室内环境检测

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,室内环境检测,中国室内装饰协会,室内环境监测工作委员会,1,内 容 纲 要,第一部分 室内环境检测标准,第二部分 化学检验基础知识,第三部分 室内空气污染物检测方法,2,第一部分,室内环境检测标准,3,一 标准概述,1.标准的分级,（1）国家标准 GB,（2）行业标准 如： QB（轻工行业）,（3）地方标准 DB,（4）企业标准 Q/,4,2.标准的性质,（1）强制性标准 如： GB,强制性标准国家要求“必须执行”,（2）推荐性标准 如： GB/T,推荐性标准“国家鼓励企业自愿采用”,5,二 室内空气质量标准,1.标准代号 GB/T 188832002,2.标准性质 推荐性,3.标准发布日期 2002年11月19日,4.标准实施日期 2003年3月1日,5.标准发布单位,国家质量监督检验检疫总局,卫生部,国家环境保护总局,6,6.标准适用范围 住宅和办公建筑物,7.术语,（1）室内空气质量参数,（2）可吸入颗粒物,（3）总挥发性有机化合物,（4）标准状态,8.室内空气质量定性要求,室内空气应无毒、无害、无异常嗅味,9.室内空气质量定量要求,（见教材表1）,7,10.室内空气的采样,（1）采样点的数量及布置要求,1点 3点 5点,8,室内空气现场采样的仪器设备及物品,A.仪器设备,空气采样器、吸收管（液）、滤水井、采样管、温度计、压力计、风速仪、计时器、三角架、具塞比色管、保温箱等。,B.物品,蒸馏水、橡胶管、卷尺、采样记录单、委托单、记录笔、采样专业人员上岗证等。,9,(2) 采样方法,筛选法 累积法,(3) 空白检验,(4) 采样体积的换算(换算到标态下),如:采样体积20.0 L,温度20.0,压力100.0kPa,10,(5) 平行采样,11.室内空气各参数的检验方法,(1)化学性参数的检验方法,非分散红外法 CO,可见光分光光度法 SO,2,NO,2,NH,3,O,3,HCHO,紫外光度法 O,3,离子选择电极法 NH,3,气相色谱法 C,6,H,6,C,7,H,8,C,8,H,10,高效液相色谱法 B(a)P,撞击式-称重法 PM10,11,(2)物理性参数的检验方法,仪器检验,(3)生物性参数的检验方法(附录D),撞击法,撞击式空气微生物采样器的基本要求,(4)放射性参数的检验方法,12,三 民用建筑工程室内环境污染 控制规范,1.标准代号 GB 503252001,2.标准性质 强制性,3.标准发布日期 2001年11月26日,4.标准实施日期 2002年1月1日,5.标准发布单位,国家质量监督检验检疫总局,中华人民共和国建设部,13,6.标准适用范围,新建、扩建和改建的民用建筑工程,7.标准控制的污染物范围,氡、甲醛、氨、苯和总挥发性有机化合物 （建筑及装修材料产生）,8.民用建筑工程分类,类民用建筑工程 类民用建筑工程,9.术语,内照射指数 外照射指数,14,10.污染物的限量,注：空白值的处理,污 染 物,类民用建筑,类民用建筑,氡（Bq/m,3,）,200,400,甲醛（mg/m,3,）,0.08,0.12,苯（mg/m,3,）,0.09,0.09,氨（mg/m,3,）,0.2,0.5,TVOC（mg/m,3,）,0.5,0.6,15,11.采样点的布置及数量,(1)抽检数量,(2)采样点的数量,(3)采样点的位置,(4)采样前封闭时间及要求,12.不合格判定及处理,16,13.室内空气污染物的检验方法,（1）,氡：,所选用方法的测量结果不确定度不应大于25（置信度95），方法的探测下限不应大于10Bq/m,3,。,（2）甲醛：, GB/T 18204.26公共场所空气中甲醛测定方法。, 现场检测仪（测量结果在00.60mg/m,3,），测定范围内的不确定度应小于或等于25，当发生争议时，应以GB/T 18204.26标准中酚试剂分光光度法的测量结果为准。,17,（3）苯：,居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法GB 1173789,（4）氨：,GB/T 18204.25公共场所空气中氨测定方法。,GB/T 14669-1993空气质量 氨的测定 离子选择电极法，当发生争议时，应以GB/T 18204.25标准中靛酚蓝分光光度法的测量结果为准。,（5）总挥发性有机化合物：,规范附录E的规定毛细管气相色谱法,18,第二部分,化学检验基础知识,19,一 化学实验室安全,1.浓酸溶液的稀释,只能将浓酸溶液慢慢倒入水中,不能相反。,2.高压气瓶的使用,瓶内气体不得用尽,剩余残压不应小于0.5MPa。,3.易燃易爆品的存放,易燃易爆试剂应贮存在有通风口的铁柜中，不应存放在冰箱内。,20,4.火灾的分类,A类：木材、纸张和棉布等物质着火,B类：可燃性液体着火,C类：可燃性气体着火,D类：可燃性金属着火,5.化学灼伤的处理,发生化学灼伤立即清除后用大量流水冲洗，若是碱灼伤用200g/L硼酸溶液洗，酸灼伤用30g/L碳酸氢钠洗。,21,二 有效数字及数据处理,1.有效数字,（1）定义：,（2）有效数字位数的确定原则：,（3）数字修约规则：,（4）有效数字运算规则：,22,2.数据处理Q值检验法,第一步：把数据按从小到大的顺序排列,第二步：计算舍弃商 Q,0,=X,邻疑差,/X,极差,第三步：查表对照Q值（先确定置信度）,第四步：决定取舍 Q,0,Q （保留） Q,0,Q（舍弃）,23,三 化学检验基础,1.实验室用水,（1）实验室用水的分级（实验书 p54),三级水用于一般化学分析试验（蒸馏或离子交换）,无氨蒸馏水的制备,（2）实验室用水的贮存,各级用水均应使用密闭的专用聚乙烯容器，三级,水也可用密闭的专用玻璃容器，新容器在使用前用20%的,盐酸浸泡2-3天，再用待测水反复冲洗并浸泡6h以上。,24,2.化学试剂,（1）一般试剂,（常用：,二级品 分析纯 A.R 红色,）,(实验书 p57：一级，优级纯G.R. 绿色；,三级，化学纯，C.P.蓝色）,（2）基准试剂,（常用来直接配制标准溶液）,条件：1 易干燥，便于精确称量,2 稳定，不易吸水，不被空气氧化,3 纯度高，含杂质少到可以忽略,4 使用时合乎化学反应要求，具有较大的摩,尔质量，便于计算。,（3）高纯试剂,（4）专用试剂,（色谱纯）,25,4.溶液浓度的表示方法,（一）基本概念及符号,1 溶液、溶质及溶剂,2 物质的量 ：n(mol),3 摩尔质量,3.标准物质,定义：用来校准仪器、标定溶液浓度和评价分析方法的物质,用途：制作标准曲线、制定标准检验方法、产品质量仲裁。,26,（,二）六种溶液浓度的表示方法,1 溶质B的质量分数 ：,w,B,=,m,B,/,m,2 溶质B的体积分数 ：,=V,B,/V,3 溶质B的质量浓度：,=,m,B,/V (g/L),4 溶质B的物质的量浓度: C,B,=n,B,/V (mol/L),5 比例浓度:,6 滴定度 : Ts/v (g/ml),27,例题：,例一：欲配制0.02mol/L的重铬酸钾标准溶,液250ml , 应取重铬酸钾多少克？,解,：m(,k,2,cr,2,o,7,),=,C,(,k,2,cr,2,o,7,) VM,(,k,2,cr,2,o,7,),=0.02*250*10,-3,*294.2,=1.471(g),答：应取重铬酸钾1.471克,28,例二：,已知浓硫酸的相对密度为1.84，其质量分数约为96%，如欲配制1L0.2mol/L的硫酸溶液，应取这种浓硫酸多少毫升？,解：,= 0.2198.08/1.8496%,=11.01（ml）,答：应取浓硫酸11.01毫升。,稀,C,B,=,29,5.滴定分析用标准溶液的制备,（1）一般规定：,至少应符合三级水的规格；试剂纯度应在分析纯以,上；保存时间一般不超过两个月。,标定时平行试验不得少于8次，结果浓度值取4位有效数字。,（2）制备方法：,直接配制法、标定法（直接和间接）,30,6.玻璃容器的校正,（1）定期校正：滴定管、容量瓶、移液管,（2）绝对校正基本依据：,根据不同温度下水的密度将水的质量换算为容积。一定温度下水的密度是一个常数。,（3）相对校正：,容量瓶和移液管在配合使用时可采用。,31,四 滴定分析,一 玻璃容器的使用、洗涤及校准,1 滴定管,2 容量瓶,3 移液管,二 滴定分析的定义及分类,三 滴定分析的基本条件,四 氧化还原滴定法,1 高锰酸钾法,2 碘量法 （直接碘量法、间接碘量法）,32,第三部分,室内空气污染物检测方法,33,一 分光光度法,1.光的基本知识,（1）光是一种电磁波，光波具有一定波长。,紫外光：200-400nm,可见光：400-800nm,红外光：800-50000nm,（2）物质对光的选择性吸收,2.光的吸收定律朗伯-比耳定律,34,3.可见光分光光度计,（1）光源：钨丝灯泡，稳压电源。,（2）单色器：棱镜或光栅,（3）比色皿：玻璃或石英,（4）检测器：光电转换。,（5）显示系统：信号和数据处理,4.定量分析标准曲线法,标准曲线的制作方法为：配制 4 个以上浓度或适当比例的待测成分标准溶液，以空白溶液为参比溶液，在选定的波长下，分别测定吸光度。以标准溶液含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。,35,5.标准曲线的要求,在一定条件下，工作曲线是一条直线，直线的斜率和截距可以用最小二乘法求得。,（1）样品吸光度（Ax）要在标准曲线范围内,（2）要扣除空白吸光度,（3）同步操作（标准液和待测溶液）,36,6.分光光度法测定吸光度时应选择的条件,（1）入射光为单色光（吸收波长）,（2）空白溶液,（3）吸收光程（比色皿）,（4）读数范围,（5）试样取样量,7.甲醛、氨的检测方法,37,二 气相色谱法,1.色谱分析,利用不同的物质在不同的两相中具有不同的分配系数,使不同的组分得以分离并定量。,2.分类,（1）根据两相,流动相 固定相,气相色谱 气相液相,液相色谱 液相固相,（2）色谱柱：填充柱、毛细管柱,38,3.气相色谱流出曲线,定义：以组分的浓度变化作纵坐标，流出时间作,横坐标的曲线。,作用：根据色谱峰的位置可以进行定性检定；,根据色谱峰的面积或高度可以进行定量测,定；,根据色谱峰的位置及其宽度，可以对色谱,柱分离情况进行评价。,39,40,3.色谱仪的组成,41,4.气相色谱法在室内环境检测中的应用,（1）苯、甲苯、二甲苯的检测,仪器和设备：活性炭采样管、空气采样器、注射器、微,量注射器、具塞刻度试管、气相色谱仪,（附氢火焰离子化检测器）、色谱柱。,定量方法：标准曲线法,每个浓度重复3次，取峰高的平均值。,绘制标准曲线，以斜率的倒数Bs作,为样品测定的计算因子。,42,（2）TVOC的检验方法（毛细管柱）,原理：,选择合适的吸附剂（Tenax GC或TA），用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。,43,