ICU镇痛镇静指南2013解读

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,临床实践指南：ICU中成人病人疼痛、躁动和谵妄的处理 (2013),与麻醉科用药存在诸多差别,时间长,深度,内环境及器官功能,2,3,4,不实施有效镇静镇痛的后果,休息睡眠不足,疲劳，定向力障碍，易激惹,应激反应加重,心率增快，血压升高，心肌耗氧量增加,呼吸浅快，通换气功能障碍，呼吸肌疲劳,免疫功能降低,持续高分解状态，病情加重甚至MODS,5,ICU的重症患者处于强烈的应激环境之中，其常见原因包括：,（l）自身严重疾病的影响：,患者因为病重而难以自理，各种有创诊治操作，自身伤病的疼痛。,（2）环境因素：,患者被约束于病床上，灯光长明，昼夜不分，各种噪音（机器声、报警声、呼喊声等），睡眠剥夺，邻床患者的抢救或去世等。,（3）隐匿性疼痛：,气管插管及其他各种插管，长时间卧床。,（4）对未来命运的忧虑：,对疾病预后的担心，死亡的恐惧，对家人的思念与担心等。,2013,指南,疼痛,疼痛是因损伤或炎症刺激，或因情感痛苦而产生的一种不适的感觉。ICU患者疼痛的诱发因素包括：原发疾病、各种监测、治疗手段（显性因素）和长时间卧床制动及气管插管（隐匿因素）等。,一、疼痛和镇痛,无论在休息抑或接受常规治疗期间，内科,ICU,、外科,ICU,和创伤,ICU,的成年患者通常都经历疼痛,(B),。,心脏外科患者中疼痛非常普遍，且很少得到治疗；心脏外科术后，女性患者较男性患者经历更多疼痛,(B),。,操作相关的疼痛也很普遍,(B),。,一、疼痛和镇痛,不再推荐采用,NRS,评估,不再根据生理指标评估疼痛,一、疼痛和镇痛,对于所有成年ICU患者，推荐常规进行,疼痛监测,(+1B)。,对于不能自行描述疼痛但运动功能正常且行为可以观察的内科ICU、术后或创伤的成年ICU患者（不包括颅脑外伤），疼痛行为量表(Behavioral Pain Scale, BPS)和重症监护疼痛观察工具(Critical-Care Pain Observation Tool，CPOT)是用于监测疼痛的最为准确、可靠的行为量表。在其他ICU人群中使用这两个量表，或将其翻译成法语或英语以外的其他语言，效度尚需证实(B)。,不再推荐采用,NRS,评估,不再根据生理指标评估疼痛,疼痛行为列表（Behavioral Pain Scale , BPS）,10,分值,描述,面部表情,1,放松,2,面部部分绷紧（比如皱眉）,3,面部完全绷紧（比如眼睑紧闭）,4,做鬼脸，表情疼痛,上肢,1,无活动,2,部分弯动（,移动身体或很小心的移动身体,）,3,完全弯曲（手指伸展）,4,肢体处于一种紧张状态,permanently retracted,呼吸机的,1,耐受良好,顺应性,2,大多数时候耐受良好，偶有呛咳,3,人机对抗,4,没法继续使用呼吸机,11,12,较深镇静、麻醉或接受肌松情况下，不能主观表达疼痛程度,疼痛的相关行为（运动、面部表情和姿势）与生理指标（心率、血压和呼吸频率）变化也可反映疼痛的程度,一、疼痛和镇痛,反对单纯根据生命体征（或包括生命体征在内的观察性疼痛量表）评估成年ICU患者的疼痛(-2C)。,建议生命体征可以作为上述患者需要接受进一步评估疼痛的提示(+2C)。,一、疼痛和镇痛,推荐静脉应用,(IV),阿片类药物,(opioids),做为治疗危重病患者非神经病性疼痛的一线药物,(+1C),。,当根据相似的疼痛强度目标调整药物剂量时，现有的所有,IV,阿片类药物疗效相同,(C),。,一、疼痛和镇痛,建议考虑使用非阿片类镇痛药，以减少阿片类药物用量（或避免使用IV阿片类药物）以及药物相关副作用(+2C)。,仍然推荐考虑使用非阿片类药物，以减少阿片类药物用量,治疗神经病性疼痛时，除,IV,阿片类药物外，推荐经肠道给予加巴喷丁,(gabapentin),或卡马西平,(carbamazepine) (+1A),。,阿片类新研究结果,阿片类物药可能通过改变免疫反应致使感染的风险增大,Fintl C,Ihler CF.The dffect of sedation on D(+)-xylose absorption tests in 6 normal horsesJ.Equine Vet ,2011,43(39):149-152.,Fruhwald S,Holzer P,Metzler H.Intestinal mltility disturbances in intensive care patients pathogenesis and clinical impactJ.Intensive Care Med,2007,33(1):36-44.,Afsharimani B ,Cabot P ,Parat MO.Morphine and tumorgrowth and metastasis J.Cancer Metastasis Rev,2011,30(2):225-238.,Lamblin V,Favory R,Boulo M,et al.Microcirculatory alternation induced by sedation in intensive care patients.Effects of midazolam alone and in association wish sufentanilJ.Crit Care,2006,10(6):176-184.,17,阿片类新研究结果,可抑制有丝分裂原刺激T 淋巴细胞和B 淋巴细胞增殖，抑制自然杀伤细胞( NK) 的细胞毒活性、抗体的产生、巨噬细胞的迁移和吞噬功能及IL2、IFN,、TNF,和NO 产生,Singh PP,Singal P,Morphine-inducted neuriommunomodulation in murine visceral leishmaniasis;the role(s) of cytokines and nitric oxide J.Neuriommune Pharmacol,2007,2(4):338-351,18,阿片类新研究结果,铜绿假单胞菌可以拦截并整合宿主应激时释放的阿片类物质，使其自身毒力增强,Zaborina O,Lepine F,Xiao G,et al.Dynorphin activates quorum seneing quinolone signaling in Pseudomonas aeruginosaJ.Plo S Pathog,2007，3(3):30-35,19,阿片类新研究结果,可明显抑制快眼睡眠，使患者丧失正常的昼夜节律从而导致睡眠紊乱,Gay PC.Sleep and sleep-disordered breathing in the hospitalized patientJ.Respir Care ,2010,55(9):1240-1254.,20,二、躁动与镇静,焦虑,是一种强烈的忧虑、不确定或恐惧状态。50%以上的ICU患者可能出现焦虑症状，其特征包括躯体症状（如心慌、出汗）和紧张感。,二、躁动与镇静,躁动：,是一种伴有不停动作的易激惹状态，或者说是一种伴随着挣扎动作的极度焦虑状态。在综合ICU中，70%以上的患者发生过躁动。,引起焦虑的原因均可以导致躁动。另外，某些药物的不良反应、休克、低氧血症，低血糖、酒精及其他药物的戒断反应、机械通气不同步等也是引起躁动的常见原因。研究显示最易使重症患者焦虑、躁动的原因依次为：疼痛、失眠、经鼻或经口腔的各种插管、失去支配自身能力的恐惧感以及身体其他部位的各种管道限制等。,不明原因躁动随意应用镇静有如不明原因急腹症应用镇痛，后果可能很严重，需警惕休克、低氧血症、低血糖、酒精及其他药物的戒断反应、机械通气不同步等。,23,二、躁动与镇静,躁动,：,躁动可导致患者与呼吸机对抗，耗氧量增加，意外拔除身上各种装置和导管，甚至危及生命。,所以应该及时发现躁动，积极寻找诱因，纠正其紊乱的生理状况，如：低氧血症、低血糖、低血压和疼痛等。并为患者营造舒适的人性化的环境，向患者解释病情及所作治疗的目的和意义，尽可能使患者了解自己病情、参与并积极配合治疗。,25,镇静与脑保护,避免躁动加重颅内高压,降低脑氧代谢率（CMRO2）、颅内压,抗脂质过氧化作用,通过-氨基丁酸受体（GABA），阻断谷氨酸的传导路径,抑制钙超载,抑制脑缺血再灌注后神经元凋亡,26,二、躁动与镇静,对于成年ICU患者维持轻度镇静可以改善临床预后（如缩短机械通气时间及ICU住院日）(B)。,镇静目标明确为轻度镇静,，而之前的指南仅提出需要根据患者情况设定镇静目标,维持轻度镇静增加生理应激反应，但并不增加心肌缺血的发生率(B)。,上述患者镇静深度与心理应激之间的关系尚不明确(C)。,除非存在禁忌症，推荐成年ICU患者调整镇静药物剂量维持轻度而非深度镇静(+1B)。,二、躁动与镇静,Richmond躁动镇静评分(Richmond Agitation-Sedation Scale, RASS)和镇静躁动评分(Sedation-Agitation Scale, SAS)是评估成年ICU患者镇静质量与深度最为有效和可靠的工具(B)。,既往指南推荐使用所有经过验证的镇静评分量表,新指南仅推荐使用SAS或RASS,29,二、躁动与镇静,分值 描述 定义,7 危险躁动 试图拔除各种导管，翻越床栏，攻击医护人员，拉拽气管内插管，在床上,挣扎,6 非常躁动 需要保护性束缚并反复语言提示劝阻，咬气管插管,5 躁动 焦虑或身体躁动，经言语提示劝阻可安静,4 安静合作 安静，容易唤醒，服从指令,3 镇静 嗜睡，语言刺激或轻轻摇动可唤醒并能服从简单指令，但又 迅即入睡,2 非常镇静 对躯体刺激有反应，不能交流及服从指令，有自主运动,1 不能唤醒 对,恶性刺激,*无或仅有轻微反应，不能交流及服从指令,恶性刺激：指吸痰或用力按压眼眶、胸骨或甲床5秒钟,Riker,镇静和躁动评分,(Sedation-Agitation Scale, SAS,）,肌肉活动评分法 MAAS,自SAS演化而来，通过7项指标来描述患者对刺激的行为反应，对危重病患者也有很好的可靠性和安全性,分 值,定义,描,述,6,危险躁动,无外界刺激就有活动，不配合，拉扯气管插管及各种导管，在床上翻来覆去，攻击医务人员，试图翻越床栏，不能按要求安静下来,5,躁动,无外界刺激就有活动，试图坐起或将肢体伸出床沿。不能始终服从指令（如能按要求躺下，但很快又坐起来或将肢体伸出床沿）,4,烦躁但能配合,无外界刺激就有活动，摆弄床单或插管，不能盖好被子，能服从指令,3,安静、配合,无外界刺激就有活动，有目的的整理床单或衣服，能服从指令,2,触摸、叫姓名有反应,可睁眼，抬眉，向刺激方向转头，触摸或大声叫名字时有肢体运动,1,仅对恶性刺激有反应,可睁眼，抬眉，向刺激方向转头，恶性刺激时有肢体运动,0,无反应,恶性刺激时无运动,Ramsay评分,分,值,描 述,1,患者焦虑、躁动不安,2,患者配合，有定向力、安静,3,患者对指令有反应,4,嗜睡，对轻叩眉间或大声听觉刺激反应敏捷,5,嗜睡，对轻叩眉间或大声听觉刺激反应迟钝,6,嗜睡，无任何反应,二、躁动与镇静,对于未昏迷且未接受肌松治疗的成年危重病患者，反对采用脑功能的客观评估指标,（如听觉诱发电位AEPs、脑电双频指数BIS、麻醉趋势指数NI、患者状态指数PSI及状态熵SE等）做为镇静深度的主要监测方法，这是由于这些监测手段尚不足以替代主观镇静评分系统(-1B)。,仍不建议使用客观评估指标，包括BIS等,有关镇静的客观评估指标仅用于无法进行主观镇静评估的情况，如使用神经肌肉阻滞剂后,二、躁动与镇静,对于接受机械通气的成年ICU患者，建议使用非苯二氮卓类(镇静药物（异丙酚propofol或右美托咪定dexmedetomidine）而不是苯二氮卓类(benzodiazepine)药物（咪达唑仑midazolam或劳拉西泮lorazepam），以改善临床预后(+1A)。,无论镇静时间长短，新指南不再推荐使用苯二氮卓类药物，转而推荐异丙酚或右美托咪啶,二、躁动与镇静,由于强调保持轻度镇静，因此无需进行每日唤醒,三、谵妄,谵妄：,是多种原因引起的一过性的意识混乱状态。短时间内出现意识障碍和认知能力改变是谵妄的临床特征，意识清晰度下降或觉醒程度降低是诊断的关键。,表现为精神状态突然改变或情绪波动，注意力不集中，思维紊乱和意识状态改变；伴有或不伴有躁动状态；还可以出现整个白天觉醒状态波动，睡眠清醒周期失衡或昼夜睡眠周期颠倒。谵妄也可以表现为情绪过于低沉或过于兴奋或两者兼有。情绪低沉型谵妄往往预后较差，情绪活跃型谵妄比较容易识别。,三、谵妄,成年,ICU,患者的谵妄伴随,病死率,升高,(A),。,成年,ICU,患者的谵妄伴随,ICU,住院日及总,住院日,延长,(A),。,成年,ICU,患者的谵妄伴随,ICU,后认知功能障碍,(B),。,三、谵妄,推荐对成年ICU患者进行谵妄的常规监测(+1B)。,ICU意识模糊评估量表(Confusion Assessment Method for the ICU，CAM-ICU)和重症监护谵妄筛查表(Intensive Care Delirium Screening Checklist, ICDSC)是成年ICU患者谵妄监测最为准确可靠的评估工具(A)。,临床实践中对成年ICU患者常规进行谵妄监测是可行的(B)。,仍推荐使用CAM-ICU评价,量表,三、谵妄,谵妄诊断：精神错乱评估法（,CAM-,）,临床特征,评价指标,.精神状态突然改变或起伏不定,患者是否出现精神状态的突然改变在过去h 行为反常起伏。如：时有时无或者时而加重时而减轻，过去24h镇静评分如(SAS或MAAS) 或昏迷评分（G） 是否有波动,.注意力散漫,患者是否有注意力集中困难？,患者是否出现保持或转移注意力的能力下降,患者在注意力筛选检查（）中的分值是多少？（如）的视觉测试患者注意力：对个画面的回忆准确度； 的听觉测试患者注意力：通过患者听一连串随机字母读音当出现“ ”时点头或做手势。,三、谵妄,谵妄诊断：精神错乱评估法（,CAM-,）,临床特征,评价指标,.思维无序,若患者已脱机拔管，其思维无序或不连贯表现为对话散漫离题，思维逻辑不清，或主题变化无常。若患者是在带呼吸机状态下，能否正确回答以下问题：,（）:石头会浮在水面上吗？,（）:海里有鱼吗？,（） :一磅比两磅重吗？,（）:你能用锤子砸烂一颗钉子吗？,在整个评估过程中，患者能否跟得上问题和指令？,（）:你是否有一些不太清楚的想法？,（） :举这几个手指头（检查者在患者面前举两个手指头）,（） :现在换只手做同样的动作（检查者不用再重复动作）。,三、谵妄,谵妄诊断：精神错乱评估法（,CAM-,）,临床特征,评价指标,.意识变化程度,（完全清醒以外的任何意识状态，如：警醒、嗜睡、昏睡或昏迷）。,清醒,：正常自主的感知周围环境，反应适度,警醒,：过于兴奋。,嗜睡,：瞌睡但易于唤醒，对某些事物没有意识，对来访者无自主应答、予轻微刺激就变得完全觉醒并应答适当。,昏睡,：难以唤醒，对外界部分或完全无感知，或对来访者无自主应答，当子强刺激时，变成完全无意识或反应异常，需要强烈或反复刺激才能唤醒，当刺激停止时又重新进入无反应状态。,昏迷,：不可唤醒，对外界完全无意识，对来访者无自主应答，因而即使使用强刺激，交流也无法进行。,注：若患者有特征和，或者特征，或者特征，就诊断为谵妄。,=,镇静镇痛评分，,MAAS=,主动活动评价，,GCS=Glasgow,昏迷评分。,三、谵妄,对于有发生谵妄危险的接受机械通气治疗的成年,ICU,患者，与输注苯二氮卓类药物相比，输注右美托咪定可能减少谵妄的罹患率,(B),。,对于成年ICU患者，如有可能，推荐早期活动以减少谵妄发生，缩短谵妄持续时间(+1B)。,推荐采用非药物治疗措施预防谵妄,由于缺乏资料显示谵妄的药物预防方案能够降低谵妄的发病率，或缩短谵妄持续时间，因此不做任何推荐(0, C)。,暂不推荐药物措施预防谵妄,43,三、谵妄,没有证据表明氟哌啶醇可以缩短成年ICU患者的谵妄持续时间,(No Evidence)。,不再推荐使用氟哌啶醇治疗,谵妄,三、谵妄,若患者的谵妄与酒精或苯二氮卓类药物戒断无关，建议采用持续IV输注右美托咪定而非苯二氮卓类药物进行镇静治疗，以缩短谵妄持续时间(+2B)。,仍然推荐右美托咪啶而非,苯二氮卓,四、疼痛、躁动及谵妄的处理策略,对于接受机械通气的成年ICU患者，推荐常规采用每日中断镇静或维持轻度镇静目标(+1B)。,每日中断镇静与维持轻度镇静目标两者可以相互替代，即如维持轻度镇静则无需每日中断镇静,对于接受机械通气的成年ICU患者，建议镇静治疗前优先进行镇痛(+2B)。,四、疼痛、躁动及谵妄的处理策略,推荐采用多种方法促进成年ICU患者的睡眠，包括优化环境、控制光线和噪音、集中进行医疗护理工作和减少夜间刺激以保护患者的睡眠周期(+1C)。,对于接受机械通气的成年ICU患者，临床证据不足以显示特殊通气模式促进睡眠的作用，因此不做任何推荐(0, No Evidence)。,推荐采用多学科的ICU团队策略，包括针对医务人员的教育，预先制定和（或）计算机化的治疗方案和医嘱表，以及ICU质量核对表等，以促进疼痛、躁动和谵妄治疗指南或流程在成人ICU的实施(+1B)。,理想的镇静药,无呼吸抑制,具有镇痛作用,镇静的同时保持定向力和可唤醒,抗焦虑,血液动力学平稳,起效快，可滴定，清除半衰期短,无药物之间的相互作用,反复使用无药物的蓄积,给药方便,价格便宜,镇静、镇痛常用药物,镇静、镇痛常用药物,咪唑安定,丙泊酚,阿片类,右美托咪定,呼吸功能稳定,催眠,遗忘,抗焦虑,镇痛,镇静期间可唤醒,镇静、镇痛常用药物,咪唑安定,丙泊酚,阿片类,呼吸抑制,+,+,+,镇静过度,+,+,+,定向力障碍,+,+,+,迷走张力增加,+,便秘,+,51,镇静、镇痛常用药物,常用药物的负荷剂量与维持剂量参考,药物名称,负荷剂量（mg/kg）,维持剂量（mgkg-1h-1）,咪唑安定,0.030.30,（0.1-0.2）,0.040.20,安定,0.020.10,丙泊酚,1.003.00,0.504.00,吗啡,0.030.2,13mg/h,常用药物比较,药物,起效时间,峰值时间,持续137min时间,消除半衰期,苏醒时间,咪唑安定,2-3min,5-10min,30-120min,2-3h,137min,芬太尼,1min,5-15min,30-120min,3-7h,丙泊酚,30-60s,2-5min,10min,2.5min,23min,瑞芬太尼,30-60s,1-3min,3-10min,3-10min,53,镇静、镇痛常用药物,安定具有抗焦虑和抗惊厥作用，作用与剂量相关，依给药途径而异。大剂量可引起一定的呼吸抑制和血压下降。静脉注射可引起注射部位疼痛。安定单次给药有起效快，苏醒快的特点，可用于急性躁动患者的治疗。但其代谢产物去甲安定和去甲羟安定均有类似安定的药理活性，且半衰期长。因此反复用药可致蓄积而使镇静作用延长。,镇静、镇痛常用药物,咪达唑仑（,10 mg/,支）注射泵配置,咪达唑仑的药液配制：,50 ml,的溶液：生理盐水（,ml,）,+,咪达唑仑,5,支，药液的浓度为,1 mg/ml,。,泵注的剂量,m,g/Kg/hr,（,2.,5,7.5 mg/hr,）,，满足泵注的速度,1ml/hr,=,1 m,g/hr,。,咪达唑仑,25 ml,微泵推注,q515min,，重复直至躁动控制，然后以,2,.5,ml/hr,的速度开始泵注，每,15min,以,2.,5,ml/hr,的速度调整剂量，直至达到镇静的目标。若咪达唑仑持续泵注,5,天，应至少在脱机拨管前一天用得普利麻替换咪达唑仑。,咪达唑仑持续使用,5,天，每天以,2.,5,ml/hr,的速度减量。,镇静、镇痛常用药物,丙泊酚,最大优点：起效快，作用时间短，容易控制。最大缺点：呼吸循环抑制,用于颅脑损伤患者：抗惊厥，减少脑血流、降低颅内压（ICP），降低脑氧代谢率（CMRO2）的作用；停药后清醒快，利于进行神经系统评估。此外。丙泊酚还有直接扩张支气管平滑肌的作用。,丙泊酚增加大鼠肾脏近曲小管对钠和水的重吸收。相关研究表明丙泊酚在脓毒症性休克时可显著抑制炎性因子的转录和释放，降低血清尿素氮和肌酐水平，对肾功能具有保护。丙泊酚是一种亲脂性镇静药物，其结构与,Vit E,相似，具有抗氧化作用，减少重要脏器的中的脂质过氧化反应,。,经中心静脉给药,mg/kg.h,据临床反应510分钟增加0.5,mg/kg,，维持于0.53.0,Bray在研究了18 例儿童病例后提出了“丙泊酚输注综合征”( propofol infusion syndrome，PRIS) 这一概念，指长期大剂量应用丙泊酚而引发的以代谢性酸中毒、高脂血症、心力衰竭伴肝脏肿大并最终导致死亡的综合征,57,右美托咪定,高选择性,2,: ,1,=1620 :1,起效快,分布半衰期,6 min,，消除半衰期,2hr,可唤醒,作用在蓝斑核，引发并且维持自然非动眼睡眠,(,NREM,),，患者可唤醒，体现更好的合作性,无呼吸抑制,抗交感,激动脑桥和延髓的,2,受体，抑制,NE,的释放,有效降低机体的应激反应，而无呼吸抑制,镇静、镇痛,激动中枢蓝斑,2,受体，产生镇静作用,激动脊髓及外周的,2,受体的亚型而产生镇痛作用,镇静、镇痛常用药物,镇静、镇痛常用药物,持续静脉给药，使用时需要个体化用药，逐步滴定以达到临床的要求,负荷剂量：,0.5 1.0,g/kg,，,10 min,输注完成,维持剂量：,0.2 0.7,g/kg/hr,起效时间：,5 10 min,右美托咪定,规格：,200,微克,/2ml,卡马西平,60,主治用途,1.,癫痫部分性发作复杂部分性发作简单部分性发作和继发性全身发作全身性发作强直阵挛强直阵挛发作,2.,三叉神经痛和舌咽神经痛发作亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药也可用于脊髓痨和多发性硬化糖尿病性周围性神经痛患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛,3.,预防或治疗躁狂,-,抑郁症对锂抗精神病药抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂,-,抑郁症可单用或与锂盐和其他抗抑郁药合用,4.,中枢性部分性尿崩症可单用或氯磺丙脲或氯贝丁酯等合用,5.,酒精癖的戒断综合征,一种副作用较多的解经止痛剂,卡马西平,61,成人常用量,口服,抗惊厥，开始一次，一日,23,次；第二日后每日增加，直到出现疗效为止；维持量根据调整至最低的有效量，分次服用；要注意个体化，最高量每日不超过。,镇痛，开始一次，一日,2,次；第二日后每隔一日增加，直至疼痛缓解，维持量每日，分次服用；最高量每日不超过。抗利尿，单用时一日，如与其他抗利尿药合用，则每日服，分,34,次服用。,抗躁狂或抗精神病，开始时每日，以后每周逐渐增加至最大量每日。一般分,34,次服用。通常成年人的限量，,1215,岁，每日不超过,1g,，,15,岁以上一般每日不超过，少数有用至者，作止痛用时每日不超过。,镇静镇痛策略,分析患者烦躁原因,切忌一烦躁就给镇静药,在对患者实施或加强镇静治疗之前，应注重镇静治疗的基础治疗，即改善患者的诊治环境，减少不必要的不良刺激。,基础治疗:,患者的体位、姿势的变化,各种导管的固定和合理安置（防止牵拉所致的不适和疼痛等）,减少患者的视觉刺激（控制灯光强度）和噪音,减少干扰（尽量有计划的实施采血、体检等）,建立接近正常的睡眠周期,对清醒患者，采取灵活的家属探视制度,镇静镇痛策略,分析患者烦躁原因,切忌一烦躁就给镇静药,对躁动不安的病人,应注意保护安全, 必要时加以床栏, 予约束带绑住其手或肩部, 防止坠床,防私自拔出各种管道和自伤。,给药方式：,以持续静脉输注为主，首先应给予负荷剂量以尽快达到镇静目标,经肠道（口服、胃管、空肠造瘘管等）、肌肉注射则多用于辅助改善病人的睡眠,间断静脉注射一般用于负荷剂量的给予，以及短时间镇静且无需频繁用药的病人,合理化的镇静镇痛方案,方案设计和实施,二 监测和调整,三 每日唤醒,四 镇静镇痛药物的撤离,64,镇静镇痛目标,镇痛为基础,有痛吗？,疼痛程度？,2 3轻度疼痛,4 6中度疼痛, 7重度疼痛,镇痛目标,NVPS 0 2，CPOT 0 1,需要镇静吗？,镇静目标,RAMSAY 3 4,RASS 0 -3,SAS 34,特殊镇静目标, 需要肌松吗？,65,个性化药物选择,有无机械通气,无：夜晚睡眠，短时按需镇静,有,镇静时间长短,器官功能：肝、肾、脑、心血管,年龄差异,肥胖程度,66,镇静时长,预计镇静时长：,72hr：丙泊酚、咪唑安定,长时镇静：,初始阶段（快速镇静）：咪唑安定、丙泊酚,维持阶段：咪唑安定、丙泊酚,撤离阶段：丙泊酚、右美托咪定,当已使用药物出现耐受时，更换,67,器官功能,血流动力学,稳定者：,镇痛：芬太尼、吗啡、瑞芬太尼、地佐辛,镇静：丙泊酚、咪唑安定、右美托咪定,不稳定者：,镇痛：芬太尼,镇静：咪唑安定,68,器官功能,肾功能不全者,镇痛：芬太尼、瑞芬太尼,镇静：丙泊酚,肝功能不全代谢障碍（减量）,镇痛：瑞芬太尼,镇静：丙泊酚,神经系统功能不全（有意识评价必要时）,镇痛：瑞芬太尼,镇静：丙泊酚、右美托拟定,69,常用药物组合,丙泊酚+瑞芬太尼,咪唑安定 +芬太尼,70,药物组合,起效,到达峰值时间,持续时间,消除半衰期,苏醒时间,丙泊酚+瑞芬太尼,非常快,短,短,短,短,咪唑安定+芬太尼,快,长,长,长,长,合理方案的实施,快速控制期：初始维持量+负荷量,初始维持量（根据疼痛和躁动程度）,快速控制：负荷量（快速静脉推注）,可多次给予负荷量，直至目标评分,根据负荷量的多少调整初始维持量,维持期：维持量,以调整后的维持量维持,通过评估对维持量再进行调整,71,每日唤醒方法,每日清晨定时停用所有镇静药物，待患者完全清醒、回答指令问题后，以停药前剂量的0.5倍开始，重新给予镇静,达到目标镇静深度后，减至原剂量,72,以下情形避免进行每日中断镇静,因活动性癫痫或酒精撤除接受镇静输注,正在因烦躁焦虑而增加镇静剂量时,接受神经肌肉阻滞剂的患者,过去,24,小时内发生心肌缺血,颅内高压患者,镇静镇痛的撤离,谢,谢,75,