苯及同系物性质(普通版)

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,机会永远喜欢,垂青有准备的头脑!,1,“有人说我笨，其实并不笨；,脱去竹笠换草帽，化工生产逞英豪”.,猜一字。,猜谜语了！,2,学习目标,1.了解苯的物理性质,2.理解并掌握苯的结构特征,3.掌握苯的化学性质,重点,难点,3,自主学习一 P,71,一、苯的物理性质,苯通常是,_,色,、有,_,气味的,_,毒,_,体，有较强的,_,性,_,溶于水，密度比水,_,，,熔点为,5.5 ，沸点80.1,当温度低于5.5,时，苯就会凝结成无色的晶体,。,小,无,特殊,液,不,有,挥发,4,自主学习二,P,71,二、苯的结构,分子式:,结构简式：,C,6,H,6,结构式：,(凯库勒式）,（鲍林式）,空间构型,正六边形平面结构（6C和6H共平面）,键角：,120,5,关于凯库勒悟出苯分子的环状结构的经过，一直是化学史上的一个趣闻。据他自己说这来自于一个梦。那是在1865年他在比利时的根特大学任教，当时他致力研究苯分子的结构，但百思不得其解，想得头都有些痛，已经疲惫不堪的他在书房中睡着了，眼前出现了旋转的碳原子，碳原子的长链像蛇一样盘绕卷曲，忽见一蛇抓住了自己的尾巴，并旋转不停。他像触电般地猛醒起来，整理苯环结构的假说。对此，凯库勒说：“我们应该会做梦！.那么我们就可以发现真理.但不要在清醒的理智检验之前，就宣布我们的梦”。,6,注意,苯环中碳与碳之间的键既不是双键也不是单键,而是介于单键和双键之间的独特的键，苯环中所有的碳碳键都相同。这说明苯环中键的活泼性介于单键与双键之间，因此同时具有饱和烃和不饱和烃的性质。,7,课堂检测,1、关于苯的下列说法中不正确的是( ),A.组成苯的12个原子在同一平面上,B.苯环中6个碳碳键键长完全相同,C.苯环中碳碳键的键能介于C-C和C=C之间,D.苯只能发生取代反应,8,2、能说明苯分子的平面正六边形结构中，碳原子间不是单双键交替的事实是 ( ),A.苯的二元取代物无同分异构体,B.苯的邻位二元取代物只有一种,C.苯的间位二元取代物只有一种,D.苯的对位二元取代物只有一种,9,自主学习三,7173页,三、苯的化学性质,1.氧化反应燃烧反应,2.取代反应,3.加成反应,10,一、苯的化学性质,1.氧化反应燃烧反应,现象：火焰明亮，伴有浓烟。,点燃,2C,6,H,6,+15O,2,12CO,2,+6H,2,O,11,讨论与思考,向两支分别盛有少量酸性高锰酸钾溶液和溴水的试管中滴入苯，振荡试管，静止后观察试管内液层的颜色,溶液不褪色,两者不反应,分层，上层棕红色,两者不反应,与烷烃性质相似还是与乙烯性质相似呢？又说明了什么问题呢？,12,（1）苯与溴的反应,Br,2,+,Fe,+,HBr,Br,溴苯,在催化剂的作用下，苯也可以和其他卤素发生取代反应。,2、取代反应,（1）苯与溴的反应,反应条件：纯溴(液态)、催化剂,不需要加热，反应液处于微沸状态,13,苯与溴的反应,14,实验装置,15,1.铁屑的作用是什么？,用作,催化剂,2.长导管的作用是什么,？,用于,导气,和,冷凝,回流,有,溴化氢,生成，发生的是,取代反应,实验探究,3.,锥形瓶内的现象说明发生何种反应？,16,用,氢氧化钠,溶液洗涤，,用分液漏斗分液.,6、如何除去无色溴苯中溶解的溴？,4、导管为什么不伸入锥形瓶的液面以下？,HBr易溶，防止倒吸,5、如何分离反应后的混合物中的各成分？,7、如何证明是取代反应而不是加成反应?,NaOH,溶液,加入反应物,NaOH溶液底部,有,褐色,油状物,振荡,NaOH溶液底部,有油状物变,无色,17,苯分子中的氢原子被NO,2,所取代的反应叫做,硝化反应,硝基:,NO,2,(,注意与NO,2,、NO,2,区别,）,（）苯的硝化反应,纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。,HNO,3,+,浓硫酸,+,H,2,O,NO,2,硝基苯,50-60,18,如何混合硫酸和硝酸的混合液？,混合混酸时，一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。,切不可将浓硝酸注入浓硫酸中，因混和时要放出大量的热量，以免浓硫酸溅出，发生事故。,为何要水浴加热，并将温度控制在60？,水浴的温度一定要控制在60以下，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解，同时苯和浓硫酸反应生成苯磺酸等副反应。,19,浓硫酸的作用？,浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂。,温度计的位置？,反应装置中的温度计，应插入液面以下，以测量水浴温度。,如何得到纯净的硝基苯？,把反应的混合物倒入一个盛水的烧杯里，烧杯底部聚集淡黄色的油状液体，这是因为在硝基苯中溶有HNO,3,分解产生的NO,2,的缘故。除去杂质提纯硝基苯，可将粗产品依次用蒸馏水和NaOH溶液洗涤，再用分液漏斗分液。,20,环己烷,3、加成反应,+ 3H,2,催化剂,催化剂,+3 H,2,苯在一定的条件下能进行加成反应。,跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷,21,+ 3H,2,催化剂,（环己烷）,苯的加成反应,22,苯的用途有哪些？,23,当堂检测,【练习1】,苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，下列可以作为证据的事实是(),苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色,苯不能使溴水因发生化学反应而褪色,苯在加热和有催化剂存在的条件下能还原成,环己烷,苯中碳碳键长完全相等,邻二氯苯只有一种间二氯苯只有一种,A.B.,C. D.,D,24,D,【练习2】,下列关于苯的说法中，正确的是( ),25,C,【练习3】,对于苯乙烯的下列叙述正确的是( ),能使酸性KMnO,4,溶液褪色；,所有的原子可能共平面,可溶于水；,可溶于苯中；,能与浓硝酸发生取代反应；,A仅,B仅,C仅, D全部正确,26,