急性脑梗死静脉溶栓指南解读(培训)——神经内科(培训类)课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,医学培训,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,*,*,LOGO,与卒中抗争、与时间赛跑,急性脑梗死静脉溶栓指南解读,神经内科 王国平,1,医学培训,* LOGO 与卒中抗争、与时间赛跑神经内科 王国平1医学培,脑卒中的危害以时间计算,每,12,秒有一个中国人发生卒中，,每,21,秒有一个中国人死于卒中，,脑卒中中缺血性卒中（脑梗死）最常见，占,80%,左右。,2,医学培训,脑卒中的危害以时间计算每12秒有一个中国人发生卒中，2医学培,缺血时间延长,急性脑梗死早期救治的关键：血流再灌注,Ischemiccore,Ischemicpenumbra,Occlusion(clot or embolus),3,医学培训,缺血时间延长急性脑梗死早期救治的关键：血流再灌注Ischem,国际上大规模,rt-PA,溶栓临床试验研究,美国国家神经疾病和卒中学会,NINDS,(,The National Institute of Neurological Disorders and Stroke rt-PA Stroke Study Group ),欧洲急性卒中协作研究,ECASS,，,ECASS,(,European Cooperative Acute Stroke Study),缺血性卒中早期非介入治疗的爱通立溶栓治疗,ATLANTIS,(,Alteplase Thrombolysis for Acute Noninterventional Therapy in Ischemic Stroke),4,医学培训,国际上大规模rt-PA溶栓临床试验研究美国国家神经疾病和,AHA/ASA,学会报告,急性缺血性卒中静脉阿替普酶治疗的适应症及禁忌症科学性报告,美国心脏协会,/,美国卒中学会健康报告声明,美国神经病学学会确认此声明可作为神经科医师的教学内容,由美国神经外科学（,AANS,）会及神经外科协会,（,CNS,）批注确认,Stroke.2016;47(2):581-641.,5,医学培训,AHA/ASA学会报告急性缺血性卒中静脉阿替普酶治疗的适应症,目的,本科学报告意在,补充说明而非替代,AHA/ASA,的急性卒中治疗指南,。,本,AHA/ASA,报告写作组认为,AHA/ASA,急性血管治疗指南联合本研究报告，,能辅助临床医生诊断及治疗急性缺血性卒中患者的治疗及治疗决策。,Stroke.2016;47(2):581-641.,6,医学培训,目的本科学报告意在补充说明而非替代AHA/ASA的急性卒中治,纲要,一、简介,二、,年龄问题,三、,卒中严重程度及,NIHSS,评分,四、,迅速缓解,五、发病时间,六、头颅,CT,提示急性颅内出血,七、,妊娠,及围产期,八、,血小板,九、出凝血障碍史,十、,抗凝药物使用史,十一、,14,天内外科大手术史,十二、,14,天内大外伤史及,3,个月内严重头部外伤史,十三、,心脏疾病,十四、,3,个月内的颅内,/,脊髓手术,7,医学培训,纲要一、简介7医学培训,纲要,十五、,3,个月内缺血性卒中史,十六、,21,天内活动性内脏出血或胃肠道泌尿生殖道出血,十七、,7,天内不可压迫处的动脉穿刺,十八、,未控制的高血压、高血压危象、反复高血压或需要应急处理,十九、,脑出血史,二十、,未破裂颅内动脉瘤,廿一、颅内血管畸形,廿二、颅内肿瘤,廿三、合并其他严重疾病,廿四、病前残疾,廿五、,血糖,廿六、,以癫痫起病的卒中,8,医学培训,纲要十五、3个月内缺血性卒中史8医学培训,纲要,廿七、早期梗塞灶大小、大面积脑梗塞、,ASPECTS,评分定义的早期缺血,改变及,1/3,原则,廿八、糖尿病出血性视网膜病变或其他眼科疾病,廿九、可疑蛛网膜下腔出血,三十、,基于,ECASS-3,研究延长溶栓时间窗的个体化禁忌症,卅一、其他问题,卅二、总结,9,医学培训,纲要廿七、早期梗塞灶大小、大面积脑梗塞、ASPECTS评分定,一、简介,重组凝血酶原激活剂（阿替普酶,rt-PA,）,于,1996,年由美国食药监局（,FDA,）批准，且仍是目前唯一有效可在缺血性梗塞超急性期期改善临床预后的药物。,阿替普酶的主要禁忌症是到院时间延误。,基于人群研究发现，仅有,22-31,的缺血性卒中患者在症状发生,3,小时内达到医院急诊。,根据全国登记研究发现阿替普酶使用率仅,3-5,。,禁忌,药物相对在某些临床情况存在明显风险，且超过了治疗的获益。,只有当危害明确存在而非理论上可能发生的时候才考虑为禁忌症,。,警示和慎用,警示和慎用,系患者临床存在使用这种治疗的适应症，但已确认或曾描述有可能出现,副反应或可能安全隐患,。药物副反应是临床有证据发现某种药物与副反应事件的,偶然,联系，但这种偶然联系不必得到确认。,10,医学培训,一、简介重组凝血酶原激活剂（阿替普酶,rt-PA）于1996,二、年龄问题,6,个随机临床研究及观察研究的荟萃分析提示静脉阿替普酶治疗对与年轻（,80,岁）,人群都能获益。,治疗时间窗,3,小时内，每,1000,例,80,岁以上的患者有,96,例及以上可生活自理（,3,个月后）。而,80,岁以下的患者也得出类似的观察结果。,症状性颅内出血的数据也同样复杂，部分研究提示相同年龄组使用阿替普酶与否与症状性出血无关，另一些研究提示,80,岁及以上的患者出血风险增加,。,AHA/ASA,卒中指南并不推荐儿童使用静脉阿替普酶溶栓治疗，目前仅一项青少年的临床研究（其他入组条件与成人相同），因此目前就此问题缺乏共识。,11,医学培训,二、年龄问题6个随机临床研究及观察研究的荟萃分析提示静脉阿替,二、年龄问题推荐,年龄,18,岁及以上的患者，,3,小时内推荐静脉阿替普酶治疗，年轻及,80,岁以上都适用。,老年是卒中不良预后的预测因素，但也未能改变溶栓治疗带来的获益。即使在老年患者中，预后差，死亡率高及出血风险也比年轻患者略高一些。但与对照组相比，阿替普酶仍是改善所有患者,3,个月预后的推荐治疗,。,（,I,类推荐，,A,级证据,）,阿替普酶的有效性及安全性在儿童（新生儿、儿童及年龄小于,18,岁的青少年中）不推荐。（,IIb,类推荐，,B,级证据,）,12,医学培训,二、年龄问题推荐年龄18岁及以上的患者，3小时内推荐静脉阿,三、卒中严重程度及,NIHSS,评分,原来两个,NINDS,阿替普酶研究认为由于虽然重症卒中的获益可能性低于整体人群，但,重症卒中仍较未使用阿替普酶的患者更有可能获得良好预后，因此认为重症卒中患者亦适用,。,原,FDA,批准的阿替普酶说明中有一条警示，即在治疗,NIHSS,评分,22,分的患者中应“谨慎”。此说法是由于在,NINDS,研究中，重症卒中患者在阿替普酶治疗后的出血转化更常见。,事实上，重症卒中患者本身的出血转化风险就比较高，与是否进行阿替普酶治疗无关,。,3,小时内,阿替普酶的治疗并不受限于,NIHSS,评分上限。但溶栓时间窗,3-4.5,小时,且,NIHSS,大于,25,分的患者则在之后有进一步讨论。,13,医学培训,三、卒中严重程度及NIHSS评分原来两个NINDS阿替普酶研,三、卒中严重程度及,NIHSS,评分,2,个,NINDS,研究入组时也,无,NIHSS,下限,，但研究者培训应该纳入缺血性卒中患者，且存在明显神经功能缺损如言语障碍、运动、认知、和或凝视、事业及忽视时候应该考虑溶栓治疗。,一篇综述回顾了,轻型卒中患者的致残率发现多个研究发现,3,个月时患者存在明显残疾,。如意料之中一些残疾来自于运动障碍，但也有相当部分的患者存在认知功能障碍、乏力、抑郁等,NIHSS,评分无法体现的神经功能缺损。,若考虑虽然,NIHSS,评分虽低但仍可能致残，阿替普酶则可改善轻型卒中的预后,。,但目前对于轻型卒中患者中阿替普酶的获益尚不确定，取决于有无致残性功能缺损。,而且目前的临床研究仅少量轻型卒中患者入组，静脉阿替普酶治疗的风险获益比仍需要进一步研究。,14,医学培训,三、卒中严重程度及NIHSS评分2个NINDS研究入组时也无,三、卒中严重程度及,NIHSS,评分,推荐,症状严重的卒中患者，建议发病,3,小时内进行溶栓治疗。虽然这些患者的出血风险增加，但仍可获得显著获益（,I,类推荐，,A,级证据,）,对于患者症状轻，且非致残性症状，若发病,3,小时时间窗内可考虑静脉阿替普酶治疗。对于轻症但可能致残的卒中患者，由于临床疗效肯定，临床医师可考虑静脉阿替普酶治疗（,I,类推荐，,A,级证据,）,对于轻症且非致残性症状的卒中患者，发病,3,小时内可考虑治疗。治疗需考虑可能的获益与风险。有必要进一步研究这部分患者的风险获益比（,IIb,推荐，,C,级证据,）,15,医学培训,三、卒中严重程度及NIHSS评分推荐症状严重的卒中患者，建,四、快速缓解,快速临床改善存在可代谢的病生机制。最常见部分改善至仍有残疾时达到平台期。,部分再通后再闭塞或持续闭塞也可以表现为症状改善后再出现恶化,，甚至可恶化到基线程度。桥脑的,腔隙性梗塞常症状波动,，可导致之后进展性症状恶化。,曾有个共识“急性溶栓适应症再查”，以保证每个中重度卒中未能改善时需静脉溶栓治疗，除非存在其他禁忌症。这个,共识更强调不应由于症状改善而延误治疗时机，尽早准备静注阿替普酶。,16,医学培训,四、快速缓解 快速临床改善存在可代谢的病生机制。最常见部,四、快速缓解,推荐,中重度缺血性卒中患者，即使早期出现症状改善但仍有神经功能缺损，经过检查者判断仍有可能遗留残疾，仍适用静脉阿替普酶治疗。（,IIa,类推荐，,A,级证据,）。,发病至治疗时间仍是影响预后的主要因素，为了随访有无进一步改善而延迟静脉阿替普酶治疗是不合适的（,III,类推荐，,C,级证据,）,17,医学培训,四、快速缓解推荐 中重度缺血性卒中患者，即使早期出现症,轻型卒中,/,波动卒中患者溶栓的有效性、安全性,支持证据远多于不确定证据,轻型卒中,/,好转的患者的溶栓, 2010,18,医学培训,轻型卒中/波动卒中患者溶栓的有效性、安全性 轻型卒中/好转的,TIA,的早期评价与诊断流程,TIA,中国专家共识更新版,(2011,年,).,中华内科杂志,2011;50(6):530-533.,19,医学培训,TIA的早期评价与诊断流程TIA中国专家共识更新版(2011,八、血小板,推荐,目前尚不推荐若血小板,1.7,，,APTT40s,，或,PT15s,的患者使用静脉阿替普酶。（,III,类推荐，,C,级证据,）,由于人群中血小板或凝血异常异常少见，因此,急诊静脉阿替普酶治疗不应等待出凝血检验结果,，除非有可疑的病史（,IIa,类推荐，,B,级证据,）,20,医学培训,八、血小板推荐 目前尚不推荐若血小板1.7,的患者。（,III,类推荐，,B,级证据,）,静脉阿替普酶不适用与,24,小时内曾使用过,低分子肝素,的患者，不论是预防剂量或是治疗剂量（,III,类推荐，,B,级证据,）,静脉阿替普酶是否适用于直接凝血酶抑制剂或者直接,Xa,因子抑制剂的患者，,目前尚不明确，但可能是有害的,（,III,类推荐，,C,级证据,）,静脉阿替普酶,不推荐,用于正在服用直接凝血酶抑制剂或者直接,Xa,因子抑制剂的患者，,除非实验室指标如,aPTT, INT,，血小板计数，,ECT,，,TT,及直接,Xa,因子活性检测均正常或最后一剂服用时间已超过,48,小时的患者,（假设肾代谢功能正常）。,21,医学培训,十、抗凝药物的使用推荐 静脉阿替普酶可用于曾服用华法林但,十二、,14,天内重大外伤史及,3,个月内严重头部外伤史,推荐,急性缺血性卒中患者近期重大外伤史（,14,天内,），因谨慎考虑静脉阿替普酶治疗，需要权衡伤口处出血风险以及缺血性卒中的严重程度及致残程度。（,IIb,类推荐，,C,级证据,）,急性缺血性卒中患者若近期严重头部外伤史（,3,个月,），是静脉溶栓禁忌症。（,III,类推荐，,C,级证据,）,严重头部外伤史可能存在出血风险，因此不推荐静脉阿替普酶治疗创伤后梗塞。,22,医学培训,十二、14天内重大外伤史及3个月内严重头部外伤史 急性缺,十三、心脏情况,推荐,急性心肌梗塞或近期心肌梗塞史（,病前,3,个月内,）,对于患者来说，急性缺血性卒中和急性心肌梗塞可能为并发症，可先静脉阿替普酶治疗脑梗死，再行经皮冠脉成形级支架置入术（,IIa,类推荐，,C,级证据,）,急性缺血性卒中伴近期（,3,月内）心梗，若心梗为,NSTEMI,，阿替普酶溶栓是合理的,(,IIa,级推荐,; C,级证据,),若心梗是累及右室或下壁的,STEMI,，阿替普酶溶栓是合理的,(,IIa,级推荐,; C,级证据,),若心梗是累及左心的,STEMI,，阿替普酶溶栓可能是合理的,(,IIb,级推荐,; C,级证据,).,23,医学培训,十三、心脏情况推荐急性心肌梗塞或近期心肌梗塞史（病前3个月,十三、心脏情况,推荐,左心血栓,急性重症缺血性卒中若可能出现,严重残疾,且已知左心室或左心房血栓，可予静脉阿替普酶治疗（,IIb,类推荐，,C,级证据,）,中度卒中患者可能遗留,轻度残疾,，若已知左心室或左心房血栓，予以静脉阿替普酶治疗的净获益不确定（,IIb,类推荐，,C,级证据,）,心脏肿瘤,重症急性缺血性卒中患者可能出现,严重残疾且合并心房黏液瘤,，可考虑静脉阿替普酶治疗（,IIb,类推荐，,C,级证据,）,重症急性缺血行卒中患者可能出现严重残疾且合并,乳头状纤维瘤,，可考虑静脉阿替普酶治疗（,IIb,类推荐，,C,级证据,）,24,医学培训,十三、心脏情况推荐左心血栓心脏肿瘤24医学培训,十三、心脏情况,推荐,心包炎,重症缺血性卒中可能合并严重残疾级急性心包炎，可予静脉阿替普酶治疗（,IIb,类推荐，,C,级证据）。且需要心内科急会诊。,对于轻中症缺血性卒中，可能遗留轻度残疾，合并急性心包炎，静脉溶栓治疗的获益并不明确（,IIb,类推荐，,C,级证据）,感染性心内膜炎,急性缺血性卒中的患者若伴有感染性心内膜炎，则不建议静脉溶栓治疗，可能增加颅内出血风风险（,III,类推荐，,C,级证据,）,25,医学培训,十三、心脏情况推荐心包炎25医学培训,合并房颤的患者溶不溶,?,房颤是最常见的心源性卒中病因，容易导致严重卒中，其自发出血转换风险较高。,各大溶栓研究均未将房颤作为排除标准，,纳入患者中包含约,20,的房颤患者，且后分析均未发现房颤或心源性卒中是,rt-PA,静脉溶栓后颅内出血转换的独立危险因素。,IST-3,中其合并房颤者高达,30,，,合并房颤患者接受,rt-PA,静脉溶栓后的获益,至少不差于,合并房颤者,。,26,医学培训,合并房颤的患者溶不溶?房颤是最常见的心源性卒中病因，容易导致,房颤不影响急性缺血性卒中患者静脉溶栓治疗的远期疗效，房颤患者行静脉溶栓的颅内出血及死亡风险高于非房颤患者,;,但房颤不是溶栓后死亡的独立危险因素,不增加症状性颅内出血风险，入院时,NIHSS,评分高、收缩压低可能是房颤患者静脉溶栓治疗预后不良及死亡的危险因素。,27,医学培训,房颤不影响急性缺血性卒中患者静脉溶栓治疗的远期疗效，房颤患者,特点：症状重，,效果,和预后,差,，,易出血,转化,目前没有证据支持：心源性卒中是溶栓的禁忌症，指南中,心源性卒中不是溶栓禁忌症,应根据,适应症,、禁忌症选择病人，要,权衡利弊,：,-,时间窗是第一要素，基础状况,-,临床病情：太严重？,NIHSS,25,分,（不溶）,-,神经影像学：早期大面积梗死征象？ 如：,CT,低密度范围大于,1/3,大脑半球（,不溶,）,首选血管内治疗,合并房颤的患者溶栓筛查原则：从严谨慎、充分沟通,28,医学培训,特点：症状重，效果和预后差，易出血转化合并房颤的患者溶栓筛查,十四、,3,个月内颅内,/,脊髓手术史,推荐,3,个月内颅内或脊髓手术史的患者予以静脉阿替普酶治疗，,目前尚没有,A,级或,B,级证据,。但,手术部位出血可能导致卒中患者致命神经功能副反应，所以可能减少静脉阿替普酶带来的神经功能改善的获益,。,因此急性缺血形卒中且,3,个月内有颅内,/,脊髓手术史的患者，静脉阿替普酶治疗可能是,有害,的（,III,类推荐，,C,级证据,）,对于近期颅内或脊髓手术史而又伴有大血管闭塞的卒中患者更推荐,机械取栓,。,29,医学培训,十四、3个月内颅内/脊髓手术史3个月内颅内或脊髓手术史的患者,十五、,3,个月缺血性卒中史,推荐,急性缺血卒中患者若,近期,3,个月曾有缺血性卒中,史，再予以静脉阿替普酶治疗可能是,有害,的（,III,类证据，,B,级证据,）,症状性出血风险可能增加,，且可能与死亡率致残率相关，但目前缺乏循证（,IIb,类证据, B,级证据）,对于符合溶栓适应症的患者，需要,权衡其潜在风险以及患者溶栓治疗可能的获益，再行决定,（,I,类证据，,C,级证据,）,30,医学培训,十五、3个月缺血性卒中史急性缺血卒中患者若近期3个月曾有缺,十六、,21,天内内脏活动性出血或消化道,/,泌尿道出血史,推荐,目前文献报道静脉阿替普酶治疗在,既往消化道,/,泌尿道出血的患者中相对安全，因此可考虑,（,IIb,类推荐，,C,级证据,）,患者若存在,消化道肿瘤或近期,21,天内的出血事件,，则考虑出血风险较高，静脉阿替普酶治疗,可能有害,（,III,类推荐，,C,级证据,）,31,医学培训,十六、21天内内脏活动性出血或消化道/泌尿道出血史目前文献报,十七、,7,天内非可压迫部位血管穿刺史,推荐,基于专家共识，,7,天内的非可压迫部位的动脉穿刺,史是静脉阿替普酶治疗的,禁忌症,。,危重病人常病情复杂，予以锁骨下动脉或颈静脉置管，约占,8,的病例,需先动脉穿刺。,急性缺血性卒中患者若,7,天内非可压迫部位血管穿刺史,，予以静脉阿替普酶的,安全性级有效性尚不确定,（,IIb,类推荐，,C,级证据,）,32,医学培训,十七、7天内非可压迫部位血管穿刺史基于专家共识，7天内的非可,十八、未控制高血压、高血压危象，,复测血压或需要紧急降压,未控制高血压或高血压危象（两次及以上测量的收缩压高于,185mm Hg,或舒张压高于,110mmHg,），除非紧急降压，否则真实世界中不适于静脉阿替普酶治疗。,在,SITS,和跟着指南走,4,期临床登记研究发现，发病时患者高血压与静脉溶栓后的症状性颅内出血相关，血压越高，出血风险越大。,若收缩压降低至,185mmHg,，舒张压降低至,110mmHg,或更低史有必要的，且这些患者仍适合静脉阿替普酶溶栓治疗。,33,医学培训,十八、未控制高血压、高血压危象，未控制高血压或高血压危象（两,十八、未控制高血压、高血压危象，,复测血压或需要紧急降压,推荐,静脉阿替普酶适用于降压药物将血压控制的患者（低于,185,110mmHg,），临床医师需在开始静脉溶栓前平稳控制血压（,I,类推荐，,B,级证据,）,若予以药物降压，临床医师需要在静脉阿替普酶治疗前将血压降低至,180/105mmHg,，且在静脉阿替普酶治疗后,24,小时内维持在这一水平,（,I,类推荐，,B,级证据,）,34,医学培训,十八、未控制高血压、高血压危象，静脉阿替普酶适用于降压药物将,十九、颅内出血史,目前尚缺乏依据，因此,FDA,修改了适应证，,去除“脑出血史”为禁忌症，仅“近期”颅内出血认为需要慎用,。但,FDA,史如何定义“近期”尚不明确,总体而言，症状性颅内出血风险与,1,）既往脑出血造成软化病灶的体积相关,2,）既往脑出血是否与本次急性脑梗塞在同一血管分布区域,3,）脑出血发生的时间,临床医师应充分考虑上述因素进行症状性颅内出血风险的分层，再判断是否予以静脉溶栓治疗。,基于目,前脑微出血的患者脑出血风险很低,，因此对于远隔部位脑出血的患者不太可能发生症状性脑出血，因此,静脉溶栓治疗仍能获益,。,35,医学培训,十九、颅内出血史目前尚缺乏依据，因此FDA修改了适应证，去除,十九、颅内出血史,推荐,在,脑微出血,的患者中，静脉阿替普酶并不增加症状性颅内出血的风险，因此静脉阿替普酶治疗适用于此类患者（,IIa,类推荐，,B,级证据,）,对于既往,脑出血,的患者来说，静脉阿替普酶治疗可能是,有害,的。（,III,类推荐，,C,级证据,）,36,医学培训,十九、颅内出血史在脑微出血的患者中，静脉阿替普酶并不增加症状,二十、未破裂颅内动脉瘤,推荐,一些病例系列报道提示为破裂颅内动脉瘤的患者中静脉阿替普酶治疗并不显著增加脑出血风险。虽然存在选择偏倚，但仍提示颅内动脉瘤的患者予以静脉溶栓治疗是,安全的,急性缺血性卒中的患者，若伴有,小或中度（,2,分,的患者，但需考虑一项相关因素（包括生活质量、社会支持、居住地、阿替普酶治疗后的护理、患者及家属的意愿以及康复目标等）（,IIb,级推荐，,B,级证据,）,39,医学培训,廿四、病前残障病前残疾并不独立增加症状性颅内出血的风险，但与,廿五、血糖,低血糖或高血糖都可能造成急性神经功能缺损，是急性缺血性卒中的鉴别诊断之一。临床发现，在,GWTG,卒中登记研究中，,1,的患者存在此禁忌症。,疑似卒中患者若血糖,400mg/dl,（,22.2mmol/L,）,可先纠正血糖（例如予以葡萄糖或胰岛素）重复神经体检（例如,15,分钟），若仍存在卒中症状，仍考虑静脉阿替普酶治疗。,血糖纠正后仍存在明显神经功能缺损，,可考虑静脉阿替普酶治疗，但这类患者的数据尚缺乏。,40,医学培训,廿五、血糖低血糖或高血糖都可能造成急性神经功能缺损，是急性缺,廿五、血糖,推荐,静脉阿替普酶适用于患者血糖,50mg,dl,（,I,级推荐，,A,类证据,）,临床医生因注意低血糖或高血糖均可引起疑似急性卒中表现的症状，需在静脉溶栓前监测血糖水平。静脉阿替普酶不适用于非血管原因造成的神经功能缺损（,III,级推荐，,B,级证据）,急性缺血性静脉阿替普酶治疗是若发现基线血糖,400mg/dl,应先纠正血糖，之后若仍有神经功能缺损可予以静脉溶栓治疗（,IIb,推荐，,C,级证据,）,41,医学培训,廿五、血糖推荐静脉阿替普酶适用于患者血糖50mgdl,廿六、以惊厥起病的卒中,静脉阿替普酶治疗以惊厥起病的卒中患者的数据主要来自与回顾性分析以及前瞻性登记性研究。,共有,300,例惊厥起病类似卒中样症状,的患者接受了静脉阿替普酶治疗的文献报道。其中，,症状性出血患者,2,例,，其中,1,例患者既往有远隔脑肿瘤切除史，且可能是本次出血的源头。,综上，既往卒中登记研究发现以惊厥起病的卒中不应该作为静脉阿替普酶治疗的绝对禁忌症。,静脉阿替普酶可用于急性期卒中患者，即使以惊厥起病的患者，,若有证据认为肢体功能障碍来自于卒中,，而非发作后现象（,IIa,类推荐，,C,级证据,）,42,医学培训,廿六、以惊厥起病的卒中静脉阿替普酶治疗以惊厥起病的卒中患者的,廿七、早期大面积脑梗死体积、大范围缺血性梗塞、,基于,ASPECTS,评分的早期缺血改变及,1/3,原则,静脉阿替普酶治疗适用已经有轻中度早期缺血改变（而非单纯低密度病灶）的患者（,I,类推荐，,A,级证据,）,目前对于重度广泛低密度的病灶是否影响阿替普酶治疗的效果仍不明确。但对于静脉阿替普酶治疗不推荐治疗在,CT,上已显影广泛低密度的患者。这些患者即使静脉阿替普酶治疗预后很差，广泛低密度灶预示不可逆的损伤（,III,类推荐，,A,级证据,）,这些患者应该是,血管内介入治疗,的潜在获益者！,43,医学培训,廿七、早期大面积脑梗死体积、大范围缺血性梗塞、静脉阿替普酶治,三十、基于,ECASS-3,研究研创治疗时间窗的排除标准,推荐,根据美国,FDA,并不推荐超时间窗适用阿替普酶，但在临床使用却相当常见。,静脉阿替普酶应严格在符合,ECASS-3,标准,的患者中挑选后才能在,3-4.5,小时,时间窗内使用（,I,类推荐，,B,级证据,）,时间窗,3-4.5,小时年龄大于,80,岁,的患者，静脉阿替普酶治疗是安全的，且与年轻患者同样有效（,IIa,推荐, B,级证据,）,时间窗在,3-4.5,小时,的患者既往服用,华法林且,INR25,分,的患者，静脉阿替普酶治疗不一定获益（,IIb,推荐，,C,级证据,）,时间窗在,3-4.5,小时,的急性缺血性卒中患者,既往糖尿病史,，静脉阿替普酶可能与,0-3,小时,时间窗内同样有效，可作为选择之一。（,IIb,推荐,，,B,级证据,）,44,医学培训,三十、基于ECASS-3研究研创治疗时间窗的排除标准根据美国,卅一、争议问题,推荐,醒后卒中,/,发病时间不详的卒中,静脉阿替普酶不推荐用于醒后卒中或最后正常时间超过,3,或,4.5,小时的患者（,III,类推荐，,B,级证据,）,静脉阿替普酶不推荐用于发病时间不明或发病时无人见证或最后正常时间已经超过,3,或,4.5,小时的患者（,III,类推荐，,B,级证据,）,除非临床研究，否则即使经影像学筛选的醒后卒中或发病时间不明的患者也不推荐使用阿替普酶治疗（,III,类推荐，,B,级证据,）,45,医学培训,卅一、争议问题推荐醒后卒中/发病时间不详的卒中45医学培,卅一、争议问题,推荐,经期或阴道出血,静脉阿替普酶治疗可用于缺血性卒中急性期，即使是在经期的妇女，只要既往无阴道出血也适用。但应该告诉患者可能由于阿替普酶治疗，,月经量增加,（,IIa,类推荐，,C,级证据,）,近期或,活动性阴道出血,的患者，应该权衡静脉阿替普酶可能获益及重度失血的风险，且需排除临床重度贫血或低血压的情况，仍可以考虑静脉阿替普酶治疗（,IIb,类推荐，,C,级证据,）,近期或,活动性阴道出血且临床伴有严重贫血,的患者，应请妇产科急会诊相关情况以及是否适用静脉阿替普酶。（,IIa,类推荐，,C,级证据,）,为月经期或阴道活动行出血的患者若予阿替普酶治疗，应,24,小时内监测阴道出血情况（,I,类推荐，,C,级证据,）,卅一、争议问题,推荐,46,医学培训,经期或阴道出血卅一、争议问题推荐46医学培训,卅一、争议问题,推荐,已知或疑似主动脉弓夹层、颈部血管夹层,已知或疑似,主动脉弓夹层,合并急性缺血性卒中的患者予以静脉阿替普酶治疗并不推荐，可能是有害的（,III,类推荐，,C,级证据,）,已知或疑似颅外颈动脉夹层合并急性缺血性卒中的患者在,4.5,小时时间窗内予以静脉阿替普酶治疗是安全的，可考虑使用（,IIa,类推荐，,C,级证据,）,已知或,疑似颅内动脉夹层,合并急性缺血性卒中的患者予以静脉阿替普酶治疗的出血风险和有效性尚不明确（,IIb,类推荐，,C,级证据,）,47,医学培训,卅一、争议问题推荐已知或疑似主动脉弓夹层、颈部血管夹层47,卅一、争议问题,推荐,7,天内腰穿,静脉阿替普酶治疗可考虑用于,7,天内,进行过腰穿的急性缺血性卒中的患者（,IIb,类推荐，,C,级证据,）,癔症,/,转化,/,疑似卒中,在疑似卒中的患者中，,症状性颅内出血的风险非常低，,因此，推荐不应延误治疗，之后可继续明确其他病因诊断（,IIa,类推荐，,B,级证据,）,48,医学培训,卅一、争议问题推荐7天内腰穿48医学培训,卅一、争议问题,推荐,抗血小板药物的使用,静脉阿替普酶治疗后,24,小时内,不推荐阿司匹林（或其他抗血小板药物治疗）（,III,类推荐，,C,级证据,）,除非临床研究，否则不推荐溶栓治疗后再使用,IIb/IIIa,抗血小板药物,（,III,类推荐，,B,级证据,）,病前,单抗的卒中患者,可使用静脉阿替普酶治疗，基于阿替普酶治疗可能获益大于轻度增加症状性出血风险（,I,类推荐，,A,级证据,）,病前,双抗（如阿司匹林联合氯吡格雷）,的患者可使用静脉阿替普酶治疗，基于阿替普酶治疗可能的获益大于症状性出血风险增加的风险（,I,类推荐，,B,级证据,）,49,医学培训,卅一、争议问题推荐抗血小板药物的使用49医学培训,卅二、总结,根据我们的文献回顾，提供了广泛个体化排除标准的,循证依据,。一些排除标准是误解且早就被文献反复研究报道，例如在老年患者中阿替普酶仍能获益，在重症卒中以及糖尿病或者高血糖的患者中，在,CT,影像上提示早期缺血改变等。,一些排除条件是,基于常识,的，目前很少有随机临床研究再验证其安全性，例如近期颅内手术史。大多数的禁忌症或慎用的情况都已经包括在内。,然而，由于每条排除标准的风险不同，不仅仅依赖于已有的文献，也基于排除条件在卒中人群中的可能发生率。,尤其是一个患者存在多条排除标准时，临床仍需要医师,个体化判断,。,50,医学培训,卅二、总结根据我们的文献回顾，提供了广泛个体化排除标准的循证,卅二、总结,今后研究热点领域,阿替普酶治疗,轻型卒中,多模式脑血管影像筛选,既往不符合阿替普酶治疗指征的患者,国际共识,/,指南统一认可的阿替普酶的适应症,/,禁忌症,阿替普酶治疗已经抗凝治疗的患者,阿替普酶治疗,围手术期及院内有创操作,的患者,阿替普酶治疗急性缺血性卒中,且近期有卒中史,的患者,阿替普酶治疗病前残障且痴呆的急性缺血性卒中患者,51,医学培训,卅二、总结今后研究热点领域51医学培训,Thank you for your attention,52,医学培训,Thank you for your attention52,