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,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,附 属 医 院,第一临床医学院,第二手术麻醉科,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑文本,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑文本,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑文本,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑文本,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑文本,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑文本,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑文本,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑文本,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑文本,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑文本,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑文本,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,手术室医院感染监测,1,手术室医院感染监测1,主 要 内 容,手术室概况,空气采样前准备,空气采样中要点,监测结果反馈,采样时间安排,2,主 要 内 容手术室概况2,术语,洁净手术部,clean operating department,由洁净手术室、洁净辅助用房和非洁净辅助用房等一部分或全部组成的独立的功能区域。,洁净手术室,clean operating room,采用空气净化技术，把手术环境空气中的微生物粒子及微粒总量降到允许水平的手术室。,洁净辅助用房,clean supporting space,对空气洁净度有要求的非手术室的用房,3,术语洁净手术部 clean operating depart,术语,空态,as-built,室内净化空调设施及功能齐备而未运行，但室内没有医疗设备和人员的状态。,静态,at-rest,室内净化空调设施及功能齐备并运行，如有医疗设备，医疗设备已安装并可运行，但无工作人员的状态。,动态,operational,一切系统正常运行 、 医护人员进行正常手术操作的状态。,4,术语空态 as-built 4,洁净手术部医疗流程,医护人员流程,病人流程,无菌物品流程,5,洁净手术部医疗流程5,洁净手术部医疗流程,手术使用后物品流程,可复用器械,可复用的布类手术用物,6,洁净手术部医疗流程手术使用后物品流程6,洁净手术部三区划分,限制区,restricted area,为维持手术区域较高的卫生洁净程度,对人流、物流的进入进行严格限制的区域，包括手术间、刷手区和无菌物品存放间等。,半限制区,semi-restricted area,为维持手术区域一定的卫生洁净程度,对人流、物流进行限制的区域，包括术前准备间、器械间和麻醉恢复间。,非限制区,non-restricted area,一般指无特殊洁净度要求的工作区域，包括办公区、休息区、更衣区和患者准备区（间）。,7,洁净手术部三区划分限制区 restricted area7,洁净手术室分级,8,洁净手术室分级8,洁净手术室监测,每季度监测,根据洁净房间总数，合理安排每次监测的房,间数量，保证每个洁净房间能每年至少静态,监测一次,新建与改建验收、更换高效过滤器后,9,洁净手术室监测每季度监测9,洁净手术室沉降菌空气采样流程,确定采样手术间数量和级别 （动态、静态）通知实验室准备培养皿并作无菌试验,于采样日前一天通知手术室准备采样手术间,根据手术室要求更换专用衣服，带好口罩帽子入手术间,根据手术间级别按要求于手术区、周边区布点放置好培养皿,将采样架置于每个回风口，培养皿放于回风口中部,打开所有培养皿，将培养皿盖扣于培养皿边缘， 同时做对照,打开所有培养皿，将培养皿盖扣于采样架上，同时做对照,计时，暴露,30min,后将培养皿盖扣上,填写化验单， 在平板上做好标记（编号）,将采集好的培养皿送实验室，,37,温箱培养,24-48h,看结果，发报告。,静态,动态,10,洁净手术室沉降菌空气采样流程确定采样手术间数量和级别 （动态,空气采样前准备,确定需要采样手术间的数量和级别,检验组准备培养皿,用物准备,争取相关人员的主动配合,11,空气采样前准备确定需要采样手术间的数量和级别11,静态采样沉降菌培养皿数,12,静态采样沉降菌培养皿数12,动态采样沉降菌培养皿数,13,动态采样沉降菌培养皿数13,争取相关人员的配合,静态采样前再次与护士长确定具体采样时间,在开机前对物体表面进行常规清洁,摆好布点位置,按时开启净化系统,14,争取相关人员的配合14,开启净化系统,15,开启净化系统15,检测方法和测试状态,检测方法：平板暴露法,测试状态：静态和动态,16,检测方法和测试状态检测方法：平板暴露法16,静态测点位置表,17,静态测点位置表17,手术区和周边区范围,18,手术区和周边区范围18,洁净辅助用房是否分手术区和周边区？,洁净辅助用房,不分,手术区和周边区,手术区和周边区,19,洁净辅助用房是否分手术区和周边区？洁净辅助用房手术区和周边区,不同环境平板暴露法静态采样区别,20,不同环境平板暴露法静态采样区别20,测试状态选择,净化设备检修或更换后我们该做静态还是动态？,应使用沉降法进行手术部(室）静态空气细菌菌落总数监测,21,测试状态选择净化设备检修或更换后我们该做静态还是动态？应使用,动态监测必要性,认证在使用过程中各项综合技术指标是否能始终保持受控；,掌握洁净区运行状况，及时发现异常现象并能及时维修；,能及时查明发生污染问题原因所在。,大量实践证明，静态和动态洁净度之间的关系在很大程度上依赖管理水平。整个系统在运行过程中，管理措施不到位，就有可能造成整个系统控制失效。,22,动态监测必要性22,动态监测布点,平板暴露法,动态,采样是不是也分手术区和周边区？,平板暴露法动态采样,不分,手术区和周边区,23,动态监测布点平板暴露法动态采样是不是也分手术区和周边区？,动态监测布点,在每个回风口中部距,离回风口,50mm,均匀,摆放,3,个倾斜,30,度,9cm,培养皿采样时间,0. 5h,24,动态监测布点在每个回风口中部距24,如何保证监测结果的准确性,25,如何保证监测结果的准确性25,如何保证监测结果的准确性,对照试验,:,不论用何种方法检测细菌浓度,两次对照结果都必须为阴性。,第,1,次对用于检测的培养皿或培养基条做对比试验，每批一个至三个培养皿对照，检验培养皿本,身是否有污染。,第,2,次是在检测时，每室或每区,1,个对照皿,26,如何保证监测结果的准确性26,如何保证监测结果的准确性,静态测试前，应对室内表面进行常规清洁并达到相关自净要求后再采样监测。,洁净手术室静态、动态监测前不能进行空气消毒。,静态测试时，室内测试人员不能多于,2,人，测试人员应位于测点下风侧并远离测点，动作要轻，保持安静,27,如何保证监测结果的准确性27,如何保证监测结果的准确性,采取一切措施防止人为对样品的污染,培养皿编号、填写检验单的注意事项,28,如何保证监测结果的准确性28,平板暴露法结果计算,得出各个培养皿的菌落数,每个测点的沉降菌平均菌落数的计算：,按平均每皿的菌落数报告：个,/,（暴露时间,皿）,29,平板暴露法结果计算29,静态检测结果,30,静态检测结果30,动态检测结果,31,动态检测结果31,洁净手术室的等级标准（空态或静态）,注：,1.,浮游法的细菌最大平均浓度采用括号内数值。细菌浓度是直接所测的结果，不是沉降法和浮游法互相换算的结果。,2.,眼科专用手术室周边区比手术区可低,2,级。,32,洁净手术室的等级标准（空态或静态）注：1.浮游法的细菌最大平,洁净辅助用房的等级标准（空态或静态）,注：浮游法的细菌最大平均浓度采用括号内数值。细菌浓度是直接所测的结果，不是沉降法和浮游法互相换算的结果。,33,洁净辅助用房的等级标准（空态或静态）注：浮游法的细菌最大平均,洁净手术室的等级标准（动态）,34,洁净手术室的等级标准（动态）34,手消毒监测,卫生手消毒后医务人员手表面的菌落总数应,10CFU/cm,2,外科手消毒后医务人员手表面的菌落总数应,5CFU/cm,2,35,手消毒监测35,手术室使用中消毒液监测,36,手术室使用中消毒液监测36,手术室无菌物品监测,不推荐医院常规开展灭菌物品的无菌检,查，当流行病学调查怀疑医院感染事件与灭,菌物品有关时，进行相应物品的无菌检查,37,手术室无菌物品监测37,物体表面采样,38,物体表面采样38,采样结果超标,排除人为对样品的污染,重测,查找结果超标的原因，采取改进措施,复查到结果正常,39,采样结果超标39,洁净设施出故障、高效过滤器未及时更换,房间表面清洁程度不够,监测时存在影响因素,静态结果超标原因分析,40,静态结果超标原因分析40,陕中附院,2015,环境卫生学采样时间安排,41,陕中附院2015环境卫生学采样时间安排41,陕中附院,2015,环境卫生学采样时间安排,42,陕中附院2015环境卫生学采样时间安排42,参考规范,新,医疗机构消毒技术规范,、,医院消毒卫生标准,、,医院净化空气管理规范,、,GB 50333,（,2014,版）,北京市地方标准医院洁净部污染控制规范,、,手术部（室） 医院感染控制规范送审稿,43,参考规范新医疗机构消毒技术规范、医院消毒卫生标准、,Thank You !,44,Thank You !44,
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