弹状病毒科

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,弹状病毒科,弹状病毒科,弹状病毒科是属于单分子负股单股RNA病毒，有囊膜。本科病毒分5个属：1.水泡性病毒属2.狂犬病病毒属3.暂时热病毒属4. 粒外弹状病毒属指病毒能表达一种小的非病毒颗粒蛋白。弹状病毒有5种蛋白：1.大蛋白L：与RNA的转录及复制有关；2.糖蛋白G：构成膜粒，与病毒中和有关。诱导的抗体能中和病毒活性，并能刺激产生细胞免疫反应。某些G蛋白能凝集鹅红细胞。 3.核蛋白N：核衣壳蛋白，与诱导细胞免疫有关。,弹状病毒科,4.非结构磷酸化蛋白NS （P或M1） ：病毒聚合酶的成分，能阻止N蛋白的自身凝集，也具有刺激机体产生细胞免疫反应的作用。 5.基质蛋白M（M2）：与病毒颗粒出芽有关。,3种蛋白（N，NS及L）共同构成核衣壳。,狂犬病毒在外环境中较稳定，水泡性口炎病毒在水中可存活数天。但是均对病毒对热不稳定，对日光中的紫外线照射敏感。,狂犬病病毒（Rabies virus, RABV),本病毒是狂犬病病毒属的代表种，是引起人和温血脊椎动物狂犬病的病原，感染的动物和人一旦发病，几乎都难免于死亡。狂犬病表现神经症状，有兴奋型和麻痹型。,本病广泛流行于世界各国，造成重大经济损失，也是最早发现的人和动物的共患疾病，发现于公元前335年。一、形态结构及理化特性弹状，核衣壳螺旋对称，负股单股RNA。病毒有5种主要蛋白，L蛋白呈现转录作用，G蛋白能凝集红细胞，N蛋白是主要组成病毒粒子的核蛋白，M1蛋白为特异性抗原，与M2构成细胞表面抗原。还有功能不清楚的P40和P43。,狂犬病病毒（Rabies virus, RABV),病毒能抵抗自溶和腐败，在自溶的脑组织中可存活10d左右。在室温中不稳定，煮沸2min可杀死病毒，60以上的酒精也能很快杀死病毒。病毒能凝集鹅和1日龄鸡的红细胞，最适凝集条件是pH6, 24。二、抗原性自然界分离的病毒称“街毒”，对动物的感染力强。将其直接接种到兔和其它动物脑中进行长时间培养，可使潜伏期缩短和固定化，这种病毒成为“固定毒”。实验证实，即使流行的时间和地域不同，分离的毒株在抗原性上十分接近。,狂犬病病毒（Rabies virus, RABV),三、培养狂犬病病毒可在鸡胚内增殖，可用5-6日龄鸡胚作绒毛尿囊膜接种，病毒在绒毛尿囊膜和鸡胚的中枢神经系统内增殖。狂犬病病毒能在多种原代细胞（鸡胚成纤维细胞、小鼠和仓鼠肾上皮细胞）培养增殖，在适当条件下形成蚀斑。病毒粒子出芽成熟在胞膜或胞浆上获得囊膜。四、病原性狂犬病病毒可以感染各种哺乳动物，常因疯狗或其它狂犬病患畜咬伤而发病。病毒在伤口皮下初步增殖后，沿传入神经向心传播到大脑、延脑等中枢神经。病毒大量增殖后，再从中枢神经系统沿传出神经分布至唾液腺和机体的其它组织，因此唾液含有大量病毒，具有高度传染性。实验动物有小鼠、豚鼠、兔，经人工接种感染。狗感染狂犬病病毒后，潜伏期一般2-8周，长的可达1年或数年。,狂犬病病毒（Rabies virus, RABV),五、免疫与控制感染狂犬病病毒的动物几乎均以死亡告终。因此，免疫预防非常重要。目前使用的疫苗为两大类：1.鸡胚疫苗，使用最广泛的是Flury疫苗。该疫苗分为LEP和HEP。2.组织培养疫苗，有鸡胚成纤维LEP疫苗、仓鼠肾细胞LEP疫苗、狗肾细胞HEP疫苗等。有些为灭活疫苗。,病毒蛋白有很强的免疫原性，但在病毒从咬伤部位向中枢系统扩散中，不出现任何免疫应答反应，可能是因病毒抗原隐藏在肌肉细胞或神经内。但此时用抗体处理可延迟感染进程。因此，在感染后接种增值比野毒快的疫苗毒，可预防感染发生。,狂犬病病毒（Rabies virus, RABV),六、诊断1.内基氏小体检查：即脑组织内的特异性包涵体，位于神经细胞浆内，呈凌形、圆形或椭圆形，呈嗜酸性染色鲜红色，而神经细胞呈蓝色，间质呈粉红色。狗脑阳性检出率为70%-90%，人约70%。,2.动物接种：用组织悬液接种小鼠脑，一般在9-11d死亡，检查内基氏小体。3.病毒分离：取组织上清液接种5-7日龄乳鼠，每只0.03ml，3-4d后如发现哺乳力减弱、痉挛、麻痹死亡，作内基氏小体检查，并进行病毒鉴定。若接种乳鼠不发病，可盲传3代以上。,The End,谢谢您的聆听！,期待您的指正！,