资源描述
单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,第二章烃,情景切入,仅含碳和氢两种元素的有机化合物称为碳氢化合物，又称烃。根据结构不同，烃可分为烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等。烃中碳原子的饱和程度和化学键的类型是预测化学反应中烃分子可能的断键部位与相应反应类型的主要依据。,知识导航,本章内容是学习有机化合物的基础。,本章知识在结构上分为三节：第一节主要学习烷烃的组成、结构特点和性质，知道简单烷烃的命名；第二节主要学习烯烃、炔烃的组成和结构特点，比较烯烃、炔烃的组成、结构和性质的差异；第三节主要学习芳香烃的组成和结构特点，比较烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的组成、结构和性质差异。,学法指导,1,在复习甲烷分子结构及化学键的基础上，建构烷烃的分子结构模型，为建立烷烃的分子通式奠定基础。,2,“,结构决定性质,”,，在复习甲烷结构和性质的基础上，认识烷烃的物理性质及其变化规律和化学性质。,3,复习烷烃的习惯命名法，了解烷烃系统命名法的步骤、原则，能对简单烷烃进行系统命名。,4,在复习乙烯、乙炔分子结构及化学键的基础上，构建烯烃、炔烃的分子结构模型。,5,“,结构决定性质,”,，在复习乙烯性质的基础上，结合物质结构与性质模块知识，归纳整理烯烃、炔烃的性质及相关物理性质的变化规律。,6,比较烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构和性质的差异。,7,在烷烃系统命名法的基础上，知道烯烃、炔烃的命名方法,8,通过与烯烃、炔烃的对比，认识苯的结构特点、性质及用途。,9,区分芳香烃和苯的同系物；从结构角度认识苯和苯的同系物在性质上的相似点和不同点；学会从基团和化学键的角度分析基团之间的相互影响。,10,通过比较，认识烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的组成、结构和性质的差异。,第一节烷烃,学习目标,核心素养,1,认识烷烃的组成、结构特点及性质。,2,了解烷烃在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。,3,通过练习掌握烷烃的系统命名法，培养有序的思维能力。,1,宏观辨识与微观探析：从化学键的饱和性等微观角度理解烷烃的结构特点，能辨析物质类别与反应类型之间的关系。,2,证据推理与模型认知：能通过模型假设、证据推理认识常见有机物分子的空间构型，会判断复杂有机物分子中原子间的位置关系。,课前素能奠基,课堂素能探究,课堂达标验收,新课情境呈现,名师博客呈现,新课情境呈现,课前素能奠基,新知预习,一、烷烃的结构和性质,1,结构特点,烷烃的结构与甲烷相似，分子中的碳原子都采取,_,杂化，以伸向四面体四个顶点方向的,_,杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合，形成,_,键。,2,通式,_,(,n,1),。,sp,3,sp,3,C,n,H,2,n,2,3,物理性质,(1),常温常压下的状态：碳原子数,4,的烷烃为,_,，其他为,_,(,注意：新戊烷常温下为气态,),。,(2),熔沸点：随着分子中碳原子数的增加，烷烃的熔沸点逐渐,_,；相同碳原子数时，支链越多，熔沸点,_,。,(3),密度：相对密度随碳原子数的增加而逐渐,_,，但均小于,1,。,(4),溶解性：难溶于水，,_,有机溶剂。,气态,液态或固态,升高,越低,增大,易溶于,4,化学性质,常温下烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂等都不发生反应，只有在特殊条件下,(,如光照或高温,),才能发生某些反应。,(1),氧化反应,烷烃可在空气或氧气中燃烧生成,CO,2,和,H,2,O,，燃烧通式为,_,_,_,_,_,。,5,同系物,_,相似、分子组成上相差一个或若干个,_,原子团的化合物互称为同系物。,结构,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,2,习惯命名法,(1),以烃分子中碳原子数目命名。按分子中的碳原子数称为,“,某烷,”,，碳原子数在,10,以内的分别用甲、乙、丙、丁、,_,来表示。碳原子数在,10,以上的用汉字数字来表示，如,“,十一烷,”,。,戊、己、庚、辛、壬、癸,3,系统命名法,(1),选主链：选定分子中,_,的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作,“,某烷,”,。,原则：选择碳链在最长的情况下，应该是支链,_,，即支链组成越简单越好。,(2),编序号：连接在主链上的支链作为取代基。选主链中离取代基最近的一端为,_,，用,1,2,3,等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定取代基在主链上的位置。,原则：各取代基编号之和最小；取代基先简后繁。,最长,最多,起点,短线,2-,甲基丁烷,，,2,3,5-,三甲基己烷,3-,甲基,-4-,乙基己烷,预习自测,1,下列有机物的沸点最高的是,(,),A,丁烷,B,2-,甲基丙烷,C,2-,甲基丁烷,D,2,2-,二甲基丙烷,解析：,2,2-,二甲基丙烷和,2-,甲基丁烷为同分异构体，,2,2-,二甲基丙烷沸点低，,2-,甲基丙烷和丁烷为同分异构体，,2-,甲基丙烷的沸点低，则沸点大小为,2-,甲基丁烷,2,2-,二甲基丙烷,丁烷,2-,甲基丙烷，有机物的沸点最高的是,2-,甲基丁烷。,C,A,3,(CH,3,),2,C(C,2,H,5,)CH(CH,3,),2,的名称是,(,),A,3,3,4-,三甲基戊烷,B,2,3-,二甲基,-3-,乙基丁烷,C,2,3,3-,三甲基戊烷,D,2,3-,二甲基,-2-,乙基丁烷,解析：,(CH,3,),2,C(C,2,H,5,)CH(CH,3,),2,的最长碳链含,5,个碳原子，离取代基近的一端给主碳链编号得到名称为,2,3,3-,三甲基戊烷。,C,要点归纳,课堂素能探究,问题探究：,1,一种烷烃是否对应一种烃基？,2,甲烷与氯气发生取代反应，其氯代产物与,HCl,如何分离？已知卤代烃难溶于水。,烷烃的性质,知识点,探究提示：,1,不一定。烷烃中有几种类型的氢原子，就可以形成几种烃基。如丙烷分子中有两种类型的氢原子，故丙基有两种，分别为,CH,2,CH,2,CH,3,(,正丙基,),和,CH(CH,3,),2,(,异丙基,),。如,CH,4,、,CH,3,CH,3,中只有一种类型的氢原子，故其烃基只有一种。,2,卤代烃难溶于水，,HCl,易溶于水，所以甲烷与氯气发生取代反应，其氯代产物与,HCl,分离可采用水洗法。,(3),反应特点,CH,4,分子中的氢原子逐步被氯原子替代，每从,CH,4,分子中取代,1 mol H,原子，消耗,1 mol Cl,2,分子。,【规律方法】,“,四同,”,比较,同系物,同分异构体,同素异形体,同位素,定义,结构相似，分子组成相差一个或若干个,CH,2,原子团的有机物,分子式相同，结构不同的化合物,同种元素组成的不同单质,质子数相同，中子数不同的原子,结构,相似,不同,不同,电子排布相同，原子核结构不同,同系物,同分异构体,同素异形体,同位素,对象,化合物,化合物,单质,原子,(,核素,),性质,物理性质不同化学性质相似,物理性质不同化学性质不一定相同,物理性质不同,物理性质不同化学性质相同,例子,CH,4,和,CH,3,CH,3,丙烯和环丙烷,O,2,和,O,3,H,和,H,将,1 mol,甲烷和适量的,Cl,2,混合后光照，充分反应后生成,CH,3,Cl,、,CH,2,Cl,2,、,CHCl,3,、,CCl,4,四种有机产物的物质的量相等，则生成的,HCl,的物质的量为,(,),A,1.5 molB,2.5 mol,C,3 molD,4 mol,解析：,甲烷与,Cl,2,发生取代反应时，一半的氯原子进入,HCl,中，一半的氯原子在有机物中，据充分反应生成,CH,3,Cl,、,CH,2,Cl,2,、,CHCl,3,、,CCl,4,四种有机产物的物质的量相等，都为,0.25 mol,，则消耗,Cl,2,的物质的量为,0.25 mol,(1,2,3,4),2.5 mol,，生成,HCl,的物质的量为,2.5 mol,。,典例,1,B,变式训练,1,1 mol,丙烷与氯气发生取代反应，最多能消耗,Cl,2,的物质的量为,(,),A,4 molB,8 mol,C,10 molD,2 mol,解析：,1 mol,丙烷在光照条件下与,Cl,2,发生完全取代反应生成,C,3,Cl,8,时，消耗氯气最多，即丙烷与氯气按物质的量之比,1,8,反应，故最多消耗,Cl,2,的物质的量是,8 mol,。,B,烷烃的命名,知识点,知识归纳总结：,1,烷烃系统命名的基本步骤,选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。,示例：,2,烷烃命名,“,五原则,”,(1),最长碳链原则：应选最长的碳链作为主链；若为含有官能团的有机物时，应选含有官能团且碳原子数最多的碳链作为主链。,(2),最多支链原则：若存在多条等长碳链时，应选择含支链最多的碳链作为主链。,(3),最近编号原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子进行编号；如果有机物含有官能团时，应从离官能团最近的一端对主链碳原子进行编号。,(4),最简原则：若不同的支链距主链两端距离相等时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。,(5),最小编号原则：若相同的支链距主链两端距离相等时，应以支链编号数之和最小为原则，对主链碳原子编号。,典例,2,C,解析：,该有机物为烷烃，最长主链含,6,个碳，取代基最多，离取代基近的一端编号得到名称为,2,5-,二甲基,-3-,乙基己烷。,变式训练,2,下列系统命名正确的是,(,),A,2-,甲基,-4-,乙基戊烷,B,3,3,4-,甲基己烷,C,2,4-,二甲基辛烷,D,3.5-,二甲基己烷,解析：,A,项，主链不是最长碳链，正确的命名为,2,4-,二甲基己烷，故,A,错误；,B,项，相同取代基个数应注明，正确的命名为,3,3,4-,三甲基己烷，故,B,错误；,C,项，,2,4-,二甲基辛烷符合系统命名规则，命名正确，故,C,正确；,D,项，取代基编号和不是最小，正确的命名为,2,4-,二甲基己烷，故,D,错误。,C,名师博客呈现,烷烃命名注意事项,(1),烷烃命名,“,五注意,”,取代基的位号必须用阿拉伯数字,“,2,3,4,，,”,表示。,相同取代基合并，其个数必须用中文数字,“,二、三、四,”,表示。,位号,2,3,4,等相邻时，必须用,“,，,”,相隔,(,不能用,“,、,”,),。,名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线,“,-,”,隔开。,若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。,(2),用系统命名法对烷烃命名时，漏写阿拉伯数字间的,“,，,”,及,“,数,”,与,“,基,”,间的,“,-,”,是常出现的错误。,课堂达标验收,B,2,我国在,CO,2,催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，,CO,2,转化过程示意图如图：,下列说法不正确的是,(,),A,反应,的产物中含有水,B,反应,中不只有碳碳键形成,C,图中,a,的名称是,1,2-,二甲基丙烷,D,汽油主要是,C,5,C,11,的烃类混合物,C,2-,甲基丁烷,2,4-,二甲基,-3-,乙基戊烷,2,2,4,5-,四甲基,-3,3-,二乙基己烷,解析：,(1),最长碳链含,4,个,C,2,号,C,上有甲基，其名称为,2-,甲基丁烷。,(2),最长碳链含,5,个,C,2,、,4,号,C,上有甲基，,3,号,C,上有乙基，其名称为,2,4-,二甲基,-3-,乙基戊烷。,(3),主链上有,6,个碳原子，从右端开始编号，,2,2,4,5,上各有,1,个甲基，,3,号碳上有,2,个乙基，系统命名为,2,2,4,5-,四甲基,-3,3-,二乙基己烷。,
展开阅读全文