慢性心力衰竭诊断与治疗2018

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若仍有症状,血压能耐受,建议用 ARNI 代替ACEI/ARB;若 受体阻滞剂已达到目标剂量或最大耐受剂量,窦性心率70次/min,LVEF35%,可考虑加用伊伐布雷定;若符合心脏再同步化治疗(CRT)/植入式心脏复律除颤器(ICD)的适应证,应予推荐。以上治疗方法可联合使用,不分先后。(3)若患者仍持续有症状。可考虑加用地高辛。(4)经以上治疗后病情进展至终末期心衰的患者,根据病情选择心脏移植、姑息治疗、左心室辅助装置的治疗。,中国心力衰竭诊断和治疗指南 2018,. 中华心血管病杂志, 2018, 46(10): 760-789.,慢性,HFrEF,日常管理与药物推荐,慢性 HFrEF治疗目标是改善临床症状和生活质量,预防或逆转心脏重构,减少再住院,降低死亡率。一般性治疗包括去除心衰诱发因素,调整生活方式。,1.,限,钠(3 g/d)有助于控制 NYHA心功能级心衰患者的淤血症状和体征。心衰急性发作伴有容量负荷过重的患者,要限制钠摄入2 g/d。一般不主张严格限制钠摄入和将限钠扩大到轻度或稳定期心衰患者。,2.,轻中度症状患者常规限制液体并无益处,对于严重低钠血症(血钠130mmol/L)患者水摄入量应221 mol/L(2.5 mg/dl)或eGFR5.0 mmol/L;(3),症状性低血压,(收缩压30%,应减量;若升高50%,应停用。(2)高钾血症:血钾5.5 mmol/L,应停用 ACEI;血钾6.0 mmol/L时,应采取降低血钾的措施,如口服钾结合剂。(3)低血压:,无症状性低血压通常不需要改变治疗,。对于症状性低血压,可调整或停用其他有降压作用的药物;若无液体潴留,利尿剂可减量;必要时暂时减少 ACEI 剂量;若血钠221 mol/L(2.5 mg/dl)或eGFR5.4 mmol/L;(3)症状性低血压(收缩压95 mmHg)。,3.应用方法:患者由服用 ACEI/ARB转为 ARNI前血压需稳定,并停用 ACEI 36 h,,因为脑啡肽酶抑制剂和 ACEI联用会增加血管神经性水肿的风险,。小剂量开始,每 24周剂量加倍,逐渐滴定至目标剂量。中度肝损伤(Child-Pugh分级 B级)、75岁患者起始剂量要小。起始治疗和剂量调整后应监测,血压、肾功能和血钾。,在未使用 ACEI 或ARB的有症状 HFrEF患者中,如血压能够耐受,虽然首选 ARNI也有效,但缺乏循证医学证据支持,临床应用需审慎。,4.不良反应:主要是低血压、肾功能恶化、高钾血症和血管神经性水肿。相关处理同ACEI。,中国心力衰竭诊断和治疗指南 2018,. 中华心血管病杂志, 2018, 46(10): 760-789.,慢性,HFrEF,药物治疗,三、 受体阻滞剂,HFrEF 患者长期应用 受体阻滞剂能改善症状和生活质量,降低死亡、住院、猝死风险。,1.适应证:,病情相对稳定,的 HFrEF患者,均应使用受体阻滞剂,,除非有禁忌证或不能耐受。,2.禁忌证:心原性休克、病态窦房结综合征、二度及以上房室传导阻滞(无心脏起搏器)、心率50次/min、低血压(收缩压90 mmHg)、支气管哮喘急性发作期。,3. 应用方法:,尽早使用,NYHA 心功能级患者应在血流动力学稳定后使用,。因 受体阻滞剂的负性肌力作用可能诱发和加重心衰,治疗心衰的生物学效应需持续用药 23 个月才逐渐产生,故起始剂量须小,每隔 24周可剂量加倍,逐渐达到指南推荐的目标剂量或最大可耐受剂量,并长期使用。,静息心率降至 60次/min左右的剂量为 受体阻滞剂应用的目标剂量或最大耐受剂量。,滴定的剂量及过程需个体化,要密切观察心率、血压、体重、呼吸困难、淤血的症状及体征。,有液体潴留或最近曾有液体潴留的患者,必须同时使用利尿剂。,突然停药会导致病情恶化。,在慢性心衰急性失代偿期,可继续维持使用,;心动过缓(5060次/min)和血压偏低(收缩压 8590 mmHg)的患者可减少剂量;严重心动过缓(50次/min)、严重低血压(收缩压85 mmHg)和休克患者应停用,但在出院前应再次启动 受体阻滞剂治疗。,4.不良反应:(1),心衰恶化,:液体潴留加重,先增加利尿剂剂量,如无效或病情严重, 受体阻滞剂应减量。出现明显乏力时,需排除睡眠呼吸暂停、过度利尿或抑郁等,若考虑与 受体阻滞剂应用或加量相关,则应减量。(2)心动过缓和房室传导阻滞:心率221 moL/L(2.5 mg/dl)或eGFR5.0 mmol/L;(3)妊娠妇女。,3. 应用方法:,螺内酯,,初始剂量 1020 mg,1 次/d,至少观察2周后再加量,目标剂量2040 mg,1 次/d。,依普利酮,,初始剂量 25 mg,1 次/d,目标剂量 50 mg,1次/d。,通常醛固酮受体拮抗剂应与襻利尿剂合用,避免同时补钾及食用高钾食物,,除非有低钾血症。使用醛固酮受体拮抗剂治疗后 3 d 和1 周应监测血钾和肾功能,前 3个月每月监测 1次,以后每3个月 1次。,4.不良反应:肾功能恶化和高钾血症,如血钾5.5 mmol/L 或 eGFR6.0 mmol/L 或 eGFR20mlmin,-1,1.73 m,-2,应停用。螺内酯可引起男性乳房疼痛或乳房增生症(10%),为可逆性。,中国心力衰竭诊断和治疗指南 2018,. 中华心血管病杂志, 2018, 46(10): 760-789.,慢性,HFrEF,药物治疗,五、伊伐布雷定,伊伐布雷定通过特异性抑制心脏窦房结起搏电流(If),减慢心率。伊伐布雷定使心血管死亡和心衰恶化住院的相对风险降低18%,患者左心室功能和生活质量均显著改善。联合伊伐布雷定平均治疗 15 个月,心血管死亡或心衰住院复合终点风险降低 44%。,1. 适应证:NYHA 心功能 级、LVEF35%的窦性心律患者,合并以下情况之一可加用伊伐布雷定:(1)已使用 ACEl/ARB/ARNI、受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂, 受体阻滞剂已达到目标剂量或最大耐受剂量,心率仍70次/min;(2)心率70次/min,对 受体阻滞剂禁忌或不能耐受者。,2.禁忌证:(1)病态窦房结综合征、窦房传导阻滞、二度及以上房室传导阻滞、治疗前静息心率60次/min;(2)血压90/50 mmHg;(3)急性失代偿性心衰;(4)重度肝功能不全;(5)房颤/心房扑动;(6)依赖心房起搏。,3.应用方法:起始剂量 2.5 mg,2次/d,治疗 2周后,根据静息心率调整剂量,每次剂量增加 2.5 mg,使患者的静息心率控制在 60 次/min 左右,最大剂量 7.5 mg,2次/d。老年、伴有室内传导障碍的患者起始剂量要小。对合用 受体阻滞剂、地高辛、胺碘酮的患者应监测心率和 QT间期,因低钾血症和心动过缓合并存在是发生严重心律失常的易感因素,特别是长 QT综合征患者。,4.不良反应:最常见光幻症和心动过缓。发生视觉功能恶化,应考虑停药。心率50次/min或出现相关症状时应减量或停用。,中国心力衰竭诊断和治疗指南 2018,. 中华心血管病杂志, 2018, 46(10): 760-789.,慢性,HFrEF,药物治疗,六、洋地黄类药物,洋地黄类药物通过抑制 Na,+,/K,+,-ATP酶,产生正性肌力作用,增强副交感神经活性,减慢房室传导。地高辛可改善心衰患者的症状和运动耐量。,心衰患者长期使用地高辛对死亡率的影响是中性的,但降低住院风险,。房颤患者服用地高辛后,死亡风险与血清地高辛浓度独立相关,,浓度1.2 g/L患者的死亡风险最高,,无论是否伴心衰,启动地高辛治疗与房颤患者的死亡率独立相关。,1.适应证:,应用利尿剂、ACEI/ARB/ARNI、受体阻滞剂和醛固酮受体拮抗剂,仍持续有症状的HFrEF患者,。,2.禁忌证:(1)病态窦房结综合征、二度及以上房室传导阻滞患者;(2)心肌梗死急性期(2.0 g/L 时,也见于地高辛血药浓度较低时,如合并低钾血症、低镁血症、心肌缺血、甲状腺功能减退。,中国心力衰竭诊断和治疗指南 2018,. 中华心血管病杂志, 2018, 46(10): 760-789.,慢性HFpEF和HFmrEF的治疗,建议对 HFpEF 和 HFmrEF 患者进行心血管疾病和非心血管疾病合并症的筛查及评估(高血压、冠心病、房颤、糖尿病、肥胖),并给予相应的治疗。,HFpEF患者的治疗主要针对症状、心血管基础疾病和合并症、心血管疾病危险因素,采取综合性治疗手段。,临床研究未能证实ACEI/ARB、 受体阻滞剂能改善 HFpEF 患者的预后和降低病死率。,将 HFpEF 患者血压控制在 130/80 mmHg以下。降压药物优选ACEI/ARB、受体阻滞剂。,螺内酯可降低HFpEF患者因心衰住院风险。对 LVEF45%,BNP升高或 1年内因心衰住院的 HFpEF患者,可考虑使用醛固酮受体拮抗剂以降低住院风险。,有液体潴留的 HFpEF 和 HFmrEF 患者应使用利尿剂。,ACEI/ARB、受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂可能改善 HFmrEF患者的预后。,中国心力衰竭诊断和治疗指南 2018,. 中华心血管病杂志, 2018, 46(10): 760-789.,总 结,根据左心室射血分数对心力衰竭分类是治疗慢性心衰的基础。,治疗策略:从改善短期血流动力学 防止与延缓心肌重构的神经内分泌抑制剂治疗。,HFrEF,基本治疗方案:强心利尿扩血管 黄金搭档 黄金三角。,HFrEF,用药原则:尽早使用,从小剂量开始,直至达到最大耐受剂量或目标剂量。开始服药和调整剂量后应监测血压、血钾及肾功能。调整到最佳剂量后长期维持,避免突然停药。,HFpEF 和 HFmrEF 治疗主要集中在合,并症和危险因素管理。,中国心力衰竭诊断和治疗指南 2018,. 中华心血管病杂志, 2018, 46(10): 760-789.,
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