PIVAS主要内容解释

,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,静脉用药集中调配质量管理规范释义,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,PIVAS主要内容解释,提 要,2,一、制定背景,3,卫生部医院管理研究所药事管理研究部于1995年10月对医院药学作了全面调研，通过调研发现：,静脉用药在病房区加药混合调配存在有用药平安隐患，提出集中调配与供给概念,我国输液用量与兴隆国家比倍、加的小针剂1倍,无药师对处方适宜性审核,在病房区开放加药调配，输液成品易受影响,对环境污染和护理人员的身体安康到影响,4,卫生部于2002年1月公布?医疗机构药事管理暂行规定?首次提出集中调配,第二十八条规定：对TPN和化疗等静脉用药实行统一调配和供给,卫生部医政司于2003年8月提出起草制定“静脉用药集中调配质量管理标准和“操作规程,药事管理专业委员会于2003年11月24日在上海召开“静脉用药集中调配研讨会，提出了?管理标准?与?操作规程?初稿,在?暂行规定?引导下，截至年底全国已建立“调配中心室约250家,5,将要发颁的?医疗机构药事管理规定?征求意见稿规定,?医疗机构药事管理规定?再次明确规定“TPN、危害药品应当集中调配与供给，规定是强迫性,其他静脉用药调配由医疗机构自行决定调配形式,明确规定凡设置?静脉用药调配中心室?的、都应按本?质量管理标准?规定建立?调配中心室?,并规定应遵守本标准附件规定的?操作规程?进展处方审核和加药调配,PIVAS运行前应经省级或没区的市级卫生行政部门审核、验收、批准，合格前方准集中调配,6,实行“静脉用药集中调配尚缺乏经历，需要探究与标准,投入很大，绝大多省市未批准收费，影响了医疗机构和药师积极性,未经过检查验收，建立标准与管理程度差异较大,很多医疗机构都在考虑建立,由于缺乏理论经历，发现的问题有：豪华型、按GMP设计、设于地下室、只给任务、不给必备的条件与人员、重建立轻管理，等等,提供一个根本的“样板 质量管理标准,提供一个根本的“操作规程 SOP,7,借鉴国外经历,国外此项药学技术效劳运作已较成熟,1969年起于美国俄亥俄州大学附属医院,目的是为提升静脉输液成品质量，对促进临床静脉用药平安、有效、经济起到非常好的作用,“静脉用药集中调配形式已普遍在世界各国推广,世界各国都规定：PIVAS药师提供的技术效劳，可收取技术效劳费，如,澳洲根本收费：澳元、加一种小针剂加46澳元； 美国：普通静脉用药25125美元、TPN调配费更高,8,二、静脉用药集中调配,的目的与意义,9,传统形式,医师开具用药医嘱,药师按医嘱发药,护士在病区开放式加药调配,护士给患者滴注用药,10,传统形式的缺陷,输液易被污染,“输液反响较多,不正确、不适宜处方发生率也较高,危害药物对护士的损害,危害药物对病房区环境的污染,药品浪费较大,对静脉用药管理程度低,都有严重危害性,11,静脉用药调配转交护士承担不适宜,严格地讲静脉用药调剂、审核属药师职责,处方药学 要求护士掌握药物化学、药剂学、药动药效学等有关药学专业知识是有困难的,护士对药物专业知识有局限性，如：,处方或用药合理性,配伍禁忌或互相作用,药物的理化性质，药物稳定性、相溶性，有效期认别,用药途径与用法、用量的正确性,ADR的防治,12,药师承担此项工作的目的,集中调配：便于标准调配工作；进步输液成品质量；促进静脉药物的合理应用；尽量保护患者免受或减轻、减少与用药有关的损害,使护理人员有更多时间参加病边护理工作,进步对静脉药物管理程度，提升药品质量,药师承担此项工作的意义,履行药师职责：发挥药师专业技术作用，促进输液正确、合理配伍，进步输液成品质量，提升用药合理性，保护患者用药权益和护理人员安康,13,促进药物合理配伍与正确、适宜使用,可施行药师对处方适宜性审核，和对输液成品的检查,防范配伍禁忌、互相作用的发生,溶媒选用的适宜性与准确性,提升静脉药物配伍的相溶性、稳定性,进步给药途径与用法、用量的合理性,进步参加小针剂含量的准确性,14,溶解粉剂与参加输液等操作的正确性,配制全过程屡次反复审校，核对的必要性,可选用含量与用量适宜包装的输液,充分利用小针，防止药品浪费、降低费用,充分利用消耗品及低值易耗品,相对集中混合调配易解决房屋及仪器设备,15,发挥了药师专业技术特长，审核处方与用药医嘱，进步了输液质量，促进了药物使用,医师处方合格率进步：不合格率由4下降至0.02%0.13%，进步31倍175倍,静脉输液成品质量进步：由不合格率约15含互相作用、配伍禁忌、澄明度、用法不当等，集中调配后合格率达100%,据对上海25家已实行PIVAS医院统计，药师每月审核处方或用药医嘱万张，不合格的：平均每月1329张、占，涉及金额达万元/月,据上海25家医院统计：实行PIVAS前，有记录输液反响平均每年99起、集中调配供给后已降至为零,16,提升了合理用药程度，降低了患者药费开支,如山东某医院：住院患者从平均每人每日用输液袋下降至袋；费用平均每袋从元下降至元；每日药费平均由元降至元，下降元，达,17,加强了临床药物使用管理，保证药品质量,通常前一天摆发药品，第二天加药混合调配，防止开启的输液成品放置过久,防止与防止使用过期失效的小针剂或不合格药品,减少病区存放输液和其他针剂积压，及无效劳动、也有利改善病区环境与防止过失,18,加强了药学部门对药品的管理,据山东其医院调查统计：,做到帐物相符率达,100，,药品流失和过期失效率均为零,调配耗损率由,下降至,0.34%，,下降了,，,为倍,药品库存量减少约,2833，,资金流动加快,19,节省了人才资源,集中调配供给，比分散在病区加药调配：,工作人员减少,护士有更多时间参加床边护理,改善了职业暴露,有利于保护环境、防止危害药物的污染,保护医务人员免受危害药物伤害,20,药师效劳价值有望得到成认与解决,收费的根本条件：,卫生部制定发布?静脉用药集中调配质量管理标准?,是采用集中调配、供给形式,?集中调配中心室?经卫生行政部门检查验收合格,持续保持严格执行?标准?和?操作规程?，到达本标准明确规定的“四工程的,准予收费，更需要加强对PIVAS的严格监管,21,三、本标准特点,22,规定药师要参与临床静脉用药治疗,强调PIVAS的技术性、持续开展与改进,明确本项效劳技术性质、药师要起主导作用,标准和操作规程：明确详细、要求严格、规定要持续改进进步,可操作性强,强调PIVAS选址的适宜性,要经检查验收、批准，定期检查,23,四.?静脉用药集中调配质量管理标准?,主要内容释义,24,?标准?除前言外，共设置14条,1前言局部阐述的主要内容,标准根据：?药品管理法?以及卫生部发布的?处方管理方法?和?医疗机构药事管理暂行规定?,目的：标准“集中调配工作；进步输液成品质量；保进合理用药；保障患者用药平安,25,明确了“静脉用药集中调配的含义与性质,含义：药学部门根据医师处方或用药医嘱，经药师适宜性审核，在干净环境下对静脉用药进展调配，可直接供临床使用的操作全过程，是“药品调剂组成局部,护士能否参与此项操作：整体讲此项工作属药学部门和药师职责任务，但护士可以承担加药调配工作，这也是护理人员的操作强项，她们心细、操作敏捷而准确 ；审方、摆药、成品核对等工作应有药学人员承担,性质：属“药品调剂工作，不是“药物制剂,业务归属：药学部门,26,药学部门负责人职责：,把握PIVAS技术开展方向,组织、筹划本“标准积“操作规程的施行、工作持续改进、人员学习、培训,在本机构指导和人事部门统一安排下，装备符合本规定的适宜人员,组织制定有关规章制度、岗位责任职责,日常性检查、理解PIVAS工作情况：本标准与操作规程、规章制度等的落实,与本机构有关部门沟通、协调工作,27,适用范围：TPN、危害药品、其他静脉用药、包含抗生素类与普通输液等“集中调配,其他调配静脉用药调配参照本标准执行：,二级以上医院“门急诊集中调配中心室和分片设置的“集中调配中心室应按本?标准?执行,参照执行的：,一级及以下基层医疗机构集中调配,分散在门急诊和病房区的传统加药调配形式,28,对分散加药调配的管理,护理人员也应组织学习?静脉用药集中调配质量管理标准?，进步认识，研究落实如何参照执行,药学部门应协助护理部参照本标准根本原那么制定相关的规章制度、操作规程，以保证成品质量,护理部和药学部门应负责对护理人员进展静脉用药调配培训教育,本机构“质控部门应定期检查静脉用药分散调配质量与改进落实情况,29,2第一条：对设置PIVAS的规定,静脉用药凡采用集中调配、供给形式的：,应当设置“静脉用药调配中心室，改变“配置与“配置中心提法,“静脉用药调配中心室，英语名称、缩写：PIVAS,对TPN、危害药品应当实行集中调配，是强迫性,30,其他抗生素和普通静脉用药调配形式,是采用集中调配还是分散调配形式，由各医疗机构根据实际情况自行决定,采用集中调配的医疗机构，对急诊室、抢救急用、夜间零时应用等仍可采用分散就地调配，或局部病房区仍采用由护士在病区调配形式,但有一条原那么：,今后批准收费后、只有采用集中调配供给形式的或采用集中调配供给的局部才准收取调配费，其调配形式一列不准收费,31,对TPN规定集中调配的原因,因TPN通过锁骨下静脉给药途径：静脉较粗、且用量大、易感染，故对成品质量要求更高,TPN一袋药液内含药品品种多、药液相溶性差，加药调配难度较大,通过肠外途径汲取必须的营养素，多属危重患者，常需较长时间滴注给药，易感染,32,对危害药品规定集中调配的原因,该类药品毒性大、不良反响都较严重，故调配时更需准确掌握用量,保护环境，防止危害药品污染病区环境,保护医务人员，免受危害药品的伤害,33,3第二条：规定了凡采用“集中调配形式的应当严格执行本标准附件?静脉用药集中调配操作规程?,目的：为保证落实本“质量管理标准，加强集中调配管理，标准审方、调配操作行为，确保输液成品质量，保障输液平安、有效,34,4第三条：“人员根本要求规定,“PIVAS负责人职责：,全面负责本中心室技术和行政事务工作,详细组织施行与落实：本“标准与“操作规程、规章制度、岗位责任制,日常工作方案、人员安排、保证调配任务完成,组织全体人员学习业务技术、持久教育与岗位培训,确保输液成品质量和认真参与临床静脉药物治疗,坚持PIVAS技术开展方向：创新、开展、进步与永不满足精神,35,“PIVAS负责人根本条件：,具有药学专业本科以上学历,具有中级药学专业技术职务任职资格,较丰富的药学、特别是调剂工作经历,应有强烈事业性和责任性,具有较强管理工作才能,36,负责“审方药学人员核心技术骨干根本条件：,具有药学专业本科以上学历,5年以上参与临床药物治疗或者药品调剂工作经历,具有药师以上专业技术职务任职资格,应有强烈事业性与责任性,37,作为“PIVAS负责人和核心技术骨干，尚应具有以下条件：,掌握系统药学专业根底理论和根本专业知识：根底化学、药剂学、药理学、药动药效学及互相作用、配伍禁忌、相溶性与稳定性、重点本卷须知,应全面掌握静脉药物的特点和审方、调配工作全流程以及疑难调剂操作,应当参与临床静脉药物治疗,具有一定的根底医学和临床医学知识,有较强的构通交流才能,掌握一门外语,38,药士负责：摆药、加药调配、输液成品核对、药品与物料请领、管库等工作,护理人员可以参加：加药调配、物料请领保管等工作，这是因考虑到目前尚属过渡阶段，护士同志对加药调配工作很有经历，对工作有利,从事“PIVAS工作人员的岗位培训,药学或护理人员都应承受药学专业岗位培训，考试考核合格后，才准上岗,并应持续、翻复进展有针对性岗位培训，每年只少进展一次较全面药学专业培训,组织与“PIVAS工作相关的专题讨论和培训,39,职业伦理医药德、医“药风建立：,热爱本职工作，确保工作质量，维护患者用药权益,尊重患者，关心其因病帶来的疾痛与心情,刻苦学习，不断补充、更新药学和相关专业知识,提供优质药学技术效劳，确保输液成品质量,坚持良好的团队合作精神,尊重、学习医师、护士的精良技术和劳动，不公开评论用药医嘱的合理性,对“PIVAS事业的追求与理想,40,思想建立：,统一认识，准确“PIVAS工作的定位：性质、工作设计思想、技术开展方向,为什么而设置：要正确认识和处理好患者平安用药与医疗机构经济利益的关系,药学部门和药师要做好思想、心理、知识、技能准备，建成后是不可逆的,工作量大、技术性强、输液成品质量要求高、责任重等都要有思想准备，,41,应抑制和防止“PIVAS管理的低程度：缺乏技术含量、单纯为完成调配任务；管理工作乱而无序,正因上述原因“标准和“操作规程要求很严,与“PIVAS 工作相关人员安康检查规定,1次年,应建立每人建安康档案,对患有可能污染药品的疾病，应调离岗位,这是为了确保输液成品质量的需要,42,5第四条：对“房屋、设施和布局根本要求规定,“PIVAS没计：,布局、房屋面积、功能室设置与其承担任务相适应,干净区、辅助工作区、生活区的相对独立,人流、物流走向合理,不同级别干净区应有防止穿插污染相应设施,43,设置“PIVAS 地区根本条件,人流少的安静地区，且便于成品的运送,应当远离各种污染源，周围环境、路面、植被好,干净区采风口设置：30米内环境清洁、离地面3米,制止设在地下室或半地下室：不予批准、不准收费；已设在地下或半地下室、限期改造；并应再次经过审核、验收、批准程序,44,制止设于“地下室或“半地下室原因,技术性强、是直接滴入人体血管的，故输液成品质量要求高,每天要无菌加药调配的量很大，如假设因环境差造成污染就可能是“一批，危害严重、后果非常害怕,我国总体自然环境和空气质量尚较差,我国医院患者多、工作量大，人流量大，空气环境质量也较差,45,由于医疗机构内外环境都差的情况下，假设将PIVAS设置在这样的环境下，医院指导是不会放心的,且由于我国地下室多数功能多样性的、环境就更差，设置地下室消费本钱将会大幅提升,设置在这样环境下药学部门和药师责任太 重大,我们都没有听说过：手术室或药厂设置在地下室的，其原因是人所共知的,46,“PIVAS布局,各功能有适宜空间,干净区设一更、二更和加药调配操作室,辅助工作区：设置其他的功能室,“PIVAS装修要求：,照明度，室内颜色与人的视觉要求,地面、顶及周围应平整、光洁、防滑,建筑及装修材料应是环保产品,47,温度、湿度要求,温度：1826，最适宜为22 24,相对湿度：4065，但70以下可以到达要求,最怕的是湿度过大，要严防霉菌生长、繁殖,通风换气设施，要有持续新风的送入,48,干净区设计要求，符合相关规定或标准，使用前须经检测合格，对干净区功能室要求：,一更十万级；二更和调配操作间万级；层流工作台百级,应当加强对辅助工作区控制与管理,抗生素及危害药品调配操作室应有510压差,49,采风与排风口设计要求,抗生素与危害药品和营养类与普通静脉药物的调配干净区采、排风系统应分别设置,排风口应设于采风口下风，离地面3米，最好置于建筑物不同侧面,采风口应设置于无污染地区,50,对药品与物料库设计要求,应设有冷藏、阴凉、常温等库；有相应的防火、防盗、防霉等平安存放设施,通道与空间要适宜,相对湿度70以下可满足，当然能到达4065更好，但本钱要进步，应以到达需要为目的,建立效期管理制度与有效措施,51,对其他设计要求,水池设置地点要适宜，不设地漏,淋浴室、卫生间不得设置在“静脉用药调配中心室内,应设置有防止尘埃、昆虫、鼠设施,52,6第五条：对“仪器和设备根本要求,配置有与开展工作相适应仪器、设备，并经国家法定部门认证合格,仪器、设备选型与安装应便于清洁、操作,应配置有：生物平安柜和程度层流干净台,应有维修、保养记录，应有档案,53,7第六条：对“药品、物料根本要求,药品、医用耗材和物料采购、请领、验收、保存应按采购供给有关规定和“操作规程等文件有关规定执行,“调配中心应设置有二级库，药品和物料不得堆放在过道或干净区内,医用耗材：注射器、针头应使用一次包装，注意包装、使用期限,54,8第七条：对“规章制度根本要求,目的：,静脉用药集中调配：质量要求高、技术要求严、操作要求标准，这就要有规章制度的保障,PIVAS工序多、流程长，人员也多，也需要有严格的规章制度来标准行动,最终目的：确保输液成品质量，保证患者用药平安,55,制定管理制度，主要有：,质量管理制度及人员培训与考核管理制度,处方审核管理制度,静脉用药调配管理制度,各道工序校对核查制度,输液成品标签与发送管理制度,清场工作管理制度,废弃物处置管理制度与清洁卫生管理制度,平安工作管理制度,药师参与临床静脉用药管理规定,56,制定人员岗位职责，主要如：,处方审核岗位职责,静脉用药调配岗位职责,成品输液核查与包装岗位职责,清洁卫生岗位职责,参与静脉用药岗位职责,制定标准操作规程,本标准附件：操作规程已有详细规定，可根据各单位实际作某些细那么规定即可,各PIVAS应认真、严格落实标准和规程,57,建立和标准文件管理制度,电子信息管理：电子处方或用药医嘱、医师和药师签名,摆药或调配等相关记录,标准管理制度：医院或药学部门层面制定的制度；要有正式批准、公布程序；应定期检查执行落实情况；对各项制度或操作规程有持续改进措施；各项制度应编号管理,58,建立加强药品与物料管理,加强从请领、验收、储存、养护管理规定,摆发药品管理规定,药品报损制度,请点、账物相符率,减少库存,保证药品、物料质量,59,9第八条：对“卫生与消毒根本要求,根本原那么,应明确清洁卫生和消毒程序,各功能室存放的物品应与其性质相符合,干净区应每天擦拭清洁消毒，清洁卫生工具不得与其他功能室混用,消毒剂应定期轮换，且不会对药品、仪器设备造成污染,每月应检测干净区空气菌落数、并作记录,60,应重视检查和定期更换空气过滤器,定期检测、掌握过滤器功能状况,可能影响空气质量的维修，应经空气检测合格后才准再次投入使用,为延长过滤器寿命，要严格控制干净区人流，控制区人流、物流，重视周围环境,供排水系统及水池安装应符合要求，不准在干净区内或在PIVAS装置地漏,61,重视个人卫生与穿着,要应规定程序和要求进展更衣,干净区与其他功能区工作服不得混穿，并应分开洗涤,工作人员不得化装、佩戴饰物,注意日常个人卫生,废弃物处理应按?医疗废弃物管理条例?，按性质分类搜集、由医疗机构统一处理,62,10第九条：对“建立用药医嘱电子信息系统的规定,电子处方或用药医嘱电子信息系统，应符合?电子病历根本标准试行?有关规定,63,设置有各道工序操作人员身份标识和识别手段，每人对身份标识使用负责,采用身份标识进入电子处方系统，完成操作确认后，系统应显示药学人员签名身份标识,建立有信息保密制度，电子处方或用药医嘱和调剂流程完成、并确认后即为归档，回绝再次登录系统进展修改平安系统,要求建立药学专业技术电子信息支持系统，如：审方技术支持系统，配伍支持系统,64,11第十条：明确了“静脉用药调配中心室组织体制,由药学部指导管理，是药学部门工作新亮点,监视、检查：药事委员会、院质控组,PIVAS是药学专业技术工作，不是单纯调配发药，应建立创新型药学技术部门，药学部门和药师应进步认识,是药学专业技术工作,应当参与临床静脉用药,65,12第十一条：要求对集中调配进展,全程标准化质量管理,医师开具处方，药师调剂处方应遵循：,应根据?处方管理方法?以及本标准和操作规程,审核处方适宜性，因是输液还应重视混合配伍的合理性,不适宜处方应及时与医师沟通、修改,否那么药师有权回绝调配,66,调配工作要遵循,不得穿插调配，实行双人核对制,要重视记录、签名程序,做好原始信息的保存：如输液备份标签，其作用相当于“处方,原始信息应与处方或用药医嘱的一致性、完好性,成品输液应有外包装,成品输液递送应用密闭送药车加销递送，应有与护士交接签字,67,13第十二条：规定药师的职责任务,遵循与促进静脉药物合理使用：,应认真按?处方管理方法?和本标准附件?操作规程?第三条规定审核处方,正确、适宜的：适应证、药品、剂型、给药途径、用法用量、滴速,溶媒选择适宜性、相溶性与稳定性、配伍禁忌、互相作用,重点本卷须知，如：应做过敏试验、需避光、对诊断有干扰、治疗窗窄等的药品,68,药师参与临床静脉药物治疗的职责任务,应运用药学专业知识与技能,职责任务，如：,治疗方案设计，协助医师鉴别遴选药品,提供药学专业技术咨询,关注护士给患者用药是否正确、适宜,向护士说明某些特殊用药本卷须知,对患者进展用药教育，进步依从性,讲解传播合理用药知识,69,14第十三条：规定设置 PIVAS要经检查验收、批准,设置PIVAS：应符合本标准有关规定；建筑设计方面、如干净室与干净度的概念和规定,审核、验收、批准权限,按核发?医疗机构执业容许证?权限划分：,设区市级卫生行政部门和省级卫生行政部门检查验收、批准，组织专家审核验收、并核发?集中调配容许证?或同意集中调配批复件,70,15第十四条：用语含义,危害药品,成品输液,输液标签,穿插调配,71,危害药品,具有产生职业暴露危险,具有产生严重危害的药品，如：,致癌、,致畸、遗传毒性、生育有损害、低剂量下就可产生严重毒牲，包含肿瘤化疗药和细胞毒药品,72,73,有的问题想再次强调,定位要准确,技术定位：属药品调剂，不属医院制剂,设计定位：属无菌调配操作工艺，不需GMP工艺流程,监管归属：属卫生行政部门,医疗机构：属药学部门主管、与组织施行,74,PIVAS设计：,不要求大、不宜求过度现代化、防止过度投入，而要重视管理与本钱核算，但要符合本?标准?规定,根据本机构的工作量，应是“适度、适宜,要重视技术操作规程,75,选址要适当、正确,尽可能选择人流少、环境较好的安静地区、且要便于成品运送,应根据本机构实际情况逐步施行，不宜一哄而起,要统一认识、作好准备：选址、设计、选择设备、技术骨干与人员装备、信息系统设计、核心规章制度等等,静脉输液疗法应用广、数量大、规格多，一旦采用集中调配形式将是不可逆的,要解决适宜收费问题,76,要重视技术建立、参与临床用药，要认识软件建立是长期的,持续合理用药知识培训,持续责任性教育,完善技术建立与管理体制，进步专业知识和审方与干预才能,充分发挥药学专业技术人员作用,77,坚持PIVAS建立的正确方向,坚持以病人为中心的思想道路,建立成医院药学“药教研结合创新型技术部门,进步审方与调配质量，确保为患者提供优质静脉输液成品,只有去临床理论，才会有进步、有开展：参与用药、提供信息、为患者提供用药指导,78,结合临床用药理论，开展相关科研工作：配伍与互相作用、相溶性、稳定性、不良反响预治等研究；静脉药物的合理使用；文献搜集、分析、整理、验证,是药学专业学生教育和实习基地,要具有：永不满足的精神、有不断创新的思想,79,中国医院协会药事管理专业委员会,卫生部医院管理研究所药事管理研究部,网站已开通,织机构、药事管理、临床药师、抗菌药物 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