迪格奥尔格综合征素材课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,迪格奥尔格综合征,1,迪格奥尔格综合征1,英文名称,Di George syndrome,2,英文名称Di George syndrome2,别名,Di George,综合征；迪格奥尔格综合症；第三、四咽囊综合征；乔治综合征,3,别名Di George综合征；迪格奥尔格综合症；第三、四咽囊,类别,皮肤科,/,与皮肤相关的免疫缺陷病,/,原发性细胞免疫缺陷病,4,类别皮肤科/与皮肤相关的免疫缺陷病/原发性细胞免疫缺陷病4,ICD,号,D82.1,5,ICD号D82.15,概述,原发性,T,细胞免疫缺陷所致的免疫缺陷综合征的患儿所表现的主要是细胞介导的免疫阻抑，占原发性免疫缺陷病的,5%,20%,。,T,细胞缺陷也会间接地影响被抗原启动的,T,细胞激活的效应细胞，如单核巨噬细胞和,B,细胞。严重的,T,细胞缺陷多于出生,1,年内就产生临床征象，可表现为不同免疫反应系统的联合免疫缺陷，轻度,T,细胞缺陷可迟至成年才出现症状。包括胸腺发育不全，低钙血症，先天性心脏疾病和面部畸形。,迪格奥尔格综合征,(DGS),与染色体,22q11,缺陷有关，应该视为最严重的一组临床疾病的总和，以各单词首个字母缩写为“,CATCH”22,综合征，意思为由于,22q11,缺失所致的心脏缺损,(Cardiac),，面部异常,(Abnormal),，胸腺发育不全,(Thymic),，上颚畸形,(Cleft),和血钙降低,(Hypocalcemia),。,6,概述6,概述,大部分病例为部分迪格奥尔格综合征，即指胸腺未受损害，其,T,细胞数量及功能正常，很少并发感染。少数病例为完全迪格奥尔格综合征，即指胸腺缺陷者，其中部分病儿胸腺缺陷也为部分性，其免疫功能缺陷随时间推移而逐渐好转。完全性迪格奥尔格综合征患者的,T,细胞数量和功能显著下降，具有明显的感染倾向。,7,概述7,流行病学,原发性,T,细胞免疫缺陷所致综合征占,PID,的,5%,20%,，本病多为散发，但可呈常染色体显性遗传，多见于新生儿。,8,流行病学8,病因,本病是由于某些原因,(,如病毒感染、中毒,),导致妊娠早期第,、,咽囊神经嵴发育障碍而使胸腺,(,常伴甲状旁腺,),发育不全或不发育。常伴有心血管、颌面部、耳等发育畸形。易发生于大龄父母生育的子女中，部分患儿提示与染色体,22q11,缺陷有关，主要为,22q11.2,的缺失,(del22q11),。,9,病因9,发病机制,DGS,是一组包括咽腭弓多畸形复合体。病因复杂，可能因素有接触致畸形制剂和母体患糖尿病。大多数,DGS(90%),患者及心脏畸形患者在,22q11,存在基因缺失。高危突变或转位的基因片段在,D22S75(N25),和,GM00980,之间，其长度为,200,300kb,，经常发生突变的区域在,D22S427,和,D22S36,之间。另一个易于突变区为,FCF2,的远端。迄今确切的致病或候选突变基因尚未明确。这些候选基因包括,N25(,与骨骼肌和包涵素重链基因,CLTCL,有关,),、,DGCR/LAN/IDD,、柠檬酸盐转运蛋白基因,(CTP),和,DGCR6,等。,10,发病机制10,发病机制,DGS,还有其他染色体位点异常，包括单倍体,10q13,，,18q21,和,17p13,，,9q,双倍体及同源染色体,18q,。,11,发病机制11,临床表现,由于胎儿甲状旁腺机能减退和低血钙，新生儿出现手足搐搦症，低血钙症倾向于生后,1,年内缓解，患儿表现为特殊面孔，如眼眶距离增宽，耳郭位置低且有切迹，上唇正中纵沟短，颌小和鼻裂。常存在大血管异常，如法洛四联症和主动脉弓右位。如新生儿期未死亡，生后,3,4,个月可发生各种严重的病毒、真菌如念珠菌和卡氏肺囊虫感染，而细菌感染较轻。接种如牛痘疫苗、麻疹疫疫苗等减毒的活病毒疫苗和如卡介苗等细菌活菌苗注射时易发生严重反应，甚至致死，这是由于细胞免疫功能丧失所致。,12,临床表现12,并发症,可并发手足抽搐，反复严重感染，衰弱而不易成活；可有神经精神发育落后和认知障碍，进行性肌强直，步态不稳；可发生自身免疫性疾病，如幼年型类风湿性关节炎、自身免疫性溶血性贫血和甲状腺炎等。,13,并发症13,实验室检查,1.,电解质及激素检测 可发现血清低钙和高磷，甲状旁腺素降低或缺乏。,2.,免疫功能检查,18,例心脏手术病例中，仅,3,例能在纵隔内见到胸腺。,(1),不完全,DGS,：,残存有胸腺组织，,T,淋巴细胞增殖反应正常，,T11,细胞功能明显降低。出生时淋巴细胞数为,500,1500/mm3,，,1,岁时均基本达到正常范围。,B,细胞数量正常甚或增多，可有高,IgG,血症、高抗体反应和自身抗体。也有报道对疫苗的抗体反应的亲和力和持久性不如正常同龄儿童者。,14,实验室检查14,实验室检查,(2),完全性,DGS,：,是否存在残留的胸腺组织并不是确定完全性,DGS,的标准，而,T,细胞增殖反应缺陷可认定为完全性,DGS,。随年龄增长，,T,细胞数量上升并不能改善其增殖反应。,NK,细胞数也减少，其数量和功能受损程度与,T,细胞的受损程度相一致。,B,细胞数量增多，可出现免疫球蛋白增高或降低，,IgA,缺乏症和抗白喉,-,破伤风类毒类毒素特异性抗体低下。,3.,产前诊断和明确疾病携带者,DGS,患者将疾病传给子代的机会为,50%,，羊水细胞或绒毛膜细胞染色体分析发现,22q11,缺失可做出产前诊断。,15,实验室检查15,实验室检查,父母患先天性心脏病或已确诊为,22q11,缺失者，是产前检查的重点对象。产前超声学检查可发现心脏畸形。虽然第,1,胎为,DGS,患儿，很少见到第,2,胎也发病，但仍应进行产前检查。,16,实验室检查父母患先天性心脏病或已确诊为22q11缺失者，是产,其他辅助检查,影像学检查：,胸部放射性检查可能提示无胸腺影，但这并不完全代表,T,细胞能力异常。,X,线可见心脏和大血管异常，如右位动脉弓、肺动脉扩张和心脏扩大等。共振发现部分病例小脑蚓部和后颅凹变小以及前角附近小囊肿形成。超声心动图检查可明确心脏畸形类型，产前超声学检查可发现心脏畸形。应做脑,CT,、脑电图和心血管造影检查。,17,其他辅助检查17,诊断,根据本病相应的临床表现、实验室和,X,线检查，发现胸腺缺如、甲状旁腺及,T,细胞功能异常等，即可诊断本病。其中甲状旁腺功能低下、,T,细胞功能不全为必备条件，其他表现可有可无、均可诊断本病。,18,诊断18,鉴别诊断,和其他原发性、继发性免疫缺陷病相鉴别，依据临床特点和各项实验室辅助检查可助鉴别。,19,鉴别诊断19,治疗,1.,一般疗法,(1),加强护理和营养：,以提高患者的抵抗力和免疫力。,(2),预防感染：,应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。,(3),避免接种疫苗：,对疑似细胞免疫缺陷的新生儿，常因接种牛痘而发生全身性牛痘疹，接种冻干卡介苗而致全身性播散致死。所以，应禁止接种牛痘、冻干卡介苗等活疫苗，也应避免接种麻疹和脊髓灰质炎疫疫苗。,2.,抗感染疗法 由于细胞免疫能力低下，机体无法杀灭感染的病毒、真菌等病原体，因此，一旦发生感染，应选择有效的抗病毒制剂如阿昔洛韦、伐昔洛韦,(,万乃洛韦,),、泛昔洛韦等和抗真菌药物如伊曲康唑、特比萘芬、氟康唑等进行治疗。,20,治疗20,治疗,3.,免疫替补疗法 主要是补充,T,淋巴细胞和增强,T,细胞的功能。,(1),输注新鲜全血：,输血前需考虑到由组织配型差异引起严重,GVHR,的危险。所以，血液输注前须经过,25,50Gy,放射线的照射，以清除,T,细胞的增殖能力，防止血液中的淋巴细胞进入新生儿体内后攻击宿主组织，从而避免严重,GVHR,的发生。但反复输血，仍易引起过敏反应。,(2),转移因子,(TF),：,系,T,淋巴细胞释放的一种淋巴因子，可将正常人特异性免疫信息转移至,T,细胞，激活受者静止的淋巴细胞，从而起恢复和扩大细胞免疫反应的作用。,21,治疗21,治疗,它作用迅速，皮试阴性者接受相应的转移因子后,18,24h,，即可出现阳性反应，且可维持数月之久。临床上可用于先天性无胸腺或发育不全等免疫缺陷病，对慢性皮肤黏膜念珠菌病疗效肯定，可起到一定程度的免疫重建作用，并能控制病毒、真菌或一些细胞内细菌的感染。剂量,2ml(,相当于,1.8108,个白细胞的提取物,),，肌内注射，每天或隔天,1,次，连用,3,6,天。注射部位以接近淋巴结的皮下组织为宜。,(3),胸腺素,(thymosin),：,系从牛胸腺或猪胸腺提取出的多肽类激素，不仅可诱导,T,细胞分化发育，而且增强成熟,T,细胞对抗原或其他刺激的反应，提高免疫功能，调节免疫平衡。,22,治疗它作用迅速，皮试阴性者接受相应的转移因子后1824h，,治疗,可用于先天性无胸腺或发育不全等免疫缺陷病，但仅能改善临床症状。剂量,5,10mg,，肌内注射，每天,1,次，连用,1,3,周后改为隔天或每周,1,次，持续数月。,(4),干扰素,(IFN),：,是在细胞感染病毒时产生的一种淋巴因子。可抑制病毒的增殖和促进自然杀伤,(NK),细胞活化，故可增强免疫功能低下患者的抗病毒能力。常用制剂为基因工程制备的重组,-,干扰素，剂量,100,万,U,，肌内注射，隔天,1,次或每周,2,次，持续数月。,(5),阿地白介素,(,白细胞介素,-2),：,23,治疗可用于先天性无胸腺或发育不全等免疫缺陷病，但仅能改善临床,治疗,系由,T,辅助细胞产生的一种淋巴因子，可促使淋巴细胞和其他免疫活性细胞的增殖，增强,NK,细胞和淋巴因子激活杀伤细胞的能力。新生动物病毒感染的实验表明，该药具有保护宿主的作用。,(6),骨髓移植：,通过同种异体骨髓移植，给患者植入正常的造血干细胞，可重建正常的细胞和体液免疫功能，是先天性无胸腺或发育不全病人的理想疗法。据报道，,3,例完全性,Di George,综合征患者的免疫缺陷已通过骨髓移植而获得纠正。,理想的供髓者是同卵孪生同胞，因孪生同胞也可有相同的先天缺陷，故不适合于先天性免疫缺陷病。,24,治疗系由T辅助细胞产生的一种淋巴因子，可促使淋巴细胞和其他免,治疗,也可采用兄弟姐妹中,HLA,完全一致的供体。先天性免疫缺陷病进行骨髓移植时，应根据其细胞免疫缺陷的程度，选择程度不同的免疫抑制准备，以防移植的骨髓遭排斥。对细胞免疫缺陷的程度不太完全者，要求应用较强的免疫抑制准备，如用大剂量环磷酰胺和白消安,(,马利兰,),，或全身性放射线照射，才能避免被排斥。,移植过程中和随后的一段时间，因免疫功能低下而并发一些原虫如卡氏肺囊虫、病毒如疱疹病毒的感染，可应用磺胺甲噁甲噁唑,/,甲氧苄苄苄啶,(,复方新诺明,),、高效价特异性抗疱疹病毒免疫球蛋白加以防治。,25,治疗也可采用兄弟姐妹中HLA完全一致的供体。先天性免疫缺陷病,治疗,(7),胸腺移植：,胸腺小体分泌的胸腺素对,T,细胞的成熟具有重要作用，因此可通过多种方式将胎儿的胸腺植入患者体内，以促进,T,细胞的成熟，恢复细胞免疫功能。胸腺移植的方式有多种：,可将胎儿胸腺的匀浆或薄片植入患者腹直肌内；或将胸腺上皮细胞经体外培养后再行植入；植入带供血血管的胸腺整体，并将供血血管与患者腹腔内的小血管进行吻合。胸腺移植尤其适用于先天性无胸腺或发育不全的患者。,(8),免疫淋巴细胞：,26,治疗26,治疗,近年有采用免疫淋巴细胞进行治疗获得暂时疗效的报道。,4.,对症疗法 补充葡萄糖酸酸酸钙可控制手足搐搦症。,27,治疗近年有采用免疫淋巴细胞进行治疗获得暂时疗效的报道。27,预后,多数完全型,Di George,综合征患儿在婴儿期死亡，死因可为心力衰竭而非感染并发症，但不完全型患儿的临床经过较为良性。血清钙水平趋向于随年龄而逐步恢复正常。,28,预后28,预防,1.,孕妇保健 已知一些免疫缺陷病的发生与胚胎期发育不良密切相关。如果孕妇受到放射线照射、接受某些化学药物的治疗或发生病毒感染,(,特别是风疹病毒感染,),等，则可损伤胎儿的免疫系统，特别是在孕早期，可使包括免疫系统在内的多系统受累。故加强孕妇保健特别是孕早期保健十分重要。孕妇应避免接受放射线，慎用一些化学药物，注射风疹疫苗等，尽可能防止病毒感染。还要使孕妇加强营养，及时治疗一些慢性病。,2.,遗传咨询及家族调查 虽然大多数疾病不能确定遗传方式，但对确定了遗传方式的疾病进行遗传咨询是很有价值的。,29,预防29,预防,如果成人有遗传性免疫缺陷病将提供他们子女的发育危险性；如果一个小孩患有常染色体隐性遗传或性联免疫缺陷病，就要告诉父母亲，他们下一胎孩子患病的可能性有多大。对于抗体或补体缺陷患者的直系家属应检查抗体和补体水平以确定家族患病方式。对于某些已能进行基因定位的疾病，如慢性肉芽肿病，患者父母、同胞兄妹及其子女均应做定位基因检测，如果发现有患者，同样应在他,(,她,),的家庭成员中进行检查，患者的子女应在出生开始就仔细观察有无疾病发生。,30,预防如果成人有遗传性免疫缺陷病将提供他们子女的发育危险性；如,预防,3.,产前诊断 某些免疫缺陷病能进行产前诊断，如培养的羊水细胞酶学检查可诊断腺苷脱氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些联合免疫缺陷病；胎儿血细胞免疫学检测可诊断,CGD,、,X-,联无丙种球蛋白血症、严重联合免疫缺陷病，从而中止妊娠，防止患儿的出生。,迪格奥尔格综合征患者将疾病传给子代的机会为,50%,，羊水细胞或绒毛膜细胞染色体分析发现,22q11,缺失可做出产前诊断。父母患先天性心脏病或已确诊为,22q11,缺失者，是产前检查的重点对象，且产前超声学检查可发现心脏畸形。,31,预防31,预防,依据以上可做出早期准确诊断，及早给予特异性治疗和提供遗传咨询,(,产前诊断甚至宫内治疗,),非常重要。,32,预防依据以上可做出早期准确诊断，及早给予特异性治疗和提供遗传,疾病描述,中文名：迪格奥尔格综合征,英文名：,DiGeorgessyndrome,别名：,DiGeorge,综合征,概 述：由于胸腺发育不全，末梢淋巴组织和血循环中缺乏,T,淋巴细胞或,T,细胞功能障碍而致本类疾病。迪格奥尔格综合征（,DiGeorgessyndrome,）即先天性无胸腺或发育不全，是第三和第四咽裂囊发育缺陷的结果。属于原发性细胞免疫缺陷病,33,疾病描述33,治疗方法,一般疗法,（,1,）加强护理和营养：以提高患者的抵抗力和免疫力。,（,2,）预防感染：应注意隔离尽量减少与病原体的接触。,（,3,）避免接种疫苗：对疑似细胞免疫缺陷的新生儿，常因接种牛痘而发生全身性牛痘疹鶒，接种冻干卡介苗而致全身性播散致死。所以应禁止接种牛痘、冻干卡介苗等活疫苗，也应避免接种麻疹和脊髓灰质炎疫苗。抗感染疗法,抗感染疗法由于细胞免疫能力低下，机体无法杀灭感染的病毒、真菌等病原体，因此，一旦发生感染，应选择有效的抗病毒制剂如阿昔洛韦、伐昔洛韦（万乃洛韦）泛昔洛韦等和抗真菌药物如伊曲康唑、特比萘芬氟康唑等进行治疗。,34,治疗方法一般疗法34,治疗方法,免疫替补疗法,免疫替补疗法主要是补充,T,淋巴细胞和增强,T,细胞的功能。,（,1,）输注新鲜全血：输血前需考虑到由组织配型差异引起严重,GVHR,的危险。所以，血液输注前须经过,25,50Gy,放射线的照射，以清除,T,细胞的增殖能力，防止血液中的淋巴细胞进入新生儿体内后攻击宿主组织从而避免严重,GVHR,的发生。但反复输血，仍易引起过敏反应。,（,2,）转移因子（,TF,）：系,T,淋巴细胞释放的一种淋巴因子可将正常人特异性免疫信息转移至,T,细胞，激活受者静止的淋巴细胞，从而起恢复和扩大细胞免疫反应的作用。,35,治疗方法免疫替补疗法35,治疗方法,它作用迅速，皮试阴性者接受相应的转移因子后,18,24h,，即可出现阳性反应，且可维持数月之久。临床上可用于先天性无胸腺或发育不全等免疫缺陷病，对慢性皮肤黏膜念珠菌病疗效肯定，可起到一定程度的免疫重建作用并能控制病毒、真菌或一些细胞内细菌的感染剂量,2ml,（相当于,1.8108,个白细胞的提取物），肌内注射，每天或隔天,1,次连用,3,6,天。注射部位以接近淋巴结的皮下组织为宜,（,3,）胸腺素（,thymosin,）：系从牛胸腺或猪胸腺提取出的多肽类激素鶒，不仅可诱导,T,细胞分化发育，而且增强成熟,T,细胞对抗原或其他刺激的反应，提高免疫功能调节免疫平衡。,36,治疗方法它作用迅速，皮试阴性者接受相应的转移因子后1824,治疗方法,可用于先天性无胸腺或发育不全等免疫缺陷病，但仅能改善临床症状剂量,5,10mg,，肌内注射，每天,1,次，连用,1,3,周后改为隔天或每周,1,次，持续数月。,（,4,）干扰素（,IFN,）：是在细胞感染病毒时产生的一种淋巴因子可抑制病毒的增殖和促进自然杀伤（,NK,）细胞活化，故可增强免疫功能低下患者的抗病毒能力常用制剂为基因工程制备的重组,-,干扰素，剂量,100,万,U,肌内注射，隔天,1,次或每周,2,次，持续数月。,（,5,）阿地白介素（白细胞介素,-2,）：系由,T,辅助细胞产生的一种淋巴因子，可促使淋巴细胞和其他免疫活性细胞的增殖，增强,NK,细胞和淋巴因子激活杀伤细胞的能力。,37,治疗方法可用于先天性无胸腺或发育不全等免疫缺陷病，但仅能改善,治疗方法,新生动物病毒感染的实验表明，该药具有保护宿主的作用,（,6,）骨髓移植：通过同种异体骨髓移植给患者植入正常的造血干细胞，可重建正常的细胞和体液免疫功能，是先天性无胸腺或发育不全病人的理想疗法。据报道，,3,例完全性,DiGeorge,综合征患者的免疫缺陷已通过骨髓移植而获得纠正。理想的供髓者是同卵孪生同胞，因孪生同胞也可有相同的先天缺陷，故不适合于先天性免疫缺陷病也可采用兄弟姐妹中,HLA,完全一致的供体。先天性免疫缺陷病进行骨髓移植时，应根据其细胞免疫缺陷的程度选择程度不同鶒的免疫抑制准备，以防移植的骨髓遭排斥对细胞免疫缺陷的程度不太完全者，要求应用较强的免疫抑制准备，如用大剂量环磷酰胺和白消安（马利兰），或全身性放射线照射鶒，才能避免被排斥。,38,治疗方法新生动物病毒感染的实验表明，该药具有保护宿主的作用3,治疗方法,移植过程中和随后的一段时间，因免疫功能低下而并发一些原虫如卡氏肺囊虫、病毒如疱疹病毒的感染，可应用磺胺甲恶唑,/,甲氧苄啶（复方新诺明）高效价特异性抗疱疹病毒免疫球蛋白加以防治。,（,7,）胸腺移植：胸腺小体分泌的胸腺素对,T,细胞健康搜索的成熟具有重要作用，因此可通过多种方式将胎儿的胸腺植入患者体内，以促进,T,细胞的成熟，恢复细胞免疫功能。胸腺移植的方式有多种：可将胎儿胸腺的匀浆或薄片植入患者腹直肌内；或将胸腺上皮细胞经体外培养后再行植入；植入带供血血管鶒的胸腺整体，并将供血血管与患者腹腔内的小血管进行吻合。,39,治疗方法移植过程中和随后的一段时间，因免疫功能低下而并发一些,治疗方法,胸腺移植尤其适用于先天性无胸腺或发育不全的患者。,（,8,）免疫淋巴细胞：近年有采用免疫淋巴细胞进行治疗获得暂时疗效的报道,4.,对症疗法 补充葡萄糖酸钙可控制手足搐搦症。预后：多数完全型,DiGeorge,综合征患儿在婴儿期死亡，死因可为心力衰竭而非感染并发症，但不完全型患儿的临床经过较为良性。血清钙水平趋向于随年龄而逐步恢复正常。预防：加强护理和营养：以提高患者的抵抗力和免疫力。预防感染：应注意隔离鶒，尽量减少与病原体的接触。,40,治疗方法胸腺移植尤其适用于先天性无胸腺或发育不全的患者。40,治疗方法,避免接种疫苗：对疑似细胞免疫缺陷的新生儿，常因接种牛痘而发生全身性牛痘疹，接种卡介苗而致全身性播散致死。所以健康搜索，应禁止接种牛痘、卡介苗等活疫苗，也应避免接种麻疹和脊髓灰质炎疫苗。,41,治疗方法避免接种疫苗：对疑似细胞免疫缺陷的新生儿，常因接种牛,谢谢大家！,by,大头医生,42,谢谢大家！by 大头医生42,人有了知识，就会具备各种分析能力，,明辨是非的能力。,所以我们要勤恳读书，广泛阅读，,古人说“书中自有黄金屋。,”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，,培养逻辑思维能力；,通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平，,培养文学情趣；,通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。,有许多书籍还能培养我们的道德情操，,给我们巨大的精神力量，,鼓舞我们前进,。,43,人有了知识，就会具备各种分析能力，43,44,44,