CAR-T细胞研究新进展课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,嵌合抗原受体,T,(CAR-T),细胞的研究进展,主要内容,肿瘤治疗历程及其免疫治疗,1,国内外,CAR-T,细胞临床研究进展,2,CAR,分子结构及基因转导方法,3,CAR-T,细胞临床应用面临问题,4,CAR-T,开发面临挑战及,前景,5,肿瘤免疫治疗的方法,“,CAR-T,细胞治疗恶性肿瘤”被选为,2013,年肿瘤学中的最大成就，在临床试验中获得最大成功。,目前，,CAR-T,细胞治疗技术已经得到美国,FDA,批准，在美国、欧洲等国家和地区进行此其临床治疗的研究。,表,1,.,国外,CAR-T,疗法临床试验进展,开发公司,产品名,/,标靶,治疗目标,进度（已完成,）,Kite,KTE-C19,B,细胞恶性肿瘤,Phase I/II,Anti-CD19,晚期恶性淋巴瘤,Phase I,C19-101,恶性,NHL,Phase I,CD19,顽固性,B,细胞淋巴瘤,Phase I/II,Juno,JCAR017,ALL NHL,Phase II,JCAR015,ALL,Phase I,JCAR014,各种,B,细胞恶性肿瘤,Phase I/II,JCTR016,（,WT1,）,乳腺癌、结肠癌、卵巢癌,Phase I/II,JCAR018,（,CD22,）,儿童与青少年,B,细胞癌症,Phase I,JCAR023,（,CD171,）,复发、顽固性神经胶质瘤,Phase I,JCAR020,（,MUC-16,）,卵巢癌,Phase I,诺华,CTL019,急性淋巴细胞白血病（,ALL,）,Phase I/II,宾夕法尼亚大学,Mesothelin,胰腺管癌、卵巢上皮癌,Phase I,CMet,乳腺癌、三阴乳癌,Phase I,CD19,顽固性淋巴瘤,Phase II,BCMA,多发性骨髓瘤,Pilot,GD2,神经母细胞癌,Phase I,贝勒医学院,CD30,淋巴瘤,Phase I,MD,安德森癌症中心,CD19,淋巴瘤、白血病,Phase I,国家癌症中心,VEGFR2,肾癌、转移性黑色素瘤,Phase I/II,西雅图儿童医院,CD171,与,EGFR,神经胶质瘤、神经节胶质瘤,Phase I,患有急性淋巴细胞白血病的,7,岁女孩,艾米丽,.,怀特黑德,（,Emily Whitehead,）接受,CD19-CAR-T,细胞治疗,T,细胞活化需要共刺激信号,T,细胞活化的“双信号学说”,CD4/CD8,CARs,细胞的分子结构,大多数,CAR,包括胞外抗原结合区、跨膜区域,(,一般由同源或异源的,CD3,、,CD8,或,CD28,等二聚体膜蛋白组成,),和胞内信号转导区,(,免疫受体酪氨酸活化基序,通常为,CD3,或,FcRI,),组成,。,图,1,嵌合抗原受体结构示意图,CARs,细胞的分子结构,CARs,的分子结构,CARs,的分子结构,靶向,CD19,的,CAR,结构示意图,CAR-T,细胞治疗流程,CAR,细胞基因转导的方法,ARCUS,基因编辑技术,归巢核酸内切酶,CAR-T,细胞临床应用安全性,脱靶效应,插入突变,细胞因子风暴,临床安全性问题,炎症反应,