肿瘤血管生成研究进展

,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,肿瘤血管生成的研究进展,2017,年,6,月,肿瘤血管生成理论的背景,肿瘤血管生成研究现状,肿瘤抗血管生成治疗的不足,抗血管生成治疗肿瘤的策略,1,4,3,2,肿瘤血管生成理论的背景,血管生成理论的提出与发展,最初描述血管生成,by Dr John Hunter,1787,一些德国病理学家观察到部分,人类肿瘤高度血管化,从而提出,新生血管可能在肿瘤进展中重要致病作用,1,1800,里程碑的发表,: Judah Folkman,提出,肿瘤生长是血管生成依赖的,1971,肿瘤血管生成理论的背景,血管生成的概念：,血管生成,（ angiogenesis ）是指在原有血管的基础上，内皮细胞以发芽的模式形成新血管的过程。这个过程包括了原始血管网扩张，形成动脉静脉和毛细血管周细胞和平滑肌细胞环绕形成完整的新生血,管。,肿瘤血管生成理论的背景,肿瘤血管生成理论的背景,胎儿期正常的血管生成,血管生成可发生于人体发育和生长的某些特殊阶段,子宫内的胎儿,产生初始的血管内皮细胞网络，并形成体内的大血管；,血管生成,（,angiogenesis,）,在这个网络基础上形成新的小血管或毛细血管，完成胎儿的循环系统的发育,肿瘤血管生成理论的背景,女性每个月子宫内膜脱落和修复,此外,血管生成也发生于伤口愈合过程中的修复和重建,肿瘤血管生成理论的背景,成人正常的血管生成,Without Angiogenesis, Tumor Growth Stops,In early experiments, Scientists removed a cancerous tumor from a animal; injected some of the cancer cells into a normal organ ( the same strain of anima)l.,placed the organ in a glass chamber pumped into a nutrient solution the organ to keep it alive for a week or two.,found the cancer cells grew into tiny tumors but failed to link up to the organs blood vessels.,As a result, tumor growth stopped at a diameter of about 1-2mm. Without angiogenesis, tumor growth stopped,肿瘤血管生成理论的背景,肿瘤血管生成理论的背景,肿瘤血管生成理论的背景,肿瘤血管生成研究现状,肿瘤血管生成理论的背景,肿瘤内部血管的形成对肿瘤的生长具有重要作用。肿瘤血管为肿瘤组织提供新陈代谢所必需的氧气和营养，从而使肿瘤得以迅速的生长并同时为肿瘤的远端转移提供转运。,血管生成是肿瘤生长转移中基本的因素,肿瘤无血供，仅靠弥散获取营养时，体积不超过,2mm,3,，处于静息期,肿瘤细胞分泌大量,VEGF,，促使供应肿瘤的血管生成,拥有血供的肿瘤迅速生长并可发生侵袭、转移,肿瘤血管生成研究现状,肿瘤与血管生成的关系,肿瘤中的血管生成是肿瘤生长转移中最基本的因素。,肿瘤血管承担血液与组织间氧、营养必需物质、代谢产物和能量信息交换的功能。,肿瘤血管参与一系列反馈调节。,实体瘤大多起始于肿瘤血管生成，间质细胞分泌的细胞因子启动肿瘤新生血管的编码，从早期的异常增生开始，逐步进展为肿瘤，并进一步发生转移。,肿瘤血管生成研究现状,肿瘤血管形成的特征, 失控性：,肿瘤新生血管出现迅速，生长快，并呈持续性，10 %20 %的肿瘤血管内皮细胞始终处于,DNA,合成状态,这种持续的血管生成是由肿瘤组织血管生成生长因子持续高水平释放造成的。,肿瘤血管生成研究现状,结构：,1,）复杂,性的,扩张,、,囊状、弯曲,血管,；,2,）,缺乏,支撑细胞,( pericyte ),3,）,血管易漏,功能：,不具收缩功能，不受神经体液调节。对正常血管有活性的物质对该血管不起作用(乙酰胆碱、血管紧张素、温度）。,（,2,）肿瘤血管不成熟性,肿瘤血管生成研究现状,正常脉管系统与肿瘤脉管系统,肿瘤血管生成研究现状,正常脉管系统与肿瘤脉管系统,Thurston et al.,Science,.1999;286:2511.,肿瘤血管生成研究现状,肿瘤血管生成研究现状,肿瘤血管生成研究现状,血管异常生长,肿瘤不同区域的血管有不同的形态，,反映了肿瘤生长不同时间内微血管变化状态,与癌细胞生长、增殖不均匀有关。,新生的,Cap,从肿瘤外围长入肿瘤中，并相互吻合形成,外围血管网，再进一步分支进入肿瘤深部；,新生的,Cap,网直接进入肿瘤中央，呈树状向外分支，,肿瘤细胞分裂增殖直接形成肿瘤血管，随肿瘤长大血,管不断地向外延伸，并与外围,Cap,网相连。,一般认为外周血管丰富时，中央血管少，而中央血管丰富时，外围血管则少。 血管丰富区,热点,肿瘤血管生成研究现状,癌细胞更新速度,内皮细胞,乏氧性坏死,小鼠瘤细胞,22,小时,更新一代，血管内皮细胞的增殖是,50,小时更新一代。,瘤内约,10,40,仅为内皮细胞所构成的血管，无相应的营养血流，,氧利用率很低,。红细胞常出现完全性脱氧,癌细胞增生、癌内缺乏淋巴管网，瘤体间流体静脉压升高、压迫小血管，,使瘤内血流量仅为正常的,1,10,瘤细胞无氧酵解产生大量,H+,，,使肿瘤中存在着不同程度的,低营养、低,PH,值、低氧的三低细胞群,。,肿瘤微循环较肿瘤生长表现出低效和相对不足，肿瘤组织特别是中心部位常常因为缺血、缺氧而坏死。,肿瘤血管生成研究现状,肿瘤血管生成研究现状,肿瘤血管生成研究现状,肿瘤新生血管形成过程,肿瘤血管生成研究现状,肿瘤血管生成的方式,出芽式血管生成（,sprouting angiogenesis, SA,）,套叠式血管生成（,intussusceptive angiogenesis,，,IA,）,成血管细胞募集,血管生成拟态（,vasculogenic mimicry,，,VM,）,镶嵌体血管,肿瘤血管生成研究现状,肿瘤血管生成的方式,套叠式血管生成：,是通过间质柱状结构插入已有血管的内腔，导致原有血管腔的分割和新生血管的形成。,出芽式血管生成：,是指肿瘤血管起源于已存在的内皮细胞，通过出芽的方式形成新的肿瘤性毛细血管。,SA,是最早被认识的肿瘤血管形成方式，其主要步骤包括血管内皮细胞的增殖、迁移及管状血管结构的形成。,肿瘤血管生成研究现状,镶嵌体血管：,肿瘤细胞能够嵌入肿瘤的血管壁，以便活化的自然杀伤细胞穿透并进入肿瘤组织内部。最近，,Chang,等详细地描述了这种现象，并称之为,镶嵌体血管（,mosaic blood vessels,，,MBV,）,血管生成拟态：,血管生成拟态（vasculogenic mimicry，VM）,的概念是由Maniotis提出。侵袭性葡萄膜黑色素瘤仅在肿瘤的边界存在血管生成，而肿瘤内缺乏衬有内皮细胞的血管，奇怪的是肿瘤并没有出现坏死。,肿瘤血管生成的方式,肿瘤血管生成研究现状,肿瘤血管生成中主要要信号通路,VEGF-VEGFR,信号传导系统,VEGF,能迅速刺激酪氨酸磷酸化并通过激活,RASRAFMEKERK,和,P13,激酶途径，使转录因子激活或降解其,mRNA,使蛋白失活，从而表达其活性。,VEGFRl,还可以激活肿瘤的进展和转移。,VEGFR2,可促进原有血管基础上的有丝分裂，增加血管通透性，并在诱导血管生成等一系列活动中起首要作用。,VEGFR3,为是原发或继发恶性肿瘤淋巴内皮细胞的特异性标记物。,肿瘤血管生成研究现状,肿瘤血管生成中主要要信号通路,Dll4-Notch,信号传导系统,Notch,信号系统能增强血管稳定性，并通过降低大动脉内皮细胞对局部血管生长因子,(,如,VEGF),的应答增加大动脉内径。,在胚胎发育中,Dll4,一,Notch,系统的缺失可导致胚胎的死亡。,血管内皮细胞的,Notchl,受体与,Dll4,配体结合后，发生级联放大反应，抑制细胞活化，防止过多的端细胞形成血管突起。,Ang-Tie-2,信号传导系统,Tie-2,是,Ang-1,的唯一受体，,Ang-l,结合,Tie-2,后可引起酪氨酸磷酸化，然后通过一系列信号传导途径增强内皮细胞存活率、细胞间的稳定性以及毛细血管的形成，抑制毛细血管通透性。,当环境中,VEGF,浓度升高时，,Ang,一,2,促进新生血管萌芽；当环境中,VEGF,浓度降低时，,Ang,一,2,使血管退化。,Ang-2,和,Tie-1,可下调,Ang-1,介导的,Tie-2,信号传导，,Ang,的作用还进一步被,VEGF-A,和整合素调整。,肿瘤血管生成研究现状,Positive and negative regulators of angiogenesis,Positive regulators,Negative regulators,Fibroblast growth factors,Thrombospondin-1,Placental growth factor,Angiostatin,Vascular endothelial growth factor,Interferon alpha,Transforming growth factors,Prolactin 16-kd fragment,Angiogenin,Metallo-proteinase inhibitors,Interleukin-8,Platelet factor 4,Hepatocyte growth factor,Genistein(,金雀异黄素,),Granulocyte colony-stimulating factor,Placental proliferin-related protein,Platelet-derived endothelial cell growth factor,Transforming growth factor beta?,Angiopoietin 1,Endostatin,肿瘤血管生成研究现状,抗血管生成治疗肿瘤的策略,抗肿瘤血管生成的治疗策略是,对肿瘤血管调控因子及其作用环节,进行干预。治疗方法有：,（,1,）抑制血管生成促进因子的表达与释放；,（,2,）促进抑制血管生成因子的表达与释放；,（,3,）诱导血管内皮细胞的凋亡和直接抑制肿瘤血管的生成。,抗肿瘤血管生成的策略,抗血管生成治疗肿瘤的策略,近年来，许多种具有抗血管生成活性的物质被鉴定出来，这些药物如下,：,间接,肿瘤血管生成抑制剂,直接,肿瘤血管生成抑制剂,其他途径,肿瘤血管生成抑制剂（沙利度胺,COX-2,抑制剂）,肿瘤血管生成抑制剂,抗血管生成治疗肿瘤的策略,间接肿瘤血管生成抑制剂,作用于,VEGF/VEGFR,信号通路的药物,生物大分子抑制剂,小分子抑制剂,贝伐单抗,Aflibercept,索拉非尼,苏尼替尼,凡德他尼,抗血管生成治疗肿瘤的策略,抗血管生成治疗肿瘤的策略,肿瘤血管的灌注在抑制,VEGF,信号通路之后的改变,未治疗的肿瘤,VEGF,高表达,抑制,VEGF,肿瘤血管消退；,整体灌注可能减少,肿瘤血管正常化；,整体灌注可能增加,贝伐单抗,VEGF-A,VEGF-A,VEGFR,VEGF/VEGFR,信号通路,大分子抑制剂,罗氏公司研发的贝伐单抗,(Avastin),是一种,抗,VEGF,的人源化抗体,(IgG1),抗血管生成治疗肿瘤的策略,索拉非尼,(sorafenib),是一种双芳基尿素类口服多激酶抑制剂，它具有双重抗肿瘤作用，一方面通过,抑制,Raf/MEK/ERK,信号传导通路,直接抑制肿瘤生长，另一方面通过抑制几种与新生血管生成和肿瘤发展,有关的酪氨酸激酶受体,的活性，包括,VEGFR-2,、,VEGFR-3,、,PDGFR-,和,c-KIT,原癌基因，阻断肿瘤新生血管生成，间接抑制肿瘤细胞的生长。,小分子抑制剂,抗血管生成治疗肿瘤的策略,索拉菲尼,苏尼替尼,(sunitinibmalate,，,SU11248,，商品名,Sutent),是一种新型的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,(TKIs),。,对多种受体的酪氨酸激酶,(RTKs),具有抑制作用,，主要包括血小板衍生生长因子受体,(PDGFR),、血管内皮生长因子受体,1,、,2,、,3(VEGFR1,、,2,、,3),、干细胞因子受体,(c-Kit),和胎肝激酶,3 (Flt3),。,小分子抑制剂,抗血管生成治疗肿瘤的策略,苏尼替尼,凡德它尼,(ZactimaTM,、,Vandetanib,，,ZD6474),是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的,小分子酪氨酸激酶抑制剂,(TKI),，可同时作用于肿瘤细胞表皮生长因子受体,(EGFR),、血管内皮生长因子受体,(VEGFR),和,RET,酪氨酸激酶。,抗血管生成治疗肿瘤的策略,小分子抑制剂,凡德它尼,直接血管生成抑制剂,细胞毒性药物,（环磷酰胺氨甲喋呤）,抑制内皮细胞特异性整合素或生存信号的药物,（,MEDI-522,多肽,cyclo,）,其他药物,（内皮抑素成多肽,-,反义寡聚核苷酸复合物,(PCAO),抗血管生成治疗肿瘤的策略,中药肿瘤血管生成抑制剂,单味中药 白芨提取物 人生皂苷,Rg3,川芎嗪 姜黄素等,复方中药 参麦注射液 固本消瘤胶囊等,抗血管生成治疗肿瘤的策略,单味中药抗肿瘤血管生成的研究,1,：,白及,提取物中含有较多的多糖类物质，其主要成分为葡配甘露聚糖。白及提取物可能通过抑制肿瘤血管内皮生长因子与其受体的结合而抑制肿瘤血管生成。,2,：,川芎嗪,可从植物川芎的根茎提取分离，也可人工合成。实验发现川芎嗪能减少小鼠,Lewis,肺癌肿瘤体积、重量和肺转移灶数，并能降低肿瘤微血管密度，抑制肿瘤细胞,VEGF,的表达。,3,：姜黄属传统的,活血化瘀药,，是抗肿瘤复方常用组方，其主要有效成分姜黄素在防治肿瘤等方面有明显作用。姜黄活性成分对人内皮细胞增殖具有抑制作用。,抗血管生成治疗肿瘤的策略,复方中药抗肿瘤血管生成的研究,1,、参麦注射液,参麦注射液（红参，麦冬）具有益气养阴功效。研究发现参麦能抑制血管生成；抑制内皮细胞增殖和迁移可能是参麦抗血管生成的机理之一；同时也证明参麦是一种特异性血管生成抑制剂。,2,、固本消瘤胶囊,固本消瘤胶囊由西洋参、冬虫夏草、全蝎、水蛭、浙贝母等组成，温而不燥，滋而不腻，共同起到益气培本、活血散结之功效，调节阴阳平衡，维持内环境稳定。实验表明， 固本消瘤胶囊对小鼠,Lewis,肺癌有明显抑制作用，能够抗肿瘤新生血管生成。,抗血管生成治疗肿瘤的策略,肿瘤抗血管生成治疗的不足,血管生成抑制剂存在的问题,1,、如何看待血管生成抑制剂？,血管生成抑制剂,破坏肿瘤血管，杜绝氧气与营养供应,抑制血管,?,血管正常化,?,肿瘤抗血管生成治疗的不足,2,、耐药性,内源性耐药：肺、脑和结肠等血管丰富的组织不依赖新生血管获取氧气营养，如星形细胞瘤,（,1,）血管生成援救反应：生成多种促血管生成因子,（,2,）基因突变：内皮细胞基因突变,肿瘤抗血管生成治疗的不足,获得性耐药,二、肿瘤耐药性产生,获得性耐药,基因突变、药物不能结合,代偿性信号通路激活,EGFR T790M,突变、导致药物不能结合,Nature Reviews Cancer, 2011,EGFR,二次突变,耐药性突变,增敏性突变,EGFR,酪氨酸,790,位点的突变,(T790M ),是,EGFR,抑制剂最重要的耐药机制之一,EGFR,抑制剂耐药的病人中约有,50%,具有该突变,c-Met,扩增导致,EGFR,抑制剂耐药,McDermott et al. J Clin Oncol, 2009,c-Met,扩增,EGFR,抑制,剂耐药,EGFR,抑制剂敏感,Engelman et al., Science. 2007,EGFR,抑制剂耐药的肺癌细胞中,c-Met,扩增,c-Met,通过,ERBB3,激活,AKT,从而产生耐药,Johannessen et al, Nature, 2010,Nazarian et al, Nature, 2010,Solit and Sawyers, Nature, 2010,COT,激活,MEK,通路,，导致,BRAF,抑制剂耐药,40%,患者使用,8-12,个月后产生显著耐药,通过,COT,激活,MEK,通过,PDGFR,代偿,MEK,下游信号通路,仅关注基因突变、单一代偿通路的,激活不能揭示获得性耐药的复杂性,针对肿瘤药物获得性耐药,激酶重编程是获得性耐药产生的重要原因,肿瘤中存在特定的“驱动激酶”突变，形成“癌基因依赖”特殊表型,一旦驱动的突变激酶被抑制，原先不占主导地位的数个激酶被代偿激活，且不同给药时间、不同基因背景，激酶激活的类型不同,Cell, 2012, 149:307,MEK,抑制后的激酶组变化,蓝色：抑制；,红色：激活,抑制,MEK,代偿激活上游的数十个激酶,原发性耐药,激酶下游分子突变,冗余激酶的同步激活,癌基因沉默,KRAS,的突变,原发,IGF1R,、,INSR,的激活,E-cadherin,基因沉默,肿瘤微环境、免疫系统抑制，成为耐药产生、治疗失败的重要原因,Nature Medicine, 2013,Cancer Cell, 2009,OncoImmunology, 2012,Cancer Cell, 2009,肿瘤细胞,微环境,肿瘤微环境释放,HGF,，介导,B-RAF,抑制剂,原发性耐药,2012,年,7,月,Nature,报道，通过肿瘤微环境释放内源性,HGF,，介导,B-RAF,抑制剂原发性耐药,Nature,2012,. 07,只关注肿瘤细胞，忽视肿瘤微环境，不可能达到预期治疗效果,针对肿瘤靶向治疗策略,免疫抑制系统成为肿瘤治疗失败的重要原因,Suzanne L. Topalian,2013 AACR-NCI-EORTC Molecular Targets and Cancer Therapeutics,PDGF,T,细胞抑制性受体,(Immune checkpoint,),免疫抑制细胞,免疫抑制细胞因子,血管生成的研究方法,离体培养血管内皮细胞技术和血管生成实验方法的进步促进了血管生成的研究进程。,体内外血管新生模型的建立的技术关键,新血管形成可以大致分为三个阶段,:,血管发生（,vasculogenesis,）,血管延生（,angiogenesis,）,血管重塑（,remodeling,）,因此，建立离体,(in vitro),的血管培养模型对研究中药及有效成分对血管生成的研究至关重要。,但就血管发生而言，二维细胞培养无法形成立体的血管系统，因而不适于血管发生，侧枝联合及重塑等过程的研究。为此，我们已经开始建立三维的培养模型并成功诱导了从内皮细胞到血管的形成。,血管生成的研究方法,抗血管生成,疗法,攻击已存在的肿瘤血管,中和血管生成,促进,因子，抑制血管生成,使用,内生性,或外來血管生成抑制因子，抑制血管生成,总述,优点,许多实质肿瘤因为细胞间隙压力,（,interstitial pressure,）,大,，使得,传统,的,化学治疗药物无法进入肿瘤细胞,，而抗血管生成,药物因为治疗的目标,是,血管内皮细胞,，,面对,的是血管,管腔,，因此,细胞间隙压力,便,不易成为治疗障碍,。,癌細胞基因不,稳定，化学治疗,很容易造成,抗药性,，而,肿瘤血管内皮细胞,因,无,基因,改变,且,低突变率,，所以抗血管生成,药物,不易,产生抗药性,。,总述,在正常生理情況下，成人,并,不,会有,血管生成，所以抗血管生成,疗法,並,不会,有害的副作用,(,唯一,可预期,的例外是女性,停经,前生理,周期受损,及,伤口愈合,血管生成,受损,),它们与,目前抗癌,药物合并,使用有加成效果。,总述,优点,以,肿瘤内皮细胞,特有的,细胞标记物,(cell marker),为治疗目标,，使用,毒素,(toxin),或,抗体与这些标记物结合,，造成,肿瘤,血管,广泛性,血管,内,凝集，引起,肿瘤,梗塞而,不伤及,宿主的血管,总述,攻击已存在的肿瘤血管,有,潜在性成为治疗靶标,的,(target),的,内生性,分子包括,integrinv3,，它只,表现于伤口愈合,及,肿瘤,的生成血管上,使用,integrinv3,抗体会诱发内皮细胞凋亡继而使肿瘤萎缩,使用,毒素与,VEGF,受体结合,，亦可用來,对抗肿瘤,新生成的血管。,由于这些内生性细胞分子,亦存在正常血管，所以要等到,确认,出有用的,肿瘤特异性内皮细胞,分子，才能在,临床,上,广为应用,。,总述,攻击已存在的肿瘤血管,Thank you！,