抗心力衰竭药物课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,抗心力衰竭药物,抗心力衰竭药物,心力衰竭：是各种心脏疾病的终末阶段(风心病、冠心病、高血压，由于初始的心肌损害心肌细胞数量的减少和/或收缩期或舒张期心室负荷过重，导致心肌肥厚和心室扩张心室重构，继之心室舒缩功能障碍开展而成。,充血性心力衰竭CHF：静脉回流正常，心输出量减少和心室充盈压升高，临床上表现组织血液灌注缺乏以及肺循环和或体循环淤血的一种综合征。,心力衰竭：是各种心脏疾病的终末阶段(风心病、冠心病、高血压,分为四类：,一、强心药：,强心苷类，非强心苷类。,二、减负荷药：,扩血管药，,ACEI,，,AT,1,受体阻断药，醛固酮受体阻断药。,三、利尿药：,噻嗪类，袢利尿药。,四、,受体阻断药：,第一节 抗心力衰竭药物分类,分为四类：第一节 抗心力衰竭药物分类,一、强心药,正性肌力药：,心肌收缩力增强、心输出量增加；,心肌耗氧量降低。,主要有,强心苷类,和,磷酸二酯酶抑制药,。,第二节 常用的抗心力衰竭药物,一、强心药第二节 常用的抗心力衰竭药物,一强心苷类,主要从紫花洋地黄和毛花洋地黄中提得，故又称洋地黄类药物。,常用的：,地高辛digoxin,毒毛花苷Kstrophanthin K,毛花苷丙cedilanide,一强心苷类,【体内过程】,地高辛的极性小，脂溶性大，口服吸收良好，但生物利用度个体差异大，不同制药厂甚至不同批号的产品其吸收率都不同；,毒毛花苷K的极性大，脂溶性低，口服不易吸收，只能静脉给药。,地高辛在肝脏代谢的较少，大局部以原形经肾脏排泄，所以应注意肾功能低下者或老年人容易过量中毒。,【体内过程】,抗心力衰竭药物课件,不同强心苷类甾核上的羟基数与体内过程比较表,体内过程,药物,羟基,吸收率,(%),蛋白结合,(%),肝肠循环,(%),生物转化,(%),肾排出,(%),血浆,t1/2,洋地黄毒苷,1,90100,97,27,3070,10,57d,地高辛,2,6085,30,6.8,510,6090,3336h,毛花苷丙,多个,2040,5,少,极少,90100,33h,毒毛花苷,K,多个,25,5,少,0,90100,1219h,不同强心苷类甾核上的羟基数与体内过程比较表体内过程 药物,增强心肌收缩力正性肌力作用：, 明显增强衰竭心脏的收缩力；, 使收缩动作敏捷，舒张期相对延长；, 心排出量增加；,作用机制：,抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶使Na+ 和K+ 交换减少，使心肌细胞内Ca2+增多，心肌收缩力增强。,【药理作用和机制】,增强心肌收缩力正性肌力作用：【药理作用和机制】, ,Na,+,i,交换进入细胞内的,Ca,2+,，,Na,+,0,交换出细胞外的,Ca,2+, Na+ i 交换进入细胞内的Ca2+，,细胞内,Na,+,和细胞外,Ca,2+,交换增多，增加了细胞内,Ca,2+,的含量，同时细胞外,Na,+,的减少，也使细胞内,Ca,2+,交换到细胞外减少，通过这个双向机制，使细胞内钙增多，心肌收缩力增强。,钠钾,ATP,酶,钠钙交换,AP,2K,+,3Na,+,K,+,i,Na,+,i,Ca,2+,i,强心苷的作用机制,强心苷增加细胞内钙的机制,细胞内Na+ 和细胞外Ca2+交换增多，增加了细胞内Ca,2. 减慢心率负性频率作用：,继发于强心苷的正性肌力作用,特点: 对正常心率影响小；,对心率加快者可显著减慢心率；,机制： 1) 输出量- 交感神经 -心率,2) 增加心肌对迷走神经敏感性,2. 减慢心率负性频率作用：,3.,降低衰竭心脏的耗氧量,由于心排出量增加，使心室腔内的血液排出完全，心室容积缩小，室壁张力降低，并且心率减慢，所以总体结果心肌耗氧量减低。,对正常心脏因收缩力的增加可增强心肌耗氧量，,故没有心衰的心绞痛患者不能用强心苷治疗,。,3. 降低衰竭心脏的耗氧量,抗心力衰竭药物课件,4.,对神经激素的作用,中毒量可兴奋交感神经中枢而引起快速心律失常；,兴奋脑干副交感神经中枢而引起心率减慢和房室传导减慢；,能降低血浆肾素水平，减少血管紧张素,和醛固酮的含量。,5.,利尿作用：,与肾血流量增加和抑制,Na,+,-K,+,-ATP,酶, Na,再吸收,有关。,4.对神经激素的作用,6.对心肌电生理特性的影响,增强迷走神经活性，促进K外流，抑制Na+/K+ATP酶细胞内低钾、高钙。,缩短心房ERP，静息电位增大，传导加快，是治疗房扑转为房颤的机制；,增加窦房结的最大舒张电位，自律性降低，是减慢心率作用的依据；,使房室结传导减慢，ERP延长，也是治疗房颤和房扑的作用依据，,提高浦肯野纤维的自律性，是强心苷引起室早、室性心律失常的原因之一。,6.对心肌电生理特性的影响,7.,心电图的影响,治疗剂量强心苷使,S-T,段,下降呈,钓鱼钩,状,，,T,波低平，,Q-T,间期缩短，,P-R,间,期延长。,7.心电图的影响 治疗剂量强心苷使,对高血压、心瓣膜病、先天性心脏病引起的心衰疗效,最好,，尤其伴有,心房纤颤,和,心室率快,的心衰效果更好；,对继发于严重贫血、维生素,B1,缺乏、甲状腺功能障碍所致的心衰疗效,较差,；,对肺源性心脏病、严重心肌损伤、活动性心肌炎所致的心衰疗,效差,；,对,机械性梗阻,如严重二尖瓣狭窄、缩窄性心包炎所致的心衰,无效,。,【临床应用】,1,、充血性心力衰竭,对高血压、心瓣膜病、先天性心脏病引起的心衰疗效最好，尤其伴有,2,、心房纤颤和心房扑动,目的是减慢心室率。 通过阻滞房室传导可减少心房的过多冲动传到心室而减少心室频率。,2、心房纤颤和心房扑动,强心苷治疗范围小，个体差异大，不良反响多。,1、胃肠道反响：最常见的早期中毒病症，停药指征之一，注意与强心苷用量缺乏鉴别；,2、中枢系统反响：视觉障碍色视障碍，绿黄视，早期中毒病症，停药指征之一；,【不良反响】,强心苷治疗范围小，个体差异大，不良反响多。【不良反响】,3.心脏反响：最重最危险的反响,各种心律失常：,1)快速型心律失常 室早是早期中毒病症,2)房室传导阻滞,3)窦性心动过缓：60次/分以下，,停药指征之一。,心脏毒性是抑制NaK+ATP 酶所致,3.心脏反响：最重最危险的反响,快速型心律失常：室性早搏、二联律、三联律，严重并发室性心动过速甚至室颤。,快速型心律失常：室性早搏、二联律、三联律，严重并发室性心动过,【本卷须知】,用药期间注意血压，心电图，心率及心律，钾、钙、镁等电介质的浓度和肾脏功能的变化。,【本卷须知】,中毒的预防,注意中毒的早期病症，一旦出现立即停药。,监测地高辛的血药浓度；,防止诱发中毒的因素：低血钾、高血钙、,低血镁、缺氧、酸血症、碱血症；,肝肾功能障碍；,合并用药：奎尼丁使地高辛血药浓度增加1,倍，维拉帕米使之增加70%；排钾利尿药和拟肾上腺素药加重强心苷中毒。,中毒的预防注意中毒的早期病症，一旦出现立即停药。,中毒的治疗,氯化钾：,快速型心律失常。与强心苷竞,争,Na,+,-K,+,-ATP,酶，减少强心苷与酶结合；,苯妥英钠：,强心苷引起的室性心动过速，,苯妥英钠可使与强心苷结合的,Na,+,-K,+,-ATP,酶,解离下来，恢复酶活性；,利多卡因：,室性心动过速和室颤；,阿托品：,房室传导阻滞、窦性心动过缓；,地高辛抗体：,极严重中毒。,中毒的治疗 氯化钾： 快速型心律失常。与强心苷竞,【中毒的防治】,氯化钾可阻止强心苷与,Na+-K+-ATP,酶的结合，减轻毒性作用，对早搏和二联律患者可口服氯化钾,36g/,日，如果病情危急或血钾低于正常者可用氯化钾,1.53g,溶于,5%,葡萄糖液,500ml,中缓慢静滴。,【中毒的防治】,【用法和剂量】,地高辛,口服 成人常用量：，每日一次，七天可达稳态血药浓度；如假设快速到达稳态血药浓度，可每68小时给，总剂量为每日；维持量每天一次为。儿童常用量：一个月2岁 ，25岁 ，510岁 ，10岁以上按成人量，将该药的总量分3次或68小时给予，维持量为总量的1/51/3，每12小时一次或每日一次。,【用法和剂量】,注射剂,成人常用量：静脉注射，用,5%,葡萄糖注射液稀释后缓慢注射，以后可用，每隔,46,小时按需要注射，每日总量不超过,1mg,，维持量，每日一次。儿童常用量：静脉注射,1,个月,2,岁 ，,25,岁,0.0250.035mg/kg,5,10,岁 ，,10,岁以上按成人量，将该药的总量分,3,次或,68,小时给予，维持量为总量的,25%35%,，每日一次。,注射剂 成人常用量：静脉注射，用5%葡萄糖注射,毒毛花苷,K,静脉注射 成人常用量：首剂参加5%葡萄糖液2040ml后缓慢注射不少于5分钟，2小时后根据需要可重复给一次，每日总量，极量为每次，每日1mg。儿童常用量：，首剂给一半的剂量，其余分成几个相等局部，间隔半小时到2小时给予。,毒毛花苷K 静脉注射 成人常用量：首剂参加5%葡萄糖,毛花苷,C,静脉注射 用葡萄糖液稀释后缓慢静注，首次，,24,小时后再给予，饱和量日。口服：饱和量每次，一日,4,次，维持量每次，一日,2,次。,毛花苷C 静脉注射 用葡萄糖液稀释后缓慢静注，首次，24,二磷酸二酯酶抑制药,抑制磷酸二酯酶 cAMP正性肌力作用和扩血管 心输出量。,用于心衰时短时间的支持疗法，尤其对强心苷、利尿药、扩血管药反响差者。,一、强心药,二磷酸二酯酶抑制药 抑制磷酸二酯酶 cAMP,米力农milrinone，甲腈吡酮,通过抑制磷酸二酯酶的活性使环磷腺苷cAMP的水解减少，心肌和血管平滑肌的cAMP含量增多，心肌收缩力增强，血管扩张，心肌耗氧量降低，缓解心衰的病症。适用于对洋地黄、利尿药、血管扩张药治疗无效的或效果不良的充血性心衰。,【不良反响】 少数有头痛、室性心律失常、无力、血小板减少，长期服用可致远期死亡率增高，故只作为短期治疗应用。,米力农milrinone，甲腈吡酮 通过抑,通过抑制磷酸二酯酶活性和,增加心肌对,Ca,2+,的敏感性等多种途径产生正性肌力作用。,长期应用可降低心衰的病死率,。每日,60mg,口服治疗充血性心衰，疗效与毒性和用药剂量密切相关，每日用量达,120mg,时死亡率升高,。,维司力农wesnarinone,通过抑制磷酸二酯酶活性和增加心肌对Ca2+的敏,不作为常规治疗药应用。只用于强心苷治疗效果不佳或禁忌者，适用于伴有心率减慢或有传导阻滞者。,多巴胺dopamine,小剂量冲动DA受体肾血流量外周阻量，中剂量冲动1受体收缩力,三儿茶酚胺类,一、强心药,不作为常规治疗药应用。只用于强心苷治疗效果不佳或,多巴酚丁胺dobutamine,冲动1受体心肌收缩力心排出量,冲动2受体扩血管心脏后负荷,异布帕明,冲动D1、D2、 受体。,心肌收缩力心排出量，,显著利尿、改善肾功能。,多巴酚丁胺dobutamine,谢 谢,谢 谢,抗心力衰竭药物,抗心力衰竭药物,二、减负荷药,强心药、,减负荷药、,利尿药、,受体阻断药,二、减负荷药强心药、,二、,减负荷药,治疗,CHF,机制,扩张静脉,回心血,心脏前负荷,肺楔压,、左室舒张末压,；,扩小动脉,外周阻力,心脏后负荷,心排血量,。,硝酸甘油,：主要扩,V,。肼屈嗪：主要扩,A,。,硝普钠：,扩,A,、,V,：用于急性心肌梗死、高血压和心脏手术所致的急性心衰。,哌唑嗪：扩,A,、,V,。,扩血管药,二、减负荷药治疗CHF机制扩血管药,血管紧张素,转化酶抑制药,(angotensin converting enzyme inhibitor,ACEI,),卡托普利,(captopril),、依那普利,(enalapril),等,治疗,CHF,的作用机制,1),扩血管、降负荷,：,Ang,缓激肽降解,NO,和,PGI,2,。,2),抑制心肌及血管重构：,Ang,、醛固酮,3),血流动力学改变：,全身血管阻力, ,心输出量,，改善心室舒张功能；,4),增强迷走神经活性：,血管紧张素转化酶抑制药(angotensin conver,血管紧张素,II,受体,(AT,1,),拮抗药,氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦,作用同ACEI且不良反响少。,血管紧张素II受体(AT1)拮抗药氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦,ACEI,治疗,CHF,的机制,收缩血管,升高血压,ACE,局,部及循环,血管内皮,B,2,受体,PGI,2,NO,缓激肽,失活肽,AngI,AngII,ACEI,ACE,局,部及循环,血管舒张,血压下降,AngII,减少,ACEI治疗CHF的机制收缩血管ACE局血管内皮PGI2NO,螺内酯spironolacton,保钾利尿药醛固酮拮抗药,治疗,CHF,机制,醛固酮的效应：,保,Na,+,排,K,+,水肿,心脏负荷,促进纤维细胞的增殖,心肌、血管重构, NA,游离浓度,室性心律失常和猝死,螺内酯拮抗醛固酮的作用，改善上述病变，降低,CHF,发病率和死亡率。,螺内酯spironolacton,抗心力衰竭药物课件,三、利尿药,三、利尿药,利尿药在,CHF,的治疗中起关键作用,1.迅速改善CHF的病症，在数小时或几天内消,除肺水肿和外周水肿；,2.是唯一能够最充分控制CHF体液潴留的药物；,3.合理应用利尿药是成功治疗CHF的关键因素,之一。,利尿药在CHF的治疗中起关键作用1.迅速改善CHF的病症，在,三、利尿药,促进,Na,和水的排泄,心脏前、后负荷,轻度,CHF,，单独应用噻嗪类利尿药效果良好。,中度,CHF,，可口服袢利尿药或与噻嗪类和留钾利尿药合用。,严重,CHF,、慢性,CHF,急性发作、急性肺水肿或全身浮肿者，宜连续静脉注射呋塞米。,严重,CHF,伴腹水者，常与,ACEI,及地高辛合用。,三、利尿药 促进Na和水的排泄 心脏前、后负荷,掌握用药时间，根据利尿剂的利尿作用时间安排给药，并尽量在早晨及上午给药，防止夜间排尿过多而影响休息。,详细观察水肿的体征变化，定时称体重及记录尿量。,密切观察电解质失衡病症，使用碱性利尿剂易引起低血钾，要警惕在与洋地黄制剂并用时易出现洋地黄中毒反响。,长期应用利尿剂时应注意有无精神萎靡、乏力、腹胀、心音低钝、心律失常等低血钾的临床表现，必要时可查心电图和血钾，以便确诊，用药期间应补充含钾丰富的食物，如香蕉，桔类，绿叶蔬菜等。,应用利尿剂应注意,掌握用药时间，根据利尿剂的利尿作用时间安排给药，并尽量在早,四、,受体阻断药,四、受体阻断药,四、,受体阻断药,治疗CHF的理论根底：,CHF时去甲肾上腺素的浓度已经足以产生对心肌细胞的损伤。去甲肾上腺素作用于1受体通路使心肌细胞凋亡，肾上腺素能神经活性增强介导心肌重构。1受体信号转导的致病性明显大于2和1受体。,四、受体阻断药 治疗CHF的理论根底：,可选用的受体药物：,美托洛尔metoprolol,卡维洛尔carvedilol卡维地洛：效果显著,比索洛尔bisoprolol,经过大规模、长期、多中心的研究，已强有力的说明，对各种不同程度的心力衰竭患者，受体阻滞剂均能降低死亡率和病残率。,可选用的受体药物： 经过大规模、长期、多中,1.抗交感神经作用 ：充血性心衰时交感神经和肾素血管紧张素系统活性增高，是重要的病理生理改变。受体阻断药可减少儿茶酚胺对心脏的过度刺激，减少肾素分泌，使血管紧张素生成减少，减轻对心脏的损害。,2.上调受体数量 ：衰竭心脏中受体数量呈下调状态，应用受体阻断药后可使受体数目上调，恢复心脏对受体冲动药的敏感性。,3.改善心室功能： 可减慢心率，降低心肌耗氧量，延长舒张期使心室充盈良好，冠脉灌注时间延长，从而增加心肌的有效血流量，改善心室的收缩与舒张功能。,4. 抑制细胞增生，减缓血管和左室重构。,作用及机制,1.抗交感神经作用 ：充血性心衰时交感神经和肾素血管紧张素,应用：有充血性心力衰竭的扩张型心肌病,注意,1.不能突然停药；,2.急性心衰，伴有哮喘、低血压、心动过缓、,度房室传导阻滞者禁用或慎用；,3.宜从小剂量开始应用；,4.宜与其他CHF治疗药合用，应同时合用ACEI、利尿药和地高辛作为根底治疗。,应用：有充血性心力衰竭的扩张型心肌病,强心苷的药理作用是什么。,强心苷正性肌力作用的原理是什么？,强心苷的主要不良反响及其中毒的防治是什么？,强心苷治疗心房纤颤和心房扑动的目的是减慢心房频率吗？,强心苷的早期中毒病症有哪些？,强心苷的体内过程有什么特点？,复习思考题,强心苷的药理作用是什么。复习思考题,目前临床上常用的强心苷类药物有什么？,米力农和维司力农的强心机理是什么？,多巴酚丁胺的适应症和禁忌证是什么？,通过减轻心脏负荷治疗,CHF,的药物有哪些？,应用利尿药治疗,CHF,时要注意什么？,受体阻滞药治疗,CHF,的机理是什么？,临床应用和禁忌证是什么？,目前临床上常用的强心苷类药物有什么？,谢 谢,谢 谢,