护理学基础药物过敏试验法课件

上传人:txadgkn****dgknqu... 文档编号:242469593 上传时间:2024-08-25 格式:PPTX 页数:45 大小:1.25MB
返回 下载 相关 举报
护理学基础药物过敏试验法课件_第1页
第1页 / 共45页
护理学基础药物过敏试验法课件_第2页
第2页 / 共45页
护理学基础药物过敏试验法课件_第3页
第3页 / 共45页
点击查看更多>>
资源描述
单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,2020/7/14,#,药物过敏试验法,药物过敏试验法,1,把药物稀释的一定浓度,作用于局部或全身,在一定时间内观察局部或全身反应,判断机体对此种药物是否过敏。,1、青霉素过敏试验法。,2、链 霉素过敏试验法。,3、TAT 过敏试验法及脱敏注射法。,4、普鲁卡因 过敏试验法。,5、细胞色素C 过敏试验法。,6、碘 过敏试验法。,7、,头孢菌素,过敏试验法,把药物稀释的一定浓度,作用于局部或全身,在一定时间内观察局,2,青霉素过敏试验,与过敏反应的处理,青霉素过敏试验,3,对青霉素过敏的人接触该药后,任何年龄、性别、给药途径(注射、口服、外用等)、剂量和制剂(钾盐、钠盐、长效、半合成青霉素等)均可发生过敏反应。其发生率在各种抗生素中最高,约3 6 ,多发生于多次接受青霉素治疗者,偶见初次用药的患者。,对青霉素过敏的人,4,过敏反应的原因,青霉素过敏反应系抗原和抗体在致敏细胞上相互作用而引起,青霉素本身不具有免疫原性,其制剂中所含高分子聚合物(6-氨基青霉烷酸)、其降解产物(如青霉烯酸、青霉噻唑酸等)以及某些霉菌(青霉菌)均可成为半抗原,过敏反应的原因 青霉素过敏反应系抗原和抗体在致敏细胞上相互,5,物质,人体,蛋白质 全抗原,多糖,多肽,青霉稀酸蛋白,高分子聚合体,使T淋巴细胞致敏,刺激B淋巴细胞,的分化增殖,产生抗体Ig E,皮肤微血管周围的肥大细胞,血液中的嗜碱性粒细胞表面,黏附,机体对抗原,处于致敏状态,致敏,物质 人体 蛋白质,6,人体,抗原,Ig E,结合,肥大细胞,嗜碱性粒细胞,组织胺,慢反应物质,缓激肽等,血管活性物质,效应器官,平滑肌收缩,毛细血管扩张,通透性增高,人体抗原Ig E结合肥大细胞组织胺效应器官平滑肌收缩,7,过敏反应多发生在曾用过青霉素或接触过青霉素者,也有首次用药即发生严重过敏反应者,半合成青霉素(如阿莫西林、氨苄西林、羧苄西林等)与青霉素之间有交叉过敏反应,用药前同样要做皮肤过敏试验,过敏反应多发生在曾用过青霉素或接触过青霉素者,也有首次用药即,8,青霉素皮内试验液,皮内试验药液,200-500u,/1ml,注入剂量,20-50u,/,0.1,ml,青霉素皮内试验液 皮内试验药液 200-500u/1ml,9,皮内试验液配制方法,80万u青霉素+生理盐水4ml,稀释后含青霉素,20万u /1ml,取0.1ml+生理盐水至1ml,含青霉素2万u/ 1ml,取0.1ml+生理盐水至1ml,含青霉素2000u /1ml,取0.1ml+生理盐水至1ml,含青霉素200u/1ml,配成肤试验溶液,每次配制时均需将溶液混匀,皮内试验液配制方法 80万u青霉素+生理盐水4ml,稀释,10,皮内试验方法,注射盘、皮内试验液,询问有无青霉素过敏史,前臂内侧皮内注射青霉素皮试液0.1ml,使局部形成一个皮丘,20分钟后看结果,皮内试验方法注射盘、皮内试验液,11,皮肤试验结果的判断,阴性,(,-,),皮丘无改变,周围不红肿,无红晕、无自觉症状,阳性,(,+,),皮丘隆起增大,出现红晕,直径大于1cm,周围有伪足伴局部痒感;可伴有头晕、心慌、恶心,严重时可发生过敏性休克,皮肤试验结果的判断 阴性(-),12,可疑阳性:红晕在1厘米以内。,假性结果:,假阴性 A:病人皮肤对药物的可吸收性有限。B:病人应用抗组织胺药物。,假阳性 A:药物本身具有非特异刺激性。,B:试验本身的物理性刺激。C:对药物中的杂质等过敏。,13,青霉素过敏反应临床表现,过敏性休克,血清病型反应,各器官或组织的过敏反应,青霉素过敏反应临床表现 过敏性休克,14,过敏性休克,特点,呈闪电样发生,可发生于用药后5分钟,可发生于皮内试验过程中;多发生于初次注射时,也可发生于连续用药过程中,过敏性休克 特点,15,过敏性休克的表现,呼吸道阻塞症状,循环衰竭症状,中枢神经系统症状,其它过敏反应,因喉头水肿、支气管痉挛,肺水肿所引起,表现为,胸闷、气促、哮喘与呼吸困难,由于周围血管扩张导致有效循环血量不足,表现为,面色苍白、冷汗、紫绀、 脉细弱、血压下降、烦躁不安,因脑组织缺氧所致,表现为,头晕眼花、面及四肢麻木、意识丧失、抽搐或大小便失禁等,荨麻疹,恶心,呕吐,腹痛,腹泻,发热,过敏性休克的表现 呼吸道阻塞症状 因喉头水肿、支气管痉挛,肺,16,血清病型反应,用药后714天发生,表现 发热、皮肤发痒、荨麻疹、全身淋巴结肿大、腹痛等,严重可发生血管神经性水肿,血清病型反应 用药后714天发生,17,各器官或组织的过敏反应,皮肤过敏反应,瘙痒、荨麻疹,严重者发生剥脱性皮炎,呼吸道过敏反应,哮喘或促发原有的哮喘发作,消化道过敏反应,过敏性紫癜,以腹痛和便血为主要症状,各器官或组织的过敏反应 皮肤过敏反应,18,过敏性休克处理,原则,迅速及时,分秒必争,就地抢救,密切观察病情变化,过敏性休克处理 原则,19,过敏性休克处理,立即停药,使患者平卧、保暖、吸氧,就地抢救,立即皮下注射01肾上腺素0.51ml,小儿剂量酌减。症状如不缓解,可每隔半小时皮下或静脉注射该药0.5ml。直至脱离危险期。如发生心搏骤停,立即行胸外心脏按压,肾上腺素是抢救过敏性休克的首选药物,具有收缩血管、增加外周阻力、提升血压、兴奋心肌、增加心输出量以及松弛支气管平滑肌等作用。,过敏性休克处理立即停药,使患者平卧、保暖、吸氧,就地抢救,20,过敏性休克处理,氧气吸入,给予肌内注射尼可刹米、洛贝林等呼吸兴奋剂。喉头水肿引致窒息时,应立即行人工呼吸,并尽快实施气管插管或配合实施气管切开,根据医嘱给药,静脉注射 地塞米松510mg,静脉滴注 氢化可的松200400mg加入,510葡萄糖溶液500ml内,过敏性休克处理氧气吸入,给予肌内注射尼可刹米、洛贝林等呼,21,过敏反应的处理,抗组胺类药物 肌内注射盐酸异丙嗪2550mg,或苯海拉明40mg,用药三 步曲:肾上腺素地塞米松异丙嗪。,维持血压 静脉滴注多巴胺或去甲肾上腺素,10,葡萄糖溶液、平衡溶液扩充血容量纠正酸中毒,密切观察生命体征、意识和尿量。未脱离危险期前不宜搬动,过敏反应的处理,22,注意事项,用药前应详细询问用药史、过敏史和家族史,皮内试验时严密观察过敏反应;首次注射青霉素者需观察20min,青霉素应现用现配,因水溶液极不稳定,可分解产生致敏物质;在室温中放置可使效价降低,配制试验液或稀释青霉素的等渗盐水应专用,备好急救物品和药物,注意事项用药前应详细询问用药史、过敏史和家族史,23,注意事项,1、试验前:,(1)询问过敏史。,(2)备好急救物品。,(3)重做皮试条件。,(4)现用现配。,2、正确实施过敏试验。,3、试验后:,(1)观察30分。(2)记录。,(3)对照试验:A;红晕在1厘米以内阴性。B:无变化阳性。,注意事项1、试验前:,24,链霉素过敏试验,链霉素 可导致发生发热、皮疹、荨麻疹、血管性水肿等较为常见的过敏反应,过敏性休克发生率虽较青霉素低,但死亡率很高,故使用链霉素时,应做皮肤过敏性试验,链霉素过敏试验,25,链霉素皮内试验药液,皮肤试验液,链霉素2500u/ lml的生理盐水溶液为标准,皮内注射剂量,250u/0.1ml,过敏试验法,链霉素皮内试验药液 皮肤试验液 过敏试验法,26,链 霉素过敏试验法。,1、急救:可选Ca剂。,2、方法:取皮试液0.1毫升,皮内注射。,3、重做皮试条件:停药三天。,链 霉素过敏试验法。1、急救:可选Ca剂。,27,链霉素皮内试验药液的配制方法,1g链霉素(100万u)+生理盐水35ml,溶解后溶液体积为4ml,内含链霉素25万u/ lml,取0.1ml+生理盐水至lml,含链霉素,2.5万u /1ml,取0.1m1+生理盐水至1ml, 含链霉素2500u/ lml,链霉素皮内试验药液的配制方法 1g链霉素(100万u)+生理,28,破伤风抗毒素,过敏试验及脱敏注射法,破伤风抗毒素,29,过敏反应的原因,TAT是一种异种蛋白,具有抗原性,注射后可引起过敏反应。,使用破伤风抗毒素前,须作过敏试验。结果阴性,方可使用。,TAT是一种特异性抗体,没有药物可代替,皮试结果阳性者仍需使用,应采用脱敏注射法,过敏反应的原因 TAT是一种异种蛋白,具有抗原性,注射后可引,30,TAT过敏试验法,1、条件:超过7天。,2、皮试液配制: 150单位/毫升。,1支=1500单位/毫升,取0.1毫升+0.9毫升盐水150单位/毫升。,3、方法:取皮试液0.1毫升做皮内注射。,4、结果: (-)将余液0.9毫升做肌肉注射。(+)做脱敏注射。,TAT过敏试验法 1、条件:超过7天。,31,皮试结果判断标准,20min后判断皮试结果,阴性:局部无红肿、无异常全身反应,阳性:皮丘红肿,硬结直径大于15cm,红晕范围直径超过4cm,可出现伪足或有痒感,全身过敏性反应表现与青霉素过敏反应相类似,以血清病型反应多见,皮试结果判断标准 20min后判断皮试结果,32,脱敏注射法,脱敏注射法,是将所需TAT剂量分次少量注射进体内,脱敏注射法 脱敏注射法是将所需TAT剂量分次少量注射进体内,33,脱敏注射法的基本原理,小剂量注射时变异原所致生物活性介质的释放量少,不至于引起临床症状,短时间内连续多次药物注射,可以逐渐消耗体内已经产生的IgE,最终可全部注入所需药量而不致过敏,脱敏注射法的基本原理 小剂量注射时变异原所致生物活性介质的释,34,头孢菌素,头孢菌素(先锋霉素) 是高效、低毒、光谱,广泛应用的抗菌素。因可致过敏用反应,用药前需做皮肤过敏性试验。,头孢菌素 头孢菌素(先锋霉素) 是高效、,35,过敏反应的原因,头孢菌素过敏反应的机理与青霉素相似,主要由于抗原与抗体的相互作用而引起,对青霉素过敏者约有1030对头孢菌素过敏,而对头孢菌素过敏者绝大多数对青霉素过敏。,过敏反应的原因 头孢菌素过敏反应的机理与青霉素相似,36,头孢菌素类(先锋霉素),以每毫升含 500 ug的先锋霉素 等渗盐水溶液为皮试液。,0,.5g(1g),+NS2毫升(4毫升)250mg/毫升,取02毫升+NS09毫升 50 mg/毫升,取01毫升+NS09毫升 5mg/毫升,取01毫升+NS09毫升 500ug/毫升,头孢菌素类(先锋霉素)以每毫升含 500 ug的先锋霉素 等,37,试验方法,取皮内试验液0.1ml,皮内注射,20分钟后观察结果,试验方法 取皮内试验液0.1ml,皮内注射,20分钟后观察结,38,氨苄、羧苄、苯唑青霉素,以每毫升含0,.,25 mg的()等渗盐水溶液为皮试液。,0,.5,+NS2毫升250mg/毫升,取01毫升+NS09毫升25 mg /毫升,取01毫升+NS09毫升2,.,5mg/毫升,取01毫升+NS09毫升,.,25mg/毫升,氨苄、羧苄、苯唑青霉素以每毫升含0.25 mg的()等渗盐水,39,普鲁卡因过敏试验法,1、条件:首次用药。,2、皮试液配制:0.25%。,0.25%1=1%X,1%取0.25毫升+0.75毫升盐水。,2%取0.125毫升+0.875毫升盐水。,0.5%取0. 5毫升+0. 5毫升盐水。,3、方法:皮内注射、快速试验。,普鲁卡因过敏试验法1、条件:首次用药。,40,碘过敏试验法,1、条件:首次用药。,2、方法:,(1)口服法。,(2)皮内注射法。,(3)静脉注射法。,(4)眼结合膜法。,(5)舌下法。,碘过敏试验法1、条件:首次用药。,41,细胞色素C过敏试验法,1、条件:治疗一中断。,2、方法: (1)皮内:0.75毫克/毫升。,15毫克/2毫升=7.5毫克/毫升。,取0.1毫升+0.9毫升盐水0.75毫克/毫升。,(2)化痕:取原液一滴。,细胞色素C过敏试验法1、条件:治疗一中断。,42,护理学基础药物过敏试验法课件,43,护理学基础药物过敏试验法课件,44,1,、,每一个成功者都有一个开始。勇于开始,才能找到成功的路,。,8月-24,8月-24,Sunday, August 25, 2024,2,、,成功源于不懈的努力,人生最大的敌人是自己怯懦,。,00:21:15,00:21:15,00:21,8/25/2024 12:21:15 AM,3,、,每天只看目标,别老想障碍,。,8月-24,00:21:15,00:21,Aug-24,25-Aug-24,4,、,宁愿辛苦一阵子,不要辛苦一辈子,。,00:21:15,00:21:15,00:21,Sunday, August 25, 2024,5,、,积极向上的心态,是成功者的最基本要素,。,8月-24,8月-24,00:21:15,00:21:15,August 25, 2024,6,、,生活总会给你另一个机会,这个机会叫明天,。,25 八月 2024,12:21:15 上午,00:21:15,8月-24,7,、,人生就像骑单车,想保持平衡就得往前走,。,八月 24,12:21 上午,8月-24,00:21,August 25, 2024,8,、业余生活要有意义,不要越轨。,2024/8/25 0:21:15,00:21:15,25 August 2024,9,、,我们必须在失败中寻找胜利,在绝望中寻求希望,。,12:21:15 上午,12:21 上午,00:21:15,8月-24,10,、,一个人的梦想也许不值钱,但一个人的努力很值钱,。,8/25/2024 12:21:15 AM,00:21:15,25-8月-24,11,、,在真实的生命里,每桩伟业都由信心开始,并由信心跨出第一步,。,8/25/2024 12:21 AM,8/25/2024 12:21 AM,8月-24,8月-24,谢谢大家,1、每一个成功者都有一个开始。勇于开始,才能找到成功的路。9,45,
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > PPT模板库


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!