生物安全管理要求(一)

单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,实验室生物安全管理要求,（一）,1,根据：,WHO,实验室生物安全手册,第三版，2004,中华人民共和国国务院令第424号,病原微生物实验室生物安全管理条例,GB 19489-2004,实验室 生物安全通用要求,修订版,GB 19489-2008,实验室 生物安全通用要求,征求意见稿,2,根据：,卫生部第45号令,可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定,2006年2月1日起施行,卫生部制定,人间传染的病原微生物名录,2006年1月11日发布,3,如果缺乏健全和行之有效的管理体系， 无论多么高级的实验室硬件设施，都难 以发挥其安全作用。,据不完全统计，国内外绝大多数生物安 全实验室的感染事件和泄漏事故都是由 管理不善而导致的。,建立系统的实验室生物安全管理体系是 保证实验室安全不可缺少的手段。,实验室生物安全管理体系,4,组织和管理,管理责任,个人责任,一.管理要求,5,实验室或母体组织应有明确的法律 地位和从事相关活动的资格,设立生物安全委员会,实验室管理层应负责安全管理体系 的设计、实施、维持、和改进,管理体系应与实验室规模、实验室 活动的复杂程度和风险相适应,1,.组织和管理,6,.实验室或母体组织应有明确的法律 地位和从事相关活动的资格,省、市、县等公立医院,省、市、县等疾控中心,从事生物实验的大、中、专院校,各级科研院、所研究机构,私立医院,独立实验室,所有取得合法执业的卫生机构,7,.设立生物安全委员会,负责人应至少是所在机构生物安全委员会有职权的成员,各行政职能部门负责人,实验室负责人,实验室安全主管,8,.实验室管理层应负责安全管理体系的设计、实施、维持、和改进,提供履行其职责所需的适当权利和资源,建立机制避免影响工作质量的压力或其他因素,制定 保护机密信息的政策和程序,明确组织管理机构及与其他相关机构的关系,规定所有人的职责、权利和相互关系,安排有能力人员对实验人员进行培训和监督,指定一名安全主管赋予其职责和权利,指定负责技术的主管,规定每项活动的项目负责人,指定所有关键职位的代理人,9,. 管理体系应与实验室规模、活 动的复杂程度和风险相适应. 政策、过程、计划、程序和指 导书等应文件化并传达至相关 人员，保证文件易理解实施 . 指导所有人员使用和应用安全 管理体系文件及其实施,10,管理层对员工、来访者、合同方、社区 和环境的安全负责,告知所有人可能面临的风险,尊重员工的个人权利和隐私,提供持续培训及继续教育的机会,提供必要的免疫计划和定期体检,保证设施、设备、个体防护设备、材料 符合国家安全要求，定期检查更换,保证员工不疲劳工作和不从事风险不可 控制的或国家禁止的工作,2,.管理责任,11,认识和理解所从事工作的风险,应自觉遵守实验室的管理规定和要求,在身体状态许可的情况下，接受实验室的免 疫计划和其他的健康管理规定,正确使用设施、设备和个体防护装备,主动报告不适于从事特定任务的个人状态,不因人事、经济等任何压力而违反管理规定,有责任和义务避免因个人原因造成生物安全 事件或事故,如果怀疑个人受到感染，应立即报告,主动识别任何危险和不符合规定的工作，并 立即报告,3,.个人责任,12,二.安全管理体系文件,1.,实验室安全管理的方针和目标,2.,管理手册,3.,程序文件,4.,操作规程,5.,安全手册,6.,记录,7.,标识系统,13,1,.,实验室安全管理的方针,. 实验室遵守国家以及地方相,关法规和标准的承诺,. 实验室遵守良好职业规范、,安全管理体系的承诺,. 实验室安全管理的宗旨,14,1.,实验室安全管理的目标：,.,实验室的工作范围,.,安全管理的目标确立,.,定期评审,.,定期制定监督检查计划,.,对管理活动和技术活动制定的,安全指标， 应明确、并进行,考核,15,. 组织结构,. 人员岗位及职责,. 安全及安保要求,. 安全管理体系,. 体系文件架构,. 规定管理人员的权限和责任,. 人员遵守安全管理体系要求的责任,2,.,管理手册,16,安全要求不能低于国,家和地方的相关规定,及标准的要求,17,.组织结构,实验室或母体组织应有明确的法律地位和从事相关活动的资格。,设立生物安全委员会。,实验室管理层应负责安全管理体系的设计、实施、维持、和改进 。,管理体系应与实验室规模、实验室活动的复杂程度和风险相适应,。,18,.人员岗位及职责,管理人员的权限,管理人员的责任,保证其所管人员遵守安全管理体系,要求的责任,19,.安全及安保要求,.,理解两个概念的差异,.,实验室生物安全,.,实验室生物安全保障,20,.,实验室生物安全,WHO给的定义：,指那些用以防止发生病原体或毒素无意中暴露及意外释放的防护原则、技术以及实践。,GB19489-2008,保证实验室的生物安全条件和状态不低于容许水平，避免实验室人员、来访人员、社区及环境受到不可接受的损害，符合相关法规、标准等对实验室保证生物安全责任的要求。,21,.,实验室生物安全保障,WHO给的定义：,指单位和个人为防止病原体或毒素丢失、被盗、,滥用、转移或有意释放而采取的安全措施。,22,.安全管理体系,.体系文件架构,.规定管理人员的权限和责任,.保证人员遵守安全管理体系要求,的责任,23,3,.,程序文件,明确实施具体安全要求的各责任部门,责任范围,工作流程,责任人,任务安排,操作人员能力的要求,与其他责任部门的关系,使用的工作文件,24,4.,操作规程,. 应符合国际及国家标准,. 新技术应得到国家相关主管部门批准,. 操作规程应详细说明使用者权限及资格要求,. 应告知潜在危险,. 仪器设备设施的功能,. 活动的目的和具体操作步骤,. 防护和安全操作方法,. 应急措施,. 文件制定的依据,25,5.,安全手册,（不限于以下内容）,紧急 、联系人；,实验室平面图、紧急出口、撤离路线；,实验室标识系统；,生物安全；,化学品安全；,辐射；,机械安全；,电气安全；,低温 、高热；,消防；,个体防护；,危险废物的处理和程序；,从工作区撤离的规定和程序。,26,6.,记录,（一）,记录的内容；,记录的要求；,记录的档案管理；,记录使用年限；,记录的安全；,记录的保存期限；,对实验室活动记录进行识别、收集、,索引、访问、存放、维护及安全处,置的程序；,27,6.,记录,（二）,记录真实可靠、提供足够的信息、保证可追溯,对原始记录的任何更改均不应影响识别被修改,的内容，修改人应签字和注明日期；,易于阅读，便于检索；,具备适宜的记录存放条件，防损坏、变质、丢,失或未经授权的人员进入；,应规定相关记录的保留时间，期限符合国家或,地方的法规和标准要求；,记录可存储与任何适当的媒介。,28,7.,标识系统,（一）,实验室用于标识危险区、警示、指示、证明等的图文标识是管理体系文件的一部分，包括用于特殊情况下的临时标识，如“污染”、“消毒中”、“设备检修”等。,标识应明确、醒目和易区分，应使用国际、国家规定的,通用标识。,应清晰标出危险区，某些情况下，标识与物理屏障同时,使用。,清楚标出具体危险材料，如：生物危险、有毒有害、腐,蚀性、辐射、刺伤、电击、易燃、易爆、高温、低温、,强光、振动、噪声、砸伤、动物咬伤、抓伤等，应同时,提示必要的防护措施。,29,7.,标识系统,（二）,实验室设备应注明可用状态、验证周期、下次验证,/,校,准时间等信息。,实验室主入口处应有标识：生物防护级别、操作的生,物因子、实验室负责人姓名、紧急联络方式和国际通,用的生物危险符号等。,所有房间的出口和紧急撤离路线在无照明的情况下有,清楚的标识。,实验室的所有管道和线路应有明确、醒目和易区分的,标识。,所有操作开关应由明确的功能指示标识，必要时，还,要采取防止误操作或恶意操作的措施。,管理层定期评审实验室标识系统，需要时及时更新以,适应现有的危险,30,生 物 危 害,授权人员方可进入,生物安全水平:_,责任人：_,紧急联系 ：_,家庭 ：_,必须得到上述责任人,的授权方可进入,生物危害警告标志,例1,31,例2,生物危害警告标志,32,例3,33,三. 文件控制,（一 ）,.,实验室对所有管理体系文件进行控制，制定和维持文件控制程,序，确保实验室人员使用现行有效的文件。,.,受控文档复件存档，并规定其保存期限。,.,应有相应的程序以保证：,授权人员的审核与批准；,动态维持记录，识别现行有效的文件版本，及时发放；,在相关场所只有现行有效的文件可供使用；,定期评审，及时修订、审核、批准、发布；,使用区域撤除无效废止文件，确保不误用 ；,标注存留或归档的废止文件，以防误用。,34,三. 文件控制,（二）,.,对文件手写修改，应规定修改程序和权限。修改之处应有清晰的,标注、签署并注明日期，此文件按程序及时发布。,.,制定程序规定如何更改和控制保存在计算机系统中的文件。,.,安全体系文件应具备唯一识别性，文件中包括以下信息：,标题；,文件编号，版本号，修订号；,页数；,生效日期；,作者；,参考文献。,35,四. 安全计划,（一）,.,实验室安全主管负责制定年度安全计划，安全计划应经过管理层,的审核与批准。安全计划应包括（不限于）：,年度工作安排的说明和介绍；,安全和健康管理目标；,风险评估计划；,工作程序和标准操作规程的制定与定期评审计划；,人员教育、培训及能力评估计划；,实验室活动计划；,设施设备校准、验证和维护计划；,危险物品使用计划；,36,四. 安全计划,（二）,消毒计划；,废物处置计划；,设备淘汰、购置、更新计划；,演习计划（包括泄漏处理、人员意外伤害、设施设备失效、消防、应急预案等）；,监督及安全检查计划（包括核查表）；,人员健康监督及免疫计划；,审核及评审计划；,持续改进计划；,外部供应与服务计划；,行业最新进展跟踪计划；,与生物安全委员会相关的活动计划。,37,五. 安全检查,（一）,.,管理层的安全检查，每年不低于一次，关键控制点可根据,风险评估报告适当增加检查频率，以保证：,设施设备的功能和状态正常；,警报系统的功能和状态正常；,应急装备的功能和状态正常；,消防装备的功能和状态正常；,危险物品的使用及存放安全；,废物处理及处置的安全；,人员能力及健康状态符合工作要求；,安全计划实施正常；,实验室活动的运行状态正常；,不符合规定的工作及时得到纠正；,所需资源满足工作要求。,38,五. 安全检查,（二）,.,为保证检查工作的质量，应依据事先制定的适用于不,同工作领域的核查表实施检查。,.,发现不符合规定的工作、发生事件或事故时，应立即,查找原因并评估后果；必要时，停止工作。,.,生物安全委员会应参与安全检查。,.,外部的评审活动不能代替实验室的自我安全检查。,39,六. 不符合项的识别和控制,.,当发现有任何不符合所制定的安全管理体系的要求时，实验室管,理层应按需要采取以下措施（不限于）：,将解决问题的责任落实到个人；,明确规定应采取的措施；,发现有可能造成感染事件或其它损害，立即终止实验室活动并报告；,立即评估危害并采取应急措施；,分析产生不符合项的原因和影响范围，及时采取补救措施；,进行新的风险评估；,采取纠正措施并验证有效；,明确规定恢复工作的授权人及责任；,记录每一不符合项及处理的过程并形成文件。,40,七. 纠正措施,.,有识别问题发生根本原因的调查程序，纠正措施应与,问题的严重性及风险程度相适应。应及时采取预防措,施。,.,实验室管理层将纠正措施所致管理体系的任何改变文,件化并实施。,.,实验室管理层负责监督和检查所采取纠正措施的效,果，确保这些措施已有效解决了识别出的问题。,41,八. 预防措施,.,应识别无论是技术还是管理体系方面的不符合项来源,和所需的改进，定期进行趋势分析和风险分析，包括,对外部评价的分析。如果需要采取预防措施，应制定,行动计划、监督和检查实施效果，以减少类似不符合,项发生的可能性并借机改进。,.,预防措施程序应包括对预防措施的评价，以确保其有,效性。,42,九. 持续改进,.,实验室管理层应定期系统地评审管理体系，以识别所,有潜在的不符合项来源、识别对管理体系或技术的改,进机会。如,;,改进方案、文件化、实施并监督。,.,实验室管理层应设置可以系统地监测、评价实验室活,动风险的客观指标。,.,如果采取措施，实验室管理层还应通过重点评审或,核相关范围的方式评价其效果。,.,需要时实验室管理层应及时将因改进措施所致的管理,体系的任何改变文件化并实施。,.,实验室管理层应有机制保证所有员工积极参加改进活,动，并提供相关的教育和培训机会。,43,十. 内部审核,.,对所有管理要素和技术要素定期进行内部审核。,.,应有安全主管负责策划、组织并实施审核。,.,明确内部审核程序并文件化，包括范围、频次、方法,及所需文件。,.,对管理体系的每个要素进行内部审核的周期，应小于,12,个月。,.,员工不应审核自己的工作。,.,应将内部审核的结果提交实验室管理层评审。,44,十一. 管理评审,（一）,.,应,对安全管理体系及其全部活动进行评审，包括设施,设备的状态、人员状态、实验室相关的活动、变更、,事件、事故等。,.,需要时，管理评审应包括以下内容（不限于）：,前次管理评审输出的落实情况；,所采取纠正措施的状态和所需的预防措施；,管理或监督人的报告；,近期内部审核的结果；,安全检查报告；,45,十一. 管理评审,（二）,适用时，外部机构的评价报告；,任何变化、变更情况的报告；,设施设备的状态报告；,管理职责的落实情况；,人员状态、培训、能力评估报告；,员工健康状况报告；,不符合项、事件、事故及其调查报告；,实验室工作报告；,风险评估报告；,46,十一. 管理评审,（三）,持续改进情况报告；,对服务供应商的评价报告；,国际、国家和地方相关规定和技术标准的更新与维持情况；,安全管理方针及目标；,管理体系的更新与维持；,安全计划的落实情况、年度安全计划及所需资源；,.,以客观方式监测和评价安全管理体系的适用性和有效性。,.,记录管理评审的发现及提出的措施，应将评审发现和作为评,审输出的决定列入含目的、目标和措施的工作计划中。,47,谢 谢！,48,谢 谢！,49,