临床生化检验反应原理及报告审核

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,临床生化检验反响原理及报告审核,检验科 黄小虎,全自动生化分析仪,生化分析仪,特点,优点,亮点,自动化,机械化的仪器设备模仿,代替手工操作,提高了工作效率,减少了主观误差,灵敏,准确,快速,标准化,生化分析仪分类,1,按结构原理分,管道连续流动式,分立式,常用,离心式,干片式,急诊常用,2,按测定速度分,小型,中型,大型,超大型（模块式）,3,按自动化程度分,半自动,全自动,2004, ,生化分析仪主要构成,加样系统,供排水系统,构成,比色系统,光源 比色杯,单色器 检测器,数据处理系统,样品转盘,试剂仓,取样装置,根本原理,临床生化分析仪最常使用的是,分光光度法,分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。,分光光度计,组成,光源,样品池,单色器,检测器,记录装置,滤光器,光吸收曲线,溶液对不同波长光的吸收程度，通常用光吸收曲线来描述。,在分光光度法中, 以吸光度为纵坐标, 以波长为横坐标作图可得光吸收曲线。,浓度不同的同种溶液, 在该种曲线中其最大吸收波长相同，相应的吸光度大小那么不同，同一波长下摩尔吸数相同。,Lambert-Beer朗伯-比尔定律,当一束平行单色光通过均匀的非散射样品时，样品对光的吸光度与样品的浓度及厚度成正比,A=kcb,A-吸光度,k-吸光系数,c-溶液浓度,b-液层厚度,吸光系数,定义：吸光物质在单位浓度及单位厚度时测得的吸光度。,K值的大小取决于吸光物质的性质、入射光波长、溶液温度和溶剂性质等，与溶液浓度大小和液层厚度无关。但K值大小因溶液浓度所采用的单位的不同而异。,讨 论：,定律的适用条件前提:,入射光为单色光,溶液是均匀，无散射溶液,2.该定律适用于固体、液体和气体样品,3.在同一波长下，各组分吸光度具有加和性，如果,溶液中同时存在两种或两种以上的吸光性物质,那么测得的该溶液的吸光度等于溶液中各吸光性,物质吸光度的总和，即：,Aa+b+cAaAbAc,应用：多组分测定,定量分析方法,(1) 标准曲线法,(2) 标准溶液比照法,(3) 吸光系数法,标准曲线法最经典方法,前提：,固定仪器和固定条件,A= K*BC,过程：,配置标准溶液系列,分别测定 A,得CA曲线,样品,测定A,样,查得C,样,标准溶液比照法,在相同的条件下，配制浓度为cs的标准溶液和浓度为cx的样品溶液，在最大吸收波长处，分别测定二者的吸光度值为As、Ax ，依据朗伯-比尔定律得: As=Kbcs,Ax=Kbcx,那么: cx = cs*Ax /As,X,吸光系数法,吸光系数法又称绝对法，是直接利用朗伯-比尔定律的数学表达式AKbc进行计算的定量分析方法。在手册中查出待测物质在最大吸收波长 处的吸光系数 或 ,并在相同条件下测量样品溶液的吸光度A，那么其浓度为：,或,检测方法,1.终点法,终点法,终点分析法是基于反响到达平衡时反响产物的吸收光谱特征及其对光吸收强度的大小，对物质进行定量的一类分析方法。反响混合物进行一定时间反响后，到达平衡终点，即在显色反响处于稳定阶段时，监测其颜色对光的吸收强度，以此计算待测物浓度。,终点时间确实认：,一、根据时间-吸光度曲线,如:Trinder偶联终点比色法反响测尿酸，反响曲线上3-5分钟时其A趋向稳定,故可将5分钟作为反响终点。,二、根据被测物反响终点，结合干扰物的反响情况来确定,如:溴甲酚绿法测血清白蛋白,分 类,终点法：,一点终点法,二点终点法,免疫比浊法,双波长法,一点终点法,一点终点法在时间-吸光度曲线上吸光度不再改变时，选择一个时间点测定吸光度值。,通常在反响终点附近连续读两个吸光度，求出两点的平均值，并根据两点的差值判断反响是否到达平衡。,一点终点法的设置：,以R和S混合之前的空气空白、水空白或试剂空白的吸光度值为测定计算基点，以反响到达平衡的吸光度读数减去空白读数，校准曲线通过零点且成直线，对于反响速度比较快的实验多用。,多见于单试剂工程，如：总蛋白，白蛋白等。,2024/9/29,21,A,m,T,时间,A,S+R,(吸光度,一点终点法反响曲线,计算公式：,C=(Am-Ab)*K,Am-终点读数点的吸光 Ab-试剂空白吸光度 K-校正系数,TP反响曲线,蛋白质+Cu,2+,Cu-蛋白质络合物 550nm处吸收峰,二点终点法,第二试剂参加以前，选择某一点读取吸光度Am，经过一定时间后反响达终点后测第二个吸光度值An,利用两吸光度之差计算结果。,第一点吸光度值由样本本身或第一试剂与样品的非特异性反响有关，相当于样品空白，可有效的消除样品自身的吸光度，如溶血，黄疸，脂血等的干扰。,A,n,T,A,R2,Am,S+R1,(吸光度,时间,两点终点,样本空白,=,S+R,1,S+R1+R2,（体积校正因子）,k,0,计算公式,C=(An-K,0,*Am)*K,CRE反响曲线,肌酐在一系列酶的作用下生成H2O2，H2O2和4-氨基氨替比林反响生成红色醌类物质，在540nm处有吸收峰。,Mg反响曲线,在碱性溶液中，Mg与二甲苯胺蓝形成重氮盐类的,紫色复合物,，Mg,2+,浓度可由二甲苯胺蓝吸光度的,下降,，通过光度测定法来测定。,免疫比浊法,通过物质对光的散射或透射来测定物质含量的 方法：,散射比浊：特定蛋白分析仪,透射比浊：自动生化分析仪,通常作两点终点法分析，多采用多点校准。,应用：用Ab测定Ag主要为微量蛋白：IG、 C、APOA1/B、ASO、RF、CRP等，要求Ab过量，此时Ag-Ab复合物的生成量随Ag的增加而递增，光散/透射强度与抗原量成正比。,免疫比浊法,优点： 方法简便,结果准确,可用于自动化仪器检测,缺点：抗体用量大,达平衡时间长,双波长法,消除样品中对测定有干扰的物质的影响；,在试样中含有两个组分a和b时，假设要测定组分b,组分a有干扰，应设法消除组分a的吸收干扰。首先选择待测组分b的最大吸收波长1作为测量波长，然后用作图的方法选择参比波长2 ，使组分a在这两个波长处的吸光度相等。,试样溶液在,2,和,1,两个波长处的吸光度之差，只与待测组分的浓度成正比，而与干扰组分的浓度无关,干扰物质,1.脂血：吸收光谱300-600nm呈下降趋势,：350nm、400nm、540nm、580nm 吸收峰,3.胆红素：300-500nm有吸收峰,可见它们的吸收峰都较宽，且同测定波长有重叠现象。,双波长法,双波长测定优点 ：,消除噪音干扰,减少杂散光影响,减少样品本身光吸收的干扰,固定时间法,指在时间-吸光度曲线上选择两个测光点，这两点既非反响初始吸光度亦非终点吸光度，利用这两点吸光度差值计算结果。,如：苦味酸法测肌酐,计算公式：,C=(A2-A1)*K,A1,A2,T,(,吸光度）,测定底物的消耗或产物生成的速度的化学方法称为连续监测法又称动态分析法、速率法或动力学法。在反响速度恒定期零级反响期来连续观察和记录一定反响时间内底物或产物量的变化。通过测定一段时间内吸光度的变化速率 A/min 来计算待测物的浓度。,酶活性测定如ALT、AST、ALP、GGT等常用,连续监测法速率法,酶促反响曲线,连续监测法,即零级反响速率法,亦称斜率法,在较长反响时间区段内(90-180秒)，每隔一定时间(530秒)读取一次吸光度值，至 少读取4点，得到3个以上A，最后算出 反响速率A/min。,酶促反响进程曲线,2024/9/29,38,A,1,T,A,S+R1,R2,A,2,(吸光度,时间,连续监测法,A/min=(A2-A1 )-(,空白,)/(t2-t1),t2,t1,连续监测法特点,与固定时间法相比，属于即时观测，无需停止酶促反响、不需添加其他呈色试剂，且可将多点的测定结果绘图连线，快速、直观查看酶促反响进程，很容易找到呈直线的线性期，检查到是否偏离零级反响。,典型酶联法反响曲线,ALT反响曲线,AMY反响曲线,生化结果报告审核,责任心不强，未对结果进行认真审核,对检测仪器或试剂方法学不够了解,工作经验缺乏,对仪器检测的结果及室内质控结果过于相信,1.结合质控判断结果,在控,在控,GLO=TP,ALB,偏高,2.结合临床资料审核,结合病人的性别、年龄、临床诊断、其他检查结果审核,例：某病人检测的TP为110g/L，该标本没有脂血等影响检测结果的因素,临床诊断：多发性骨髓瘤,另：胰岛素与低血糖、病人输注药物对结果的影响,检验工程间的内在联系,各检测参数间存在大小、比例、逻辑关系,例：TC HDL-C+LDL-C、,TBI DBI,CK CK-MB,LDH,-HBDH,影响检验结果的因素,试剂线性范围：,了解检验工程试剂的线性范围，对超过或低于范围的工程，必须进行相应的减量稀释或增量后重新测定。,线性范围,在实际工作中，用连续监测法会遇到检验结果为0或者负值的情况，此时不能盲目相信该结果低就出具低值报告，应查看其反响曲线,例：某病人的尿液AMY检测结果为0U/L,其反响曲线如以下图：,AMY反响曲线,AMY反响曲线分析,分析：由于测定物质浓度过高,处理：对测定物质进行十倍左右的稀释再测定，直到反响曲线恢复正常结果才可靠,AMY反响曲线,AMY反响曲线,第一次,稀释后,检测工程的方法学,分析：CK是由M和B两类亚基组成的二聚体，其构成为CK-MB(心型)约占0-3%、 CK-MM(肌型)约占97-100%、 CK-BB脑型约占0-1%,影响检验结果的因素,检测工程的方法学：,要了解该工程试剂采用的方法学：,例：某病人在测定心肌酶谱时，其CK:246U/L、CK-MB:286U/L，标本无溶血等因素影响,其结果中CK-MBCK,CK-MB采用的检测方法为免疫抑制法,正常人体中，CK同工酶中CK-MMCK-MBCK-BB,其中CK-BB含量极少，可忽略。免疫抑制法正是建立于忽略CK-BB的根底上。采用抗体抑制其M亚基活性，使CK-MM失去活性，而CK-MB失去一半的活性。单测定B亚基的活性，其结果2即为CK-MB活性。,由于在患轻度或中度脑损伤、脑血管意外及脑手术后 造成脑组织发生实质性损害的病人中，CK-BB会升高，这时该方法测定的CK-MB的活性相当于是CK-MB+2CK-BB的活性之和，造成CK-MB活性,假性升高。,检验标本的影响,标本脂血会使反响浊度增加，透光度下降，吸光度增加，从而造成检验结果不准确。如TP、TG、UA显著增高，GGT显著下降或为0,标本溶血会使K+、ALT、AST、LDH等检验结果显著升高,抗凝剂的错误使用,仪器性能影响,仪器老化、故障、清洗管道堵塞、水质不纯等均会对检验结果造成影响,光路老化：表现为CK-MB,ALP,ALT、AST等工程结果重复性较差,水质不纯、反响杯清洗不干净：表现为无机物质结果不准,检验结果的总体趋势,即使质控在控，也要注意当日检验结果的总体的分布趋势,如K+的参考区间为，中值为，如果当日结果大局部甚至全部低于，即使当日质控在控，任要考虑结果是否偏低，应重新校准、质控后再测定,如在质控中TC(-1S),HDL(+1S),LDL(+1S),虽然在控，如出现大局部HDL+LDLTC，也应考虑重新对三工程校标、质控后再测定,总结,不要盲目相信仪器检测的结果一定准确,检验人员要增强对报告审核的责任心,检验人员应加强对专业知识的学习和掌握,了解仪器的性能及各工程的方法学和反响原理,对检验标本的状态要认真确认,对有疑问或报警的结果要查看反响曲线,加强与临床科室的沟通,谢谢！,