一例蛛网膜下腔出血患者病例分析

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hemorrhage,,,SAH),,指颅内血管破裂后,血液流入蛛网膜下腔,临床上将,SAH,分为外伤性与非外伤性两大类,非外伤性,SAH,(即自发性,SAH,),是一种常见且致死率极高的疾病,病因主要是,动脉瘤,,约占全部病例的,85%,左右。,女性的发病率比男性高倍,SAH,临床诊断和评估,头痛,、,脑膜刺激征阳性,及头颅,CT,提示,蛛网膜下腔呈高密度影,是经典的诊断标准,患者常在体力劳动或激动时发病,主要表现为,突发剧烈头痛伴恶心、呕吐,,伴或不伴意识障碍,癫痫,查体可见颈项强直、,Kernig,征阳性等脑膜刺激征,严重者可有意识障碍甚至很快死亡。,头颅,CT,平扫:是,SAH,诊断的首选,数字剪影血管造影(,DSA,):是明确,SAH,病因、诊断颅内动脉瘤的“,金标准,”,计算机断层扫描血管造影(,CTA,):可分辨出,2-3mm,大小的颅内动脉瘤,临床表现,影像学辅助检查,SAH,的治疗,病例介绍,患者孙某,女,,62,岁,主诉:“一过性意识不清后头痛,13,小时余”入院,现病史:患者于,2017,年,6,月,2,日,5,时被家属发现意识不清伴小便失禁,急诊送于“阜新市中心医院”,约,10,分后患者意识恢复伴躁动,能简单应答,四肢活动无障碍,予以“镇静药物”后躁动较前缓解,查头部,CT,提示“蛛网膜下腔出血”,当地医院住院予以降低颅内压等治疗(具体药物及计量不详),查头部,CTA,提示“右侧后交通动脉瘤、基底动脉尖动脉瘤”,家属为进一步治疗转入我院急诊,以“蛛网膜下腔出血”收入神经外科。,病例介绍,既往史,:,头痛病史,30,余年,发作时口服“,氟桂利嗪,”后头痛能缓解;“气管炎”,30,年,秋冬季节加重,未规律诊治。,专科情况,:,GCS,评分:睁眼,4,分,语言,5,分,运动,6,分。,精神状态:,情感反应正常,定时定向力正常,记忆力无减退,计算力正常,无幻觉。,肌张力,级。,脑膜刺激征:,颈项强直。,Kernig,征阳性,。,辅助检查:,头部CT,示,环池、鞍上池、双侧纵裂、部分脑沟脑裂可见弥散性高密度影,右侧稍多,双侧脑室无明显扩张,中线无移位。头部CTA,示,右侧后交通动脉根部可见一尖性突起,不除外动脉瘤,瘤顶朝向外下;基底尖可能一不规则囊性突起,不除外动脉瘤,。,入院诊断:,1.,蛛网膜下腔出血,2.,右侧后交通动脉瘤破裂,出院诊断:,1.,蛛网膜下腔出血,2.,右侧后交通动脉瘤破裂,3.,脑梗死,初始用药方案(),药物作用,药物,用法用量,降颅内压,20%,甘露醇注射液,150ml,静脉续滴,,1/8h,防治血管痉挛,尼莫地平注射液,10mg,,泵内注入,,,2/,日,预防癫痫,0.9%,氯化钠注射液,100ml,丙戊酸钠粉针,0.4g,,静脉输液,,1/12h,补钾,0.9%,氯化钠注射液,500ml,氯化钾注射液,15ml,1/,日,静脉续滴,祛痰,氨溴索注射液,30,mg,,静脉注射,,3,/,日,入院血钾,患者为轻度低血钾,经换算入院每日补钾,1.5g,根据补钾原则该患者每日应额外补钾(氯化钾),3g,建议应改为,2/,日。,以缓慢静滴为原则,一般不宜,1.5g/h,补氯化钾为,1g/h,,严重者可补,2g/h,疾病简介,D1,D2,D3,D4,D5,D6,D7,D8,D9,D10,D11,D12,氯化钾注射液,枸橼酸钾颗粒,极化液,初始用药监护要点,尼莫地平,:需,避光输注,。,监测患者的血压、心率,如血压明显下降,,可静脉给予多巴胺或去甲肾上腺素,甘露醇:快速大剂量快速静脉滴注时可见渗透性肾病(或称甘露醇,肾病)。,监测患者的肾功能、血压,血电解质浓度尤其是钠、钾离,子、尿量,丙戊酸钠:治疗早期多见恶心、呕吐、嗜睡、震颤和脱发等,严重,毒性为肝脏损害,用药期间应,监测肝功能,氨溴索:不良反应较轻微,,,偶见胃肠道反应、过敏反应和呼吸困,难,罕见中枢神经系统反应,,,一般可以耐受。,第一次输注本品,的患者可能出现,急性过敏反应,,因此输注本品之前应询问患,者是否为第一次输注,需密切观察。,缓慢静注。,药学元素,-,甘露醇,作用机制,用药调配注意事项,疗程及滴速,用法用量,使脑组织的水分吸入血液,从而减轻脑水肿、降低颅内压,常用剂量为成人一次用量。,每次,125,250ml,,每,6,8,小时,1,次,疗程,7,10,天,,如有脑疝形成征象,可快速加压经静脉推注,用药时机,不推荐甘露醇用作预防脑水肿,一般,73,天,个别严重者,143,天过快的滴速可能对肾功能有损伤作用。一般要求在,20min,内滴完。要根据每个患者的不同情况而定,药动学特点,静脉注射后,15,min,内出现降低眼内压和颅内压作用,达峰时间为,30-60,min,,维持,3-8,h,。静脉注射后,1,小时出现利尿作用,维持,3h,。本药,t1/2,为,100min,,急性肾衰竭者可延长至,6h,甘露醇注射液为过饱和溶液,应,单独滴注,,如加入电解质如,氯化钾,、,地塞米松,,甘露醇被,盐析产生结晶,地塞米松为磷酸脂的钠盐注射液,内含,0.2%,亚硫酸钠,与过饱和,的,20%,甘露醇注射液混合,可使甘露醇发生盐析反应,本药,遇冷,易结晶,故应用前应仔细检查,如有结晶,可置热水中或用,力振荡待结晶完全溶解后再使用。应使用有过滤器的输液器,祛痰药的选择,01,02,03,黏痰调节剂:,氨溴索,、厄多司坦等,黏痰溶解剂:,乙酰半胱氨酸,,桉柠派肠溶胶囊,标准桃金娘油肠溶胶囊,含有分解脱氧核糖核酸(,DNA,)的酶类:糜蛋白酶(针剂),药物名称,作用机制,临床应用,ADR,用法用量,禁忌症及注意事项,乙酰半胱氨酸,裂解粘痰中黏蛋白的二硫键,粘痰阻塞气道咳出困难,呛咳、支气管痉挛,200mg/,次,,23/,日,不宜与青霉素类、头孢菌素类和四环素类混合使用,避免降低抗菌活性。支气管哮喘患者慎用或禁用,溴己新,裂解粘痰中的粘多糖,粘痰不易咳出,胃部不适、转氨酶升高,816mg/,次,,3/,日,消化性溃疡、肝功能不良者慎用,氨溴索,裂解痰中酸性粘多糖,粘痰稠不易咳出,;新生儿呼吸窘迫证,胃肠道反应,30mg/,次,,3/,日,对本药过敏者禁用。孕妇及哺乳期妇女慎用,羧甲司坦,调节支气管腺体分泌,各种痰液粘稠、咳出困难者,胃肠道反应,0.5g/,次,,3/,日,消化性溃疡患者禁用,病情变化,D2,(),D3,(),患者嗜睡,头疼。,血清总胆固醇,,2:30,左右,主诉头疼难忍。,加(临),20%,甘露醇注射液,150ml,静脉续滴,(临)甲泼尼龙琥珀酸钠粉针,40mg,静注(术前用),(长)枸橼酸钾颗粒,2g po 3/,日,(长)瑞舒伐他汀钙胶囊,10mg po 1/,日,局麻下行全脑血管造影,急诊全麻下行右侧后交通动脉瘤夹闭术,术后送入监护室,D4,(),患者朦胧,体温,36.3 ,,,BP,:,109/64mmHg,。肌力,级。,加(长),0.9%,氯化钠注射液,500ml,长春西汀注射液,30mg,静脉续滴,1/,日,(长),5%,葡萄糖注射液,500ml,氯化钾注射液,15ml,胰岛素注射液,6U,静脉续滴,1/,日,(,长)加,0.9%,氯化钠注射液,100ml,头孢曲松钠粉针,2g,静输,1/,日(,停,),不能与肝素同时应用,长期应用应检查血象;本品含山梨醇,糖尿病患者慎用,病情变化,-D5,(),患者,嗜睡,,夜间发热,最高,(,高热:,41,),;脑脊液常规:颜色,红色,;透明度 混浊;潘氏试验 阳性;红细胞,128000/mm*3,;白细胞,290/mm*3,;,多核,80%,。,用药调整:,停 氯化钾注射液,加(长),0.9%,氯化钠注射液,250ml,单四己糖神经节苷脂注射液,30mg,静脉,续滴,1/,日,(长),0.9%,氯化钠注射液,10ml,氨溴索注射液,30,mg,雾化吸入,4/,日,(长)阿司匹林肠溶片,100mg po 1/,日,(长),20%,甘露醇注射液,150ml,静输,4/,日,(临),复方氨林巴比妥注射液,4ml,肌肉注射,(,退热药:体温超过,38.5,再用,),发热是,SAH,最常见的并发症,中枢性发热与病情的严重程度、出血量、血管痉挛的发展有关。发热是存活患者认知功能减退的独立预测因素。治疗发热能够改善患者的预后 。,-,中国蛛网膜下腔出血诊治指南,2015,近期,AHA/ASA,推荐将患者体温维持在正常水平,(,37.6),。,2013,年,AHA,推荐对体温超过,38,的缺血性脑卒中患者应明确病因,并使用降温药物。我国脑卒中指南推荐对体温升高的患者应寻找其病因,体温,38,时应给予退热措施。,-,中国重症脑血管病管理共识,2015,退热药的选择,中枢性高热,的处理:物理降温或药物(对症治疗),物理降温:酒精擦浴、 四肢大动脉处置冰袋及头部放置冰帽等措施,非甾体类抗炎药,(NSAIDs),药物名称,作用机制,药物特点,对胃肠道的刺激,用量(成人),ADR,对乙酰氨基酚,COX-1,低选择性抑制,退热药,首选,,解热作用强,阵痛作用较弱,,尤其适用于老年人和儿童,小,0.30.6g,4/,日,慢性肾炎、肾乳头坏死、肝坏死,阿司匹林,COX-1,高选择性抑制,降低发热者体温,对正常体温几乎无影响,较强,0.30.6g,3/,日,出凝血障碍,瑞夷综合征,诱发或加,重溃疡,布洛芬,COX-1,低选择性抑制,退热与阿司匹林相似更持久,镇痛是其,1632,倍,最低,0.20.4g,3-4/,日,少数患者出现过敏、血小板减少及视力模糊,贝诺酯,抑制前列腺素合成,疗效与阿司匹林相似,作用时间更长,小于阿司匹林,0.51g,3/,日,腹泻、皮疹、头晕等,用药教育,1,、解热同时多饮水及时补充电解质,2,、宜餐后服用,3,、对阿司匹林过敏而引起哮喘病史者应禁用,4,、用于解热一般不超过,3,天,5,、不宜应用,2,种以上解热镇痛药,以免引起肝、肾、胃肠道的损伤,病情变化,-D7,(),患者,持续高热不退,。脑脊液,细菌培养,-,两日培养未见生长。,用药调整:,停 丙戊酸钠粉针,改 丙戊酸钠缓释片,500mg po 2/,日,加(临)给予地塞米松磷酸钠注射液,5mg,静注(体温维持在,38,左右),问题:应用地塞米松退热是否合理?,糖皮质激素退热机理,:抑制体温调节中枢对致热源的反应,能稳定溶酶体膜,降低内源性致热源的合成与释放、抑制炎症反应,从而降低体温。,该患者术后出现高热,考虑主要由,吸收热,引起,一般主要采取物理降温的方式来退热,待吸收热完毕后,症状即会消失。糖皮质激素对机体具有免疫抑制的作用,对于感染性疾病有可能导致感染扩散,一般不主张应用于发热全病程,所以不建议应用激素来退热。本患者使用了退热药及物理降温后,发热仍未能降下来,此时可以考虑临时给予地塞米松,缓解病人症状,改善预后。但不推荐反复长期应用地塞米松退热。,病情变化,-D11,(),患者嗜睡。咳嗽,少痰。体温,36.7 ,,,BP,:,109/84mmHg,。白细胞,15.8109/L,中性粒细胞计数,12.2109/L,。,脑脊液常规:颜色,橘红,;透明度 混浊;潘氏试验 阳性;红细胞,14450/mm*3,;白细胞正常;,细菌培养,-,两日培养未见生长。肺,CT,未见异常,。,复查头部,CT,提示右侧脑梗死,。,用药调整:,加,(,长,),0.9%,氯化钠注射液,100ml,头孢哌酮钠舒巴坦钠粉针静脉续滴,2/,日,吸收热,患者某些部位,可能存在感染,药学监护,头孢哌酮舒巴坦,-,内酰胺酶抑制剂抑酶强度,:他唑巴坦舒巴坦克拉维酸(舒巴坦、他唑巴坦可透入脑脊液中,克拉维酸难以透过血脑屏障),头孢哌酮舒巴坦的抗菌谱,:产,-,内酰胺酶的葡萄球菌、肠杆菌科细菌、流感杆菌、卡他莫拉菌、多数非发酵革兰阴性菌以及产,ESBLs,革兰阴性杆菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌、噬麦芽窄食单胞菌,-,内酰胺类,/ -,内酰胺酶抑制剂,作用特点,:,-,内酰胺酶抑制剂与头孢菌素合用可保护,-,内酰胺类药物不被酶破坏,扩大抗菌谱和抗菌活性。,注意事项,出血风险,配伍禁忌,药物相互作用,与抗凝药,(,肝素、华法林等,),、非甾体类抗炎镇痛药,(,阿司匹林等,),合用可增加出血的风险,头孢哌酮因具有甲基硫基四氮唑侧链,可出现低凝血酶原血症、出血反应,可加用维生素,K,防治,头孢哌酮钠母核头孢烯,4,位上有羧酸钠,遇钙离子会产生头孢烯,-4-,羧酸钙析出白色沉淀,,不推荐与含钙离子的药物配伍使用,小 结,头孢哌酮舒巴坦的药学监护,中枢性高热的处理以及,常用非处方类,NSAIDs,药物的比较,甘露醇的学习以及祛痰药的选择比较,Thank You !,
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