人感染h7n9禽流感2014版诊疗方案解读ppt课件文档资料

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level,*,人感染h7n9禽流感2014版诊疗方案解读ppt课件文档资料,2,基本疫情判断,传染源:,目前无持续人传人证据,处于散发阶段,禽类接触是感染原因之一,环境,活禽市场,发现病例:,多较重、病死率较高,轻型病例,可能未发现,3,传播途径,呼吸道,密切接触感染禽类的分泌物或排泄物,接触病毒污染的环境,不排除有限的非持续的人传人,高危人群,在发病前,1周内接触过禽类或者到过活禽市场者,特别是老年人。,4,应对的原则,早发现、早报告、早诊断、早治疗,加强重症病例救治,注意中西医并重,有效防控、提高治愈率、降低病死率,5,流感的病原学,流感病毒:属正粘病毒科,分为甲、乙、丙三型,甲型流感病毒血凝素,16个亚型(H1-H16)和神经氨酸酶9个亚型(N1-N9),人流感:H1N1、H2N2和H3N2,感染人的禽流感:H5N1、H9N2、H7N7、H7N2、H7N3、,H7N9、H10N8,等,6,6,内层,-核衣壳:,核蛋白(,NP)、P蛋白(多聚酶)、RNA,中层,-病毒囊膜:,类脂体、膜蛋白(,MP),外层,血凝素(,H)、神经氨酸酶(N),7,禽流感病毒,普遍对热敏感,65加热30分钟或煮沸(100)2分钟以上可灭活,对低温抵抗力较强,病毒在较低温下可存活,1周,在4水中或有甘油存在的情况下可保持活力1年以上,8,流行病学,传染源,禽类及其分泌物或排泄物,活禽市场,患者?,个别家庭聚集,尚无持续人际间传播的证据,9,传播途径:,呼吸道传播,密切接触感染禽类的分泌物或排泄物,通过接触病毒污染的环境,不排除有限的非持续的人传人,高危人群,在发病前,1周内接触过禽类或者到过活禽市场者,特别是老年人,10,目前流行的,H7N9禽流感病毒,禽类多无感染症状,新型重配病毒,同时结合唾液酸,-2,3型受体(禽流感病毒受体)和唾液酸-2,6型受体(人流感病毒受体),较,H5N1更易感染人,11,12,H7N9的致病力和传播力,LPAI H7N9,Nose (white bars) , lung (black bars),HPAI H7N3和LAPI H7N9均不需经过适应便可在小鼠体内有效复制,且,均能在雪貂上下呼吸道有效复制,。,HPAI H7N3,LPAI H7N9,LPAI H7N9,HPAI H7N3,高致病性的,HPAI H7N3致小鼠死亡,在雪貂模型中可通过接触传播,但LAPI H7N9在雪貂模型中不传播。,13,H7N9禽流感病毒可以同时结合唾液酸-2,3型受体(禽流感病毒受体)和唾液酸-2,6型受体(人流感病毒受体)。,H7N9禽流感病毒感染人体后,可以诱发细胞因子风暴,导致全身炎症反应,出现ARDS、休克及多脏器功能衰竭。,个别重症病例下呼吸道病毒可持续阳性至病程的3周以上。,发病机制和病理,14,临床表现,潜伏期一般为,34天,症状、体征和临床特点,发热、咳嗽、少痰,可伴有头痛、肌肉酸痛、腹泻等全身症状,15,重症患者,病情发展迅速,多在发病,37天出现重症肺炎,体温大多持续在39以上,呼吸困难、咯血痰,常快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症、感染性休克,甚至多器官功能障碍,部分患者可出现胸腔积液,16,实验室检查,血常规,白细胞总数一般不高或降低,重症患者多有白细胞总数及淋巴细胞减少,可有血小板降低,血生化检查,多有,CK、LDH、ALT、AST升高,C反应蛋白升高,肌红蛋白可升高,17,病原学及相关检测,呼吸道标本采集,鼻咽分泌物、口腔含漱液、呼吸道分泌物、气管吸出物,抗病毒治疗之前,气管深部咳痰或气管吸出物检测阳性率高于上呼吸道标本,应尽快检测或送指定机构检测,18,核酸检测,(首选),realtime PCR(或普通RT-PCR),对重症病例应定期行呼吸道分泌物核酸检测,直至阴转,有人工气道者优先采集气道内吸取物(ETA),19,甲型流感病毒抗原检测,检测敏感性,20,70%,应选择包括H7的试剂盒,适用于无核酸检测条件的医疗机构作为初筛实验,病毒分离,特异性抗体:,动态检测急性期和恢复期双份血清呈,4倍或以上升高,20,胸部影像学检查,发生肺炎的患者肺内出现片状阴影。,重症患者病变进展迅速,常呈双肺多发磨玻璃影及肺实变影像,可合并少量胸腔积液。发生,ARDS时,病变分布广泛。,21,22,胸部影像学检查,22,23,24,25,26,26,流感继发细菌感染,27,预后不良的相关因素,重症患者,高龄,基础疾病,并发症,28,诊 断,高度警惕,流感季节、流行区、流行病学史,流行病学史:发病前,1周内,接触禽类及其分泌物、排泄物,到过活禽市场,与人感染,H7N9禽流感病例有流行病学联系,29,诊断标准,疑似病例:,临床表现,+甲型流感病毒抗原阳性/流行病学史,确诊病例:,临床表现,/流行病学史+ H7N9核酸阳性/分离到病毒/抗体4倍升高,30,有疫情地区人感染,H7N9禽流感早检早治流程图,发热病例,血常规,白细胞增高,白细胞正常或降低,病原学检测,阴性,阳性,无下呼吸道感染表现,有下呼吸道感染表现,抗,H7N9禽流感病毒治疗,临床观察,31,重症病例,符合下列任一条标准:,胸部影像学,多叶病变或,48小时内病灶进展50% ;,呼吸困难:,RR24次/分;,严重低氧血症:,吸氧流量在35升/分条件下,患者SpO292%;,出现休克、ARDS或MODS,32,易发展为重症的危险因素,年龄,60岁,合并严重基础病或特殊临床情况,心脏或肺部基础疾病、高血压、糖尿病、肥胖、肿瘤、免疫抑制状态、孕妇等,发病后持续高热(,T39)3天及3天以上,淋巴细胞计数持续降低,CRP、LDH及CK持续增高,胸部影像学提示肺炎,33,鉴别诊断,病原学检查很重要,抗原、核酸、抗体(,IgM、IgG),人感染H5N1禽流感等其他禽流感,病死禽接触,季节性流感(含甲型,H1N1流感),常有聚集性,多数不发生肺炎,细菌性肺炎:痰、胸部影像学、抗菌药物反应,34,衣原体肺炎、支原体肺炎,大环内酯类及喹诺酮类抗菌药物有效,传染性非典型肺炎(,SARS),更容易人传人,肺炎多见,中东呼吸综合征(,MERS),中东旅行史,腺病毒肺炎,重症肺炎,35,治 疗,隔离治疗,对疑似病例和确诊病例应尽早隔离治疗,抗病毒治疗,应尽早应用,发病,48小时内使用,在使用抗病毒药物之前应留取呼吸道标本,需要使用抗病毒药物的病例,发病超过,48小时也应使用,36,神经氨酸酶抑制剂的应用,应用比例:,95.6%(87/91),发病后开始使用时间 重症率,7天29 (33.3%) 17/29(58.2),37,抗病毒药物应重点在以下人群中使用,一、人感染,H7N9禽流感病例,二、甲型流感病毒抗原快速检测阳性的流感样病例,三、甲型流感病毒抗原快速检测阴性或无条件检测的流感样病例:,1、与疑似或确诊病例有密切接触史者(包括医护人员)出现流感样症状,2、聚集性流感样病例,38,3、1周内接触过禽类的流感样病例,4、有慢性心肺疾病、高龄、妊娠等情况的流感样病例,5、病情快速进展及临床上认为需要使用抗病毒药物的流感样病例,6、其他不明原因肺炎病例,39,不明原因肺炎病例,定义:同时具备以下4条的病例:,1.发热(腋下体温38);,2.具有肺炎的影像学特征;,3.发病早期白细胞总数降低或正常,或淋巴细胞分类计数减少;,4.不能从临床或实验室角度诊断为常见病原所致的肺炎。,40,41,抗病毒药物的选择,一、神经氨酸酶抑制剂,1、奥司他韦(Oseltamivir),成人剂量75mg每日2次,疗程57天,重症病例剂量可加倍,疗程可延长一倍以上,1岁及以上年龄的儿童患者应根据体重给药,体重不足15Kg者,予30mg每日2次,体重1523Kg者,予45mg每日2次,体重不足2340Kg者,予60mg每日2次,体重大于40Kg者,予75mg每日2次,对于吞咽胶囊有困难的儿童,可选用奥司他韦混悬液,42,2、帕拉米韦(Peramivir):,重症病例或无法口服者,成人用量为300600mg,静脉滴注,每日1次,15天,重症病例疗程可适当延长,应严密观察不良反应,3、扎那米韦(Zanamivir):,成人及7岁以上青少年用法:每日2次,间隔12小时;每次10mg(分两次吸入),43,二、离子通道,M2阻滞剂:不建议使用,目前监测资料显示所有H7N9禽流感病毒对金刚烷胺(Amantadine)和金刚乙胺(Rimantadine)耐药,不建议使用。,44,辅助治疗,对症治疗,中医药辨证论治,加强支持治疗和预防并发症,休息,营养,维持水电解质平衡,监测并预防并发症,抗菌药物,继发细菌感染,45,重症流感的其他治疗,降低病死率的关键,注意治疗过程中的感染防控,积极抗休克治疗,生命支持技术,氧疗:鼻管或面罩,机械通气:无创通气,早期尝试使用 ,有创通气,挽救性治疗措施,46,有创通气,无创通气治疗,2 小时后,出现下列情况之一,应及时改行有创正压通气:,氧合指数(,OI)仍小于150;,呼吸困难或窘迫改善不明显;,影像学检查显示,病变进展迅速。,47,保护性通气策略:,小潮气量:,6-8mls/kg理想体重;,平台压小于30cmH2O;,合理选择PEEP的水平(通常用10-20cmH2O),注意机械通气中的气道管理和镇静,有创通气,48,挽救性治疗措施,充分机械通气仍不能达到满意的氧合水平(,SpO292%)时:,肺复张:注意气压伤及对循环的影响。,俯卧位通气:注意通气管道的管理及安全以及体位对循环的影响;,高频振荡通气:对已发生气压伤患者可考虑使用高频振荡通气;,体外膜氧合(,ECMO),49,ARDS呼吸支持治疗,ARDS,常规治疗方法,(包括挽救性治疗),ECMO快速入选标准:PEEP 15-20cmH,2,O,OI 80 mmHg和/或 pH7.20(呼吸性酸中毒),持续6小时以上,。,ECMO,撤离,ECMO,撤离机械通气,保护性肺通气策略,可允许性高碳酸症,PEEP,FiO2,肺复张,俯卧位通气,高频振荡通气,50,政府措施,网络直报制度,H7N9已纳入法定传染病乙类管理,实行网络直报制度,一旦出现将按法定要求报告。,51,医院感染防控,严格规范收治人感染,H7N9禽流感患者医疗机构的医院感染防控措施。遵照标准预防的原则,根据疾病传播途径采取防控措施。具体措施依据人感染H7N9禽流感医院感染预防与控制技术指南(2013年版)的相关规定,52,转科或出院标准,转出隔离病房,H7N9禽流感病毒核酸检测连续2次阴性后,出院标准:,体温正常,临床症状基本消失,呼吸道标本,H7N9核酸检测连续2次阴性,53,H7N9的预防,一、日常预防,1、加强体育锻炼,2、尽可能减少与禽类不必要的接触,3、应尽量在正规的销售禽类的场所购买经过检疫的禽类产品。,4、养成良好的个人卫生习惯,5、学校及幼儿园应采取措施,54,6、不要轻视重感冒,7、定期对所处环境消毒,杜绝空气或环境中的传染,熏蒸法,冲洗法,喷雾法,55,二、医务人员,1、由于医务人员比普通公众接触患有感染性疾病病人的机会更多,建议医务人员在诊治病人过程中采取必要的防护措施。,2、在接诊疑似或确诊H7N9禽流感病例时,应采取有效的防护措施,即标准预防、飞沫传播预防和接触传播预防措施。,56,发烧(流感样症状),肺炎,流行病学接触史,与禽接触史(死禽、,野禽、家禽市场、宰杀,),在禽流感疫(地)区,一周内到过疫点,实验室从事有关禽流感病毒研究,抗生素经验治疗,奥司他韦,(,75mg qid),排除或确诊,(+),继续治疗,(-),继续治疗,隔离观察,48 hr,呼吸道分泌物(鼻、咽喉),送检(禽流感病毒亚型特,异抗原、核酸),(),(),早发现,早诊断,“流行区”重症肺炎+WBC正常或降低,57,58,谢 谢,Thank You !,不尽之处,恳请指正!,
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