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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,癫痫的诊断,癫痫的定义,癫痫发作（,epileptic seizure,）癫痫发作是指大脑神经元异常和过度的超同步化放电所造成的临床现象。,癫痫（,epilepsy,）癫痫是一种脑部疾患，特点是持续存在能产生癫痫发作的易感性，并出现相应的神经生物学、认知、心理学以及社会等方面的后果。诊断癫痫至少需要一次以上的癫痫发作。,（,2005,年国际抗癫痫联盟 ）,癫痫的定义,新的癫痫定义具有三个要素：,至少一次以上的癫痫发作史,反复癫痫发作的倾向及易感性,出现相应的神经生物学,认知,心理及社会等方面的障碍,癫痫的分类,癫痫的分类,国际抗癫痫联盟（,ILAE,）在,1981,年提出的癫痫发作分类,ILAE 1989,年癫痫综合征的分类,2001,年,ILAE,提出了最新的“癫痫发作和癫痫诊断方案的建议”,癫痫发作的分类,全面性发作（,generalized seizures,）,部分性发作（,partial seizures,）,难以分类的发作,特殊的发作形式或者类型,全面性发作,强直,-,阵挛性发作（,generalized tonic-clonic seizure,）,(,发作,1),失神发作（,absence seizure,）,(,发作,2),强直发作,(tonic seizure),(,发作,3),阵挛发作,(clonic seizure),(,发作,4),肌阵挛发作（,myoclonic seizure,）,(,发作,5),痉挛发作（,spasms,）,(,发作,6),失张力发作（,atonic seizure,）,(,发作,7),癫痫发作的分类,全面性发作（,generalized seizures,）,部分性发作（,partial seizures,）,难以分类的发作,特殊的发作形式或者类型,部分性发作,简单部分性发作（,simple partial seizure, SPS,）,复杂部分性发作（,complex partial seizure, CPS,）,继发全面强直阵挛发作,(secondarily generalized tonic-clonic seizure, SGTC),(,发作,10),简单部分性发作,运动性发作,感觉性发作,自主神经性发作,精神性发作,运动性发作,仅为局灶性运动发作,(,发作,8),杰克逊发作（,Jackson seizure,）,偏转性发作,(,发作,9),姿势性发作,(,发作,10),发音性发作,抑制性运动发作,失语性发作,简单部分性发作,运动性发作,感觉性发作,自主神经性发作,精神性发作,感觉性发作,躯体感觉性发作,视觉性发作,听觉性发作,嗅觉性发作,味觉性发作,眩晕性发作,简单部分性发作,运动性发作,感觉性发作,自主神经性发作,精神性发作,自主神经性发作,症状复杂多样：,口角流涎、上腹部不适感或压迫感，,“,气往上冲,”,的感觉、肠鸣、呕吐、尿失禁、面色或口唇苍白或潮红、出汗、竖毛,单独自主神经性发作极为少见，常常是其他发作的伴随症状,起源于岛叶、间脑及其周围（边缘系统等）,常伴有意识障碍及复杂部分性发作,简单部分性发作,运动性发作,感觉性发作,自主神经性发作,精神性发作,精神性发作,发作性情感障碍,发作性记忆障碍,发作性认知障碍,发作性错觉,发作性结构性幻觉,部分性发作,简单部分性发作（,simple partial seizure, SPS,）,复杂部分性发作（,complex partial seizure, CPS,）,继发全面强直阵挛发作,(secondarily generalized tonic-clonic seizure, SGTC),复杂部分性发作,仅表现为意识障碍,表现为意识障碍和自动症,常见的自动症包括：,口咽自动症,(,发作,11),、多动性自动症,(,发作,12),简单部分性发作演变为复杂部分性发作,起源：海马杏仁核（颞叶内侧） 、额叶 、颞叶外侧皮质,部分性发作,简单部分性发作（,simple partial seizure, SPS,）,复杂部分性发作（,complex partial seizure, CPS,）,继发全面强直阵挛发作,(secondarily generalized tonic-clonic seizure, SGTC),继发全面强直阵挛发作,部分性发作继发全面强直阵挛发作仍属于部分性发作的范畴,(,发作,13),鉴别：,有无先兆,抽搐的表现,愣神,自动症,EEG,癫痫发作的分类,全面性发作（,generalized seizures,）,部分性发作（,partial seizures,）,难以分类的发作,特殊的发作形式或类型,因资料不全而不能分类的发作以及所描述的类型迄今尚无法归类者,癫痫发作的分类,全面性发作（,generalized seizures,）,部分性发作（,partial seizures,）,难以分类的发作,特殊的发作形式或者类型,特殊的发作形式或者类型,跌倒发作（,drop attack,）：,表现为发作性的突发倒地，并不是一种具体的发作类型,(,发作,14),反射性发作（,reflex seizure,）：,每次发作均为某种特定感觉刺激所诱发。发作符合癫痫发作的电生理和临床特征，但没有固定的发作形式,(,发作,15,发作,16),癫痫综合征的定义,癫痫综合征：由一组体征和症状组成的特定的癫痫现象（根据发病年龄、发作类型、,EEG,及病因）,良性癫痫综合征：易于治疗或不需要治疗也能完全缓解，不留后遗症的癫痫综合征,反射性癫痫综合征：全部癫痫性发作都是由一定的刺激原因所诱发的综合征,特发性癫痫综合征：没有大脑结构性损伤和其他神经系统症状与体征的癫痫综合征,症状性癫痫综合征：癫痫发作是由大脑一个或多个可证实的病变引起的综合征,癫痫综合征,良性家族性新生儿惊厥,（,Benign familial neonatal convulsion, BFNC,）,和良性新生儿惊厥,（,Benign neonatal convulsion, BNC,）,早发性肌阵挛脑病,（,early myoclonic encephalopathy,）,大田原综合征,（,Ohtahara,综合征）,癫痫综合征,良性婴儿肌阵挛癫痫,（,benign myoclonic epilepsy in infancy,）,婴儿严重肌阵挛癫痫,（,Dravet,综合征）,婴儿痉挛,（,West,综合征）,Lennox-Gastaut,综合征,（,LGS,）,肌阵挛,-,站立不能性癫痫,（,epilepsy with myoclonic astatic seizures,）,癫痫综合征,失神癫痫,(absence epilepsy),儿童良性癫痫伴有中央颞部棘波,（,benign childhood epilepsy with centrotemporal spike,）,儿童良性枕叶癫痫,（,benign childhood occipital epilepsy,）,获得性癫痫性失语,(acquired epileptic aphasia),慢波睡眠中持续棘慢复合波的癫,（,ECSWS/ESESS,）,癫痫综合征,Rasmussen,综合征,青少年肌阵挛癫痫,(juvenile myoclonic epilepsy),觉醒期全身强直阵挛发作的癫痫,肌阵挛失神癫痫,全面性癫痫伴热性惊厥附加症,癫痫综合征,颞叶癫痫,额叶癫痫,顶叶癫痫,枕叶癫痫,常染色体显性遗传夜发性额叶癫痫,家族性颞叶癫痫,特殊类型的综合征,进行性肌阵挛癫痫,（,progressive myoclonic epilepsies,）,反射性癫痫,(reflex epilepsies),边缘叶癫痫和新皮质癫痫,(limbic epilepsies and neocortical epilepsies),(,新概念,),热性惊厥,（,febrile convulsion,）,(,不需要诊断为癫痫,),癫痫性脑病,(epileptic encephalopathies),(,新概念,),2001,年国际抗癫痫联盟,新提出,的癫痫发作类型,肌阵挛失神,(myoclonic absence seizures),：,表现为失神发作，同时伴有肢体的肌阵挛动作,（发作,17),负性肌阵挛,(negative myoclonus),：,没有预先的肌阵挛而出现的强直性肌肉活动的中断，时间小于,500,毫秒,眼睑肌阵挛,(eyelid myoclonus),：,眼睑肌阵挛往往是突发性，节律性的快速眼睑肌阵挛抽动，每次发作中往往有三次以上的眼睑抽动，并且可以伴有轻微的意识障碍,（发作,18),痴笑发作（,gelastic seizures,）：,为发作性的发笑，内容空洞,癫痫的诊断原则,癫痫的诊断步骤,明确是否癫痫,明确发作类型或综合征,明确癫痫的病因,癫痫的诊断步骤,发作期症状学,，根据标准描述性术语对发作时症状进行详细的不同程度的描述,发作类型,，根据发作类型表确定患者的发作类型,综合征,，根据已被接受的癫痫综合征表进行综合征的诊断。,病因,，如可能根据经常合并癫痫或癫痫综合征的疾病分类确定病因，遗传缺欠，或症状性癫痫的特殊病理基础。,损伤,，主要是关于癫痫造成损伤的程度。损伤的分类将根据世界卫生组织（,WHO,）,ICIDH-2,功能和残障的国际分类标准制定。,癫痫诊断流程图,病史采集、体格检查及常规,EEG,检查,具有发作症状的病人,相关检查,不确定,须做录像脑电动态,脑电长程监测或随访,非癫痫发作,癫痫发作,癫痫发作分类,癫痫综合征分类,病因,伴随状态的评估（根据条件选择性进行）,影像学检查等,病史采集,病史资料,体格检查,辅助检查,其他实验室检查,病史资料,发作史,出生史,生长发育史,热性惊厥史,家族史,其他疾病史,首次发作的年龄,大发作前是否有“先兆”,发作时的详细过程,有几种类型的发作,发作的频率,发作有无诱因,是否应用了抗癫痫,药物治疗及其效果,病史采集,病史资料,体格检查,辅助检查,其他实验室检查,病史采集,病史资料,体格检查,辅助检查,其他实验室检查,辅助检查,EEG,电子计算机,X,线体层扫描,(CT),磁共振成像,(MRI),单光子发射计算机断层扫描（,SPECT,）,正电子发射断层扫描（,PET,）,磁共振波谱（,MRS,）,功能核磁共振（,fMRI,）,脑磁图,(MEG),病史采集,病史资料,体格检查,辅助检查,其他实验室检查,其他实验室检查,血液学检查,尿液检查,脑脊液检查,遗传学检查,其它的检查,癫痫的鉴别诊断,癫痫的鉴别诊断,晕厥,短暂性脑缺血发作,癔病性发作,偏头痛,睡眠障碍,生理性发作性症状,器质性疾病引起的发作性症状,其他,晕厥,癫痫,诱因,精神紧张、焦虑、疼痛等,无上述诱因,体位,站立或坐位,各种体位,主要症状,意识丧失，无明显抽搐，肌张力不高,意识丧失，强直阵挛发作，肌张力强直,伴随症状,面色苍白，两眼微睁或闭着大汗，心率减慢，舌咬伤及尿失禁罕见,面色青紫，两眼上翻，出汗不明显，常伴舌咬伤及尿失禁,发作时,EEG,非特异性慢波,癫痫样放电,发作间期,EEG,多正常，可有慢波,多呈暴发性异常,癫痫的鉴别诊断,晕厥,短暂性脑缺血发作,癔病性发作,偏头痛,睡眠障碍,生理性发作性症状,器质性疾病引起的发作性症状,其他,短暂性脑缺血发作,一般表现为神经功能的缺失症状,症状迅速达到高峰,然后逐渐缓解,老年病人同时有脑动脉硬化的基础,癫痫的鉴别诊断,晕厥,短暂性脑缺血发作,癔病性发作,偏头痛,睡眠障碍,生理性发作性症状,器质性疾病引起的发作性症状,其他,癔病,癫痫,性别年龄,青年女性,各年龄,激惹性格,多见,少见,发作场合,有精神诱因及有人在场时,任何情况下，白天或晚上,发作,多样化、戏剧化,刻板,意识丧失,无,有,伴随症状,两眼紧闭，眼球乱动，面色苍白或发红无摔伤、舌咬伤及尿失禁发作后无行为异常,两眼上翻或斜向一侧，面色青紫有摔伤、舌咬伤及尿失禁发作后可有行为异常,持续时间,长，可达数小时,短，约,1,2,分钟,终止方式,需安慰及暗示治疗,自行停止,瞳孔,正常，对光发射存在,散大，对光反射消失,角膜反射,存在,消失,EEG,多正常,有癫痫样放电,癫痫的鉴别诊断,晕厥,短暂性脑缺血发作,癔病性发作,偏头痛,睡眠障碍,生理性发作性症状,器质性疾病引起的发作性症状,其他,偏头痛,癫痫,先兆症状,持续时间较长,相对较短,视幻觉,多为闪光、暗点、偏盲、视物模糊,除闪光、暗点外，有的为复杂视幻觉,主要症状,剧烈头痛，常伴恶心、呕吐,强直阵挛发作,意识丧失,少见,多见,持续时间,较长，几小时或几天,较短，几分钟,精神记忆障碍,无或少见,多见,EEG,非特异性慢波,癫痫样放电,癫痫的鉴别诊断,晕厥,短暂性脑缺血发作,癔病性发作,偏头痛,睡眠障碍,生理性发作性症状,器质性疾病引起的发作性症状,其他,睡眠障碍,包括发作性睡病、睡眠呼吸暂停、夜惊、梦游、梦魇、快速眼动期行为障碍等,多发生在睡眠期间或者在睡眠清醒转换期间，发作时意识多不清醒,发作内容包含运动、行为等内容,癫痫的鉴别诊断,晕厥,短暂性脑缺血发作,癔病性发作,偏头痛,睡眠障碍,生理性发作性症状：,新生儿的反射性运动、屏气发作以及睡眠中的生理性肌阵挛等,器质性疾病引起的发作性症状,其他,屏气发作,癫痫发作,明显诱因,有，如惊吓、疼痛或发怒,无,发作时间,清醒时,白天、夜间均可发生,呼吸暂停,均出现,不一定,紫绀与惊厥关系,先紫绀后惊厥,惊厥后紫绀,角弓反张,常见,偶见,EEG,正常,异常,癫痫的鉴别诊断,晕厥,短暂性脑缺血发作,癔病性发作,偏头痛,睡眠障碍,生理性发作性症状,器质性疾病引起的发作性症状,其他,器质性疾病引起的发作性症状,先天性心脏病引起的青紫发作：心脏的检查等有助于鉴别,严重大脑损伤出现的脑干强直发作：表现为角弓反张样；在临床分析的基础上，,EEG,能够及时地排除鉴别,破伤风引起的痉挛性发作：病史、发作的表现、,EEG,表现等均能提供有价值 的鉴别,癫痫的鉴别诊断,晕厥,短暂性脑缺血发作,癔病性发作,偏头痛,睡眠障碍,生理性发作性症状,器质性疾病引起的发作性症状,其他,其 他,多发性抽动症,：,多发生于儿童和青少年，主要表现为不自主的反复快速的一个部位或者多个部位肌肉的抽动，多伴有发声（喉部肌肉抽动）。在临床上容易与肌阵挛发作相混淆,发作性运动障碍（发作性肌张力障碍）,：,多于青少年期发病，由于突然惊吓或者过度运动诱发，多出现手足一侧肢体肌张力障碍，舞蹈样不自主运动，意识正常，持续,1-2,分钟缓解,癫痫的病因诊断,癫痫的病因诊断,根据引起癫痫的病因不同，可以分为,特发性癫痫,：除了存在或者可疑的遗传因素意外，缺乏其他的病因,症状性癫痫,：,由于各种原因造成的中枢神经系统病变或者异常，包括脑结构异常或者影响脑功能的各种因素,隐源性癫痫,：,尽管临床的某些特征提示为症状性的，但是，目前的手段难以寻找到病因,不同的年龄组常见病因,新生儿及,婴儿期,先天以及围产期因素（缺氧、窒息、头颅产伤）、遗传代谢性疾病、皮质发育异常所致的畸形等,儿童以及,青春期,特发性（与遗传因素有关）、先天以及围产期因素（缺氧、窒息、头颅产伤）、中枢神经系统感染、脑发育异常等,成人期,头颅外伤、脑肿瘤、中枢神经系统感染性因素等,老年期,脑血管意外、脑肿瘤、代谢性疾病、变性病等,癫痫的病因诊断,遗传因素,与癫痫发作或癫痫综合征相关的疾病,癫痫的病因诊断,遗传因素,与癫痫发作或癫痫综合征相关的疾病,与癫痫发作或癫痫综合征相关的疾病,神经皮肤综合征,：,源于外胚层组织的器官发育异常而导致的疾病，临床为多系统受累，癫痫发作是常见的表现。,结节性硬化,（,tuberous sclerosis, TS,）,神经纤维瘤病,(neurofibromatosis),脑面血管瘤病,：又称,Sturge-weber,综合征,与癫痫发作或癫痫综合征相关的疾病,线粒体病,：,由于线粒体功能障碍，导致的多系统病变，累及中枢神经系统则容易出现不易控制的癫痫发作。,肌阵挛癫痫伴破碎红纤维（,MERRF,）,线粒体肌脑病伴高乳酸血症和卒中样癫痫（,MELAS,）,癫痫诊断中应注意的一些问题,癫痫诊断中应注意的一些问题,是癫痫发作还是非癫痫发作,是癫痫还是癫痫发作,在病史采集时应注意的一些问题,脑电图在癫痫诊断中的作用,难治性癫痫的定义和诊断,是癫痫发作还是非癫痫发作,切忌把任何发作性症状均视为癫痫性发作,而忽视了其他常见的发作性疾病,在临床发作性疾病的诊断中,也要防止将一些非典型性的癫痫发作误诊为癫痫性发作,同时有癫痫发作和非癫痫发作,癫痫诊断中应注意的一些问题,是癫痫发作还是非癫痫发作,是癫痫还是癫痫发作,在病史采集时应注意的一些问题,脑电图在癫痫诊断中的作用,难治性癫痫的定义和诊断,是癫痫还是癫痫发作,不应诊断为癫痫的八种情况：,良性新生儿惊厥,热性惊厥,反射性发作,酒精戒断性发作,药物或其他化学物质诱发的发作,外伤后即刻或早发性发作,单次,/,单簇的癫痫发作一般不诊断为癫痫，除非有持续再发的倾向和基础。,极少发生的重复性发作,癫痫诊断中应注意的一些问题,是癫痫发作还是非癫痫发作,是癫痫还是癫痫发作,在病史采集时应注意的一些问题,脑电图在癫痫诊断中的作用,难治性癫痫的定义和诊断,在病史采集时应注意的一些问题,一个完整的病史有时需多次了解。,同一患者随着年龄增加以及病情变化，其综合征的诊断有时需改变。,对于病程长，抗癫痫药物治疗效果不好的患者，均应重新询问病史，以进一步明确诊断，指导治疗。,小儿癫痫的病史,癫痫诊断中应注意的一些问题,是癫痫发作还是非癫痫发作,是癫痫还是癫痫发作,在病史采集时应注意的一些问题,脑电图在癫痫诊断中的作用,难治性癫痫的定义和诊断,脑电图在癫痫诊断中的作用,适当延长描图时间,保证各种诱发试验,特别是睡眠诱发,必要时加作蝶骨电极描记,癫痫诊断中应注意的一些问题,是癫痫发作还是非癫痫发作,是癫痫还是癫痫发作,在病史采集时应注意的一些问题,脑电图在癫痫诊断中的作用,难治性癫痫的定义和诊断,难治性癫痫的定义和诊断,难治性癫痫的定义,难治性癫痫的诊断,难治性癫痫的早期识别,易于成为难治性癫痫的危险因素,临床上有些癫痫患者从诊断一开始就很有可能是难治性癫痫,难治性癫痫的定义,目前普遍认可的定义是,“,采用正规的药物治疗未能有效控制的癫痫,”,难治性癫痫的诊断,排除是否是医源性,“,难治性癫痫,”,由下列因素引起的：,(1),诊断错误；,(2),发作分型不确切；,(3),选药不当；,(4),用药量不足；,(5),病人依从性差等,解决方法,(1),是癫痫发作,还是癫痫发作合并假性发作或仅为假性发作；,(2),重新判断癫痫发作的类型或癫痫综合征；,(3),是否可以找到明确的病因及诱发因素；,(4),对过去的治疗进行系统的回顾,; (5),了解患者的依从性，并对患者的智力、知识水平及心理状态作出评价。,难治性癫痫的早期识别,有利于早期选择合适的治疗,改善患者的预后,易于成为难治性癫痫的危险因素,复杂部分性发作、婴儿痉挛及,Lennox,Gastaut,发作频繁,出现过癫痫持续状态,有明确的病因,尤其是先天性代谢异常、颅内发育 障碍及脑外伤等。,发病初始可能就是难治性,特殊癫痫综合征,大田原综合征,婴儿痉挛, LGS, Rasmussen,综合征,Sturge-Weber,综合征,持续性部分性癫痫,内侧颞叶癫痫伴海马硬化,特殊病因引起的症状性癫痫,皮质发育不全性癫痫、慢性肿瘤性癫痫等,谢 谢！,
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