分子诊断技术临床应用

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,分子诊断技术临床应用,狭义的分子诊断是基于核酸的诊断技术，是通过对,DNA,或,RNA,的检测来实现对疾病的检测和诊断。但是，随着第一张人类基因组测序图的完成，以及由此而带来的基因组学、蛋白组学、代谢物组学等新兴学科的发展，分子诊断的内涵已经从单纯的,DNA/RNA,拷贝、突变等变化的检测，拓展到核酸与,DNA,片段、蛋白与多肽、抗原与抗体、受体与配体等生物大分子的检测，并广泛应用于疾病的筛查、诊断、治疗监测、预后与预防等生命科学的各个领域。,一、分子诊断的概念,根据分子诊断技术特征划分为三类：,一、基于分子杂交为基础的分子诊断技术,两条同源核酸分子（DNA或RNA）可以在碱基互补的原则下形成异质双链是遗传物质最重要的化学特征，这一过程亦被称为分子杂交。分子杂交是所有分子生物学技术的基础，从最初的印迹杂交到聚合酶链反应（PCR），从基因芯片再到高通量的DNA测序技术，都离不开碱基互补的分子杂交反应。,二、基于测序技术为基础的分子诊断技术,DNA的序列分析是分子诊断学的金标准，各种遗传疾病，病毒或细菌的感染与变异，在基因表达水平上的个性化用药，多基因疾病的诊断与预测，最终都可以借助基因测序平台的应用。,三、基于扩增技术为基础的分子诊断技术,1983年Mullis发明了聚合酶链反应（Polymerase chain reaction，PCR），使体外扩增DNA成为可能，开启了体外扩增和操作DNA或RN,A,技术的发展。到现在，扩增DNA的技术已经成为分子诊断应用最广的技术之一，并发展变化了数十种核酸扩增检测技术。,二、,PCR,概述,（一）,PCR,概念,PCR（Polymerase Chain Reaction）即聚合酶链反应，是指在DNA聚合酶催化下，以母链DNA为模板，以特定引物为延伸起点，通过变性、退火、延伸等步骤，体外复制出与母链模板DNA互补的子链DNA的过程。是一项体外核酸扩增技术，能快速特异地在体外扩增任何目的DNA。,PCR,技术能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍，使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。,二、,PCR,概述,九十年代中期,PCR,临床应用在国内全面展开,1998,年 荧光定量,PCR,技术开始在中国应用于临床检测,PCR,发展简史,1983,Mullis,于,12,月,16,日成功发明了,PCR,1985,关于,PCR,的文章首次由,Mullis,及其同事等人 在,Science,杂志上发表,1989 12,月,Science,杂志将,PCR,和它所使用的,Taq DNA,聚合酶命名为第一个“年度分子”。,1993 10,月,13,日,Mullis,获诺贝尔化学奖,1995,荧光定量,PCR,技术出现,PCR,技术,PCR,核心技术是从水栖高温菌中分离到能耐高温的,Taq,酶，,使扩增反应不需要每一个循环加一次,DNA,聚合,酶，从而实现了自动化，使应用领域迅速扩大，,PCR,技术,成为了分子生物学中的一项突破性技术。,PCR,概述,2000,至,2013,年发表论文,1280748,篇,二、,PCR,概述,（二）原理,双链,DNA,变性,退火,延伸,（膜板）,（双链分成单链）,（膜板与引物杂交）,（,DNA,合成）,不断重复,PCR,循环次数与,DNA,产量关系,高灵敏度,高特异性,简便快捷,高效扩增、忠实复制！,PCR,反应的特点,三、荧光定量,PCR,技术的临床应用,病毒性,肝炎,（,HBV,、,HBV-YMDD,、,HCV,）的基因检测,性病相关病原体（,CT,、,NG,、,UU,、,HPV,、,HIV,）的基因检测,优生优育项目诊断：人巨细胞病毒（,HCMV,）、单纯疱疹病毒（,HSV,）、弓形虫（,TOX,）、风疹病毒（,RUB,）,其它病原体检测：结核杆菌、肺炎支原体、,EB,病毒、伤寒杆菌、幽门螺旋杆菌等,一 病原体检测,常规结核病实验室诊断方法及不足,1.,痰涂片作抗酸染色：阳性率低 、费时,2.,细胞培养“金标准”：周期太长,(4-8W),3.,血清学诊断：,a.,接种,BCG,可出现阳性,b.,不能区分活动性结核病和治愈后留下损伤灶的病人,c.,交叉反应，假阳性,不能早期诊断！容易漏诊、误诊！,荧光定量,PCR,检测,TB-DNA,的意义,1.,能稳定检测,10copy,的,TB-DNA,，灵敏度高 ，特异性强,2.,早期、快速、准确地诊断结核病。,痰液、肺及支气管灌洗液,肺结核,血液,播散性结核和各脏器的结核病,脑脊液,中枢神经系统结核病,宫颈拭子、尿道拭子,泌尿生殖道结核病,3.,荧光定量,PCR,检出结核杆菌阳性率显著高于痰涂片抗酸染色和改良罗氏培养法。,4. TB-DNA,浓度可用于判断疗效：,痰标本中结核杆菌的数量呈逐渐下降趋势 ，,TB-DNA,拷贝数下降。根据病原体,DNA,浓度，对药物治疗及疗效观察提供参考依据,荧光定量,PCR,检测,TB-DNA,的意义,二 肿瘤相关基因表达的检测：,1,、包括癌基因、抗癌基因,2,、肿瘤转移基因,3,、转移抑制基因,三、荧光定量,PCR,技术的临床应用,三 遗传病,1,、等位基因检测,2,、多基因遗传病的突变检测,3,、基因表达异常所致遗传病检测,三、荧光定量,PCR,技术的临床应用,四 其它应用,1.,法医学鉴定,2.,抗病毒药物疗效的观察、指导,3.,缩短诊断的窗口期,三、荧光定量,PCR,技术的临床应用,窗口期：,所谓,“,窗口期,”,是指从感染病原体开始,直至用某种检测方法能够检测到该病原体存在为止的这一段时间。,美国90以上输血传播HIV和HBV以及75以上输血HCV的危险性均来自“窗口期”感染献血。,提供直接证据缩短“窗口期”,PCR,检测的临床意义,RNA+ Ab-,P24+ Ab -,血清阳转后的方法,RNA,p24,Ab,血清阳转,抗体检测临界值,特异性抗体比例,时间,反应指标,感染,血清阳转前的方法,怎样检测,HIV,早期感染,?,婴幼儿感染,HIV,诊断：,12,月内核酸检测，,13-17,月先抗体，阳性者检测核酸，,18,个月以上抗体检测,四、,PCR,检测的标本采集要求,五、NAT（核酸检测）技术类型：,实时荧光核酸恒温扩增检测技术（SAT）,实时荧光核酸恒温扩增检测技术（,SAT,）是将核酸恒温扩增和实时荧光检测相结合的一种新型核酸检测技术。,国内公司（上海仁度生物科技有限公司）自主研发，拥有一整套自主知识产权和核心技术。,（,SAT,）技术原理：,同一温度下（42），以RNA为起始模板，通过M-MLV反转录酶产生一个双链DNA拷贝，然后利用T7 RNA多聚酶从DNA拷贝上产生多个（1001000个）RNA拷贝；每一个RNA拷贝再从反转录开始进入下一个扩增循环；同时，带有荧光标记的探针和这些RNA拷贝特异结合，产生荧光。该荧光信号可由荧光检测仪器实时捕获，直观反映扩增循环情况。,SAT 检测技术的优势：,检测靶标：RNA 灵敏度高，特异性强，易鉴别死菌、活菌，适合临床判愈;,扩增产物：RNA 高效扩增，低污染;,核酸提取：磁珠法 提取纯度高 结果准确;,检测方法：实时荧光检测，扩增、检测同时进行全程监控;,扩增方式：42恒温 无需热循环，设备成本低。,总结,分子诊断技术经历近,3,0年的快速发展，已经形成了主要以杂交、测序和扩增三种反应模式为主的测试技术群，并且在临床诊断中获得了广泛的应用。原位杂交为主的技术对于检测基因表达异常的遗传性疾病具有明显的优势，已成为细胞遗传学实验室最有力的检测工具之一。而全基因组测序技术的快速发展，使得高通量的测序方式来检测全基因的表达差异或突变检测的成本均大大降低，而且测试速度将逐渐适合临床的需求，因此对于大量基因的表达和突变检测，高通量测序技术的优势将会越趋明显。另一方面，,RT-,PCR、,ST,A等PCR技术对于感染性疾病、低突变位点或变异的检测，在成本上明显优于前两者，因此,PCR,技术可能在临床上拥有更好的应用空间。,不同的技术平台有各自的优缺点，,我们要,针对不同的实验标本对象及需求,选择适合的技术方法，力求在,“,高效,高质量,低成本,”,这三者间找到合适的平衡点。,分子诊断学的快速发展，得益与分子诊断技术的日新月异。,1990,年启动的人类基因组计划的完成经历了十三年的时间，而,2007,启动的,1000,人基因组计划的完成却只用了,3,年，人类了解自然密码的速度正在跨上快速列车。检验医学以提供精密准确的数据服务于临床，而分子诊断技术正逐渐成为临床实验室的常规应用技术，这将为检验医学的发展提供巨大的机遇与挑战。,总结,感谢 聆听！,谢谢,