镇静催眠药课件

,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式, , , , , , ,*, , , , , , ,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,是一类通过抑制中枢神经系统而缓解过度兴奋和,引起近似生理性睡眠的药物；,对中枢神经系统的抑制作用程度随剂量增加而加深，小剂量呈现镇静作用，中等剂量则可产生催眠作用,较大剂量抗惊厥、抗癫痫作用,简介,临床常用的镇静催眠药按化学结构分为三类：,巴比妥类,苯二氮类,其它类,各类型结构之间有很大差别，无结构的共同特征。,简介,生理睡眠,根据脑电图特点和睡眠中眼球运动的情况分为两个时相：,非快动眼睡眠,（,NREM-S,）和,快动眼睡眠,（,REM-S,）；分别历时,90,和,20,分钟，一夜间两种时相交替,4-6,次。,目前认为，,NREM-S,与保证肌肉组织的休整和保证体力活动有关。其又分为浅睡眠和深睡眠阶段。若在浅睡眠阶段被唤醒会影响下一个睡眠期的进行；若长期干扰深睡眠阶段，易导致有自杀倾向、白天有恐惧等反应。另外夜惊和梦游也大多发生在深睡眠阶段。,知识,链接,睡眠和失眠,REM-S,在神经系统发育和维持正常脑功能和精神活动中起重要作用，梦境大多发生在这个时相。若在此时相被唤醒，易呈现焦虑不安、暴饮暴食、学习能力降低与精神不集中，且易导致癫痫发作。,失眠,可分为暂时性、短期、长期慢性失眠。暂时性和短期失眠的原因常较明确，治疗也无问题；慢性失眠可伴有,1,个或数个诱因，治疗也较困难。也可分为入睡困难型、早醒型及混合型失眠。,苯二氮卓类,此类药物是近,40,年来发展起来的，最早的苯二氮卓类药物是,1960,年用于临床的氯氮卓，此后人们通过消除与生理活性无关的基团，和对分子结构中活性较高的部分进行拼环等改，开发出了副作用更小，在体内更稳定的苯二氮卓类新药，其中的,地西泮,又名,安定,，是目前临床应用较多的。,苯二氮卓类药物根据半衰期长短可分为短效、中效和长效类。,抗焦虑作用,镇静催眠作用,抗惊厥抗癫痫作用,中枢性肌肉松驰作用,地西泮具有明显的抗焦虑作用，消除患者的紧张、激动、恐惧、焦虑和不安。用于治疗各种原因导致的焦虑症。,对,REM-S,影响较小,停药后代偿性反跳多梦相对较轻,大剂量不引起麻醉,无药酶诱导作用,临床上用于辅助治疗破伤风、药物中毒和小儿高热惊厥；特别是对于癫痫持续状态有显著效果，首选药,。,临床上用于缓解脑血管意外、中枢或局部病变引起的肌张力增加和肌肉痉挛。,作用与应用,苯二氮卓类,临床作为治疗失眠的首选药广泛应用,入睡困难者一般选用短、中效类药物,早醒者选用中、长效类药物,肝病和老年患者常选用不需要经肝代谢的,劳拉西泮和奥沙西泮,地西泮静脉注射是目前治疗癫痫持续状态的首选药,其他类型的癫痫发作以硝西泮和氯硝西泮疗效较好,较大剂量可致暂时性记忆缺失，可用于麻醉前给药,临床也常用于心脏电击复律或内镜检查前用药，多用地西泮静脉注射,苯二氮卓类,通过增强中枢,-,氨基丁酸（,GABA,）能神经的功能而产生中枢抑制作用,苯二氮,卓,受体,(BZ,受体,),、,GABA,A,受体、,GABA,调控蛋白以及氯离子通道在神经细胞膜上组成一个紧密相连的超分子功能单位。苯二氮,卓,类药物与,BZ,受体结合后，促使,Cl,-,通道开放频率增加，使更多的,Cl,-,内流，导致突触后膜超极化，从而增加,GABA,能神经的抑制作用，产生相应的药理效应。,作用原理,-,氨基丁酸,（,r-butylamino acid,，,GABA,，,-,氨酪酸）,是脑内最重要的抑制性神经递质，脑内约有,30,左右的突触以,GABA,为神经递质。其生理作用有镇静、催眠、抗惊厥等。,GARA,通过激活,GABA,受体而产生突触前或突触后抑制效应。其受体又分为,GARA,A,和,GABA,B,两种，很多药物其作用机制与,GARA,A,受体有关。,相关链接,-,氨基丁酸及其意义,目前较引人注意的是,GABA,在癫痫发作时所起的作用。最近研究发现,GABA,可降低脑内酶的活性，而酶活性的增强是导致细胞坏死并伴随急性血氧不足缺血性中风的主要原因，所以,GABA,拟似药物有望成为神经保护药。,不良反应,治疗量,：,中枢抑制的后作用（头昏、嗜睡、乏力等，长效类尤易发生）,过量,：,急性中毒（昏迷、呼吸抑制）特异解毒药：苯并二氮受体特异性拮抗药,氟马西尼（,flumazenil,安易醒）,久用,：,耐受性、成瘾性 （发生率,巴比妥类）,苯二氮卓类,苯二氮卓类,虽无明显的肝药酶诱导作用，但长期应用仍可产生一定的耐受性，一般在连续用药,4,周即可产生，需增加剂量,久用可产生依赖性，一般在连续用药,4,12,个月即可产生，停药时可出现戒断症状，多在停药后,2,3,天发生。与巴比妥类相比，戒断症状发生均较轻、较迟,应从小剂量开始，尽可能应用能控制症状的最低剂量,避免长期用药，宜短期、间断或交替用药,停药时应逐渐减少剂量，不可骤然停药,三唑仑属一类精神药品，其他药物属二类精神药品,患者，女，,38,岁，近两年来易激惹，常心烦意乱，头痛头晕，诊断为广泛性焦虑症，处方如下，分析是否合理，为什么？,Rp,地西泮片,2.5mg 100,Sig,10mg p.o. h.s.,处方分析,分析：,本处方选药正确，但剂量、用法和药物总量错误。地西泮小剂量即具有良好的抗焦虑作用，常用于焦虑症，抗焦虑剂量为,5mg,，,t.i.d.,。此外，地西泮属二类精神药品，每次处方量不应超过,7,日常用量。,患者病情及用药简介,患者，女，,56,岁。近,1,个月来入睡困难，夜间觉醒次数多，白天头昏乏力、疲劳思睡。诊断为失眠。給予艾司唑仑,1mg,睡前,30,分钟口服，夜间觉醒次数减少，但缺乏熟睡感，加至,2mg,，连续用药,2,周，睡眠质量明显改善，遂减至,1mg,，未见反复。继续用药,1,周，减至,，睡眠良好，遂停药。,案例分析,用药分析与指导,根据患者入睡困难、夜间觉醒次数多的症状，选用中效苯二氮卓类药物艾司唑仑，以诱导入睡、减少觉醒次数，并从小剂量开始，尽可能应用能控制症状的最低剂量，以防止耐受性和依赖性的发生。患者服用,1mg,后症状有所改善，但仍缺乏熟睡感，表明所用剂量尚显不足，将剂量增至,2mg,后症状明显改善。在疗效不减的情况下，逐渐减少剂量，最终停药。,案例分析,目前临床常用的苯二氮,卓,类有,20,余种，根据半衰期长短分为,短效、,中效和长效制剂。它们的作用机制虽然相同，但不同制剂在抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、中枢性肌肉松弛作用和临床应用等方面各有其特点。,苯二氮卓类,与其他中枢抑制药及乙醇合用,中枢抑制作用增强，加重嗜睡、昏睡、呼吸抑制、昏迷，严重者可致死，临床需合用时宜减少剂量，并密切监护患者；,与阿片类镇痛药合用,后者剂量至少应减至,1/3,，而后按需要逐渐增加；与易成瘾或可能成瘾的药物合用，成瘾的危险性增加,药物相互作用,与肝药酶诱导剂合用,如利福平、卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥等可显著加快本类药物的代谢，提高清除率，,t,1/2,缩短；,与肝药酶抑制剂合用,如西咪替丁、奥美拉唑等可减慢本类药物的代谢，降低清除率，,t,1/2,延长,与钙通道阻滞药合用,可使血压下降加重；,与普萘洛尔合用,可使癫痫发作类型和频率改变,患者，女，,31,岁，教师。因入睡困难睡前服用三唑仑，疗效较好，,1,周后试着停药，发现变得易兴奋，并且入睡困难更加严重。,课堂讨论：,1,选用三唑仑治疗是否合理？为什么？,2,如何解释患者停药后的失眠加重,?,3,三唑仑用药期间可引起怎样的中枢神经系统反应,?,课堂活动,本例患者的失眠表现为入睡困难，选用三唑仑治疗是恰当的。因三唑仑口服吸收迅速而完全，在苯二氮,卓,类药物中吸收最快，故起效快（,15,30min,），可使患者迅速入睡，尤适用于入睡困难者；且其,t,1/2,短，仅,，属短效苯二氮卓类药物，故引起后遗效应的可能性很小，这一点对于作为教师的本例患者保持白天清醒是很重要的。,患者停药后出现的易兴奋和入睡困难加重为失眠反弹，可在停用任何一种苯二氮,卓,类药物后发生，因药效学和药动学特性尤其容易发生在停用三唑仑后。从药效学方面看，三唑仑与,BZ,受体亲和力高，不易分离，可能既是其催眠作用强也是停药困难的原因；从药动学方面看，三唑仑的短半衰期和血药浓度的迅速降低可激发暂时性的、表现为焦虑和失眠症状的戒断综合征。,三唑仑不良反应中最常见的是中枢抑制，如困倦、头晕、疲乏等，也可引起近期记忆受损、谵妄及抑郁等。,巴比妥类,近年的研究认为，巴比妥类药物的作用机制也与增强,GABA,能神经的抑制功能有关。,小剂量,（麻醉量的,1/4,）巴比妥类药物产生镇静作用，可缓解焦虑，烦躁不安的状态，,中等剂量,（麻醉量的,1/3,）可催眠，能够缩短入睡时间和延长睡眠时间。因明显缩短,REM-S,，久用骤停药产生反跳性多梦，以致继续用药而容易产生耐受性、依赖性。,类型,药物名称,化学结构,主要用途,长效,苯巴比妥,（,Phenobarbital,）,抗惊厥,抗癫痫,麻醉前给药,中效,异戊巴比妥,（,Amobarbital,）,镇静催眠,麻醉前给药,短效,司可巴比妥,（,Secobarbital,）,镇静催眠,超短效,硫喷妥,（,Thiopental,）,麻醉,麻醉前给药,常用的巴比妥类镇静催眠药,作用与用途,镇静、催眠,安全性远不及苯二氮卓类,易产生耐受性和依赖性,抗惊厥,临床用于治疗小儿高热、破伤风、子痫、脑膜炎、脑炎及中枢兴奋药引起的惊厥,一般肌注苯巴比妥钠,危急病例则选用作用迅速的异戊巴比妥钠或,硫喷妥钠缓慢静注,抗癫痫：苯巴比妥,因化学结构中有苯环，具有特异的抗癫痫作用,可用于癫痫大发作和癫病持续状态及局限性发作的治疗,麻醉及麻醉前给药,镇静剂量的巴比妥类与解热镇痛药合用，使后者的镇痛作用增强，故各种复方止痛片中常含有巴比妥类,巴比妥类,巴比妥类与苯二氮,卓,类不同，在非麻醉剂量时,，它,是通过延长氯通道开放时间而增加,Cl,-,内流，引起超极化。较高浓度时，则抑制,Ca,2+,依赖性动作电位，抑制,Ca,2+,依赖性递质释放，并且呈现拟,GABA,作用，即在无,GABA,时也能直接增加,Cl,-,内流。,不良反应,后遗效应,服用催眠剂量药物，次晨可致头晕、乏力、困倦，精细运动不协调等症状，亦称“宿醉”反应。,耐受性和成瘾性,耐受性与其自身药酶诱导作用有关。长期应用可产生依赖性，突然停药，戒断症状明显，表现为激动、失眠、焦虑，甚至惊厥。,苯巴比妥、异戊巴比妥属二类精神药品,司可巴比妥属一类精神药品,过敏反应,偶可见皮疹、剥脱性皮炎等。,急性中毒,口服,10,倍催眠量或静脉注射速度过快，可引起急性中毒，表现为昏迷、呼吸抑制、血压下降、体温降低、多种反射减弱或消失，最后因呼吸衰竭而死亡。,抢救原则：,应立即排除毒物、维持呼吸、循环功能；包括洗胃、导泻、利尿，应用碳酸氢钠碱化尿液加速药物排泄；必要时可进行血液透析。,药物相互作用,苯巴比妥是肝药酶诱导剂，提高药酶活性，加速自身代谢,加速其他经肝转化药物的代谢，如与香豆素、皮质激素类、性激素、口服避孕药、强心苷、苯妥英钠等药物合用可加速这些药物的代谢速度，减弱其作用强度，缩短其作用时间，需加大剂量才能有效。,患者王某，女性，,30,岁，发现,2,小时前因故服用数十片苯巴比妥，导致昏迷，呼吸浅慢而入院。,查体：呼吸深度抑制，瞳孔缩小，两侧对称，紫绀，体温,36,，血压,90/60mmHg,。,诊断,：急性巴比妥药物中毒。,问题,：,1.,上述病人的抢救措施及应该选择的药物有哪些？,2.,如果患者服用的是异戊巴比妥，在抢救过程中静脉给予,5%,碳酸氢钠效果如何？为什麽？,课堂活动,1.,除给予人工呼吸、给氧治疗及用,1,：,5000,高锰酸钾溶液洗胃以外，可以应用,20%,甘露醇或,25%,山梨醇,200ml,静脉注射、,5%,碳酸氢钠静脉点滴碱化尿液，以加速毒物排泄。酌情选用中枢兴奋剂贝美格或尼可刹米等。,2.,在异戊巴比妥中毒抢救过程中碱化尿液的效果不如苯巴比妥，因异戊巴比妥主要在肝脏代谢。,为唤起全民对睡眠重要性的认识，,2001,年，国际精神卫生和神经科学基金会主办的全球睡眠和健康计划发起了一项全球性的活动，将每年初春的第一天,3,月,21,日定为,“,世界睡眠日,”,。此项活动的重点在于引起人们对睡眠重要性和睡眠质量的关注。,“,世界睡眠日,”,之所以定在每年初春第一天，是因为季节变换的周期性和睡眠的昼夜交替规律都与我们的日常生活息息相关。,2003,年中国睡眠研究会把,“,世界睡眠日,”,正式引入中国。,世界睡眠日及催眠药物使用原则,近年来国际上召开了国际睡眠障碍论坛专家研讨会,提出了,“,按需治疗,”,和,“,小剂量间断,”,使用催眠药物的治疗原则。首选短效药，相对而言，这类药排出体外的速度快，不影响第二天工作；从小剂量开始，有多项研究表明，服用催眠药时间越长，剂量会越用越大，因此在开始使用药物时就要严格限制剂量；交替服药，需要服催眠药时，最好将,2,3,种催眠药交替服用，,4,5,天就要停一天，若睡眠状况有所改善，连续服药的天数就要慢慢减少，逐渐到服一天停一天，服一天停两天，直到最后完全停服。,世界睡眠日及催眠药物使用原则,其他镇静催眠药,水合氯醛（,chloral hydrate,）,催眠作用可靠，约,15min,起效，维持,6-8h,。因不缩短,REM-S,，故停药后一般不出现反跳性多梦。临床,主要用于失眠症的治疗,，尤其顽固性失眠及其他药物疗效不佳时可换用本药。局部刺激性强，胃炎及溃疡病患者禁用。剂量过大可抑制心脏，损害肝肾功能，严重心、肝、肾病患者禁用。久用可产生耐受性及依赖性，应避免滥用。,褪黑素（,melatonin,，,MT,）,褪黑素是松果体分泌的主要激素，在我国已经化学合成并投入临床使用。近年来研究证明，褪黑素对机体有广泛的影响，包括对生物节律、神经内分泌和应激反应的调节、镇静、催眠作用。正常人服用褪黑素后，入睡时间缩短，睡眠质量改善，睡眠中觉醒次数明显减少，而且睡眠结构调整，浅睡阶段缩短，深睡阶段延长，次日早晨唤醒阈值下降。目前主要用于成年人和老年人，,不宜用于未成年人的催眠,。,其他镇静催眠药,佐匹克隆（,zopiclone,）,是新一代非苯二氮卓类的超短效催眠药，激动,-,氨基丁酸（,GABA,A,）受体。属增强,GABA,抑制作用的环吡咯酮类化合物。治疗结果表明，它在缩短失眠症患者的入睡时间、减少觉醒次数、减少做梦、提高睡眠质量等方面较苯二氮卓类药物更为理想且无成瘾性和耐受性。短期用药停药后反跳性失眠有可能发生，但比较罕见。佐匹克隆和苯二氮卓类、巴比妥酸盐疗效相似，但能改善睡眠的质量。在失眠的短期药物治疗中，佐匹克隆是苯二氮卓类适当的替代物。,其他镇静催眠药,格鲁米特（,glutethimide,，,导眠能）,甲丙氨酯（,meprobamate,，,眠尔通,）,甲喹酮（,thaqualone,）,镇静催眠作用，可缩短快波睡眠时相。久服产生耐受性和依赖性。,酒石酸,唑吡坦,(,ZolpidemTartrate,，,诺宾，思诺思,),是,GABA,受体的选择性激动剂。具有较强的镇静催眠轻微的抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥作用。该药具有强镇痛作用。口服吸收迅速，起效快，半衰期短（平均为,2h,）。口服生物利用度约为,70,。,属第二类精神药品,中毒时可用氟马西尼解救,与传统的镇静催眠药如苯巴比妥类、水合氯醛和苯二氮卓类药物相比不产生成瘾性。妊娠、哺乳期及,15,岁以下儿童妇女禁用。,与苯二氮卓类药比较，唑吡坦只有镇静催眠作用，且半衰期短（约,），只选择性作用于中枢神经系统（,CNS,）,omega-1,受体，对,omega-2,受体没有影响。而苯二氮卓类药非选择性作用于,omega-1,和,omega-2,受体。其中,omega-1,受体与药物的镇静作用有关，而,omega-2,受体与药物对记忆和认知功能的影响有关；并且长期使用还有药物依赖的危险。,唑吡坦与苯二氮卓类比较有哪些优点？,许多临床对照研究显示，使用唑吡坦等新型非苯二氮卓类药的病人其神经心理测验和认知、记忆能力均较使用苯二氮卓类药病人的评分好，即使在服药后的,1h,内可能会出现一过性精神运动和记忆等损害，但,7-8h,后（即次日晨）便与正常无异。,丁螺环酮（,buspirone,）,为,5-HT,1A,受体部分激动药,具有与地西泮相似的明显的抗焦虑作用，无镇静催眠、抗惊厥和中枢性肌肉松弛作用,抗焦虑作用起效较慢，需用药,12,周才显效，,4,周达最大效应,临床用于各种类型的焦虑症,无耐受性、无依赖性、无戒断症状、不引起记忆障碍、不影响精神运动功能,老年人、儿童用药较安全,严重肝肾疾病、青光眼、重症肌无力、孕妇禁用,同类药物还有,坦度螺酮（,tandospirone,）,目前临床越来越多地将具有镇静作用的抗抑郁药作为镇静催眠药使用，尤其对失眠伴有抑郁症状者更为适合，睡前可小剂量服用阿米替林、多塞平、马普替林、帕罗西汀、曲唑酮、奈法唑酮、米氮平、米安色林等。由于,60%,的焦虑障碍与抑郁症状共存，而抗抑郁药具有抗抑郁和抗焦虑双重作用，故被广泛用于焦虑障碍的治疗。,可根据患者的耐受性，一日一次服用所有抗抑郁药。选择性,5-HT,再摄取抑制药（,SSRIs,）是惊恐障碍的一线治疗药，,文拉法辛和帕罗西汀,是广泛性焦虑症的一线治疗药。,抗抑郁药在失眠及焦虑症中的应用,镇静催眠巴比妥，苯二氮卓类安定,抗惊抗癫抗焦虑，中枢肌松地西泮,剂量不同效有异，过量中毒快抢救,洗胃补液又给氧，碱化尿液促排泄,谢谢大家！,