儿童过敏性疾病的诊断和治疗幻灯片课件

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特应性个体可以产生哮喘、鼻眼结膜炎或湿疹的典型病症,病史及临床过敏原暴露史:食物?药物?花粉?,病史及临床,-,过敏性鼻炎、结膜炎,流涕、喷嚏、鼻痒、鼻塞四大病症,注意与其他鼻炎鉴别,经常合并眼晴痒、流眼泪、结膜充血等过敏性结膜炎表现,称过敏性鼻结膜炎,往往由IgE介导的超敏反响,家族史明显,病史及临床-过敏性鼻炎、结膜炎流涕、喷嚏、鼻痒、鼻塞四大病,病史及临床,-,过敏性哮喘,最常见的哮喘表型,由免疫机制介导的哮喘称为过敏(变应)性哮喘(Allergic asthma), 大多数病人由IgE抗体介导, 可使用“IgE介导的哮喘。大约80%的儿童哮喘和50%以上的成人哮喘为过敏性哮喘。非过敏(变应)性哮喘(Nonallergic asthma)的发病机制尚未确定, 尽管两类哮喘的炎症变化相似。旧术语“外在的 和“内在的, “外源性的 和“内源性的 已经不再用来区分过敏性与非过敏性哮喘。,反复发作性喘息、发作时双肺哮鸣音、呼气延长、支气管扩张剂有显效、除外其它喘息、胸闷和咳嗽者,病史及临床-过敏性哮喘最常见的哮喘表型,病史及临床,食物过敏,食物过敏是指由免疫反响引起的食物不良反响,根据机制不同可分,- IgE介导:以速发型过敏多见,- 非IgE介导:以迟发型多见,- 混合型:那么既有IgE又有非IgE的机制参与,速发型:通常发生在进食含有过敏原的食物之后数分钟至2小时内,病症一般较重,容易识别,在婴幼儿以荨麻疹、血管神经性水肿、胃肠道和呼吸道表现为主,迟发型:一般发生在进食后数小时或者数天后,病症隐蔽复杂,不容易识别,以特应性皮炎/湿疹和胃肠道为主,病史及临床食物过敏食物过敏是指由免疫反响引起的食物不良反响,病史及临床速发型食物过敏反响,皮肤:主要表现为荨麻疹和血管神经性水肿,胃肠道:腹部不适、腹痛、恶心、呕吐和腹泻,婴儿可有肠绞痛,口腔(黏膜)过敏综合征(oralallergysyndrome,OAS):进食某种或急性严重全身过敏反响Anaphylaxis:是最严重的急性食物过敏反响,可以累及呼吸和循环等多个系统等病症,呼吸道:可以引起婴幼儿反复发作性喘息、咳嗽,表现为进食过敏食物后出现喉部有异常声音、气喘等,急性严重全身过敏反响Anaphylaxis:最严重的急性食物过敏反响,可以累及呼吸和循环等多个系统,病史及临床速发型食物过敏反响皮肤:主要表现为荨麻疹和血管神,病史及临床迟发型食物过敏反响,特应性皮炎/湿疹,- 常常由牛奶和鸡蛋过敏引起,初发于2-6月婴儿,既可由IgE介导又可由非IgE介导,临床表现往往为亚急性或慢性,资料显示,大约40%-80%病人可以检测到食物特异性IgE。,胃肠道表现,- 包括嗜酸细胞性胃肠炎、食物诱发的小肠结肠炎和直肠结肠炎、牛奶蛋白诱发的肠出血、食物诱发的吸收不良综合征等,呈慢性或间歇性过程,- 病儿表现为间歇性或长期喂养困难、拒食、腹泻、便血,营养不良、生长发育落后等。目前认为,局部胃食管反流、便秘也可能与食物过敏有关,病史及临床迟发型食物过敏反响 特应性皮炎/湿疹,急性严重全身过敏反响Anaphylaxis,Anaphylaxis:急性严重全身过敏反响,国内译为过敏性休克。原义:指急性可以数分钟内发生、严重的、危及生命的全身过敏反响累及2 个以上脏器,包括循环、呼吸、皮肤等多系统,主要是由IgE 介导的肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒释放的活性介质和炎性细胞募集所致。非IgE介导的也称为类严重过敏反响Anaphylactoid Reaction,可能被严重低估,及时处理非常关键,1 青曼丽,尹佳 译. 儿童急性严重过敏反响的处理:欧洲变态反响及临床免疫学会指南。中华临床免疫和变态反响杂志,2021;3(1):68-76。,2.洪建国,急性全身过敏反响的诊断与治疗,实用儿科临床杂志,2021;23 (9) : 648 -650.,急性严重全身过敏反响Anaphylaxis Anaphy,Anaphylaxis,的原因,主要由药物如抗生素, 中成药?,输液反响:药物过敏反响,食物过敏,免疫治疗脱敏治疗,输注全血或血制品,Anaphylaxis的原因,Anaphylaxis,表现,数分钟内迅速出现病症,一般在530 min 内到达顶峰,偶尔可持续数天,常累及皮肤、呼吸、心血管,或胃肠道多个系统,出现皮疹全身性荨麻疹、气促、喘息、咳嗽、心动过速、低血压、腹痛、呕吐等,严重者出现过敏性休克、呼吸窘迫、喉头水肿引起窒息,甚者导致死亡,局部患者的临床表现可以为双相性,Anaphylaxis表现数分钟内迅速出现病症,一般在53,血、分泌物的嗜酸细胞血、分泌物的总IgE嗜酸细胞阳离子蛋白ECP肺功能测定影像学检查,非特异性实验室诊断,血、分泌物的嗜酸细胞血、分泌物的总IgE嗜酸细胞阳离子蛋,血IgE含量极低, 受年龄、性别和种族影响 总IgE升高: 变应性疾病(最常见) 寄生虫、霉菌感染 免疫缺陷病高IgE综合征、Wiskott-Aldrich综合征、选择性IgA缺乏症 肿瘤骨髓瘤、何杰金氏病 川畸病、肾病综合征、肝脏疾病等,血清总,IgE,血IgE含量极低, 受年龄、性别和种族影响 总IgE升高,特异性诊断:引起过敏性疾病的原因变应原检查?,过敏性疾病诊断和治疗的核心,是指导该类疾病进展特异性免疫治疗及预防的前提,目前主要适用于I型变态反响疾病的病因诊断,依据检测与细胞外表结合或游离的特异性IgESIgE确定,分为体内in vivo)特异性及体外(in vitro)特异性诊断,特异性诊断:引起过敏性疾病的原因变应原检查? 过敏性疾病,体内特异性诊断,皮肤试验皮内试验、点刺试验,-原理:I型变态反响,使微量无害的可疑变应原进入皮肤,如皮下肥大细胞外表结合有相应的抗体,该变应原那么与之结合,引起肥大细胞脱颗粒,释放组织胺等化学介质,从而使局部血管扩张、通透性增加,出现风团和红晕反响。,-皮肤点刺试验简便易行,是目前应用较多的方法。可以使用标准化的过敏原点刺液,也可以使用新鲜的食物如奶汁、水果和蔬菜汁等。,激发试验结膜、鼻粘膜、支气管、食物激发试验,体内特异性诊断皮肤试验皮内试验、点刺试验,1速发型外原性过敏病人2试验时病人应不在强烈的过敏发作期3近期内未使用过肾上腺皮质激素、抗组胺药4受试部位的皮肤不在非特异性强烈激惹状态下皮肤划痕征阳性5受试部位的皮肤应没有湿疹、荨麻疹或其他皮肤损伤 没有明确年龄限制,皮肤点刺试验SPT-适应症,1速发型外原性过敏病人2试验时病人应不在强烈的过敏,皮肤试验,-,禁忌症,1,、明显损害全身状态的疾病;,2,、试验部位皮肤病变;,3,、有肾上腺素禁忌症者。,皮肤试验-禁忌症 1、明显损害全身状态的疾病;,皮肤点刺试验可能出现假阴性,1、皮肤反响性过低可以通过组胺阳性对照试验鉴别;,2、较重的过敏反响发生后,由于体内IgE耗竭,皮试反响可暂时转为阴性这类患者,至少在反响发生后半个月或1个月进展;,3、用药影响:最常见,吸入糖皮质激素无影响,全身糖皮质激素要求停药3-4周,抗组胺药西替利嗪、氯雷他定、扑尔敏、非那根、酮替芬等停药3-5天,阿司咪唑息斯敏停药4周。注意常用感冒冲剂或某些止咳药物等含有扑尔敏或非那根成分;,4、未观察迟发相反响。,皮肤点刺试验可能出现假阳性结果:皮肤划痕征阳性。,皮肤点刺试验可能出现假阴性 1、皮肤反响性过低可以通过,体外特异性诊断,检测血清中游离的特异性IgESIgE,-放免RAST,-酶免法ELISA,-荧光免疫法UniCap,-胶体金,-芯片,体外特异性诊断 检测血清中游离的特异性IgESIgE,适用于所有病人的检测,特别是以下不适合进展体内试验的情况:,1估计体内试验可能引起严重反响2广泛皮肤病变,不能进展皮肤试验3病情较重,不能停用抗变态反响药物4因为种种原因,患者不能亲自承受试验5老年患者皮肤反响性下降;儿童无法耐受皮试6既往有过敏性休克或严重过敏反响历史7某些有毒或刺激性强的变应原8皮肤划痕征阳性,体外诊断SIgE,适用于所有病人的检测,特别是以下不适合进展体内试验的,体外诊断SIgE-如何选择?,全套:无需要选择,十几到二十种单价SIgE,选择性:,- 单价SIgE,- 筛查:多价或混合性SIgE:,Phadiatop Infant筛查包括食物和吸入,食物fx5 (鸡蛋白、牛奶、鱼、小麦、花生、大豆),吸入hx2(屋尘、户尘螨、粉尘螨、蟑螂),exl(猫、马、奶牛、狗毛皮屑),mx2(点青霉、分枝孢霉、烟曲霉、白色念珠菌、交链孢霉、蠕孢霉,体外诊断SIgE-如何选择?全套:无需要选择,十几到二,体内和体外试验的比较,皮肤试验,(SPT),SIgE,检测,受抗组胺药物的影响,不受药物影响,受机体过敏状态的影响,不受,操作的变异性,影响因素少,比较准确,2-3,岁以下婴幼儿配合性差,不受年龄限制,高危人群,有一定的危险,无,参照标准,目前广泛采用,皮肤点刺试验经济、敏感性强、当时可得到结论;血SIgE检测不受药物影响、平安、准确客观;两种方法互为补充。,体内和体外试验的比较皮肤试验(SPT) SIgE检测受抗组胺,过敏原分类,接触物过敏原:多引起迟发型变态反响,而非IgE介导的速发型变态反响,张宏誉,过敏原特异性诊断评价要点,中华临床免疫和变态反响杂志,2007;12:133-136。,过敏原分类接触物过敏原:多引起迟发型变态反响,而非IgE介导,食物过敏的过敏原特异性诊断,食物过敏的过敏原特异性诊断比较复杂,皮肤点刺试验和血SIgE 检测,-SIgE检测结果在2级包含2级以上才有意义,SIgE的浓度级别越高,其对过敏食物的诊断价值越大,食物回避和激发试验,诊断性治疗,-对高度可疑牛奶过敏的婴儿,直接更换氨基酸配方奶粉AAF或深度水解配方奶粉eHF1-2周,观察婴儿病症和体征改善情况,食物过敏的过敏原特异性诊断食物过敏的过敏原特异性诊断比较复杂,检测结果的分析与解释,SIgE检测具有高度的抗原特异性,如呈现阳性反响,表示对该物质过敏,因此只有SIgE增高才有诊断价值,SIgE的多少与过敏的严重程度有关,要确定过敏性疾病是由某一种特定过敏原所致,从严格意义上讲,只有正确的激发试验才可作为金标准,但事实上很难做到,临床上的金标准应根据临床资料,体内和体外试验结合,缺一不可,因此,针对每项变应原检测结果,需要对其与临床相关性进展认真的分析与解释。,检测结果的分析与解释 SIgE检测具有高度的抗原特异性,如呈,儿童过敏疾病诊断,完整的过敏原特异性诊断应包括:,1.,病史及临床,2.,皮肤试验,3.,体外诊断,只有三者一致时才能做出准确的特异性诊断,不能单凭一两项即做出过敏原的诊断,儿童过敏疾病诊断 完整的过敏原特异性诊断应包括:,过敏性疾病治疗干预点,APC,Th2,B cell,Mast cell,Ec,Allergen-specific,immunotherapy,Anti-cytokine,therapies,Anti-IgE,therapies,IL-5,Allergen,Lymphocyte,IL-4,IL-13,IgE,Pharmacotherapy,Mediator release,(,histamines,leukotrienes,IL-3,IL-4, IL-5),Allergen,avoidence,过敏性疾病治疗干预点APCTh2B cellMast cel,过敏性疾病的治疗原那么,防止与过敏原接触,教育与管理,药物治疗,脱敏治疗免疫治疗,过敏性疾病的治疗原那么 防止与过敏原接触,抗过敏药物,针对化学介质的药物: 抗组胺药物/白三烯拮抗剂,肥大细胞膜稳定剂:酮替芬/色甘酸钠,控制或拮抗过敏反响靶组织或靶器官的病理反响:,平滑肌痉挛:2受体冲动剂、茶碱类、抗胆碱类;,组织水肿:钙剂、路丁、高渗葡萄糖、麻黄素等;肾上腺素,多种复合机制:肾上腺皮质激素全身/局部吸入,针对IgE的药物:抗IgE抗体,中药,抗过敏药物针对化学介质的药物: 抗组胺药物/白三烯拮抗剂,组胺和抗组胺药物,组胺是介导过敏反响的重要介质之一,以预成方式主要存在于肥大细胞和嗜碱细胞的颗粒中。,引起细胞脱颗粒释放组胺的原因:,过敏原与特异性IgE结合,过敏毒素C3a,C5a的作用,多种物理和化学因素直接刺激,Histamine and histamine intolerance,组胺和抗组胺药物 组胺是介导过敏反响的重要介质之一,以预成,组胺和抗组胺药物,通过不同的受体介导:,H1:与过敏反响相关,H2:与胃酸分泌相关,组胺的作用:小血管扩张,血管通透性增加,平滑肌收缩,外分泌活动亢进,刺激感觉神经,抗组胺药的作用机制:与组胺竞争H1受体,对H2受体那么无作用,故严格地说应称为H1受体拮抗剂,组胺和抗组胺药物 通过不同的受体介导:,组胺和抗组胺药物,抗组胺药只适用于以组胺为主要炎症介质的速发型变态反响性疾病,新一代抗组胺药的特异性强,只作用于组胺受体,对其他受体的作用较弱,传统抗组胺药特异性差,除组胺外对其它受体也有作用,故在其它领域也有应用麻醉、抗晕动、抗焦虑、抗抑郁,抗组胺药物的非H1受体效应:抑制介质释放等,组胺和抗组胺药物抗组胺药只适用于以组胺为主要炎症介质的速发型,组胺和抗组胺药物,根据其对中枢神经系统的作用,分类:,第1代抗组胺药:,氯苯那敏扑尔敏、苯海拉明、异丙嗪、赛庚啶、酮替芬等,第2代抗组胺药:非镇静类抗组胺药,氯雷他定、西替利嗪、咪唑斯汀、特非那丁、阿斯咪唑等。,改进第2代抗组胺药/第3代抗组胺药?,组胺和抗组胺药物根据其对中枢神经系统的作用,分类:,组胺和抗组胺药物,第,1,代,多为亲脂性的小分子化合物,易透过血脑屏障作用于中枢H1-受体而产生明显的镇静作用,23小时起效,还具有抗胆碱能、镇吐及镇静等作用,用于感冒复方药物,如扑尔敏,代表性药物有氯苯那敏扑尔敏、苯海拉明、异丙嗪非那根、赛庚啶、酮替芬等,WHO警告非那根不能应用于2岁以下儿童,组胺和抗组胺药物第1代多为亲脂性的小分子化合物,组胺和抗组胺药物,第,2,代,非镇静类抗组胺药,由于其不易透过血脑屏障,嗜睡副作用较第,1,代明显减弱或消失,起效快:,1,小时以内起效,代表性药物,氯雷他定、西替利嗪、咪唑斯汀、特非那丁、阿斯咪唑等。,组胺和抗组胺药物第2代非镇静类抗组胺药,组胺和抗组胺药物,第,3,代?,此类药物多为第2代抗组胺药的活性代谢产物,主要表达为中枢镇静作用进一步减弱,服药量减少,与第2代疗效近似,一般认为该类药物具有明确的抗炎效能,无中枢镇静及心脏毒性作用,其代谢不依赖细胞色素P450酶。,代表性药物:地氯雷他定、左西替利嗪、非索那定等,组胺和抗组胺药物第3代?此类药物多为第2代抗组胺药的活性代,抗组胺药物的联合使用,一种效果不好,可以换用另外一类,必要时,可以两种合用:肝代谢氯雷他定, +肾排泄西替利嗪,,第一代可以和第二代合用,抗组胺药物的联合使用一种效果不好,可以换用另外一类,组胺和抗组胺药物,抗组胺药常见的副作用,1,、中枢抑制作用,2,、抗胆碱作用,3,、心脏副作用,4,、体重增加,组胺和抗组胺药物抗组胺药常见的副作用,白三烯,和,白三烯受体拮抗剂,半胱胺酰白三烯是强有力的炎症介质,, 产生于肥大细胞、嗜碱性细胞、嗜酸性细胞、单核巨噬细胞等, 作用:平滑肌收缩,增加粘液分泌,小血管扩张,血管通透性增加,促进嗜酸粒细胞等炎症细胞向气管粘膜游走,白三烯受体拮抗剂顺尔宁,白三烯和白三烯受体拮抗剂半胱胺酰白三烯是强有力的炎症介质,,半胱氨酰白三烯,气道上皮,粘液分泌增加,粘液转运减慢,阳离子蛋白,(,上皮细胞损伤,),速激肽释放增加,C,感觉纤维,平滑肌,收缩和增生,炎症细胞,(,如肥大细胞,嗜酸性细胞等,),血管,水肿,Hay DWP, Torphy TJ, Undem BJ Trends Pharmacol Sci 16:304-309, 1995,嗜酸性细胞募集,白三烯在气道炎症中的作用,半胱氨酰白三烯气道上皮粘液分泌增加粘液转运减慢阳离子蛋白速激,肥大细胞膜稳定剂,色甘酸钠:稳定肥大细胞膜作用,阻止介质释放。口服,吸入,酮替芬:除抗组胺以外,兼有稳定肥大细胞膜作用。,肥大细胞膜稳定剂色甘酸钠:稳定肥大细胞膜作用,阻止介质释放。,抗组胺,or,抗,白三烯,or,其他?,过敏反响的关键效应细胞:,肥大细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞,两类介质:,预合成并储存:组胺、5-羟色胺、类胰蛋白酶,细胞激活后直接形成:前列腺素和白三烯,毒性蛋白:嗜酸性细胞阳离子蛋白ECP或主要碱性蛋白MBP,过敏反响不能简单归因于某个介质,而是几种介质重叠作用和/或其他因素作用的结果,-为什么针对某一种介质的治疗可能没有令人满意的效果,抗组胺 or 抗白三烯 or 其他?过敏反响的关键效应细胞:,抗组胺,or,抗,白三烯,or,其他?,进展抗组胺 or 抗白三烯药物的疗效比较,没有多大意义;,经历说明,75%病人过敏病症主要由组胺介导;10%主要由白三烯介导;15%主要由组胺和白三烯共同作用。,临床实践中,往往先使用抗组胺药,如果疗效不佳,加用抗白三烯药物。如果疗效满意,尝试撤去抗组胺药,个体化?,Gunther Wiese.Short introduction in allergology.2005,抗组胺 or 抗白三烯 or 其他?进展抗组胺 or 抗白三,抗组胺,or,抗,白三烯,or,其他?,过敏性鼻炎:,抗组胺药物:,控制喷嚏、鼻痒、流涕,对鼻塞无效,白三烯受体拮抗剂,:,控制鼻分泌物产生,鼻塞,两者合,用,具,放大效应,抗组胺 or 抗白三烯 or 其他?过敏性鼻炎:,肾上腺素,肾上腺素(adrenaline,epinephrine,AD ) 药理作用:,作用于和两类受体,心脏:1受体作用:心肌收缩加强、心脏传导加快、心率增快、心肌的兴奋性提高、心脏输出量增加。对冠状血管那么起舒张作用,可改善心肌的的血液供给。,血管:根据血管壁的肾上腺素受体密度的不同而呈不同的收缩效果,以皮肤粘膜血管收缩为最强烈;内脏血管,尤其是肾血管血管收缩也显著;对脑和肺血管收缩作用十分微弱,,血压:治疗剂量的肾上腺素由于心脏兴奋,心输出量增加,故血压升高。,支气管:冲动支气管平滑肌的2受体而使之舒张,还能抑制肥大细胞释放过敏性物质如组胺等。,肾上腺素肾上腺素(adrenaline,epinephrin,肾上腺素,Anaphylaxis-迅速治疗非常关键,首选肾上腺素,其余均为辅助治疗,肾上腺素:有呼吸和/或循环系统病症者应该立即臀部外侧肌注肾上腺素,剂量0.01mg/kg, 单次最大0.5mg,需要时515min重复使用,并调整剂量至产生临床效应。如有开放的静脉通路,那么可通过静脉给药,肾上腺素Anaphylaxis-迅速治疗非常关键,首选肾上,特异性免疫治疗SIT,又称脱敏治疗Desensitization,减敏治疗Hyposensitization,是用患者对之过敏的抗原,从患者能耐受的剂量开场,按渐增的方法进展皮下注射或舌下含服,诱导临床和免疫耐受,分为剂量递增初始治疗和剂量维持两个阶段,一般持续3-5年,分为:皮下注射免疫治疗Subcutaneous Immunotherapy,SCIT和非注射免疫治疗如舌下免疫疗法,Sublingual Immunotherapy,SLIT,特异性免疫治疗SIT又称脱敏治疗Desensitiza,特异性免疫治疗SIT,目前认为,免疫治疗和变应原回避是唯一改变变应性疾病自然病程的治疗措施,药物治疗只是对症治疗。,与药物治疗相比,免疫治疗为对因治疗,可以防止变态层次恶化(如从鼻炎恶化到哮喘),改善生活质量,副作用少,SIT前提是变应原明确,一般5岁以上儿童。免疫治疗不适用于食物过敏和特应性湿疹的治疗,特异性免疫治疗SIT目前认为,免疫治疗和变应原回避是唯一,皮下注射免疫治疗应用于鼻结膜炎和哮喘的适应症,主要是由于变应原暴露引起病症的患者;,因一种或少数几种过敏原出现临床病症的患者;,发病季节延长或在传授花粉季节发病的患者;,因暴露于过敏原顶峰期而出现鼻炎或下呼吸道病症的患者;,抗组胺药或中等量局部用糖皮质激素及白三烯受体拮抗剂不能控制病症的患者;,儿童/家长不愿意持续或长期使用药物治疗的患者;,药物治疗导致不能耐受的副作用的患者;,皮下注射免疫治疗应用于鼻结膜炎和哮喘的适应症主要是由于变应原,舌下含服免疫治疗的适应症,-由花粉或尘螨引起的过敏性鼻结膜炎和哮喘的患者;,-经药物治疗不能完全控制病情的患者;,-进展皮下免疫治疗后出现全身严重反响的患者;,-不愿意进展注射免疫治疗的患者;,舌下含服免疫治疗的适应症-由花粉或尘螨引起的过敏性鼻结膜炎和,免疫治疗,-,禁忌症,绝对禁忌症,-严重免疫性疾病、重症心血管疾病、肿瘤、慢性感染;,-严重哮喘伴肺功能持续下降,虽经药物治疗FEV1低于预计值的70%;,-承受阻滞剂治疗包括局部使用;,-依从性不良和严重心理性疾病;,相对禁忌症,-严重湿疹;,免疫治疗-禁忌症 绝对禁忌症,免疫治疗的方案,方案剂量、时间参照各个制剂说明书,-目前国内主要是针对尘螨进展免疫治疗,国外还有针对花粉的制剂,-螨变应原制剂阿罗格NHD 0、1、2、3号级,-屋尘螨变应原制剂ALK安脱达 1、2、3、4号级,-舌下含服制剂螨,-初始治疗从最低浓度的最小剂量开场,-维持剂量通常是由厂商预先确定,但由于个体的耐受性不同,免疫治疗的方案方案剂量、时间参照各个制剂说明书,免疫治疗的不良反响及处理,引起不良反响危险因素有剂量错误、高度过敏状态、-受体阻滞剂的应用和新批号疫苗的注射,绝大多数不良反响发生在注射后30分钟内,因此注射后一定要观察30分钟,不良反响分为局部反响和全身反响,免疫治疗的不良反响及处理引起不良反响危险因素有剂量错误、高度,免疫治疗-局部不良反响及处理,注射局部出现小范围红肿,无其他不适,无需特殊治疗,仍可继续加量治疗,如注射局部出现的红肿区直经超过5 cm ,持续达24小时以上,为明显局部反响,应局部冷敷和口服抗组织胺药物,明显局部反响可能为全身反响的前兆,应严密观察,发生明显局部反响,剂量应调整,免疫治疗-局部不良反响及处理 注射局部出现小范围红肿,无其,免疫治疗全身不良反响及处理,指远离注射部位的器官出现的病症。全身反响几乎均发生于注射后30分钟内,可轻可重,轻者只有少数皮疹,重者可发生严重过敏反响,包括喉水肿、支气管痉挛和过敏性休克、全身性荨麻疹和血管性水肿。,一旦发生严重全身反响,应分秒必争,立即抢救。立即予1:1000肾上腺素1mg/ml0.01ml/kg肌肉注射,最大量0.5ml。必要时5-10分钟可重复屡次注射,其他:建立静脉通道输注盐水;监测生命体征,吸氧,建立静脉通道;给予激素、氨茶碱、升压药等对症治疗。,免疫治疗全身不良反响及处理指远离注射部位的器官出现的病症。,谢 谢,儿童过敏性疾病的诊断和治疗幻灯片课件,效劳理念中的“点点,理解多一点 真情浓一点,学习勤一点 品质高一点,理由少一点 效率高一点,处理问题灵活点 工作过程用心点,对待同事宽容点 互相协作快乐点,效劳理念中的“点点,放映完毕! 敬请各位的批评指导!,谢谢观看,放映完毕! 敬请各位的批评指导!谢谢观看,
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