节 影响药物作用的因素,25,一、药物方面的因素,4,、,重复用药与联合用药,重复用药,：在一段时间内，反复使用同一药物以维持其在体内的有效浓度，使药物持续发挥作用。,联合用药,：两种或两种以上的药物联合使用。,其,目的,是,增强疗效,、,减少药物的不良反应,和,治疗不同症状或合并症,；,第三节 影响药物作用的因素,26,一、药物方面的因素,颉颃作用,：两药合用后，药效减弱的作用；,协同作用,：两药合用后，能使药效增加的作用；,配伍禁忌,：在联合用药中，两种或两种以上的药物相互混合后，产生了物理、化学反应，使药物在外观或性质上发生变化，导致不能使用，或经联合应用后疗效降低；,其分为,物理性,、,化学性,、,疗效性,三类。,第三节 影响药物作用的因素,27,二、动物方面的因素,1,、,种属差异,例如，水牛与黄牛对别丁敏感性不一样。本地猪比外来猪对敌百虫耐受。,2,、,生理差异,例如成年反刍兽内服四环素影响消化而哺乳期的不影响。,第三节 影响药物作用的因素,28,二、动物方面的因素,3,、,个体差异,高敏性,：某些个体应用某一药物的小剂量，即可产生和其他个体性质相似但强度更激烈的药理效应或毒性。,耐受性,：某些个体应用某一药物的中毒剂量也不引起中毒。,4,、,病理因素,肝肾功能不全可延长药物半衰期。,第三节 影响药物作用的因素,29,三、饲养管理与环境因素,饲养管理,饲养管理条件的好坏，日粮配合是否合理均可影响药物的作用。例如，磺胺药,环境生态条件,环境条件、动物饲养密度、通风情况、厩舍温度、光照等均可影响药物的效应。,第三节 影响药物作用的因素,30,第四节 动物诊疗处方,处方,是指兽医师给病畜开的药方或药单。,一、处方的意义,1,、是药房配药发药的依据；,2,、是药房管理中药物消耗的原始凭证；,3,、处方是否正确直接影响治疗效果和病畜安全；,31,二、处方的结构,登记部分,处方上项,处方中项,处方下项,使用方法,兽医师及药剂师签名,第四节 动物诊疗处方,32,三、处方的类型及举例,普通处方,临时调配处方,第四节 动物诊疗处方,33,兽医师：,年月日 调制剂：年月日,处方编号,兽医院处方笺,畜主单位或姓名,住址,病畜,种别,性别,年龄,体重,特征,R,硫酸链霉素,100,万,IU 6,注射用水 适量,用法：肌肉注射，每天,2,次，每次,100,万,IU,，连用,3,天,大黄苏打片,0.3g 60,用法：每次,10,片，每天,3,次,第四节 动物诊疗处方,34,四、处方开写的注意事项,不可用铅笔书写，并且不得涂改；,不得有错别字，也不可用不规范的简体字；,第四节 动物诊疗处方,35,复习思考题,、药物的来源于哪些方面？,、药物的制剂分哪几类？,、药物作用的方式有哪些？,、影响药物作用的因素有哪些？,、剂量对药物作用有何影响？,36,