第9章--液晶高分子

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,第九章 液晶高分子,第一节 概述,9.11 高分子液晶的发展,1888年奥地利植物学家F.Reinitzer首次发现的，翌年，德国物理学家O.Lehmann用偏光显微镜观察并阐明了液晶现象，提出了“液晶”（Liquid Crystals）这一学术用语，现在公认这两位科学家是液晶科学的创始人,60年代美Fergason根据胆甾型液晶的颜色变化设计测定表面温度的产品，1968年发现了向列型液晶的电光效应，开创了液晶电子学，美国Heilmeier制成了数字及文字显示器、液晶钟表等，从而推动了液晶科学的理论及应用研究蓬勃开展。,至今已经合成了近两千种液晶聚合物。自然界的纤维素、多肽、核酸、蛋白质、病毒、细胞及膜等都存在液晶态，它们是天然或生物性液晶高分子。,液晶高分子的首次发现是1937年Bawden等在烟草花叶病毒的悬浮液中观察到液晶态。,美国物理学家Onsager（1949年）和高分子科学家Flory（1956年）分别对刚棒状液晶高分子作出理论解释。,第一节 概述,60,年代以来，美国杜邦公司先后推出,PBA,、,Kevler,等酰胺类液晶聚合物，其中,Kevler,于,1972年生产，它是高强高模材料，被称为“梦幻纤维”，以后又有自增强塑料Xydar（美国Dartco公司，1984年），Vectra（美国Celanese公司，1985年），X7G（美国Eastman公司，1986年）和Ekonol（日本住友，1986年）等聚酯类液晶高分子生产。,70年代，Finkelmannno等将小分子液晶显示及存储等特性与聚合物的良好加工特性相结合的努力使得具有各种功能特性的侧链液晶高分子材料得到开发。,作为结构材料，由于液晶高分子是强度和模量最高的高分子。,作为功能材料它具有光、电、磁及分离等功能，可用于光电显示、记录、存储、调制和气、液分离材料等。,从科学意义上看，液晶高分子兼有液晶态、晶态、非晶态、稀溶液和浓溶液等各种凝聚态，对它的研究将有助于全面地了解高分子凝聚态的科学奥秘。,第一节 概述,9.12 有关液晶的基本知识,一液晶的特性,某些物质的结晶在受热熔融或被溶剂溶解之后，在一定的温度或浓度范围内转变为“各向异性的凝聚液体”。它既具有液态物质的流动性，又部分地保留了晶态物质分子排列的有序性，因而在物理性质上呈各向异性。这种出现在从各向异性晶体过渡到各向同性液体之间的、兼有晶体与液体部分性质的过渡状态称为液晶态。处于液晶态的物质称为液晶。,第一节 概述,二、分类,l,按液晶的形成条件分,按液晶形成的条件，：热致性和溶致性两类。,热致液晶是通过加热而呈现液晶态的物质，重要的转变温度T,m,、T,g,以及T,c,。,溶致液晶是因加入溶剂而呈现液晶态的物质。,溶致性液晶又分为两类：第一类是双亲分子（如脂肪酸盐、离子型和非离子型表面活性剂以及类脂等）与极性溶剂组成的二元或多元体系，第二类是非双亲刚棒状分子（如多肽、核酸及病毒等天然高分子和聚对二甲酰对苯二胺等合成高分子）的溶液,感应液晶,第一节 概述,2,按液晶分子的排列方式,按液晶分子的排列方式（即液晶相态有序性）可以分为向列相（,nematic,，简称,N,）、近晶相（,smectic,，简称,S,）和胆甾相（,cholesteric,，简称,Ch,）,大多数液晶及液晶高分子是棒状分子。此外，热致液晶和热致液晶高分子中还有少数分子的形状呈盘状，盘状分子和盘状高分子液晶的相态归属于盘状液晶相。,第一节 概述,3,液晶物质的来源,天然高分子液晶：如纤维素、多肽及蛋白质、核酸等生物大分子,合成高分子液晶：如芳香族聚酰胺、芳香族聚酯、芳香族聚酰胺酰肼、芳香族聚酰肼、聚甲基烯酸类衍生物、有机硅衍生物等,第一节 概述,三表征,高分子液晶材料表征的重点是：是否存在液晶态；何种相态类型和相变温度。,1,热台偏光显微镜（,POM,）法,a向列型液晶的纹影织构,第一节 概述,b,某近晶型液晶的扇形焦锥织构,第一节 概述,2,示差扫描量热法（,DSC,法）,图9-3 液晶高分子聚酯的DSC曲线,A升温， B降温,第一节 概述,3,X,射线衍射法,a无规取向 b有选择取向 c较强择优取向 d强择优取向,图9-4 向列型液晶的X射线衍射图,此外，相溶性判别法、透射电镜、电子衍射法、红外光谱法、,NMR,法、小角中子衍射法也是研究高分子液晶相态的重要方法,第二节,高分子液晶的化学结构及液晶的高分子理论,9.21 液晶的化学结构,液晶结构上最大的特点：存在几何形状明显的不对称性,形成液晶的分子应满足以下三个基本的条件：,1分子具有不对称的几何形状，含有棒状、平板状或盘状的刚性结构。其中以棒状的最为常见，一般棒状分子的长度和直径的比值要大于9.4。,2分子应含有苯环、杂环、多重键等刚性结构，此外还应具有一定的柔性结构如烷烃链。,3,分子之间要有适当大小的作用力以维持分子的有序排列，因此液晶分子应含有极性或易于极化的基团。,第二节 高分子液晶的化学结构及液晶的高分子理论,大多数的小分子液晶是长棒状或长条状，其基本的结构可以表示为下列的模型：,其中最主要的部份是它的刚性结构，由中心桥键X和两侧的刚性基团组成，X可为CNN，NN，NN(O)，COO等，两侧的刚性基团可以为苯环，脂环或杂环，从而形成共轭体系，分子的末端为较柔性的极性或可极化的基团，如酯基、氰基、硝基、氨基、卤素等。,它们的分子尺寸长为,2,4nm,，宽度约为,0.4,0.5nm,，具有很大的长径比，表,9-1,列出了一些常见的小分子液晶。,第二节 高分子液晶的化学结构及液晶的高分子理论,第二节 高分子液晶的化学结构及液晶的高分子理论,盘状液晶,第二节 高分子液晶的化学结构及液晶的高分子理论,按照液晶高分子的链结构，可以分为主链型高分子液晶以及侧链型高分子液晶。液晶基元位于高分子主链上时称为主链型高分子液晶；若主链为柔性分子，侧链带有液晶基元的高分子称为侧链型高分子液晶，其液晶基元可以与主链直接相连，也可以通过柔性链段相连,。,第二节 高分子液晶的化学结构及液晶的高分子理论,9.22 液晶的高分子理论,以体积排斥效应为出发点的用于说明刚性棒状高分子液晶溶液的Onsager理论和Flory理论,以范德华力为出发点的用于说明棒状小分子液晶相的MaierSaupe理论,基于MaierSaupe平均场方法和高分子自由连接链模型或弹性连接链模型的种种理论,基于平均场方法、可用于说明侧链型液晶高分子的,Wang,Warner,理论,第三节 主链型液晶高分子材料,9.31 溶致性主链高分子液晶,天然：如多肽、核酸、蛋白质、病毒和纤维素衍生物等，溶剂一般是水或极性溶剂,人工合成：主要代表是芳族聚酰胺和聚芳杂环，其溶剂是强质子酸或对质子惰性的酰胺类溶剂，并且添加少虽氯化锂或氮化钙。,出现液晶态的条件是：,聚合物的浓度高于临界值；,聚合物的分子量高于临界值；,溶液的温度低于临界值。,这一类液晶的形成是由于聚合物主链作用的结果，它们主要应用于高强度纤维和薄膜的制备中。,第三节 主链型液晶高分子材料,一溶致型主链高分子液晶的结构,溶致性主链型液晶高分子的液晶基元通常由刚性的环状结构和桥键两部分所组成。,第三节 主链型液晶高分子材料,聚苯甲酰胺（,PBA,）:,60,年代美国杜邦公司的,Kwolek,以,N,甲基吡咯烷酮为溶剂，氯化钙为助溶剂进行低温溶液缩聚而得，,PBA,溶液属于向列型液晶，其具体的反应如下所示：,第三节 主链型液晶高分子材料,第三节 主链型液晶高分子材料,聚对苯二甲酰对苯二胺（,PPTA,）的合成是采用,1,，,4,二氨基苯和对苯二酰氯进行缩合反应直接制备,PPTA,，反应介质采用非质子性强极度性溶剂，如,N,甲基吡咯烷酮，在溶液中有一定量的氯化钙以促进反应的进行。其反应如下所示：,第三节 主链型液晶高分子材料,2,聚芳杂环,PBO的合成,PBT的合成,第三节 主链型液晶高分子材料,三溶致型主链高分子液晶的相结构和特性,溶致型主链高分子液晶一般为向列型液晶，其临界浓度与温度 、分子量、分子量分布、聚合物结构和所使用的溶剂有关。,表9-2 部分液晶态纺丝纤维的机械性能,第三节 主链型液晶高分子材料,9.32 热致型主链高分子液晶,一热致型主链高分子液晶的结构,热致型主链高分子液晶主要由芳香性单体通过缩聚反应得到，当聚合物熔融时，分子仍能保持一定的有序性，因此形成了液晶态。,完全刚性的棒状分子实际不能形成液晶态，对羟基苯甲酸缩聚物或者对苯二酚和对苯二甲本缩聚物等,第三节 主链型液晶高分子材料,为了使聚合物的熔点降到分解温度以下，通常采用减小分子结构的规整性，以降低分子间的作用力，主要的方法有以下几种。,1,采用共聚的方式，在聚合物链中引入体积不等的聚合单元。,第三节 主链型液晶高分子材料,2在聚合物刚性链段中加入柔性链段。,3聚合单元之间进行非线性连接。,上述三种降低聚合物熔点的方法不仅可以单独使用，也可以结合起来使用，以便取得更好的效果。,第三节 主链型液晶高分子材料,热致型高分子液晶可以采有界面缩合、高温溶液聚合，如二苯酚与二碳酰氯的缩合反应,合成的产物其刚性部分和柔性部分相间排列，多用于采用插入柔性链降低聚合物熔点的场合。,大多数热致型主链液晶是通过酯交换反应制备的，如下面所示的乙酰氧基芳香衍生物与芳香羧酸衍生物反应脱去乙酸，反应在聚合物的熔点以上进行。,第三节 主链型液晶高分子材料,在聚合反应的过程中，液晶相即形成。,固相聚合法，即反应温度在生成聚合物熔点以下分两步，先在下沉反应条件下制备分子量较低的预聚物，然后用固相聚合法制备高分子量的聚合物。,利用相转移反应制备聚硫醚高分子液晶,商品化的聚芳酯有以下三种类型。,1型,Xydar，化学结构为：,Ekonol纤维树脂，化学成份为：,第三节 主链型液晶高分子材料,2,型,Vectra，化学成分为：,3,型,Rodrum LC5000，化学成分为：,三热致型主链高分子液晶的性质,流变性,拉伸强度和硬度高,吸湿率低，线胀系数大大低于常规聚合物,透气性非常低，,对有机溶剂良好的耐受性和很强的抗水解性，在酸或碱性环境下也有较好的稳定性。,第三节 主链型液晶高分子材料,9.33 其他主链型液晶高分子,一其他溶致主链型液晶高分子,天然的有多肽（例如聚,L,谷氨酸苄酯）、核酸、蛋白质、病毒、大部分纤维素衍生物（如羟丙基纤维素）和甲壳素等。人工合成的如以美国孟山都公司开发的聚对苯二酰肼为代表的聚芳酰肼类，以美国盂山都公司开发的聚（对苯二甲酰对氨基苯甲酰肼）为代表的聚芳酰胺酰肼类。硅酸盐、（,SiO,2,Al,2,O,3,2H,2,）的乙酸水溶液形成胆甾液晶态。某些嵌段共聚酯（如环己基酯齐聚物与芳香酯齐聚物的嵌段共聚物）可形成溶致液晶。由甲基,1,，,4,对苯二胺和对苯二甲醛所得聚甲亚胺在硫酸中形成向列相液晶。聚胩，例如聚（异氰化辛烷）在氯仿中呈现液晶态。聚异氰酸酯，当,R,为,C,6,C,12,基团时可形成溶致液晶。聚有机磷腈，例如聚苯二甲氧磷腈在甲苯中形成溶致液晶。由反式二（,3,正丁基膦）二氯代铂与二炔缩合所得含有金展的聚炔烃在甲苯中形成向列相。,第三节 主链型液晶高分子材料,二其他热致性主链型液晶高分子,如含有偶氮苯、氧化偶氮苯、苄连氮、甲亚胺、炔或烯类不饱和链等桥键的聚酯、聚醚、聚酮、聚氨基甲酸酯、聚酰胺、聚酯酰胺、聚碳酸酯、聚酰亚胺、聚硫酯以及聚烃、聚甲亚胺、聚对二甲苯、聚磷腈、聚二甲基硅氧烷、聚噻吩酯和沥青等。,三兼有溶致和热致性的主链型液晶高分子,这一类液晶高分子包括聚芳酰胺、聚芳酯、纤维素衍生物、聚芳醚，聚烃、有机金属聚合物和嵌段共聚物等七类。,第三节 主链型液晶高分子材料,四含盘状液晶基元主链型液晶高分子,1977,年印度,Chandrasdkhar,又发现了一类称为盘状液晶态的物质，,1983,年德国,Ringsdorf,首次实现了盘状液晶的高分子化，一种由苯并,9,，,10,菲为液晶基团和柔性亚甲基组成的主链型液晶高分子为：,第四节 侧链液晶高分子材料,第四节,侧链型液晶高分子材料,溶致性侧链高分子液晶,热致性侧链高分子液晶,第四节 侧链液晶高分子材料,9.41 溶致型侧链高分子液晶,一溶致性侧链高分子液晶的结构与合成,溶致性侧链高分子液晶中通常都含有双亲结构，结构的一端呈现亲水性，另一端呈现亲油性。在溶液中当液晶分子达到一定浓度时，这些双亲分子可以在溶液中聚集成胶囊，构成油包水或水包油结构；当液晶分子浓度进一步增大时，分子进一步聚集，形成排列有序的液晶结构。,a b,图,9-11,溶致性侧链高分子液晶结构示意图,第四节 侧链液晶高分子材料,二溶致性侧链高分子液晶的晶相结构和性质,高分子液晶形成液晶的浓度范围和温度范围更宽，稳定性更好，通过得到的相图证明，随着温度、浓度的变化，溶液型侧链高分子液晶在溶液中可以形成近晶相的层状液晶、向列型六角型紧密排列液晶和立方晶相液晶.,溶致性侧链高分子液晶最重要的应用在于制备各种特殊性能的高分子膜材料和胶囊。,第四节 侧链液晶高分子材料,第四节 侧链液晶高分子材料,9.42 热致性侧链高分子液晶,同溶液性侧链高分子液晶一样，热熔性侧链高分子液晶的刚性结构部分通过共价键与聚合物主链相连，不同点在于液晶态的形成不是在溶液中，而是当聚合物固体受热熔化成熔融态时分子的刚性部分仍按照一定规律排列，表现出空间有序性等液晶的性质。同样在形成液晶相过程中侧链起着主要作用，而聚合物主链只是部分地对液晶的晶相形成起着一定辅助作用。,一热致性侧链高分子液晶的结构与合成,大多数侧链型液晶高分子是由高分子主链，液晶基元和间隔基三部分组成,第四节 侧链液晶高分子材料,第四节 侧链液晶高分子材料,1,高分子主链,在侧链型高分子高液晶中，常见的高分子主链如图9-14。,图9-14 侧链液晶高分子主链的主要类型,第四节 侧链液晶高分子材料,2,液晶基元,刚棒状液晶基元是由环状化合物和内连桥键组成的。环状化合物有苯环、萘环、其他芳环、反式环己烷、双环辛烷、反式2，5二取代1，3二噁烷、l，3二噻烷、1，3氧硫杂环己烷等。内连桥键有COO，一CH=N，N=N，（O）=N，（C,C），（CH=CH），CN=NN=CH等。,3,间隔基,亚烷基因与液晶基元作用较小最为常用，低聚体聚氧乙烯和聚硅氧烷因柔性大有利于去偶，但有时与液晶基元作用强，影响后者的有序排列，须根据情况斟酌选用。,热致型侧链高分子液晶通常可以采用均聚反应、缩聚反应和接枝反应来制备。,第四节 侧链液晶高分子材料,二柔性间隔基的部分“去偶”概念,侧链型高分子液晶相生成能力、相态类型和液晶相的稳定性均由分子的三个主要成分即主链、液晶基元和间隔基所决定,“偶合”作用：,主链倾向于采取无规构象，而液晶基元则要求取向有序排布，视这两种力量的相对强弱而定，如果液晶侧链运动屈服于主链运动则采取无序构象得到非液晶聚合物，如果主链运动屈服于液晶侧链的作用而牺牲部分构象熵则生成液晶相；采用柔性大的主链和刚性大的液晶基元有利于液晶相生成,柔性间隔基去偶：认为主链和液晶侧链的两种运动发生偶合作用，主链与液晶基元之间插入足够柔顺的柔性间隔基，以减弱两者热运动的相互干扰，从而保证液晶基元的排列成序,第四节 侧链液晶高分子材料,三热致型侧链高分子液晶的相结构和特性,1,高分子主链的影响,主链的柔性增大，对液晶的形成有利，一般来说其清亮点与玻璃化温度之间的温度区间变宽，这意味着液晶的成相温度增宽，液晶相稳定性加大。,分子量的影响：随着平均分子量的提高，相转变温度也相应提高，但分子量也有一个临界值，在此值以上，相转变温度将不随分子量的升高而提高，分子量对形成的液晶相结构也有一定的影响，分子量小时，近晶相不能形成。,分子量分布：在平均分子量相同时，某些相态在分子量分布较窄时可以观察到，而在分子量分布宽时则不能形成。,第四节 侧链液晶高分子材料,表9-3 高分子主链对相转变温度和液晶相稳定性的影响,第四节 侧链液晶高分子材料,2,柔性间隔基的影响,表,9-4,间隔基长度对液晶热性质的影响,第四节 侧链液晶高分子材料,3,刚性液晶基元的影响,刚性的液晶基元是由环状结构、环状结构间的连接部分和环上的取代基组成的,液晶聚合物的双折射现象，主要取决于刚性体的共轭程度,介电系数的各向异性取决于环上取代基的位置和性质,形成的晶相结构则取决于刚性体的结构、形状、尺寸和性质,第四节 侧链液晶高分子材料,增加刚性体的长度：如果增加的是柔性结构，如在与间隔基相对的一端连接柔性的“尾巴”，其作用与增加间隔基长度相同，趋向于降低相转变温度；当增加刚性部分的长度时得到相反的结果，相转变温度提高,n,分别等于,1,，,2,，,3,时，清亮点温度分别为,334K,，,592K,和,633K,第四节 侧链液晶高分子材料,表9-5 端基取代对液晶热性质的影响,第四节 侧链液晶高分子材料,表9-6 元素组成对液晶晶相和热性质的影响,第四节 侧链液晶高分子材料,液晶中刚性部分的性质还受到苯环（如果刚性部分是由两个以上苯环构成）之间连接基团的影响：连接部分由刚性小的基团构成，如醚键、苯环间的旋转作用将加强，则转变温度下降，但是液晶相将不易生成，相反，如果连接处存在刚性基团，如酯键等，则相转变温度升高。,第四节 侧链液晶高分子材料,9.43 其它的热致性侧链高分子液晶,一腰接型,1,有间隔基,腰接型侧链高分子液晶与小分子液晶，主链型液晶，尾接型侧链高分子液晶相同之处在于清亮点随液晶基元末端烷氧基碳原子数变化而有奇偶变化。,第四节 侧链液晶高分子材料,腰接型侧链高分子液晶与尾接型的区别在于：,1）腰接型侧链高分子液晶的主链接于液晶基元腰部，这与近晶相的结构有所抵触，因此全部腰接型高分子液晶的液晶相都是向列相，而尾接型侧链高分子液晶的近晶相最常见，向列相和胆甾相也存在；,2）它通过腰部与主链相连，阻碍了液晶基元绕自己长轴的旋转，有利于双轴向列相的生成；,3,）随柔性间隔基长度的增加导致分子构象可能发生“甲壳”结构的崩溃，表现为清亮点下降，液晶相热稳定性下降，而尾接型侧链高分子液晶的清亮点随间隔基加长而变化的规律是先降后升。,第四节 侧链液晶高分子材料,2,无间隔基,甲壳型液晶高分子，结构式如下：,第四节 侧链液晶高分子材料,二含柔性棒状液晶基元的侧链液晶高分子,柔性棒状液晶基元：由,4,，,4,，双取代的,1,，,2,二苯乙烷或,4,，,4,，双取代的苄基苯基醚这样的柔性结构也可以制备液晶高分子，原因是这种结构存在反式和旁式构象间的动态平衡：,第四节 侧链液晶高分子材料,Percec合成了高分子主链为聚乙烯，液晶基元为苄基联苯基醚，不含柔性间隔基的名为含柔性棒状液晶基元的侧链液晶高分子，其化学结构式为,此外还有含下述柔性棒状液晶基元的侧链液晶聚合物,第五节 液晶高分子材料的新发展,9.51 功能性液晶高分子,一铁电液晶高分子,它兼顾液晶性、铁电性以及高分子的特征，具有很高的响应速度。所谓铁电液晶，实际上是普通液晶分子接上一个具有不对称碳原子的基团从而保证其具有扭曲近晶C相性质。常用的不对称碳的基团分子的原料是手性异戊醇。已经合成出席夫碱型、偶氮苯及氧化偶氮苯型、酯型、联苯型、杂环型及环己烷型等各类铁电液晶,形成铁电相的液晶物质要满足以下几个条件：,1）分子中必须有不对称碳原子，而且不是外消旋体；,2）要出现近晶相，分子倾斜排列成周期性螺旋体，分子的倾斜角不等于零，,3）要求分子有偶极矩，特别是垂直于分子长轴的偶极矩分虽不等于零,4）自发极化率值要大。,第五节 液晶高分子材料的新发展,铁电液晶高分子：有侧链型、主链型及主侧链混合型，一般主要是指侧链型,第五节 液晶高分子材料的新发展,二光致变色液晶高分子,光致变色液晶高分子材料优于普通光致变色高分子材料之处有：,1,）它是通过光致变色基元的光异构化对其周围液晶相有序排列的扰动来实现信息存储的，因此体系折射率变化要比普照通光致变色高分子中仅靠光致变色基元异构化引起的体系折射率变化大一个数量级，从而可以实现信息存储的高分辨率及高信噪比；,2,）它可以通过用远离其吸收带波长的光读取体系的折射率的变化来实现信息的读出，因而可以完全消除破坏性读出的问题；,第五节 液晶高分子材料的新发展,3,）其信息存储的过程是在其玻璃化温度以上进行的，存储完毕后降温至玻璃化温度以下，光记录时光致变色基元通过光异构化引起的体系折射率变化被冻结，即使光致变色基元因热回复异构化回到其光照前状态，这种折射率变化也不会消失，因此使信息存储的热稳定性大大提高，甚至可以实现永久存储，而且记录的信息又可以通过将光致变色液晶高分子加热到其清亮点温度以上或利用激光照射处于液晶温度的光致变色液晶高分子而清除；,第五节 液晶高分子材料的新发展,4,）由于偶氮等光致变色基元有很好的抗疲劳性，因此可以实现重复写入与擦除信息。可见，光致变色液晶高分子是很有应用前景的可逆光信息存储材料。可以形成具有光致变色液晶的类型按液晶高分子分类有主链型、侧链型和主侧链混合型；按光致变色基元分类有偶氮型、螺吡喃型、席夫碱型和联吡啶型等；按高分子分类有聚（甲基）丙烯酸酯型、聚硅氧烷型、聚苯乙烯型等；按功能基分类有二类，一类为同时含有光致变色和液晶两种基元，另一类仅含一种基元，但它兼有光致变色和液晶性。,第五节 液晶高分子材料的新发展,9.52 组合型液晶高分子,第五节 液晶高分子材料的新发展,第五节 液晶高分子材料的新发展,第五节 液晶高分子材料的新发展,第五节 液晶高分子材料的新发展,第五节 液晶高分子材料的新发展,第五节 液晶高分子材料的新发展,第五节 液晶高分子材料的新发展,9.53 树枝状大分子,树状大分子（简称树形物）的主要品种：酰胺、酯、醚、链烷、芳烃、核酸、有机金属、有机硅硫磷硼等各类，,树形物具有无链缠结、低粘度、高反应活性、高混合性、低摩擦、高溶解性、大量的末端基和较大的比表面的特点，据此可开发新产品。,第五节 液晶高分子材料的新发展,9.54 分子间氯键作用液晶、液晶离聚物和液晶网络体,一分子间氢键作用液晶高分子,第五节 液晶高分子材料的新发展,图9-17 氢键给体与氢键受体两相混合体系的相图,第五节 液晶高分子材料的新发展,二液晶离聚物,图,9-18,液晶离聚物的结构示意图,第五节 液晶高分子材料的新发展,图9-19 液晶离聚物在玻璃基片上的分子取向模型,三液晶网络体,液晶网络体包括热固型液晶网络和液晶弹性体二种,第六节,液晶高分子材料的应用,一高强高模材料,二复合材料,1,高分子合金,2,复合材料,3,分子复合材料和原位复合材料,三信息存储材料,图9-20 聚合物液晶数据储存原理示意图,四功能液晶膜,第五节 液晶高分子材料的新发展,第五节 液晶高分子材料的新发展,第五节 液晶高分子材料的新发展,