水中氨氮亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的测定

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,水中氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的测定,一、目的和要求,了解水中3种形态氮测定的意义。,掌握水中3种形态氮的测定方法与原理。,1,水体中3种形态氮检出的环境化学意义,NH,3,N,NO,2,-,-N,NO,3,-,-N,三氮检出的环境化学意义,-,-,-,清洁水,+,-,-,水体受到新近污染,+,+,-,水体受到污染不久，且正在分解中,-,+,-,污染物已正在分解，但未完全自净,-,+,+,污染物已基本分解完全，但未自净,-,-,+,污染物已无机化，水体已基本自净,+,-,+,有新的污染，在此前的污染已基本自净,+,+,+,以前受到污染，正在自净过程，且又有新污染,2,二、仪器,1紫外可见分光光度计。,25001000mL全玻璃磨口蒸馏装置。,3pH计。,4恒温水浴槽。,5电炉：220V/1kW。,6比色管：50mL。,7陶瓷蒸发皿：100mL或200mL。,8移液管：1mL、2mL、5mL。,9容量瓶：250mL。,3,三、氨氮的测定纳氏试剂比色法,1、原理,氨氮与纳氏试剂反应生成黄棕色的络合物，其色度与氨氮的含量成正比，可在420nm波长下使用光程长为10mm的比色皿比色测定，最低检出浓度为0.05mg/L。,2K,2,HgI,4,+3KOH+NH,3,Hg,2,ONH,2,I+2H,2,O+7KI,4,2、试剂,无氨水：水样稀释及试剂配制均需用无氨水。配制方法包括蒸馏法（每升蒸馏水中加入0.1mL浓硫酸进行重蒸馏，馏出水接收于玻璃容器中）和离子交换法（让蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱来制备）。,磷酸盐缓冲液（pH为7.4）：称取14.3g磷酸二氢钾和68.8g磷酸氢二钾，溶于水中并稀释至1000mL，配制后用pH计测定其pH值，并用磷酸二氢钾或磷酸氢二钾调节pH为7.4。,5,吸收液：2硼酸或0.01mol/L硫酸。,纳氏试剂：碘化汞碘化钾氢氧化钠。称取16g氢氧化钠溶于50mL水中，冷却至室温。称取7g碘化钾和10g碘化汞，溶于水中，然后将此溶液在搅拌下，缓慢加入到氢氧化钠溶液中，并稀释至100mL。贮存于棕色瓶内，用橡皮塞塞紧，于暗处存放，有效期可达一年。,50%酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠溶于100mL水中，加热煮沸，以驱除氨，充分冷却后稀释至100mL。,6,氨氮标准溶液：C,N,1mg/mL。称取3.819g无水氯化铵（于100105下干燥2h）溶于无氨水中，转入1000mL容量瓶内，用无氨水稀释至刻度，摇匀，准确吸取该溶液10.00mL于1000mL容量瓶内，用无氨水稀释至刻度，其浓度为10ug/mL。,硫酸锌溶液：10（m/V）。,氢氧化钠溶液：25（m/V）。,7,3、步骤,（1）水样蒸馏,先在蒸馏瓶中加200mL无氯水，加10mL磷酸盐缓冲液和数粒玻璃珠，加热至馏出物中不含氨为止，冷却，然后将蒸馏液倾出（留下玻璃珠）。量取水样200mL置于蒸馏瓶中（如水样的含氨量较大，则取适量的水样，用无氨水稀释至200mL），加入10mL磷酸盐缓冲液。另取一只盛有50mL吸收液的250mL锥形瓶收集馏出液，收集时应将冷凝管的导管末端浸入吸收液，其蒸馏速度为6 8 mL/min，至少收集150mL馏出液。蒸馏结束前23min,应把锥形瓶放低，使吸收液面脱离冷凝管子，并再蒸馏片刻以冼净冷凝管和导管，用无氨水稀释至250mL备用。,8,（2）凝聚沉淀,取100mL水样，加入1mL硫酸锌溶液和0.10.2mL氢氧化钠溶液，调节pH约为10.5，混匀，放置使之沉淀，倾取上清液作试份。必要时，用经水冲洗过的中速滤纸过滤，弃去初滤液20mL。,9,（3）测定,a. 水样。如为清洁水样，可直接取50mL置于50mL比色管中。 一般水样则用凝聚沉淀法进行预处理，倾取上清液作试份。如果凝聚沉淀后样品仍浑浊和带色，则应采用蒸馏法，收集馏出液并稀释到50mL。若氨氮含量很高，也取适量水样稀释到50mL。,b. 制备标准系列。取浓度为10mg/mL氨氮标准溶液0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、10.00mL，分别加入50mL比色管中，以无氨水稀释到刻度。,c. 测定。在水样及标准系列中分别加入1.0mL酒石酸钾钠，摇匀，再加1.0mL纳氏试剂，摇匀，放置10min后，在=420nm处，用10mm比色皿，以蒸馏水为参比测定吸光度，绘制标准曲线，并从标准曲线上查得水样中氨氮的含量。,10,四、亚硝酸盐氮的测定盐酸萘乙二胺比色法,1. 原理,在pH为2.02.5时，水中亚硝酸盐与对氨基苯磺酸生成重氮盐，再与盐酸萘乙二胺发生偶联后生成红色染料，最大吸收波长为543nm，其色度深浅与亚硝酸盐含量成正比，可用比色法测定，检出限为0.005ug/mL，测定上限为0.1ug/mL。,11,2. 试剂,（1）制备不含亚硝酸盐的水。在蒸馏水中加入少许高锰酸钾晶体，再加氢氧化钙或氢氧化钡，使之呈碱性。重蒸馏后，弃去50mL初滤液，收集中间70%的无亚硝酸馏分。,（2）亚硝酸盐标准储备液。称取1.232g亚硝酸钠溶于水中，加入1mL氯仿，稀释至1000mL。由于亚硝酸盐氮在潮湿环境中易被氧化，所以储备液在测定时需标定。标定方法如下：,12,在250mL具塞锥型瓶内依次加入50.00mL 0.050mol/L高锰酸钾溶液，5mL浓硫酸及50.00mL亚硝酸钠储备液（加亚硝酸钠储备液时应将吸管插入高锰酸钾溶液液面以下），混匀，在水浴上加热至7080后，按每次10.00mL的量加入过量的0.050mol/L草酸钠标准溶液，使溶液紫红色褪去，记录草酸钠标准溶液用量(V,2,)。再以0.050mol/L高锰酸钾溶液滴定过量的草酸钠，至溶液呈微红色，记录高锰酸钾溶液的用量(V,1,)。再以50mL不含亚硝酸盐的水代替亚硝酸钠储备液，并按上步骤操作，用草酸钠标准溶液标定高锰酸钾溶液，按下式计算高锰酸钾溶液浓度（mol/L）:,13,按下式计算亚硝酸盐标准储备液的浓度（mg/L）:,式中：,C,亚硝酸盐氮,-亚硝酸钠储备溶液浓度（以,N,计），mg/L；,V,1,-,-滴定亚硝酸盐氮标准储备液时，所用高锰酸钾溶液总量，mL；,C,1/5KMnO4,-经标定的高锰酸钾标准溶液的浓度，mol/L；,V,2,-滴定亚硝酸盐氮标准储备液时，所加草酸钠标准溶液总量，mL；,0.050,-草酸钠标准溶液的浓度（1/2Na,2,C,2,O,4,，0.050mol/L）；,50.00,-亚硝酸钠标准储备液用量，mL；,7,-亚硝酸盐氮（1/2N）的摩尔质量，g/mol；,V,4,-滴定水时，加入草酸钠标准溶液的总量，mL；,V,3,-滴定水时，所加高锰酸钾标准溶液的总量，mL 。,14,（3）亚硝酸盐使用液：临用时将标准储备液稀释为1.0ug/mL的亚硝酸盐氮的标准使用液。,（4）草酸钠标准溶液（1/2Na,2,C,2,O,4,，0.050mol/L）：称取3.350g经105干燥2h的优级纯无水草酸钠溶于水中，转入1000mL容量瓶内加水稀释至刻度。,（5）高锰酸钾溶液（1/5KMnO,4,，0.050mol/L）：溶解1.6g高锰酸钾于1.2L水中，煮沸0.51h，使体积减少至1000mL左右，放置过夜，用G3号熔结玻璃漏斗过滤后，滤液贮存于棕色试剂瓶中，用上述草酸钠标准溶液标定其准确浓度。,15,（6）氢氧化铝悬浮液。溶解125g硫酸铝钾AlK(SO,4,),2,12H,2,O,CP级于1L水中，加热到60。在不断搅拌下慢慢加入55mL氨水，放置约1h后，用水反复洗涤沉淀到洗出液中不含氨、氯化物、硝酸盐和亚硝酸盐为止。待澄清后，倾出上层清液，只留浓的絮凝物，最后加入100mL水。使用前应振荡均匀。,（7）盐酸萘乙二胺显色剂：50mL冰醋酸与900mL的水混合，加入5.0g对氨基苯磺酸，加热使其全部溶解，再加入0.05g盐酸萘乙二胺，搅拌溶解后用水稀释至1000mL。溶液无色，贮存于棕色瓶中，在冰箱中保存可稳定一个月。,16,3步骤,（1） 水样预处理,水样如有颜色和悬浮物，可以每100mL水样中加入2mL氢氧化铝悬浮液搅拌，静置过滤，弃去25mL初滤液。,（2） 标准曲线的绘制及样品测定,取50mL比色管7支，分别加入亚硝酸盐氮1ug/mL的标准溶液0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL，用无氨水稀释到刻度。,取50mL澄清水样置于50mL比色管中，如亚硝酸盐含量高，可适量少取水样，用无亚硝酸盐的水稀释至50mL。,向上述各比色管中分别加入2mL盐酸萘乙二胺显色剂，混匀，20min后。于=543nm处，用20mm比色皿测定吸光度。绘制标准曲线，查出水样中亚硝酸盐氮的含量。,17,五、硝酸盐氮的测定二磺酸酚比色法,1. 原理,浓硫酸与苯酚作用生成二磺酸酚，在无水条件下二磺酸酚与硝酸盐作用生成二磺酸硝基酚，二磺酸硝基酚在碱性溶液中发生分子重排生成黄色化合物，最大吸收波长在410nm处，利用其色度和硝酸盐含量成正比，可进行比色测定。检出限为0.02ug/mL，检测上限为2.0ug/mL。,18,2. 试剂,（1）二磺酸酚试剂：称取15g精制苯酚，置于250mL三角烧瓶中，加入100mL浓硫酸，瓶上放一个漏斗，置于沸水浴内加热6h，试剂应为浅棕色稠液，保存于棕色瓶内。,（2）硝酸盐标准储备液：称取0.7218g分析纯硝酸钾（经105110烘4h）溶于水中， 稀释至1000mL，其浓度为100mg/L。,（3）硝酸盐标准溶液：准确移取50mL硝酸盐标准储备液，置于蒸发皿中，在水浴上蒸干，然后加入2.0mL二磺酸酚，用玻棒研磨，使试剂与蒸发皿内残渣充分接触，静置10min，加入少量蒸馏水，移入250mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，即为20ug/mL的NO,3,N标准溶液。,19,（4）浓氨水。,（5）硫酸银溶液：称取4.4g硫酸银溶于水中，稀释至1000mL，于棕色瓶中避光保存。此溶液1.0mL相当于含氯（Cl,）1.0mg。,（6）高锰酸钾溶液（1/5KMnO,4,，0.100mol/L）：溶解3.3g高锰酸钾于水中，并稀释至1000mL。,（7）乙二胺四乙酸二钠溶液（EDTA）：称取50g乙二胺四乙酸二钠，用20mL蒸馏水调成糊状，然后加入60mL浓氨水，充分混合，使之溶解。,（8）碳酸钠溶液（1/2Na,2,CO,3,，0.100mol/L）：称取5.3g无水碳酸钠，溶于1000mL水中。,20,3. 步骤,（1）水样预处理,脱色：污染严重或色泽较深的水样（即色度超过10度），可在100mL水样中加入2mL氢氧化铝悬浮液，摇匀后，静置数分钟，澄清后过滤，弃去最初滤出的部分溶液（510mL）。,除去氯离子：取50mL水样，滴加一定量的硫酸银溶液直到不产生白色沉淀为止，再通过离心或过滤除去氯化银沉淀，滤液转移至100mL的容量瓶中定容至刻度。,去除亚硝酸盐氮影响：如水样中亚硝酸盐氮含量超过0.2mg/L，可事先将其氧化为硝酸盐氮。具体方法：在已除氯离子的100mL容量瓶中加入1mL0.5mol/L硫酸溶液，混合均匀后滴加0.100mol/L高锰酸钾溶液，至淡红色出现并保持15min不褪色，以使亚硝酸盐完全转变为硝酸盐，最后从测定结果中减去亚硝酸盐含量。,21,（2）标准曲线的绘制,分别吸取硝酸盐氮标准溶液0.00、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、4.00mL于50mL比色管中，加入1.0mL二磺酸酚，3.0mL浓氨水，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。用1mL比色皿，以蒸馏水作为参比，于波长410nm处测定吸光度，绘制标准曲线。,22,（3）水样测定,吸取经预处理的水样50.00mL（如硝酸盐氮含量较高可酌情减少）至蒸发皿内，如有必要可用0.100mol/L碳酸钠溶液调节水样pH至中性（pH78），置于水浴中蒸干。取下蒸发皿，加入1.0mL二磺酸酚，用玻棒研磨，使试剂与蒸发皿内残渣充分接触，静止10min，加入少量蒸馏水，搅匀，滤入50mL比色管中，加入3mL浓氨水（使溶液明显呈碱性）。如有沉淀可滴加EDTA溶液，使水样变清，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，测定吸光度。根据标准曲线，计算出水样中硝酸盐氮的含量（ug/mL）。,23,六、数据处理,根据NH,3,N、NO,2,-,N、和NO,3,-,N的浓度与吸光度的标准曲线，以及样品吸光度，计算水样中三氮的含量，通过比较水样中三氮的含量，评价水体的自净程度。,氨氮浓度（或亚硝酸盐氮、硝酸盐氮）（以N计）,（mg/L）=,24,七、注意事项,在氨氮测定时，水样中若含钙、镁、铁等金属离子会干扰测定，可加入络合剂或预蒸馏消除干扰。纳氏试剂显色后的溶液颜色会随时间面变化，所以必须在较短时间内完成比色操作。,亚硝酸盐是含氮化合物分解过程中的中间产物，很不稳定，采样后的水样应尽快分析。,可溶性有机物、亚硝酸盐、+6价铬和表面活性剂均干扰硝酸盐氮的测定。可溶性有机物用校正法消除；亚硝酸盐干扰可用氨基磺酸法消除；+6价铬和表面性剂可制备各自的校正曲线进行校正。,25,