中国药品电子监管网生产企业培训材料

,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,单击此处编辑母版标题样式,系统介绍,中国药品电子监管网,1,培训主要目的及内容,药品电子监管网的监管原理,药品电子监管网的功能,生产企业实施的主要内容,生产企业实施的注意事项,2,系 统 介 绍,药品监控网络建设情况,药品监控系统是国家药品监督管理局对药品生产、流通企业实行电子监管的信息网，搭建在 “公共信息服务平台”上的无缝覆盖的网络系统，是政府监管部门实施电子监管的手段和工具,一级批发企业,二级批发企业,生产企业,使用单位,4,监管原理监管码介绍,每件药品最小包装上赋唯一的监管码,监管码长度,20,位，并与国家,14,位药品本位码关联,8 123456 123456789 1234,8,一维码表现形式,1 2 3 4 5 6,1 2 3 4 5 6 7 8 9,1 2 3 4,替代,14,位药品本位码,单件序列号,加密码,5,关联关系,监管原理关联关系,超大型,信息数据库系统,全流通过程核准核销,6,监管原理关联关系,关联关系中包括的信息,药品不同包装之间监管码的关联数据,药品的生产数据,药品名称,剂型规格,批准文号,生产批号,生产日期,生产线其他信息,7,激活后的监管码才可进行流通、查询,生产企业上传关联关系时，相应监管码自动激活,监管原理监管码激活,生产企业务必在生产结束后，及时上传关联关系数据,8,监管原理全程核注核销,9,企业端功能简介,企业端功能,企业基本信息管理,用户管理、企业信息管理、操作员管理,企业药品管理（生产企业）,药品列表维护,监管码管理（生产企业）,监管码申请、下载、解密、激活、注销,关联关系管理（生产企业）,关联关系上传和查询,入出库单管理,出入库数据上传和查询,企业端接入最低要求,软件要求：,安装,Windows 2000/XP,或以上版本操作系统,安装,IE6.0,以上版本浏览器,网络环境要求：,512K,宽带接入,硬件要求,中央处理器：,1.8G,以上,内存：,256M,以上,显示器：支持,1024768,分辨率,12,生产企业实施主要内容,生产企业实施主要内容,登录,中国药品电子监管网,填写入网申请单,获取,数字证书,载体,根据,药品电子监管网生产线接口标准,进行包装线升级,采购符合,药品电子监管网数据采集器技术规范）,的手持终端,可登录互联网电脑一台,备注：会议现场提供入网申请，数字证书交款办理点,14,数字证书介绍,互联网中标志身份信息的一系列数据，提供了一种在,Internet,上验证用户身份的方式，其作用类似于司机的驾驶执照或日常生活中的身份证,确保信息传输的保密性、数据交换的完整性、发送信息的不可否认性、使用者身份的确定性,数字证书的办理,申请数字证书,登陆药品电子监管网（）,填写,入网申请单,，申请数字证书,备注：每企业最少申请一把数字证书，数量不限，强烈建议每企业申请二把或以上数字证书,新增数字证书,填写,数字证书新增申请单,，发送至监管网运营中心,报损、挂失数字证书,填写,数字证书报损、挂失申请单,，发送至监管网运营中心,包装线改造的主要内容,选择包装线改造系统集成商,进行包装线改造,购买条码采集终端,系统调试,数据上报,17,药品生产线的赋码流程,小包装产品,一级药监码,印刷,/,标贴,药监码关联,生成二级药监码,标贴,中包装产品,药监码关联,生成三级药监码,标贴,大包装产品,包装,包装,扫描,扫描,贴标,贴标,贴标,打印,打印,药品的药监码在生产线不同环节的包装工位系统生成，并附着在产品外包装的确定位置；,生产线的独立包装工位可以实现产品一级包装或者多级包装，后台软件系统通过设置提供支持；,产品包装的药监码采用从内到外的方式记录，中包包装和大包包装的包装标签（包含系统分配的药监码）现场打印生成，自动,/,手工粘贴在包装上确定位置。,18,药监码的赋码方式,热喷墨方式,药品外包装印刷工厂，采用热喷墨技术，在固定位置喷印变化的药监码条码标识；,适合纸质包材,热转印方式,药品外包装印刷工厂，采用热转印技术，在固定位置用热转印碳带压印变化的药监码条码标识；,适合薄膜类包材,贴标方式,药品外包装印刷工厂，采用热喷墨,/,打印技术，印制不干胶药监码标签，提供药品企业自动或手工贴标；,适合各种包材,在线打印方式,药品生产企业在中间或外层包装工位，在线打印二级或三级药监码标签，一般自动或手工粘贴在产品外包装上；,适用于中间,/,外层包材,19,生产企业实施注意事项,生产企业实施注意事项,系统集成商选择,务必选择符合药品电子监管网技术标准的系统集成商,如企业要选择不符合相关技术标准的系统集成商，该系统集成商必须先通过相应技术标准测试,企业入网后，可在药品电子监管网中查询到符合技术标准的系统集成商列表,企业与系统集成商签订合同后，务必在药品电子监管网中选择相应的系统集成商，进行,登记备案,药品电子监管网根据备案信息对生产企业的包装线改造工作进行跟踪和支持,21,生产企业实施注意事项,建议企业内部出具管理规范，其内容包括：,赋码药品出入库时必须扫描药品电子监管码,按时、准确的上报关联关系数据,按时、准确的上报出入库数据,数字证书的保管、使用、挂失方法,申请的监管码的管理方法,22,生产企业实施注意事项,生产企业实施完成时间,国家局规定必须在,10,月,31,日前完成,强烈建议生产企业尽量提前完成，预留调整时间,药品电子监管网对各企业实施进度进行跟踪和支持,23,生产企业实施注意事项,数字证书,数字证书必须妥善保管,必须由专人使用，不得转借他人,如发现丢失，务必及时与药品电子监管网运营中心联系，进行挂失处理,24,生产企业实施注意事项,生产企业操作人员培训班人员要求,信息化操作人员,1,名,熟悉计算机基础操作,技术人员,1,名,熟悉计算机基础操作,熟悉生产业务,企业内部培训,企业应组织内部培训,培训范围,生产线业务人员,仓库业务人员,信息化人员,25,