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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,遗传学中的概率计算问题,1.,有关一对基因的概率是解答基因自由,组合定律相关问题的基础,.,例:,P,:,Aa,X,Aa,配子:,A a A a,F,1,AA,Aa,Aa,aa,概率:,1/4AA 1/2Aa 1/4aa,2.,快速准确地计算基因自由组合中的遗传概率问题,规律一:首先要将各对基因分开,单独计算每对基因杂交后产生的子代基因型或表现型的概率,最后将各数值相乘。,即,;(,1,)子代某基因型出现的概率,=,亲本中每对基因杂交产生对应的子代基因型概率的乘积。,(,2,)子代某表现型出现的概率,=,亲本中每对基因杂交产生对应的子代表现型概率的乘积。,例,.,某种哺乳动物的短毛(,A,)、直毛(,B,)、黑色(,C,)为显性,基因型为,AaBbCc,和,AaBBCc,的个体杂交,产生的子代中基因型为,AaBBcc,的个体和黑色长直毛个体的概率分别为多少?,:,Aa,X,Aa,Bb X BB,1/4AA,1/2Aa,1/4aa,1/2BB,1/2Bb,短毛,短毛,长毛,直毛,直毛,解,:,AaBbCc,X,AaBBCc,Cc X Cc,1/4CC,1/2Cc,1/4cc,所以子代中基因型为,AaBBcc,的概率,=1/2Aa X 1/4BB,X1/2Cc =1/16,白色,黑色,黑色,所以子代中基因型为,黑色长直毛个体的概率,=3/4A- X 1B- X1/4aa =3/16,规律二:有关两种遗传病患病概率的计算,参照以下形式得出,项目,甲病与非甲病,甲病,a,非甲病,乙病与非乙病,乙病,b,甲病乙病,乙病非甲病,非乙病,甲病非乙病,非甲病非乙病,1-a,1-b,ab,b(1-a),a(1-b),(1-a)(1-b),则患甲病的概率,=,a,甲病正常的概率,=,患乙病的概率,=,b,乙病正常的概率,=,只患甲病的概率,=,患甲病的概率,X,乙病正常的概率,=,只患乙病的概率,=,患乙病的概率,X,甲病正常的概率,=,两病兼患的概率,=,患甲病的概率,X,患乙病的概率,=,正常的概率,=,甲病正常的概率,X,乙病正常的概率,=,(,1-a),(,1-b),a(1-b),b(1-a),ab,(,1-a),(,1-b),患病的概率,=1-,正常的概率,只患一种病的概率,=,只患甲病的概率,+,只患乙病的概率,=,=1-,(,1-a),(,1-b),=,a+b-ab,a(1-b) + b(1-a),探究遗传方式的实验设计题,一、一对相对性状基因位置的判断,1.,基因位于,X,染色体上还是位于常染色体上的,判断,(,1,),.,若相对性状的显隐性是未知的,且亲本皆为纯合子,则用正交和反交的方法。,a.,若正交和反交的后代表现型相同,都表现同一亲本的性状,则这对基因位于常染色体上。,遗传图解,正交:,P,BB,(雄),X bb(,雌),F1 Bb,反交:,P BB,(雌),X bb(,雄),F1 Bb,b.,若正交后代全表现为甲性状,而反交后代中雌性全表现为甲性状,雄性全表现为乙性状则,则甲性状为显性性状,且基因位于,X,染色体上。,遗传图解,遗传图解,正交:,P X,B,X,B,(雌),X,X,b,Y,(,雄),F1,X,B,X,b,X,B,Y,反交:,P,X,b,X,b,(雌),X X,B,Y(,雄),F1,X,B,X,b,X,b,Y,(,1,),.,若相对性状的显隐性是已知的,只需一个杂交组合判断基因的位置,则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交的方法。,a.,若基因位于,X,染色体上,则后代中雌雄个体的表现型完全不同,雌性个体表现显性性状,雄性个体表现隐性性状。,遗传图解,P,X,b,X,b,(雌),X X,B,Y(,雄),F1,X,B,X,b,X,b,Y,b.,若基因位于常染色体上,则雌雄后代个体的表现型与性别无关。,P,BB,(雄),X bb(,雌),F1 Bb,2.,基因是伴,X,染色体遗传还是,X,、,Y,染色体同源区段的遗传的判断,适用条件:已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。,a.,用“纯合隐性雌,X,纯合显性雄”进行杂交,观察分析,F,1,的性状。,推论:若子代中雌雄个体全表现显性性状,说明此等位基因位于,X,、,Y,染色体的同源区段上;,若子代中雌性个体全表现显性性状,雄性个体全表现隐性性状,说明此等位基因仅位于,X,染色体上;,b.,用“杂合显性雌,X,纯合显性雄”进行杂交,观察分析,F,1,的性状。,推论:若子代中雌雄个体全表现显性性状,说明此等位基因位于,X,、,Y,染色体的同源区段上;,若子代中雌性个体全表现显性性状,雄性个体既有显性性状又有隐性性状,说明此等位基因仅位于,X,染色体上;,
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