第十一章 生物医学研究的基本

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,习题：,1,、犬的感觉系统有哪些特点？,2,、举出小型猪的三个在医学中适用的解剖生理特点。,3,、哪些动物不能在体内合成维生素,C,？,4,、,举出猫的三个在医学中适用的解剖生理特点。,第九章,动物实验的基本方法和技术及影响因素,第一节,动物实验基本方法,一、动物实验的常用方法,动物实验方法是多种多样的，在医学的各个领域内都有其不同的应用，其中一些基本方法都是共同性的，如动物的选择、抓取、固定、麻醉、脱毛、给药、采血、采尿、急救、处死、尸检等，不管是从事何种课题的医学研究都要用这套基本方法，因此，动物实验基本方法，已成为医学科技工作者必须掌握的一项基本功。,动物实验按机体水平不同的可分为,整体实验,和,离体实验,两种，还可进一步具体地分为,亚细胞,、,细胞,、,组织,、,器官,，,整体动物,和,无损伤动物,等水平的实验。按动物实验的时间长短可分为,急性实验,（,2,天以内）、,亚急性实验,（,1,4,周）和,慢性实验,（,2,6,个月或更长时间甚至整个生命期）。,下面举一些动物实验的常用方法：,1,复制动物模型法： 此法是动物实验最基本的方法，是采用人工的方法使动物在一定致病因素（机械、化学、生物和物理）作用下，造成动物的组织，器官或全身的一定损伤，复制成与人类疾病相似的动物疾病模型，来研究各种疾病的发生、发展规律及防治方法。,2,切开、分离法： 此法是以活体动物为对象的整体实验常用方法。习惯上把在麻醉情况下，制备一些实验条件（如活体解剖、分离暴露器官、组织或进行一些手术制备等措施）进行研究者称“急性动物实验”。,3,切除和注入提取液法 ：常用于研究内分泌器官的生理和病理病变，如研究切除某一腺体后看出现什么症状而推论这种腺体的功能；如蝌蚪无甲状腺素，如注入甲状腺素，蝌蚪很快变成了蛙。,4,离体组织器官法：离体实验是利用动物的离体组织、器官等，置于一定的存活条件下（如温度、营养成分、氧气、水、,pH,等）进行观察的一种实验方法。如可利用离体肠管观察药物对肠管活动、吸收、通透性、血流情况等的影响，并进行作用机理的分析；利用离体胆囊来筛选引起胆囊舒缩的药物。动物组织、细胞的培养也常用此种方法。,离体实验的优点是方法比较简单，一般不需要很复杂的仪器设备。实验条件比较容易控制，牵涉的人力较少，因此常被列为分析性研究的一种手段。不足之处是模拟的存活条件毕竟与整体的实际情况有较大的出入，其结果也往往与体内的变化有一定距离，因此可以作为整体研究的补充和参考。,5,瘘管法：用无菌手术方法给动物造成不同的人造瘘管如胃肠道瘘管、膀胱瘘管、唾液腺瘘管、食道瘘管、胆囊瘘管等。这些瘘管可以收集内脏液体，是生理学消化研究的主要方法。此种方法是慢性动物实验所常用的方法。慢性动物实验一般是先在无菌操作下制备好实验模型（瘘管法是其中一种），待动物恢复健康后进行研究。,这类研究方法的优点在于被研究的对象，其机体内外环境已处于较自然的相对平衡状态，条件比较稳定，所得的结果接近生理情况。但需要事先制备，术后护理，等动物恢复健康后才能从事实验，花费时间较长，工作量较大，因而在选用上受到一定限制。,6,移植法： 一般是将动物的器官、组织或细胞进行相互移植的一种方法。,7,生物电、活性观察法 ：对动物体各种生物电用电生理记录仪进行观察记录，如心电、肌电、脑电等；对动物组织中各种活动物质用生物化学法测定，如各种酶，激素等。,8,病理解剖学、组织学观察法 ：采用肉眼观察、光镜和电镜检查，来观察、分析动物各种疾病时病理组织学改变。可从组织学的角度来探讨疾病防治机理。近年来由于电子显微技术的进展，不仅可以观察到病变时细胞内细胞器等亚细胞结构的变化，而且也可以运用电子扫描方法对动物器官的微小结构进行完整的表层观察。,9,免疫学观察法：注入抗原使动物致敏，制备各种抗血清。采用免疫荧光技术、酶标记免疫技术、放射免疫测定技术、免疫电镜技术等对动物免疫后各种免疫变化进行检查。,10,其它方法：如联体动物法，条件反射法、生物遗传法、放射生物法、药物化学等等。,二、实验动物的抓取固定方法,正确的抓取固定动物，是为了不损害动物健康，不影响观察指标，并防止被动物咬（抓）伤，保证实验顺利进行。抓取固定动物的方法依实验内容和动物类而定。抓取固定动物前，必须对各种动物的一般习性有所了解，抓取固定时既要小心仔细，不能粗暴，又要大胆敏捷，确实达到正确抓取固定动物的目的。,（一）小鼠抓取固定方法小鼠温顺，一般不会咬人，抓取时先用右手抓取鼠尾提起，置于鼠笼或实验台向后拉，在其向前爬行时，用左手拇指和食指抓住小鼠的两耳和颈部皮肤，将鼠体置于左手心中，把后肢拉直，以无名指和小指压紧鼠尾后肢即可。有经验者直接用左手小指钩起鼠尾，迅速以拇指和食指、中指捏住其耳后颈背部皮肤亦可。,小鼠的抓取固定方法,这种在手中固定方式，能进行实验动物的灌胃、皮下、肌肉和腹腔注射以及其他实验操作。如进行解剖、手术、心脏采血和尾静脉注射时，则需将小鼠作一定形式的固定，解剖手术和心脏采血等均可使动物先取背卧位（必要时先行麻醉），再用大头针或线绳将鼠前后肢依次固定在固定板上。,尾静脉注射时，可用小鼠固定盒固定，先根据动物大小选择好合适的固定盒，并打开鼠盒盖，手提鼠尾巴，让动物头对准鼠盒口并送入筒内，露出尾巴，盖好即可进行尾静脉注射或尾静脉采血等操作。也可采用简易的烧杯扣放法。,小鼠尾静脉注射方法,（二）大鼠的抓取固定方法,大鼠的抓取基本同小鼠，只不过大鼠比小鼠牙尖性猛，不易用袭击方式抓取，否则会被咬伤手指，抓取时为避免咬伤，可带上帆布手套。从笼内抓大鼠时，同小鼠一样抓住尾巴提起来，要抓鼠尾巴的基部或中部，不能捉尾尖，也不能让大鼠悬在空中时间过长，否则会激怒大鼠，并易致尾部皮肤脱落。,如果进行腹腔、肌肉皮下等注射和灌胃时，同样可采用左手固定法，只是用拇指和食指捏住鼠颈背部，余下三指紧捏鼠背皮肤，置于左掌心中，,这样右手即可进行各种实验操作。也可伸开左手之虎口，敏捷地从后，一把抓住。若做手术或解剖等，则需事先麻醉或处死，然后用细棉线绳活缚腿，背卧位绑在大鼠固定板上；尾静脉注射时的固定同小鼠。,（三）蛙类的抓取固定方法蛙类抓取方法宜用左手将动物背部贴紧手掌固定，以中指、无名指、小指压住其左腹侧和后肢，拇指和食指分别压住左、右前肢，右手进行操作。,蛙、蟾蜍抓取固定方法,在抓取蟾蜍时，注意勿挤压其两侧耳部突起之毒腺，以免毒液射进眼中。 实验如需长时间观察，可破坏其脑脊髓（观察神经系统反应时不应破坏脑脊髓）或麻醉后用大头针固定在蛙板上。依实验需要采取俯卧位或仰卧位固定。,（四）豚鼠的抓取固定方法豚鼠较为胆小易惊，不宜强烈刺激和受惊，所以在抓取时，必须稳、准和迅速。一般抓取方法是：先用手掌迅速扣住鼠背，抓住其肩胛上方，以拇指和食指环握颈部，力量要适中，另一只手托住臀部。不能抓腰腹部，这样容易造成肝破裂而引起死亡。固定的方式基本同大鼠。,豚鼠的抓取固定方法,（五）兔的抓取固定方法,1,抓取：实验家兔多数饲养在笼内，所以抓取较为方便，一般以右手抓住兔颈部的毛皮提起，然后左手托其臀部或腹部，让其体重的大部分集中在左手上，这样就避免了抓取过程中的动物损伤。不能采用抓双耳或抓提腹部。,家兔抓取方法,1,、,2,、,3,均为不正确的抓取方法（,1,可损伤两肾，,2,可造成皮下出血，,3,可伤两耳），,4,、,5,为正确的抓取方法。颈后部的皮厚可以抓，并用手托兔体。,2,固定：一般将家兔的固定分为盒式、台式和马蹄形三种。盒式固定，适用于兔耳采血、耳血管注射等情况；若做血压测量、呼吸等实验和手术时，则需将兔固定在兔台上，四肢用粗棉绳活结绑住，绑在兔台四周的固定木块上，头以固定夹固定或用一根粗棉绳挑过兔门齿绑在兔台铁柱上。,家兔盒式固定法,家兔台式固定法,马蹄形固定多用于腰背部，尤其是颅脑部位的实验，固定时先剪去两侧眼眶下部的毛皮，暴露颧骨突起，调节固定器两端钉形金属棒。使其正好嵌在突起下方的凹处，然后在适当的高度固定金属棒。用马蹄形固定器可使兔取用背卧位和腹卧位，所以是研究中常采用的固定方法。,家兔马蹄形固定,（六）狗的抓取固定方法未经训练用于急性实验的狗性凶恶，能咬人，因此进行实验时第一个步骤就是要绑住狗嘴。驯服的狗绑嘴时可从侧面靠近轻轻抚摸其颈背部皮毛，然后迅速用布带缚住其嘴。方法是用布带迅速兜住狗的下颌，绕到上颌打一个结，再绕回下颌下打第二结，然后将布带引至头后颈项部打第三个结，并多系一个活结（以备麻醉后解脱）。注意捆绑松紧度要适宜。,狗嘴捆绑法,倘若此举不成，应用狗头钳夹住其颈部，将狗按倒在地，再绑其嘴。如实验需要静脉麻醉时，可先使动物麻醉后再移去狗头钳，还应解去绑嘴带（以免影响呼吸），把动物放在实验台上，然后先固定头部，再固定四肢。,1,头部固定：固定狗头需用一特制的狗头固定器。操作时先将狗舌拉出，把狗嘴插入固定器内，旋转螺丝固定在实验台的铁柱上。,2.,四肢固定：如采取仰卧位，四肢固定方法与家兔相同。,三、实验动物被毛的去除方法,动物的被毛可影响实验操作和结果的观察，因此实验中常需去除或剪短动物的被毛。除毛的方法有,:,拔毛法、机械法（剪毛法或剃毛法）和化学法（脱毛法）三种。,1,、拔毛法：兔耳缘静脉、小白鼠尾静脉注射或取血时，需用拇指、食指将局部被毛拔去，以利操作。,2,、剃毛法：在大动物做慢性手术时常用。先用温肥皂水将需剃毛部位充分浸润透，然后用剃须刀顺被毛方向进行剃毛。若采用电动剃刀，则逆被毛方向剃毛。,3,、剪毛法：急性实验时常用。固定动物后，用粗剪刀剪去所需部位的被毛。剪毛时需注意以下几点： 把剪刀贴紧皮肤剪，不可用手提起被毛， 以免剪破皮肤； 依次剪毛，不要乱剪； 先将剪毛部位用水浸润，剪下的毛集中放在一个容器内，勿遗留在手术野和兔台周围，以保证手术野的清洁。,4,、脱毛法：脱毛系指用化学药品脱去动物的被毛，适用于无菌手术野的准备以及观察动物局部皮肤血液循环和病理变化。,常用脱毛剂的配方： 硫化钠,3g,、,肥皂粉,1g,，,淀粉,7g,，,加水适量调成 糊状。 硫化钠,8g,、,淀粉,7g,、糖,4g,、,甘油,5g,、,硼砂,1g,，,加水,75ml,。 ,硫化钠,8g,，,溶于,100ml,水中。,以上脱毛剂配方适用于家兔、大白鼠、小白鼠等小动物的脱毛。 硫化钠,10g,、,生石灰,15g,，,溶于,100ml,水内，此配 方适用于狗等大动物的脱毛。,使用以上各种脱毛剂，都应事先剪短被毛，以节省脱毛剂，并减少对皮肤的刺激反应，应用时用棉球蘸脱毛剂，在所需局部涂一薄层，,2-3,分钟后，用温水洗去脱落的被毛，以纱布擦干局部，涂一层油脂即可。,四、实验动物给药途径和方法,在动物实验中，为了观察药物对机体功能、代谢及形态引起的变化，常需用药物给动物。给药的方法可分为注射法、摄入法（用于消化道）、涂布法（用于皮肤）和吸入法（用于呼吸道）等。给药的途径是多种多样的，可根据实验目的、实验要求、实验动物种类和药物剂型等情况确定。,（一）注射法：,1,、皮下注射： 注射时以左手拇指和食指提起皮肤，将连有注射器的,5,（,1/2,）号针头刺入皮下。皮下注射一般常用于手术部位的麻醉。,2,、肌肉注射 肌肉注射应选肌肉发达，无大血管通过的部位，一般多选臀部。注射时垂直迅速刺入肌肉，回抽针栓如无回血，即可进行注射。,3,、皮内注射 皮内注射是将药液注入皮肤的表皮和真皮之间，操作时需将注射的局部脱去被毛，消毒后，用左手拇指和食指按住皮肤并使之绷紧，在两指之间，用结核菌素注射器连,4,号细针头，紧贴皮肤表层刺入皮内，然后再向上挑起并再稍刺入，即可注射药液，此时会感到有较大阻力，可见皮肤表面鼓起一白色小皮丘。 多用于接种、过敏试验等。,4,、腹腔注射 用大、小白鼠做实验时，以左手抓住动物，使腹部向上，右手将注射针头于左（或右）下腹部刺入皮下，使针头向前推,0.5,1.0cm,，,再以,45,角穿过腹肌，固定针头，缓缓注入药液，为避免伤及内脏，可使动物处于头低位，使内脏移向上腹。若实验动物为家兔，进针部位为下腹部的腹白线离开,1cm,处。,小鼠腹腔注射方法,5,、静脉注射： 静脉注射应根据不同动物选择血管部位。大、小鼠多选用尾静脉注射，兔多选用耳缘静脉注射，犬多选用后肢小隐静脉或前肢内侧头静脉注射，豚鼠多选用耳静脉或后肢小隐静脉注射。因为静脉注射是通过血管内给药，所以只限于液体药物，但不能用混悬液。,耳缘静脉注射主要用于兔、豚鼠等。兔耳部血管分布清晰。耳中央为动脉，耳外缘为静脉。内缘静脉深不易固定，故不常用。外缘静脉表浅易固定，常用。先拔去注射部位的被毛，用手指弹动或轻揉兔耳，使静脉充盈，左手食指和中指夹住静脉的近端，拇指绷紧静脉的远端，无名指及小指垫在下面，右手持注射器连,6,号针头尽量从静脉的远端刺入，移动拇指于针头上以固定针头，放开食指和中指，将药液注入，然后拔出针头，用手压迫针眼片刻,。,家兔耳缘静脉注射方法,尾静脉注射主要用于大、小鼠。鼠尾静脉有三根（上、左、右），左右两侧尾静脉比较容易固定，多采用，上侧一根也可采用，但位置不容易固定。操作时先将动物固定在鼠盒内或扣在烧杯中，使尾巴露出，尾部用,45,50,的温水浸润,1,分钟或用酒精擦拭使血管扩张，并可使表皮角质软化。,以左手拇指和食指捏住鼠尾两侧，使静脉充盈，用中指从下面托起尾巴，以无名指和小指夹住尾巴的末梢，右手持注射器连,4,号细针头，使针头与静脉平行（小于,30,），从尾下,1/3,处（约距尾尖,2-3,厘米）处进针，此处皮薄易于刺入，先缓注少量药液，如无阻力，表示针头已进入静脉，可继续注入。注射完毕后把尾部向注射侧弯曲以止血。如需反复注射，应尽可能从末端开始，以后向尾根部方向移动注射。,小鼠尾静脉注射方法,狗静脉注射多选前肢内侧皮下头静脉或后肢小隐静脉（豚鼠也有时用）注射。注射前由助手将动物侧卧，剪去注射部位的被毛，消毒后，用胶皮带扎紧（或用手捏紧）静脉近端，使血管充盈，从静脉的远端将注射针头平行刺入血管，待有回血后，松开绑带（或两手），缓缓注入药液。,狗前肢头静脉注射,狗后肢小隐静脉注射,蛙（或蟾蜍）：将蛙或蟾蜍脑脊髓破坏后，仰卧固定于蛙板上，沿腹中线稍左剪开腹肌，可见到腹壁静脉贴着腹壁肌肉下行，将注射针头沿血管平行方向刺入即可。其它还有浅背侧足中静脉注射、股静脉或颈外静脉注射在不同动物中也偶用。,蛙腹壁静脉注射,几种常用的动物不同给药途径的注射量,(ml),注射途径,小鼠,大鼠,豚鼠,兔,狗,腹腔,0.2-1.0,1-3,2-5,5-10,5-15,肌肉,0.1-0.2,0.2-0.5,0.2-0.5,0.5-1.0,2-5,静脉,0.2-0.5,1-2,1-5,3-10,5-15,皮下,0.1-0.5,0.5-1.0,0.5-2,1.0-3.0,3-10,6,、淋巴囊注射 蛙类常采用此法，因其皮下有数个淋巴囊，注入药物甚易吸收。腹部淋巴囊和头背淋巴囊常作为蛙类给药途径。一般多选用腹部淋巴囊给药。注射时将针头从蛙大腿上端刺入，经大腿肌层入腹壁肌层，再进入腹壁皮下，即进入淋巴囊，然后注入药液。有时也可采用胸淋巴囊给药。方法是将针头刺入口腔，使穿过下颌肌层入胸淋巴囊内注入药液，一次最大注射量为,1,毫升。蛙全身分布为咽、胸、背、腹侧、腹、大腿和脚等七个淋巴囊。,蛙全身淋巴囊分布,7,、椎管内注射：此法主要用于椎管麻醉或抽取脑脊液。将家兔作自然俯卧式，在第七腰椎位置剪毛消毒。将其尾端向腹侧弯曲，使腰骶部凸出，在第七腰椎与第一骶椎之间摸到第七腰椎间隙，插入腰椎穿刺针头。当针到达椎管内时（珠网膜下腔），可见到兔的后肢跳动，即证明穿刺针头已进入椎管。这时不要再向下刺，以免损伤脊髓。固定好针头，即可将药物注入。,8,小脑延髓池给药 此种给药是在动物麻醉情况下进行的。而且常采用大动物如狗等，小动物很少采用。将狗麻醉后，使狗头尽量向胸部屈曲，用左手摸到其第一颈椎上方的凹陷（枕骨大孔），固定位置，右手取,7,号钝针头（将针头尖端磨钝），由此凹陷的正中线上，顺平行狗的方向，小心地刺入小脑延髓池。,当针头正确刺入小脑延髓池时，注射者会感到针头再向前穿时无阻力，同时可以听到很轻的“咔嚓”一声，即表示针头已穿过硬脑膜进入小脑延髓池，而且可抽出清亮的脑脊液，注射药物前，先抽出一些脑脊液，抽取量根据实验需要注入多少药液决定，即注入多少抽取多少，以保持原来脑脊髓腔里的压力。,狗小脑延髓池给药,9,、脑内给药：此法常用于微生物学动物实验，将病原体等接种于被检动物脑内，然后观察接种后的各种变化。小鼠脑内给药时，选套有塑料管、针尖露出,2mm,深的针头，消毒后，由鼠正中额部刺入脑内，注入药物或接种物。给豚鼠、兔、狗等进行脑内注射时，须先用穿颅钢针穿透颅骨，再用注射器针头刺入脑部，再徐徐注入被检物。注射速度一定要慢，避免引起颅内压急骤升高。,10,、关节腔内给药： 此种方法常用于关节炎的动物模型复制。兔给药时，将兔仰卧固定于兔固定台上，剪去关节部被毛，用碘酒或酒精消毒，然后用手从下方和两旁将关节固定，把皮肤稍移向一侧，在膑韧带附着点处上方约,0.5,厘米处进针。针头从上前方向下后方倾斜刺进，直至针头遇阻力变小，然后针头稍后退，以垂直方向推到关节腔中。针头进入关节腔时，通常可有好象刺破薄膜的感觉，表示针头已进入膝关节腔内，即可注入药液。,（二）摄入法给药 摄入法给药可分为自动口服给药、强制灌胃给药和注入直肠给药三种方式。,1,、自动口服给药：把药物放入饲料或溶入饮水中让动物自动摄取。此法简单方便，不会因操作失误导致动物死亡。但由于动物状态和嗜好不同，饮水和饲料的摄取量不同不能保证给药量准确。一般适用于动物疾病的防治、药物的毒性观察、某些与食物有关的人类疾病的复制等。,2,、强制灌胃给药：在急性试验中，经口给药多用灌胃法，此法剂量准确，适用于小白鼠、大白鼠、豚鼠、家兔等动物。 小鼠、大鼠（或豚鼠）用输血针头或小号腰穿针头，将其尖端斜面磨去，用焊锡在针尖周围焊一圆头，注意勿堵塞针孔，即成灌胃针；亦可用烧成圆头的硬质玻璃毛细管或特制的塑料毛细管，作为导管。,灌胃时将针接在注射器上，吸入药液。左手抓住鼠背部及颈部皮肤将动物固定，右手持注射器，将灌胃针插入动物口中，沿咽后壁徐徐插入食道。动物应固定成垂直体位，针插入时应无阻力。若感到阻力或动物挣扎时，应立即停止进针或将针拔出，以免损伤或穿破食道以及误入气管。 一般当灌胃针插入小鼠,3,4cm,，,大鼠或豚鼠,4-6cm,后可将药物注入。常用的灌胃量小鼠为,1ml,，,大鼠,4-7ml,，,豚鼠为,5-8ml,。,狗、兔、猫、猴灌胃时，先将动物固定，再将特制的扩口器放入动物口中，扩口器之宽度可视动物口腔大小而定，如狗的扩口器可用木料制成长方形，长约,10-15cm,，,粗细应适合狗嘴，约,2-3cm,，,中间钻一小孔，孔的直径为,0.5-1.0cm,。,灌胃时将扩口器放于上述动物上下门牙之后，并用绳将它固定于嘴部，将带有弹性的橡皮导管（如导尿管），经扩口器上的小圆孔插入，沿咽后壁而进入食道，此时应检查导管是否正确插入食道，可将导管外口置于一盛水的烧杯中，如不发生气泡，此导管即是在食道中，未误入气管，即可将药液灌入。,狗灌胃方法,兔灌胃时，将兔固定在木制固定盒内左手虎口卡住并固定好兔嘴，右手取,14,号细导尿管，由右侧唇裂避开门齿，将导管慢慢插入，如插管顺利，动物不挣扎，插入约,15cm,时，即表示插入胃内，将药液注入。 动物一次灌胃能耐受的最大容积家兔为,80-150ml,，,狗为,200-500ml,。,3,、注入直肠给药：用导尿管由动物肛门插入直肠给药。在导尿管头上涂上凡士林，由助手使兔蹲卧于桌上，以左臂及左腋轻轻按住兔头及前肢，以左手拉住兔尾，露出肛门，并用右手轻握后肢，实验者将橡皮管插入家兔肛门内，深度约,7,9cm,，,如为雌性动物，注意勿误插入阴道（肛门紧接尾根）。橡皮管插好后，将注射器与橡皮管套紧，即可灌注药液。,（三）其它途径给药,1,呼吸道给药：呈粉尘、气体及蒸气或雾等状态存在药物或毒气，均需要通过动物呼吸道给药。如一般实验时给动物作乙醚吸入麻醉；给动物吸一定量的氨气、二氧化碳等观察呼吸、循环等变化；给动物定期吸入一定量的,SO,2,、,锯末烟雾等可造成慢性气管炎动物模型等；特别在毒物学实验中应用更为广泛。,2,涂布法给药：为了鉴定药物或毒物经皮肤的吸收作用、局部作用、致敏作用和光感作用等，均需采用经涂布皮肤给药方法。如家兔和豚鼠常采用脊柱两侧的背部一定面积的皮肤脱毛后，将一定药液涂在皮肤上，药液经皮肤吸收。大、小鼠可采用浸尾方式经尾皮给药。,常用实验动物的最大给药量和使用针头规格,动物名称,项目,灌胃,皮下注射,肌肉注射,腹腔注射,静脉注射,小白鼠,最大给药量,使用针头,1ml,9(,钝头,),0.4ml,5(1/2),0.4ml,5(1/2),1ml,5(1/2),0.8ml,4,大白鼠,最大给药量,使用针头,1ml,静脉切开针,1ml,6,0.4ml,6,2ml,6,4ml,5,豚鼠,最大给药量,使用针头,3ml,静脉切开针,1ml,6(1/2),0.5ml,6(1/2),4ml,7,5ml,5,兔,最大给药量,使用针头,20ml,10,号,导尿管,2ml,6(1/2),2ml,6(1/2),5ml,7,10ml,6,猫,最大给药量,使用针头,20ml,10,号,导尿管,20ml,7,2ml,7,5ml,7,10ml,6,蛙,淋巴囊注射 最大注射量,1ml/,只,五、实验动物的麻醉,在一些动物实验，特别是手术等实验，为减少动物的挣扎和保持其安静，并便于操作，常对动物采用必要的麻醉。适当的麻醉对保证动物实验的顺利进行和获得满意的实验结果有着十分重要的作用。由于实验目的、动物种属间的差异、健康状况不同等情况，所采用的麻醉方法和选用的麻醉剂亦有不同。,(,一,),常用的麻醉剂 动物实验中常用的麻醉剂分为全身性麻醉剂和局部麻醉剂。,1,全身性麻醉剂：挥发性麻醉剂，包括乙醚、氯仿等。乙醚吸入麻醉适用于各种动物，其麻醉量和致死量差距大，麻醉安全度亦大，动物麻醉深度容易掌握，而且麻后苏醒较快。其缺点是对局部刺激作用大，可引起上呼吸道粘膜液体分泌增多，再通过神经反射可影响呼吸、血压和心跳活动，并且容易引起窒息。,戊巴比妥钠：为中效巴比妥类药物。是最常用的麻醉剂。一般作用时间可维持,24 h,。,其它的非挥发性麻醉剂，种类较多，包括苯巴比妥钠、硫喷妥钠等巴比妥类的衍生物，氨基甲酸乙脂、氯胺酮和水合氯醛等。,2,局部麻醉剂：常用的有普鲁卡因（奴佛卡因）、的卡因、和利多卡因。,（二）动物的麻醉方法,1,全身麻醉 （,1,）吸入法：用一块圆玻璃板和一个钟罩或一个密闭的玻璃箱作为挥发性麻醉剂的容器，多选用乙醚作麻药。麻醉时用几个棉球，将乙醚倒在其中，迅速转入钟罩或箱内，让其挥发，然后把待麻醉动物投入，约隔,4-6,分钟即可麻醉。,麻醉后应立即取出，并准备一个蘸有乙醚的棉球小烧杯，在动物麻醉变浅时给套在鼻上使其补吸麻药。本法最适于大、小鼠的短期操作性实验的麻醉，当然也可用于较大的动物，只是要求有麻醉口罩或较大的玻璃箱罢了。由于乙醚燃点很低，遇火极易燃烧，所以在使用时，一定要远离火源。,（,2,）腹腔和静脉给药麻醉法 非挥发性麻醉剂可用作腹腔和静脉注射麻醉，操作简便，是常采用的方法。腹腔给药麻醉多用于大、小鼠和豚鼠，较大的动物如兔、狗等则多用静脉给药进行麻醉。由于各麻醉剂的作用长短以及毒性的差别。所以在腹腔和静脉麻醉时，一定控制药物的浓度和注射量。,常用麻醉剂的用法及剂量,麻醉剂,动物,给药方法,剂,量（,mg/kg,）,常用浓度,%,维 持 时 间,戊巴比妥纳,狗、兔,静脉,30,3,2-4,小时中途加上,1/5,量，可维持,1,小时以上，麻醉力强，易抑制呼吸。,腹腔,40-50,3,大、小鼠、豚鼠,腹腔,40-50,2,硫喷妥纳,狗、兔,静脉,15-20,2,15-30,分钟，麻醉力强，宜缓慢注射。,大白鼠,腹腔,40,1,小白鼠,腹腔,15-20,1,氯 醛 糖,兔,静脉,80-100,2,3-4,小时，诱导期不明显,大白鼠,腹腔,50,2,乌 拉 坦,兔,静脉,750-1000,30,2-4,小时，毒性小，主要适用小动物的麻醉。,大、小白鼠,皮下或肌肉,800-1000,20,蛙,淋巴囊注射,0.1ml/100g,20-25,蟾蜍,淋巴囊注射,1ml/100g,10,2,局部麻醉 局部麻醉方法很多，有表面麻醉、浸润麻醉和阻断麻醉等。使用最多的是浸润麻醉，浸润麻醉是将药物注于皮下、皮内或手术野深部组织，以阻断局部的神经传导，使痛觉消失。常用的药物是,1.0%,盐酸普鲁卡因。粘膜表面麻醉宜用,2%,盐酸可卡因。,3,麻醉注意事项静脉注射必须缓慢，同时观察肌肉紧张性、角膜反射和对皮肤夹捏的反应，当这些活动明显减弱或消失时，立即停止注射。配制的药液浓度要适中，不可过高，以免麻醉过急；但也不能过低，以减少注入溶液的体积。,麻醉时需注意保温。麻醉期间，动物的体温调节机能往往受到抑制，出现体温下降，可影响实验的准确性。此时常需采取保温措施。保温的方法有，实验桌内装灯，电褥，台灯照射等。无论用哪种方法加温都应根据动物的肛门体温而定。,麻醉剂使用过量可引起中毒，应特别注意麻醉剂的剂量和给药途径。应准确按体重计算麻醉剂量，由于动物存在个体差异，文献介绍的剂量仅作参考。万一麻醉过量，应根据不同情况，积极采取措施，如施行人工呼吸、给予苏醒剂、或注射强心剂、咖啡因、肾上腺素、可拉明等，也可静脉注射,5%,温热葡萄糖溶液。,习 题,1,、叙述兔的几种抓取固定方法；,2,、叙述实验动物被毛的去除方法；,3,、叙述常用的几种静脉注射方法；,4,、叙述全身麻醉的方法和注意事项。,六、实验动物体液的采集方法（一）实验动物血液采集方法,实验研究中，经常要采集实验动物的血液进行常规检查或某些生物化学分析。实验动物的采血方法较多，按采血部位不同常用的有尾尖采血、耳部采血、眼部采血、心脏采血、大血管采血等。,采血时要注意：采血场所有充足的光线。室温夏季最好保持在,25-28,，冬季,15-20,为宜；采血用具和采血部位一般需要进行消毒；采血用的注射器和试管必须保持清洁干燥；若需抗凝全血，在注射器或试管内需预先加入抗凝剂。现将采用血方法按动物和部位分别加以介绍。,1.,尾尖采血： 主要用于小鼠、大鼠采血，需血量很少时。,(1),割,(,剪）尾采血： 固定动物并露出鼠尾。将尾部毛剪去后消毒，然后浸在,45,左右的温水中数分钟，使尾部血管充盈。再将尾擦干，剪去尾尖,0.3-0.5cm,，,让血液自由滴入盛器或用血红蛋白吸管吸取，采血结束，伤口消毒并压迫止血。也可在尾部作一横切口，割破尾动脉或静脉，收集血液的方法同上。每鼠一般可采血,10,余次以上。小鼠每次可取血,0.1ml,，,大鼠,0.3,0.5ml,。,(2),鼠尾刺血法 大鼠用血量不多时（仅做白细胞计数或血红蛋白检查），可采用本法。先将鼠尾用温水擦拭，再用酒精消毒和擦拭，使鼠尾充血。用,7,号或,8,号注射针头，刺入鼠尾静脉，拔出针头时即有血,滴出。,如果长期反复取血，应先靠近鼠尾末端穿刺，以后再逐渐向近心端穿刺。,2.,眼部采血：用于小鼠、大鼠的采血。,(1),眼眶后静脉丛采血：采血者的左手拇食两指从背部较紧地握住小鼠或大鼠的颈部（应防止动物窒息）。当取血时左手拇指及食指轻轻压迫动物的颈部两侧，使眶后静脉丛充血。右手持续接,7,号针头的,1ml,注射器或长颈（,3,4cm,）,硬质玻璃滴管（毛细管内径,0.5-1.0mm,），,使采血器与鼠面成,45,的夹角，由眼内角刺入，针头斜面先向眼球，刺入后再转,180,度使斜面对着眼眶后界。刺入深度，小鼠约,2,3mm,，大鼠约,4,5mm,。,当感到有阻力时即停止推进，同时，将针退出约,0.1-0.5mm,，,边退边抽。若穿刺适当血液能自然流入毛细管中，当得到所需的血量后，即除去加于颈部的压力，同时，将采血器拔出，以防止术后穿刺孔出血。 若技术熟练，用本法短期内可重复采血均无多大困难。左右两眼轮换更好。体重,20-25g,的小鼠每次可采血,0.2-0.3ml,；,体重,200-300g,大鼠每次可采血,0.5-1.0ml,，,可适用于某些生物化学项目的检验。,(2),摘眼球法取血：多用于小鼠，所采血液为眶动脉和眶静脉的混合血。操作时用左手抓住动物颈部皮肤，轻轻压在实验台上使眼球突出充血，以弯头眼科镊迅速夹去眼球，并将鼠倒置，头向下，眼眶内很快流出血液。此法用于需血量较多的实验。但可导致动物死亡，只能一次采血。,3.,耳部采,血：,(1),耳缘静脉采血 本法为家兔最常用的取血法之一，常作多次反复取血用。 将兔放入仅露出头部及两耳的固定盒中，或由助手以手扶住。选耳静脉清晰的耳朵，将耳静脉部位的毛拔去，消毒，待干。用手指轻轻摩擦兔耳，使静脉扩张，用连有,5,（,1/2,）号针头的注射器在耳缘静脉末端刺破血管待血液漏出取血或将针头逆血流方向刺入耳缘静脉取血，取血完毕用棉球压迫止血，此种采血法一次最多可采血,5-10ml,。,(2),耳中央动脉采血 将兔置于兔固定盒内，在兔耳的中央有一条较粗、颜色较鲜红的中央动脉，用左手固定兔耳，右手取注射器，在中央动脉的末端，沿着动脉平行地向心方向刺入动脉，即可见动脉血进入针筒，取血完毕后注意止血。此法一次抽血可达,15ml,。,由于兔耳中央动脉容易发生痉挛性收缩，因此抽血前，必须先让兔耳充分充血，当动脉扩张，未发生痉挛性收缩之前立即进行抽血。取血用的针头一般用,6,号针头，不要太细。针刺部位从中央动脉末端开始。不要在近耳根部取血，因耳根部软组织厚，血管位置略深，易刺透血管造成皮下出血。 豚鼠也可采用耳缘动脉采血。,4.,心脏采血：心脏采血是用注射针头刺入心腔的一种采血方法，多用于兔、犬等中型动物。小动物因心脏博动很快、心腔小、位置较难固定，较少使用，但可作开胸腔一次性采血。,(1),大、小鼠心脏采血：将动物仰卧固定，穿刺部位剪毛消毒，在第,3-4,肋间胸骨左缘,3,毫米（博动最强）处，用带有,5,号针头的注射器垂直刺入心脏，血液随即进入针管。注意事项有：动作宜迅速，以缩短在心脏内的留针时间和防止血液凝固； 如针头已进入心脏但抽不出血时，应将针头稍微后退一点。 在胸腔内针头不应左右摆动以防止伤及心，肺,。,若做开胸一次死亡采血，先将动物作深麻醉，打开胸腔，暴露心脏，用针头刺入右心室，吸取血液。,(2),豚鼠心脏采血： 将动物仰卧固定，穿刺部位剪毛消毒，通常在胸骨左缘，选心脏搏动最强部位作穿刺。针头宜稍细长些，以免发生手术后穿刺孔出血，其操作手法同鼠心脏采血。因豚鼠身体较小，一般可不必将动物固定在解剖台上，而可由助手握住前后肢进行采血即可。成年豚鼠每周采血应不超过,10ml,为宜。,(3),兔心脏取血： 将家兔仰卧固定，在第三肋间胸骨左缘,3,毫米处注射针垂直刺入心脏，血液随即进入针管。方法和注意事项与大鼠类似。一次可取血,20-25ml,。,5.,大血管采血,：,(1),较小动物的颈动脉、颈静脉、股动脉、股静脉或腹主动脉等采血。 先将动物麻醉仰位固定，手术切开皮肤，分离组织，暴露动、静脉，用注射器逆血流方向刺入，吸出血液。如果动物血管太细，无法穿刺，可剪断血管直接用注射器或吸管吸取。,(2),中型动物的大血管采血：如犬后肢小隐静脉、前肢皮下头静脉、颈静脉和股动脉；猴后肢皮下静脉及外颈静脉；羊的颈静脉；猫后肢外侧小隐静脉和前肢内侧下头静脉；兔外颈静脉和后肢胫部皮下静脉采血。 可采用非开放性血管采血法。其操作步骤与静脉注射相似。,6.,鸡、鸽、鸭的采血方法 鸡和鸽常采用的取血方法，是从其翼根静脉取血。如需抽取血时，可将动脉翅膀展开，露出腋窝，将羽毛拔去，即可见到明显的翼根静脉，此静脉是由翼根进入腋窝的一条较粗静脉。消毒皮肤，抽血时用左手拇指、食指压迫此静脉向心端，血管即怒张。右手取连有,5,（,1/2,）号针头的注射器，针头由翼根向翅膀方向沿静脉平行刺入血管内，即可抽血。,一般一只成年动物可抽取,10-20ml,血液。也常采用右侧颈静脉取血。右侧颈静脉较左侧粗，故用右侧颈静脉。以食指和中指按住头的一侧，用酒精棉球消毒右侧颈静脉的部位。以拇指轻压颈根部以使静脉充血。右手持注射器刺入静脉取血。常采用取血法还有爪静脉取血和心脏取血。,7.,其它采血方法,(1),大、小鼠断头取血： 采血者的左手拇指和食指以背部较紧地握住大（小）鼠的颈部皮肤，并作动物头朝下倾的姿势。右手用剪刀猛剪鼠颈，约,1/2-4/5,的颈部前剪断，让血自由滴入盛器。,(2),豚鼠背中足静脉取血： 助手固定动物，将其右或左膝关节伸直提到术者面前。术者将动物脚背面用酒精消毒，找出背中足静脉后，以左手的拇指和食指拉住豚鼠的趾端，右手拿的注射针刺入静脉。拔针后立即出血，呈半球状隆起。采血后，用纱布或脱脂棉压迫止血。反复采血时，两后肢交替使用。,(,二,),消化液采集,1.,胃液的采集,:,以刺激法使胃液分泌增加,再用插胃管的办法抽取胃液。,2.,胆汁和,胰液,的采集：,将动物麻醉仰卧固定，上腹部手术打开腹腔，找出胆囊（大鼠无）并分离胆囊和胆总管，再用注射器抽取胆汁。,胰液的采集方法基本同胆汁的采集，分离出胰管后，插入胰液收集管采集。,（,三）尿液采集,1.,代谢笼：,将动物放在特制的代谢笼内饲养。动物排便时，可通过笼子底部的大小便分离漏斗，将尿液与粪便分开，收集尿液。此法适合于中小型动物。,2.,压迫膀胱（强制排尿）：,将动物固定，按压骶骨两侧的腰背部或轻轻压迫膀胱部位，使其排尿。,输尿管插管导尿。,（,四）胸腹液的采集,胸水采集：动物取立位或侧卧位固定，术部剪毛、消毒、局麻后，持穿刺套管针在紧靠肋骨前缘处垂直皮肤慢慢刺入。穿刺肋间肌时有一定阻力，当阻力消失有针落空感时，表明刺入胸膜腔，即可抽取胸水。,腹水采集：动物取自然站立位固定，用注射器刺入腹腔下部靠腹中线处。注意不要穿刺太深；不要过快过量抽取腹水。,七、急性动物实验中常用的手术方法,急性动物实验中常以血压、呼吸等为指标，以静脉注射、放血等为实验方法。需要暴露气管、颈总动脉，颈外静脉，股动脉，股静脉，并做相应的插管，以及分离迷走神经，减压神经及股神经等。因此手术主要在颈部及股部进行，现分述如下：,（一）兔、狗颈部手术 颈部手术的目的在于暴露气管、颈部血管并作相应的插管以及分离神经等。颈部手术成败的关键在于熟悉动物颈部及手术要领，防止损伤血管和神经。现以兔为例，说明如下：,家兔颈部血管神经解剖位置示意图,1.,家兔背位固定于兔台上，颈部剪毛。,2.,动物麻醉：作局部浸润麻醉或作全身麻醉。,3.,气管及颈部血管神经分离术 气管暴露术：用手术刀作颈部正中切口（兔长约,4,6cm,，,狗的长约,10cm,）；,切开皮肤后，钝性分离正中的肌群和筋膜，暴露气管，在气管下穿过一条粗线备用。,颈总动脉分离术：在颈中部位有两层肌肉。一层与气管平行覆于气管上，为胸骨舌骨肌。其上又有一层肌肉,呈,V,字形走行向左右两侧分开。为胸锁乳突肌。用止血钳在两层肌肉的交接处（即,V,形沟内）将它分开。在沟底部即可见到有搏动的颈总动脉鞘。用眼科镊子细心剥开鞘膜，分离出长约,3-4cm,的颈总动脉，在其下穿两根线备用。,颈部迷走、交感、减压神经分离术：于家兔颈部，在找到颈总动脉鞘以后，将颈总动脉附近的结缔组织薄膜镊住，并轻拉向外侧使薄膜张开，即可见薄膜上数条神经，根据各条神经的形态、位置和走向等特点来辨认，迷走神经最粗，外观最白，位于颈总动脉外侧，易于识别。,交感神经比迷走神经细，位于颈总动脉的内侧，呈浅灰色；减压神经细如头发，位于迷走神经和交感神经之间，在家兔为一独立的神经，沿交感神经外侧后行走，但在人、狗此神经并不单独行走，而是行走于迷走、交感干或迷走神经中。将神经细心分离出,2-3cm,长即可，然后各穿细线备用。,颈外静脉暴露术：颈外静脉浅，位于颈部皮下。颈部正中切口后，用手指从皮肤外将一侧组织顶起，在胸锁乳突肌外缘，即可见很粗而明显的颈外静脉。仔细分离长约,3-4cm,的颈外静脉，穿两线备用。,4.,气管及颈部血管插管术 ：气管插管术：在气管中段，于两软骨环之间，剪开气管口径之半，在向头端作一小纵切口呈倒,“,T”,形。用镊子,夹住,T,形切口的一角，将适当口径的气管套管由切口向心端插入气管腔内，用粗线扎紧，再将结扎线固定于,“,Y”,形气管插管分叉处，以防气管套管脱出。,颈总动脉插管术：颈总动脉主要用于测量颈动脉压。为此，在插管前需使动物肝素化，并将口径适宜的充满抗凝生理盐水的动脉套管（也可用塑料管）准备好，将颈总动脉远心端结扎，近心端用动脉夹夹闭。插管时以左手拇指及中指拉住离心端结扎线头，食指从血管背后轻扶血管。,右手持锐利的眼科剪，使与血管呈,45,度角，在紧靠离心端结扎线处向心一剪，剪开动脉壁之周径,1/3,左右（若重复数剪易造成切缘不齐，当插管时易造成动脉内膜内卷或插入层间而失败），然后持动脉套管，以其尖端斜面与动脉平行地向心方向插入动脉内，用细线扎紧并在套管分叉处打结固定。最后将动脉套管作适当固定，以保证测压时血液进出套管之通畅。,颈外静脉插管术：颈外静脉可用于注射、输液和中心静脉压之测量。血管套管插入方法简介： 在插管前先将兔肝素化，并将导管充盈含肝素之生理盐水。在导管上作一长,5-8cm,的记号，导管准备好后，先将静脉远心端结扎，靠近结扎点作一剪口，将导管插入剪口，轻柔地向心端缓慢插入，遇有阻抗即退回改变角度重插，切不可硬插（易插破静脉进入胸腔）一般达导管上记号为止。,（二）兔、狗股部手术 股部手术目的在于分离股神经、股动、静脉及进行股动、静脉插管，以备放血、输血输液、注射药物等用。狗、兔等动物手术方法基本相同。现以兔为例其基本步骤如下：,股部神经、血管解剖特点,1.,动物背位固定于兔台上，腹股沟部剪毛。,2.,用手指触摸股动脉搏动，辨明动脉走向，在该处作局部麻醉并作方向一致长约,4-5cm,的切口。用止血钳小心分离肌肉及深部筋膜，便清楚地暴露出股三角区。股动脉及神经即由此三角区通过。股神经位于外侧，股静脉位于内侧，肌动脉位于中间偏后。,3.,用止血钳细心将股神经首先分出，然后分离股动、静脉间的结缔组织，清楚地暴露股静脉，穿两根细线备用。再仔细分离股动脉，切勿伤及股动脉分支。动脉下方穿两根细线备用。,4.,在动物行肝素化后作股动、静脉插管。狗的血管粗大，插管较易。家兔血管细，插管较难；因此要细致耐心和掌握要领。（,1,）股动脉插管术：于股动脉近心端用动脉夹夹住，远心端用细线结扎，牵引此线在贴近远心端结扎处剪开血管向心插入动脉套管，结扎固定后备放血或注射用。,（,2,）股静脉插管术：股静脉插管术，除不需用动脉夹外，基本与股动脉插管相同。但因静脉于远心端结扎后静脉塌陷呈细线状，较难插管，因此可试用静脉充盈插管法。即：在股静脉近心端用血管夹夹住（也可用线提起），活动肢体使股静脉充盈，股静脉远心端结扎线打一活扣，待手术者剪口插入套管后，再结扎紧。,八、实验动物的处死方法（一）蛙类 常用金属探针插入枕骨大孔，破坏脑脊椎的方法处死。将蛙用温布包住，露出头部，左手执蛙，并且用食指按压其头部前端，拇指按压背部，使头前俯；右手持金属探针由头前端沿线向尾方刺触，触及凹陷处即枕骨大孔所在。将探针由凹陷处垂直刺入，刺破皮肤即入枕骨大孔。这时将探针尖端转向头方，向前探入颅腔，然后向各方搅动，以捣毁脑组织。,（二）大鼠和小鼠,1.,脊椎脱臼法 右手抓住鼠用力向后拉，同时左手拇指与食指用力向下按住鼠头，将脊髓与脑髓拉断，鼠便立即死亡。,2.,断头法 实验者戴上棉绿纱手套，用右手握住大鼠头部，左手握住背部，露出颈部，助手用剪刀在鼠颈部将鼠头剪掉。小鼠处死法相同。,3.,击打法 右手抓住鼠尾，提起，用力摔击其头部，鼠痉挛后立即死亡。用小木锤用力击打鼠头部也可致死。,4.,急性大失血法 可采用鼠眼眶动脉和静脉急性大量失血方法使鼠立即死亡。,5.,化学致死法 吸入二氧化碳，大、小鼠在高二氧化碳浓度的环境中即可致死。,（三）狗、猫、兔、豚鼠,1.,空气栓塞法 向动物静脉内注入一定量的空气，使之发生栓塞而死。当空气注入静脉后，可与血液相混成泡沫状，随血液循环到全身。如进入肺动脉，可梗阻其分支，进入心脏冠状动脉，造成冠状动脉阻塞，发生严重的血液循环障碍，动物很快致死。一般兔、猫等静脉内注入,20-40ml,空气即可致死。狗由静脉注入,80,150ml,空气，可很快致死。,2.,急性失血法 先使动物轻度麻醉，暴露股三角区，用利刀在股三角区作一个约,10cm,的横切口，把股动、静脉全切断，立即喷出血液。用一块湿纱布不断擦去股动脉切周围处的血液和血凝块，同时不断的用自来水冲洗流血，使股动脉切口处保持畅通，动物,3,5,分钟内即可致死。采用此种方法，动物十分安静，对脏器无损伤，对活杀采集病理切片标本是一种较好的方法。,3.,破坏延脑法 如果急性实验后，脑已暴露，可用器具将延髓破坏，导致动物死亡。对家兔也可用木锤用力锤击其后脑部，损坏延脑，造成死亡。,4.,开放性气胸法 将动物开胸，造成开放性气胸。这时胸膜腔的压力与大气压力相等，肺脏因受大气压缩发生肺萎陷，纵膈摆动，动物窒息而死。,5.,化学药物致死法 静脉内注入一定量的氯化钾溶液，使动物心肌失去收缩能力，心脏急性扩张，致心脏驰缓性停跳而死亡。每条成年兔由兔耳缘静脉注入,10,氯化钾溶液,5,10ml,；,每条成年狗由狗前肢或后肢下静脉注入,20,30ml,，,即可致死。,九、实验动物编号标记方法,动物在实验前常常需要作适当的分组，那么就要将其标记使各组加以区别。标记的方法很多，良好的标记方法应满足标号清晰、耐久、简便、适用的要求。 常用的标记法有染色、耳缘剪孔、烙印、号牌等方法。,（一）颜料涂染 这种标记方法在实验室最常使用，也很方便。使用的颜料一般有,3-5%,苦味酸溶液（黄），,2%,硝酸银溶液（咖啡色）和,0.5%,中性品红（红色）溶液等。根据被毛颜色不同选择使用。标记时用毛笔或棉签蘸取上述溶液，在动物体的不同部位涂上斑点，以示不同号码。编号的原则是：先左后右，从前到后。,一般把涂在左前腿上的计为,1,号，左侧腹部计为,2,号，左后腿为,3,号，头顶部计为,4,号，腰背部为,5,号，尾基部为,6,号，右前腿为,7,号，右侧腰部为,8,号，右后腿计为,9,号。若动物编号超过,10,或更大数字时，可使用上述两种不同颜色的溶液，即把一种颜色作为个倍数，另一种颜色作为十位数，这种交互使用可编到,99,号，假使把红的记为十位数，黄色记为个位数，那么右后腿黄斑，头顶红斑，则表示是,49,号鼠，其余类推。,颜色被毛涂擦标记法,（二）烙印法 用烙印钳在动物无体毛或明显部位烙压上号码，然后用棉签蘸着溶在酒精中的黑墨在刺号上加以涂抹，烙印前最好对烙印部位预先用酒精消毒。此法多用于大、中型动物。,（三）号牌法 用金属制的牌号固定于实验动物的耳部，大动物可系于颈上。 对猴、狗、猫等大动物有时可不做特别标记，只记录它们的外表和毛色即可。 另外还有针刺法、穿耳孔法、断趾编号、剪尾编号、被毛剪号、笼子编号。,十、实验动物的急救措施当实验进行中因麻醉过量、大失血、过强的创伤、窒息等各种原因，而使动物血压急剧下降，呼吸极慢甚至呼吸停止等临床死亡症状时，应立即进行急救。急救的方法可根据动物情况而定。对狗、兔、猫常用的急救措施有下面几种。（一）针刺针刺人中穴对挽救家兔效果较好。对狗用每分钟几百次频率的脉冲电刺激膈神经效果较好。,（二）注射强心剂可以静脉注射,0.1%,肾上腺素,1ml,，,必要时直接作心脏内注射。当动物注射肾上腺素后，如心脏已搏动但极为无力时，可从静脉或心腔内注射,1%,氯化钙,5ml,。,钙离子可使心肌收缩加强，血压上升。,（三）注射呼吸中枢兴奋药可从静脉注射山梗菜碱或尼可刹米。给药剂量和药理作用如下：尼可刹米：每只动物一次注,25%1ml,。,此药可直接兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加速加深；对血管运动中枢的兴奋作用较弱。在动物抑制情况下作用更明显。,山梗菜碱：每条动物一次可注入,1%0.5ml,。,此药可刺激颈动脉体的化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢；同时此药对呼吸中枢还有轻微的直接兴奋作用。作为呼吸兴奋药，它比其他药作用迅速而显著。呼吸可迅速加深加快，血压亦同时升高。,（四）动脉快速注射高渗葡萄糖液一般常采用经动物动脉逆血流加压、快速、冲击式地注入,40%,葡萄糖溶液。注射量根据动物而定，如狗可按,2-3ml/kg,体重计算。这样可刺激动物血管内感受器，反射性地引起血压呼吸的改善。,（五）动脉快速输血、输液在作失血性休克或死亡复活等实验时采用。可在动物股动脉插管，连接加压输液装置（血压计连接输液瓶上口，下口通过胶皮管连接塑料套管）。当动物发生临床死亡时，即可加压（,180-2000mmHg,）,快速从股动脉输血和低分子右旋糖酐。如实验前动物曾用肝素抗凝，由于微循环血管中始终保持通畅，不出现血管中血液凝固现象，因此就是动物出现临床死亡后数分钟，采用此种急救措施仍易救活。,（六）人工呼吸可采用双手压迫动物胸廓进行人工呼吸。如有人工呼吸器，可行气管插管后，连接人工呼吸器进行人工呼吸。采用人工呼吸器时，应调整其容量。 有条件时，当动物呼吸停止，而心搏极弱或刚停止时，可用,5%CO,2,和,60%O,2,的混合气体进行人工呼吸，效果更好。,十一、动物实验后的护理,动物实验后，动物机体受到不同程度的外界刺激或损伤，机体原来的平衡状态被破坏，各系统功能发生了变化，饮食、代谢等正常功能均受到影响。因此对受试动物在实验后一定要加强护理。,（一）注意饮食卫生：,动物在实验后可能出现食欲减退或丧失，应尽可能使动物恢复食欲，想办法通过食物来补充水、盐及其它营养。,（,二）细心护理，防止意外损伤：,要防止动物的过度兴奋状态，发生挫伤和骨折。全麻动物实验后仍处于昏睡状态，应尽可能使其平卧，防止因舌、咽部肌肉松弛而引起窒息。对麻醉后的大小便失禁，要注意搞好动物的清洁卫生。,（三）控制好受试动物的环境：,实验后动物机体抵抗力受到影响，对环境条件要求较高，应很好控制受试动物的环境条件。,1,、因麻醉动物体温降低，应及时调整好室内温度和湿度，防止动物感冒，室内温差应控制在,2,范围内。,2,、动物的铺垫物应经常更换，铺垫物应消毒灭菌、柔软、吸水、无尘粒，便于更换。最好每天更换一次。,3,、饲养动物区域光线宜暗淡些，切忌用强光照明。,4,、饲养环境要保持安静。,