脑干脑炎ppt课件

上传人:494895****12427 文档编号:242585667 上传时间:2024-08-28 格式:PPT 页数:76 大小:357.61KB
返回 下载 相关 举报
脑干脑炎ppt课件_第1页
第1页 / 共76页
脑干脑炎ppt课件_第2页
第2页 / 共76页
脑干脑炎ppt课件_第3页
第3页 / 共76页
点击查看更多>>
资源描述
单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,脑干脑炎,*,脑干脑炎(Brainstem encephalitis),安徽中医学院神经病学研究所,杨任民,脑干脑炎,1,脑干脑炎(Brainstem encephalitis)安,概 念,病毒或自身免疫侵犯以脑干为主体、并同时侵犯大脑的一种临床经过严重的炎症性疾病。,脑干脑炎,2,概 念 病毒或自身免疫侵犯以脑干为主体、并同,脑干脑炎及其边缘疾病,脑干脑炎,3,脑干脑炎及其边缘疾病脑干脑炎3,Bickerstaff型脑干脑炎,急性病毒性脑干脑炎,肠道病毒71脑干脑炎,EB病毒脑干脑炎,巨细胞病毒脑干脑炎,水痘带状疱疹脑干脑炎,乙型脑炎脑干脑炎型,副肿瘤综合征性脑干脑炎,可恢复性后部白质脑病综合征(RPLS)脑干型,慢性脑干脑炎,Fisher综合征,神经Behcet病,多发性硬化,脑干脑炎,4,Bickerstaff型脑干脑炎急性病毒性脑干脑炎脑干脑炎,Bickerstaff型脑干脑炎,Bickerstaff brainstem encephalitis(BBE),脑干脑炎,5,Bickerstaff型脑干脑炎Bickerstaff br,从Bickerstaff 及其同人的论文,以了解BBE病因学说的变迁,脑干脑炎,6,从Bickerstaff 及其同人的论文,以了解BBE,Bickerstaff及其同仁第一阶段的论文概要,1951年 Bickerstaff与Cloake以“中脑炎和菱脑炎(mesencephalifis and rhom bencephalitis)”为标题报告3例;1957年又追加5例,共8例,并通过8例对此病的临床表现进行了详细的综述。,从尸检发现:病变自中脑开始,继之侵犯下(端)脑干为主体,同时累及双侧大脑半球;临床表现为完全性延髓麻痹,往往陷入频死状态;但通过积极内科治疗,多数可获得良好恢复。,脑干脑炎,7,Bickerstaff及其同仁第一阶段的论文概要1951年,Bickerstaff在第一篇文献中,根据急性起病,单相型病程经过和可以完全恢复等临床特征与临床相似疾病进行了详细的鉴别诊断,排除了脑血管病、肿瘤,代谢性疾病和中毒性疾病,而怀疑本病是灰质炎族的病毒感染。故根据受侵主要部位定名为“中脑炎和菱脑炎”。,BickerstaffER,Cloakepcp. BMJ1951;2:77-81,脑干脑炎,8,Bickerstaff在第一篇文献中,根据急性起病,单相型病,Bickerstaff 的第二篇文献对一例本病患者作了详细的尸检,发现在脑干仅见水肿而未发现炎细胞浸润,并在肝脏门脉周围有淋巴细胞浸润,因此结合临床急性发病及单相型经过,怀疑为急性感染性多发性神经炎(GBB)的边缘疾病。改变疾病名称为:脑干脑炎( brainstem encephalitis)。,Bickerstaff ER. BMJ1957;1:1384-7,脑干脑炎,9,Bickerstaff 的第二篇文献对一例本病患者作了详细的,1966年MaranAGD报告1例从病人体表的小疱分离出单纯疱疹病毒(HSV),但临床不符合单纯疱疹脑炎,因此提出将本病命名为Bickerstaff 脑干脑炎。,1978年Bickerstaff以脑干脑炎( Bickerstaff s脑干脑炎)为题对本病作了第3次报道,指出病因学不仅是HSV;根据临床急性起病,单相经过及中枢神经系统和周围神经系统同时受损,提出本病属GBS亚型之一。,BickerstaffER,Handbook of clinical Neurology1978,脑干脑炎,10,1966年MaranAGD报告1例从病人体表的小疱分离出单纯,1982年Bickerstaff和他的助手Najim A1Din等以脑干脑炎与Fisher综合征(brainstem encephalitis and the syndrome of Miller Fisher)为题,对18例本病的EEG、头部CT、病理学所见进行了全面分析,推翻以前Bickerstaff自己的结论,即否定属GBS亚型的意见,认为是由于病毒引起URI,然后产生以脑干为中心的继发性免疫反应所致。,NajimA1-DinA, AndersonM, Bickerstaff ER,et al. Brain1982;105:481-95,脑干脑炎,11,1982年Bickerstaff和他的助手Najim,1992,年GhibaA等首先发现Fisher综合征具有特异性的自身抗体GQ1b抗体阳性,ChibaA et al. Ann Neurol 1992;31:677-9,脑干脑炎,12,1992年GhibaA等首先发现Fisher综合征具有,1993年Yuki等证实了Fisher综合征患者存在GQ1b抗体阳性,同时发现3例Bickerstaff脑干脑炎患者也显示GQ1b抗体阳性,指出二者可能属同一自身免疫性疾病,并提出命名为Fisher-Bickerstaff综合征的意见。,Yuki N, et al J Nerol Sci 1993;118:83-7,脑干脑炎,13,1993年Yuki等证实了Fisher综合征患,Bickerstaff脑干脑炎的临床特征,脑干脑炎,14,Bickerstaff脑干脑炎的临床特征脑干脑炎14,前驱症状:全身倦怠、肌肉酸痛、低热等上感症状,或腹泻,早期出现嗜睡倾向,眼肌麻痹为本病主要表现,几乎见于全例,约半数有内眼肌麻痹;约1/3以上有延髓麻痹。,小脑共济失调也是本病主要表现之一,不仅早期出现,而且在病程中100出现。,腱反射约半数消失,另半数亢进或正常;,约1/3以上患者Babinski征阳性,无脑膜刺激征,脑干脑炎,15,前驱症状:全身倦怠、肌肉酸痛、低热等上感症状,或腹泻脑干脑炎,脑脊液:轻度细胞数增多,蛋白增高;约1/4呈蛋白细胞分离,脑脊液IGg抗GQ1b抗体阳性率68,脑干脑炎,16,脑脊液:轻度细胞数增多,蛋白增高;约1/4呈蛋白细胞分离脑干,平均经过18周病情进展达峰期,此后再经318个月症状渐恢复;其中仅13完全恢复,不遗留任何后遗症;其余大多数病人后遗复视或/及轻度步行障碍。,急性期过程约1/3需使用人工呼吸机,病死率5,死因主要为吸入性肺炎、心搏停止,脑干脑炎,17,平均经过18周病情进展达峰期,此后再经318个月症状渐恢,治 疗,脑干脑炎,18,治 疗脑干脑炎18,基本治疗,MPPTIVIG,MPPT 5001000mg d,-1,5d,IVIG 0.40.9/kg d,-1,5d,MPPT及IVIG不适应的患者,建议血浆交换疗法,脑干脑炎,19,基本治疗脑干脑炎19,有进行性恶化可能的患者,应从早期便施行心、肺重症监护,症状进行期的患者,必须整个病程行肺活量追迹监测;不能行肺活量监测的儿童可经皮血氧饱和度测定,呼吸循环的管理,脑干脑炎,20,有进行性恶化可能的患者,应从早期便施行心、肺重症监护呼吸循环,肺活量15ml/kg,应开始人工呼吸,维持在以下指标为宜:1次换气量为10ml/kg,氧浓度:2530,呼吸数:1420次/分,呼气终末正压呼吸(PEEP):57cmH,2,O,肺活量10mg/kg时,可考虑开始脱机。一般先行持续正压呼吸(CPAP)设定为5 7cmH,2,O12h严密观察;无呼吸困难者及PO,2:,80mmHg时,方可考虑拔管。,脑干脑炎,21,肺活量15ml/kg,应开始人工呼吸,维持在以下指标为宜:,如超过2周以上,呼吸仍未恢复,应考虑气管切开,继续人工呼吸。,脑干脑炎,22,如超过2周以上,呼吸仍未恢复,应考虑气管切开,继续人工呼吸。,辅助治疗(维生素补充),复合维生素B(25mg/粒),2 3/日(饭后),菸酸维生素E,3 3/日(饭后),脑干脑炎,23,辅助治疗(维生素补充)复合维生素B(25mg/粒)2 3/,预防深静脉血栓、肺栓塞(尤其下肢肌力3,站立困难者),深静脉血栓预防:必须注意由于自主神经障碍引起的心率失常及直立性低血压患者,应早期康复训练,后者需着弹性穿筒袜。,肺动脉栓塞的一级预防:小剂量肝素5000,U,/次 双侧大腿交替皮下注射Q12h;或口服华夫令,INR控制在2.03.0为宜,预防并发症,脑干脑炎,24,预防深静脉血栓、肺栓塞(尤其下肢肌力4倍),补体结合反应(CF)法测检抗体,由于存在各肠道病毒间交叉反应,敏感度较低,诊断价值不高,中和反应(NT)法及ELISA法的敏感度较高,脑干脑炎,51,病毒学的诊断双份血清证明血清EV71抗体明显增高(4倍)脑,病毒分离,一般使用咽拭子培养,或粪便、小便和水疱内容作检体培养,血液、脑脊液大多难以成功病毒分离,手足口病症状改善后34周内,病毒继续在粪便内排出,此时进行病毒分离,仍有一定价值,脑干脑炎,52,病毒分离脑干脑炎52,脑脊液检查,CSF常规及生化无特异性改变,缺乏诊断价值,CSF内存在代表炎性细胞因子的,-TNF(肿瘤坏死因子)、白细胞介素1(interleukin-1)及IL-6等,大多较明显升高,对本病有诊断价值,脑干脑炎,53,脑脊液检查脑干脑炎53,影像学诊断,颅脑MRI常常在桥脑、延髓等脑干背侧可见T,2,WI或/及FLAIR像高信号;小脑、脊髓也可能见到异常长T,2,信号,脑干脑炎,54,影像学诊断 颅脑MRI常常在桥脑、延髓等脑干背,诊断步骤,1、手足口病流行期间的婴幼儿,突然起病,有手足口病、疱疹性咽峡炎甚至无粘膜皮肤症状者,急骤发生肺水肿、休克状态,均应高度怀疑EV71-BE的可能,2、CSF :,-TNF、 IL-1、IL-6增高及颅脑MRI检查,桥、延、高位颈髓长T,2,异常信号可进一步诊断,3、NT法或ELISA法双份EV71抗体检查及病毒分离对回顾性确定诊断有价值,Ichiyamat,et al.Neurol1998;50:407-11,脑干脑炎,55,诊断步骤1、手足口病流行期间的婴幼儿,突然起病,有手足口病、,EV71BE的治疗,对疑为重症神经合并症的心功能不全及肺水肿的病例,必须早期进行重症监护,维持保护心肺功能,抗病毒药,病毒uncoating抑制剂plecnaril体外实验有抑制肠道病毒作用,但美国FDA尚未承认,日本研制的病毒ATP酶特异性抑制剂MRL-1237尚未进入临床应用,(shimizuH, et al. J virol2000; 74:4146-54),脑干脑炎,56,EV71BE的治疗对疑为重症神经合并症的心功能不全及肺水肿的,IVIGMPPT可能有效,但临床疗效尚未被完全肯定,NolanM, et al. Neurol2003,60:1651-6,脑干脑炎,57,IVIGMPPT可能有效,但临床疗效尚未被完全肯定脑干脑炎,预 后,EV71BE的预后不良,病死率高,幸存者多有高度后遗症,脑干脑炎,58,预 后 EV71BE的预后不良,病死率高,Bickerstaff型脑干脑炎,急性病毒性脑干脑炎,肠道病毒71脑干脑炎,EB病毒脑干脑炎,巨细胞病毒脑干脑炎,水痘带状疱疹脑干脑炎,乙型脑炎脑干脑炎型,副肿瘤综合征性脑干脑炎,可恢复性后部白质脑病综合征(RPLS)脑干型,慢性脑干脑炎,Fisher综合征,神经Behcet病,多发性硬化,脑干脑炎,59,Bickerstaff型脑干脑炎脑干脑炎59,水痘带状疱疹病毒性脑干脑炎,(Varicella-Zoster virus with Brainstem encephalitis,VZVBE),脑干脑炎,60,水痘带状疱疹病毒性脑干脑炎脑干脑炎60,临 床 特 征,脑干脑炎,61,临 床 特 征脑干脑炎61,大多发生于免疫不全状态的患者,如血液病、恶性肿瘤、骨髓移植后,脏器移植后,HIV感染者,长期免疫抑制剂口服者,多数在皮肤带状疱疹出现后1-13天(平均7天)发生神经症状,脑干脑炎,62,大多发生于免疫不全状态的患者,如血液病、恶性肿瘤、骨髓移植后,神经损害表现,轻度意识障碍,不同程度的四肢瘫痪、呼吸困难,多数脑神经损害:一侧或双侧眼球运动障碍、眼睑下垂;延髓麻痹征(吞咽困难、构音障碍)、面瘫等,脑干脑炎,63,神经损害表现脑干脑炎63,脑脊液检查,细胞数中度增高(200-250/mm,3,),蛋白增高(平均350mg%),VZV-PCR阳性(阳性率约80%),脑干脑炎,64,脑脊液检查脑干脑炎64,影像学,CT无异常所见,MRI:主要在延髓及桥脑被盖可见斑点状长T2异常信号,脑干脑炎,65,影像学脑干脑炎65,VZV-BE的治疗,脑干脑炎,66,VZV-BE的治疗脑干脑炎66,早期阿昔洛韦(acyclovir)充分剂量、,较长疗程的静滴,一般用 10mg/Kg/次 Q8h14天,同时短期(5天)口服强的松并用,脑干脑炎,67,早期阿昔洛韦(acyclovir)充分剂量、脑干脑炎67,Bickerstaff型脑干脑炎,急性病毒性脑干脑炎,肠道病毒71脑干脑炎,EB病毒脑干脑炎,巨细胞病毒脑干脑炎,水痘带状疱疹脑干脑炎,乙型脑炎脑干脑炎型,副肿瘤综合征性脑干脑炎,可恢复性后部白质脑病综合征(RPLS)脑干型,慢性脑干脑炎,Fisher综合征,神经Behcet病,多发性硬化,脑干脑炎,68,Bickerstaff型脑干脑炎脑干脑炎68,慢性脑干脑炎,(Chronic brainstem encephalitis,CBE),脑干脑炎,69,慢性脑干脑炎(Chronic brainstem en,概念,1963年日本人饭塚首先报告3例与(病毒性)不典型脑炎不同的以脑干为主要病灶的致死性脑干脑炎。迄今日本文献报告已达23例。,脑干脑炎,70,概念脑干脑炎70,临床特征,发病年龄 大多为年轻的成人(17-54岁,中间值34.2),性别 男性较多,男:女=3.6:1,前驱症状 约1/4病人有头痛、发热等前驱症状,脑干脑炎,71,临床特征脑干脑炎71,临床症状,主要为精神症状、中枢性运动麻痹及脑干-小脑症状,脑干脑炎,72,临床症状主要为精神症状、中枢性运动麻痹及脑干-小脑症状脑,脑脊液检查:,轻-中等度细胞增多,蛋白增高等符合炎性脑脊液改变,脑干脑炎,73,脑脊液检查: 轻-中等度细胞增多,蛋白增高等符合,病理改变,广泛中枢神经系统病变,以中脑、桥脑、延髓为中心,不同程度累及间脑、脊髓,但大脑受累程度大多较轻,病变特征为以淋巴细胞为主的炎细胞在小血管(尤其静脉)周围浸润,伴散在性小软化灶;胶质细胞增生、坏死及脱髓鞘等改变,各个病例发生的程度迥异。,脑干脑炎,74,病理改变脑干脑炎74,CBZ的治疗及预后,约有半数有缓解、复发过程;另半数为缓慢,进展性。,糖皮质激素治疗仅对神经-精神症状短暂缓解,病程:多于1-11年(平均5.6年)死亡,脑干脑炎,75,CBZ的治疗及预后脑干脑炎75,Thanks!,脑干脑炎,76,Thanks! 脑干脑炎76,
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > PPT模板库


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!