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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/2/3,#,神经损伤,中枢神经系统（脊髓）,周围神经系统,神经损伤中枢神经系统（脊髓）,1,脊髓损伤定义和流行病学,脊髓损伤（,SCI,）指各种原因引起脊髓结构、功能损害，以致损伤平面以下运动、感觉、植物神经功能的异常改变,发达国家脊髓损伤每年发生率为,13.3 45.9/,百万人,我国目前尚无全国性调查。,2002,年北京脊髓损伤发病率为,60/,百万,人,脊髓损伤定义和流行病学脊髓损伤（SCI）指各种原因引起脊髓结,2,脊髓损伤治疗现状,原发性,SCI,需早期手术减压、维持脊柱稳定性。继发性,SCI,需早期、及时应用药物干预,目前对于,SCI,的治疗方法研究很多，包括神经损伤修复药物、干细胞移植及基因等,。,脊髓损伤治疗现状原发性SCI需早期手术减压、维持脊柱稳定性。,3,脊髓损伤,病理生理,原发性损伤,神经元,/,轴突坏死,脱髓鞘,继发性损伤,神经元,/,轴突坏死,脱髓鞘,炎症,过氧化,损伤,星形胶质细胞瘢痕,囊肿,活化的星形胶质细胞,淋巴细胞浸润,活化的单核细胞,吞噬细胞,神经元,脊髓损伤 病理生理原发性损伤继发性损伤活化的星形胶质细胞,4,在创伤中占,4%,在四肢战伤中伴有周围神经伤发生率为,25-30%,，发病率高,致残率高，多为青壮年，肢体病废，造成生理和心理障碍,家庭、社会和经济负面影响极大,周围神经损伤的危害,周围神经损伤,在创伤中占4% 周围神经损伤的危害周围神经损伤,5,周围神经缺损修复,的两大难题,再生神经与远端,靶器官的精确,对合,大段神经损伤,/,缺损的修复,神经缺损修复与再生的,难点,周围神经缺损修复再生神经与远端靶器官的精确对合大段神经损伤/,6,周围神经损伤,-,再生过程,神经被切断后发生一系列的病理生理变化。多种促进神经修复的因子分泌，比如细胞骨架蛋白、,神经营养因子（,NTFs,）,周围神经损伤 - 再生过程 神经被切断后发生一系列的病理生理,7,在神经元的正常存活、生长分化已经病理性损伤及修复中发挥重要作用。,神经营养因子,(neruotrophic factors, NTFs,）,神经生长因子 （,nerve growth factor, NGF,）,脑源性神经营养因子（,brain-derived neurotrophic factor,，,BDNF,）,睫状神经营养因子（,ciliary neurotrophic factor,，,CNTF,）,胶质细胞株源性神经营养因子（,glia cell line-derived neurotrophic factor, GDNF,）,神经营养素（,Neurotrophins, NTs,）,在神经元的正常存活、生长分化已经病理性损伤及修复中,8,9,9,10,10,促神经修复因子,神经营养因子是神经损伤修复的必须因素，,NGF,是发现最早、机制阐明最明确的神经营养因子,促神经修复因子 神经营养因子是神经损伤修复的必须因素，NGF,11,分为治疗组（mNGF 30g im qd+MPSS组, 50例）和对照组（MPSS组, 50 例）。,家庭、社会和经济负面影响极大,NGF治疗外伤性周围神经损伤的作用机制-轴突的定向生长,与胞核受体结合，进入胞核，,术后12周分辨两点间最小距离（mm）,mNGF明显减轻PND患者疼痛和麻木感,一项随机对照研究共纳入100例急性脊髓损伤患者。,术后12周分辨两点间最小距离（mm）,05），且治疗组镇痛效果也明显优于对照组（P0.,Shakhbazau A, Kawasoe J, Hoyng S A, et al.,mNGF明显改善ASCI脊髓损伤水平评分,NGF治疗外伤性周围神经损伤的作用机制-改善微环境,7%，高于对照组50% （P0.,mNGF明显改善ASCI ESS和ADL评分,促进雪旺氏细胞和巨噬细胞吞噬轴突和髓鞘碎片，为轴突再生“清道”,一项随机对照研究共纳入48例PND术后患者。,痛觉、触觉、运动功能变化（分）,雪旺细胞(Schwann cell, SC)表达NGF和低亲和力受体LNGFR增加,病理情况下血脊髓屏障进一步开放,脊髓损伤（SCI）指各种原因引起脊髓结构、功能损害，以致损伤平面以下运动、感觉、植物神经功能的异常改变,NGF,的发现历程,Cohen,和,Levi-Montalcini,从蛇毒中提取了一种热不稳定且未透析的蛋白，并在体外实验中证明了它的活性。它被命名为神经生长促进因子，简称为,神经生长因子,1956,Levi-Montalcini,和,Cohen,在体外实验中证明了这种蛋白参与了脊柱神经元和感觉、交感神经节的发育并维持其存活,1960,关于,NGF,的研究已经拓展到非神经系统。,NGF,的非神经系统研究开启了神经生物学即神经免疫学和神经脂肪学的研究,1977,Levi-Montalcini,和,Cohen,分享了,1984,年的诺贝尔生理医学奖，以奖励他们在发现神经生长因子中做出的杰出贡献,1986,越来越多的国内外医药企业和研究机构投入到神经生长因子的研究中,1990s,Stanley Cohen,November 17, 1922,-now,Rita Levi-Montalcini,22 April 1909-30 December 2012,+NGF,-NGF,体外培养,7,天的鸡胚的感觉神经节,24h,后的显微照片,分为治疗组（mNGF 30g im qd+MPSS组, 5,12,NGF,治疗外伤性周围神经损伤的作用机制,-,轴突的定向生长,SeckelBREnhancementofperipheralnerveregenerationMucscleNerve，1990，13：785791,生长锥,NGF治疗外伤性周围神经损伤的作用机制-轴突的定向生长Sec,13,NGF,治疗外伤性周围神经损伤的作用机制,-,改善微环境,神经损伤,雪旺细胞,(Schwann cell, SC),表达,NGF,和低亲和力受体,LNGFR,增加,NGF,等在,SC,与轴突断端间形成梯度，引导轴突生长,SC,与轴突相遇，,NGF,由,LNGFR,脱落，与酪氨酸激酶,TrKA,结合，内吞进入轴突,NGF,逆轴突运输至胞体，,与胞核受体结合，进入胞核，,调节基因表达，,增加轴突合成所需蛋白的表达,王占友，石玉秀。解剖科学进展，,1997,；,Eva S Anton, et al. PNAS,1994,NGF治疗外伤性周围神经损伤的作用机制-改善微环境神经损伤雪,14,NGF,治疗外伤性周围神经损伤的作用机制,-,改善微环境,NGF,吞噬轴突碎片和髓鞘小滴或颗粒,增殖迁移，先行引导促进轴突再生,分泌神经营养因子,雪旺氏细胞,形成髓鞘,趋化作用,分泌细胞外基质,产生更多的神经营养因子，为维持胞体存活和轴突再生提供“后勤支持”,分泌更多的细胞外基质分子，为轴突再生提供“通道”,促进髓鞘形成,促进雪旺氏细胞分泌趋化物质，趋使轴突定位于靶器官,促进雪旺氏细胞增殖和迁移，为轴突再生“铺路”，促进轴突再生,促进雪旺氏细胞和巨噬细胞吞噬轴突和髓鞘碎片，为轴突再生“清道”,NGF治疗外伤性周围神经损伤的作用机制-改善微环境NGF吞噬,15,NGF,的生物学效应,维持神经元存活,抑制神经元凋亡,轴突,:,促进轴突延长,增加轴突的直径,引导生长锥的生长方向,促进轴突分支和分叉,促进髓鞘的形成,树突,:,促进树突的生长,促进树突发芽,增加树突的棘密度,促进神经元的分化成熟和神经生成,16,NGF的生物学效应维持神经元存活 轴突: 树突:促进神经,NGF,促进轴突进入靶器官形成功能连接,小鼠,酪氨酸羟化酶免疫组化染色,显示，,NGF,缺失小鼠的靶器官交感神经支配消失，,NGF,是交感神经轴突进入靶器官从而形成功能连接的必须因素,NGF-/-,神经生长因子缺失,; Bax,促凋亡的,Bcl-2,家族成员,颈上神经节轴突进入靶器官,心脏交感神经支配,NGF促进轴突进入靶器官形成功能连接 小鼠酪氨酸羟化酶免疫组,17,NGF,治疗外伤性周围神经损伤的作用机制,-,对靶肌肉的保护,Shakhbazau A, Kawasoe J, Hoyng S A, et al. Molecular and Cellular Neuroscience, 2012, 50(1): 103-112.,编码,NGF,的慢病毒导入施万细胞（,NGF-SCs,），,可以,使后者过表达,NGF,。,在,兔坐骨神经横断,/,修复模型,中植入,NGF-SCs,，,2,周后与导入编码绿色荧光基因（,GFP,）的对照,组相比，腓肠肌肌肉重量均显著较高。,NGF治疗外伤性周围神经损伤的作用机制-对靶肌肉的保护Sha,18,NGF,如何透过,血脑,/,脊髓屏障？,分子大小不是透过血脑,/,脊髓屏障的决定因素。有些多肽通过可饱和的运输机制“,saturable transport systems,”透过血脑,/,脊髓屏障，病理情况下“,saturable transport systems,”上调,NGF如何透过血脑/脊髓屏障？ 分子大小不是透过血脑/脊髓屏,19,生理情况下,NGF,可透过血脑,/,脊髓屏障,一项研究用小鼠模型观察神经营养因子透过血脑,/,脊髓屏障的情况。结果显示，在生理状态下一定量的,NGF,可透过血脑,/,脊髓屏障进入中枢系统，再次证实了多肽分子的“,saturable transport systems,”转运机制,注,:,上表为神经营养因子血脑,/,脊髓屏障透过性的多元回归分析,. V,i,单向流入率, K,i,表观分布容积,生理情况下NGF可透过血脑/脊髓屏障 一项研究用小鼠模型观察,20,病理情况下血脊髓屏障进一步开放,注,:,左图为损伤第,7,天脊髓横断面电镜观察结果,这项实验用小鼠脊髓损伤模型研究血脑,/,脊髓屏障对大分子蛋白的透过性。脊髓损伤,7,天（,n=5,）,在内皮细胞、基底膜和,Virchow-Robin,间隙观察到大分子蛋白，持续,2,周,病理情况下血脊髓屏障进一步开放注: 左图为损伤第7天脊髓横断,21,NGF,显著,改善周围神经损伤,PND,的治疗,效果,一项,Meta,分析共纳入,41,项研究,3304,例周围神经损伤患者。,分为,NGF,组（,N=1066,）和对照组（,N=1025,）,研究结果显示，,NGF,组周围神经损伤治疗的总有效率明显高于对照组，,P0.01,NGF显著改善周围神经损伤PND的治疗效果 一项Meta分析,22,神经营养因子 (neruotrophic factors, NTFs）,研究结果显示， NGF组周围神经损伤治疗的总有效率明显高于对照组，P0.,Levi-Montalcini和 Cohen分享了1984年的诺贝尔生理医学奖，以奖励他们在发现神经生长因子中做出的杰出贡献,在神经元的正常存活、生长分化已经病理性损伤及修复中发挥重要作用。, 睫状神经营养因子（ciliary neurotrophic factor，CNTF）,增殖迁移，先行引导促进轴突再生,注: 左图为损伤第7天脊髓横断面电镜观察结果,Meta分析显示，NGF组患者的日常生活活动能力评分ADL评分显著高于对照组，P0.,有些多肽通过可饱和的运输机制“saturable transport systems”透过血脑/脊髓屏障，病理情况下“saturable transport systems”上调,分为观察组( NGF 30g im qd+MPSS组, 50例 )和对照组 (MPSS组, 50 例 )。,一项随机对照研究共纳入100例急性脊髓损伤患者。,结果显示，在生理状态下一定量的NGF可透过血脑/脊髓屏障进入中枢系统，再次证实了多肽分子的“saturable transport systems”转运机制,分为观察组( NGF 30g im qd+MPSS组, 50例 )和对照组 (MPSS组, 50 例 )。,脊髓损伤7天（n=5）,在内皮细胞、基底膜和Virchow-Robin间隙观察到大分子蛋白，持续2周,Shakhbazau A, Kawasoe J, Hoyng S A, et al.,分子大小不是透过血脑/脊髓屏障的决定因素。,雪旺细胞(Schwann cell, SC)表达NGF和低亲和力受体LNGFR增加,7%，高于对照组50% （P0.,mNGF明显减轻PND患者疼痛和麻木感,Stanley Cohen,mNGF,显著改善,PND,患者,ADL,Meta,分析显示，,NGF,组患者的日常生活活动能力,评分,ADL,评分显著高于对照组，,P0.01,PND,周围神经损伤,ADL,日常生活能力评分,神经营养因子 (neruotrophic factors,23,mNGF,明显减轻,PND,患者疼痛和麻木感,一项前瞻性研究共纳入,48,例,PND,术后患者。分为治疗组（,mNGF20,g im qd,，,25,例）和对照组（维生素,B,组，,23,例）。结果显示，,mNGF,治疗组患者的疼痛、麻木症状显著减轻，,P0.05,总有效率（,%,）,P 0.05,P 0.05,mNGF明显减轻PND患者疼痛和麻木感 一项前瞻性研究共纳入,24,mNGF,明显改善断指再植术后感觉功能,一项随机对照研究共纳入,48,例,PND,术后患者。分为,NGF,组（常规,+NGF,治疗, 24,例）和对照组（常规治疗, 24,例）。结果显示，,NGF,治疗组患者术后,12,周两点分辨觉明显优于对照组，,P0.01,P 0.01,术后,12,周分辨两点间最小距离（,mm,）,25,mNGF明显改善断指再植术后感觉功能 一项随机对照研究共纳入,mNGF,明显,缩短周围神经损伤运动,电位潜伏期,一项前瞻性研究共纳入,48,例,PND,术后患者。分为治疗组（,NGF20,g im qd, 25,例）和对照组（维生素,B12,组, 23,例）。结果显示，,NGF,治疗组患者神经运动电位的潜伏期明显缩短，,P0.05,运动电位潜伏期（,ms,）,P 0.01,P 0.01,P 0.01,P 0.01,mNGF明显缩短周围神经损伤运动电位潜伏期 一项前瞻性研究共,26,mNGF,明显改善外周神经损伤后疼痛,一项随机对照研究共纳入,16,例非甾体类药物及阿片类药物治疗无效的外周神经损伤后神经病理性疼痛患者。给予,mNGF 20,g im qd +,加巴喷丁治疗。研究结果显示，治疗第,10,天时患者的,VAS,评分以及睡眠时间明显改善，,P0.05,P 0.05,VAS,评分,P 0.05,睡眠时间（小时,/,天）,mNGF明显改善外周神经损伤后疼痛 一项随机对照研究共纳入1,27,mNGF,显著改善腰椎间盘突出患者术后疼痛及临床疗效,治疗,3,个月时疗效比较,镇痛效果,VAS,评分,对照组,苏肽生组,术前,术后,14,天,术后,12,个月,一项随机对照研究共纳入,60,例腰椎间盘突出患者，,对照组仅进行后路椎板切除,减压、髓核摘除、椎弓根,螺钉内固定术，术后给予常规对症支持,治疗。,治疗组：在对照组的基础上，术后给予苏肽生,30 g,，肌肉注射，每天,1,次，疗程,30 d,。,研究结果显示，治疗组痊愈,+,显效率,76.7%,，高于对照组,50%,（,P0.05,），且治疗组镇痛效果也明显优于对照组（,P0.01,）。,mNGF,明显增加腰椎间盘突出症的疗效,mNGF显著改善腰椎间盘突出患者术后疼痛及临床疗效治疗3个月,28,mNGF,明显,改善,ASCI,痛、触觉和运动,一项随机对照研究共纳入,100,例急性脊髓损伤患者。,分为治疗组,（,mNGF 30,g im qd+MPSS,组, 50,例）和对照组（,MPSS,组, 50,例）。结果显示,，治疗组,痛觉、触觉、运动评分显著升高，,P0.05,ASCI,急性脊髓损伤,;,MPSS,甲泼尼龙琥珀酸钠,痛觉、触觉、运动功能变化（分）,P 0.05,P 0.05,P 0.05,mNGF明显改善ASCI 痛、触觉和运动 一项随机对照研究共,29,mNGF,明显改善,ASCI ESS,和,ADL,评分,一项随机对照研究共纳入,100,例急性脊髓损伤患者。分为观察组,( NGF 30,g im qd+MPSS,组, 50,例,),和对照组,(MPSS,组, 50,例,),。,结果显示，观察组,ESS,评分和,ADL,评分显著升高，,P0.05,ESS,欧洲脑卒中评分,; ADL,日常生活活动能力评分,P 0.05,ESS,评分,P 0.05,ADL,评分,mNGF明显改善ASCI ESS和ADL评分 一项随机对照研,30,mNGF,明显改善,ASCI,脊髓损伤水平评分,一项随机对照研究共纳入,60,例急性脊髓损伤患者。,分为治疗组,( NGF30,g im qd + MPSS,组, 30,例,),和对照组,(MPSS,组, 30,例,),。,结果显示，治疗后,1,个月和,3,个月时，观察组,ASIA,评分显著改善，,P0.05,ASIA,脊髓损伤水平评分,ASIA,评分,P =0.023,P =0.018,P =0.007,P =0.002,mNGF明显改善ASCI脊髓损伤水平评分 一项随机对照研究共,31,总结,神经损伤修复的病理生理过程复杂,NGF,是最早被发现、研究最为透彻的神经营养因子,多项临床试验显示了,NGF,在伴有神经损伤性疾病中的应用价值,总结神经损伤修复的病理生理过程复杂,32,前景与展望,-,中枢神经损伤后的骨折愈合,合并脑损伤后骨折愈合明显加快,前景与展望-中枢神经损伤后的骨折愈合合并脑损伤后骨折愈合,33,NGF,可,促进骨折愈合过程中血管内皮生长因子的,表达,NGF可促进骨折愈合过程中血管内皮生长因子的表达,34,NGF,对,骨折愈合,中,BMP,表达,的影响,NGF对骨折愈合中BMP表达的影响,35,鼠神经生长因子对骨折愈合影响的循证评价,文献提取基本信息,鼠神经生长因子对骨折愈合影响的循证评价文献提取基本信息,36,一项随机对照研究共纳入60例急性脊髓损伤患者。,NGF等在SC与轴突断端间形成梯度，引导轴突生长,促进雪旺氏细胞和巨噬细胞吞噬轴突和髓鞘碎片，为轴突再生“清道”,活化的单核细胞,促进雪旺氏细胞增殖和迁移，为轴突再生“铺路”，促进轴突再生,SC与轴突相遇，NGF由LNGFR脱落，与酪氨酸激酶TrKA结合，内吞进入轴突,分泌更多的细胞外基质分子，为轴突再生提供“通道”,促进雪旺氏细胞分泌趋化物质，趋使轴突定位于靶器官,Molecular and Cellular Neuroscience, 2012, 50(1): 103-112.,PND, 周围神经损伤,原发性SCI需早期手术减压、维持脊柱稳定性。,雪旺细胞(Schwann cell, SC)表达NGF和低亲和力受体LNGFR增加,mNGF显著改善PND患者ADL,7%，高于对照组50% （P0.,我国目前尚无全国性调查。,在四肢战伤中伴有周围神经伤发生率为25-30%，发病率高,一项随机对照研究共纳入48例PND术后患者。,吞噬轴突碎片和髓鞘小滴或颗粒,NGF逆轴突运输至胞体，,NGF可促进骨折愈合过程中血管内皮生长因子的表达,在创伤中占,4%,在四肢战伤中伴有周围神经伤发生率为,25-30%,，发病率高,致残率高，多为青壮年，肢体病废，造成生理和心理障碍,家庭、社会和经济负面影响极大,周围神经损伤的危害,周围神经损伤,一项随机对照研究共纳入60例急性脊髓损伤患者。在创伤中占4%,37,NGF,治疗外伤性周围神经损伤的作用机制,-,改善微环境,神经损伤,雪旺细胞,(Schwann cell, SC),表达,NGF,和低亲和力受体,LNGFR,增加,NGF,等在,SC,与轴突断端间形成梯度，引导轴突生长,SC,与轴突相遇，,NGF,由,LNGFR,脱落，与酪氨酸激酶,TrKA,结合，内吞进入轴突,NGF,逆轴突运输至胞体，,与胞核受体结合，进入胞核，,调节基因表达，,增加轴突合成所需蛋白的表达,王占友，石玉秀。解剖科学进展，,1997,；,Eva S Anton, et al. PNAS,1994,NGF治疗外伤性周围神经损伤的作用机制-改善微环境神经损伤雪,38,mNGF,显著改善,PND,患者,ADL,Meta,分析显示，,NGF,组患者的日常生活活动能力,评分,ADL,评分显著高于对照组，,P0.01,PND,周围神经损伤,ADL,日常生活能力评分,mNGF显著改善PND患者ADLMeta分析显示，NGF组患,39,mNGF,明显减轻,PND,患者疼痛和麻木感,一项前瞻性研究共纳入,48,例,PND,术后患者。分为治疗组（,mNGF20,g im qd,，,25,例）和对照组（维生素,B,组，,23,例）。结果显示，,mNGF,治疗组患者的疼痛、麻木症状显著减轻，,P0.05,总有效率（,%,）,P 0.05,P 0.05,mNGF明显减轻PND患者疼痛和麻木感 一项前瞻性研究共纳入,40,mNGF,明显改善,ASCI,脊髓损伤水平评分,一项随机对照研究共纳入,60,例急性脊髓损伤患者。,分为治疗组,( NGF30,g im qd + MPSS,组, 30,例,),和对照组,(MPSS,组, 30,例,),。,结果显示，治疗后,1,个月和,3,个月时，观察组,ASIA,评分显著改善，,P0.05,ASIA,脊髓损伤水平评分,ASIA,评分,P =0.023,P =0.018,P =0.007,P =0.002,mNGF明显改善ASCI脊髓损伤水平评分 一项随机对照研究共,41,在兔坐骨神经横断/修复模型中植入NGF-SCs，2周后与导入编码绿色荧光基因（GFP）的对照组相比，腓肠肌肌肉重量均显著较高。,致残率高，多为青壮年，肢体病废，造成生理和心理障碍,NGF治疗外伤性周围神经损伤的作用机制-改善微环境,mNGF明显减轻PND患者疼痛和麻木感,一项随机对照研究共纳入48例PND术后患者。,November 17, 1922-now,术后12周分辨两点间最小距离（mm）,结果显示，观察组ESS评分和ADL评分显著升高，P0.,Eva S Anton, et al.,Molecular and Cellular Neuroscience, 2012, 50(1): 103-112.,一项前瞻性研究共纳入48例PND术后患者。,体外培养7天的鸡胚的感觉神经节24h后的显微照片,越来越多的国内外医药企业和研究机构投入到神经生长因子的研究中,多种促进神经修复的因子分泌，比如细胞骨架蛋白、神经营养因子（NTFs）,解剖科学进展，1997；,mNGF明显改善ASCI脊髓损伤水平评分,在神经元的正常存活、生长分化已经病理性损伤及修复中发挥重要作用。,促进雪旺氏细胞和巨噬细胞吞噬轴突和髓鞘碎片，为轴突再生“清道”,神经损伤修复的病理生理过程复杂,鼠神经生长因子对骨折愈合影响的循证评价,NGF显著改善周围神经损伤PND的治疗效果,ASCI, 急性脊髓损伤; MPSS, 甲泼尼龙琥珀酸钠,NGF治疗外伤性周围神经损伤的作用机制-对靶肌肉的保护,治疗组：在对照组的基础上，术后给予苏肽生30 g，肌肉注射，每天1次，疗程30 d。,促进雪旺氏细胞和巨噬细胞吞噬轴突和髓鞘碎片，为轴突再生“清道”,mNGF明显改善ASCI脊髓损伤水平评分,多种促进神经修复的因子分泌，比如细胞骨架蛋白、神经营养因子（NTFs）,解剖科学进展，1997；,结果显示， NGF治疗组患者术后12周两点分辨觉明显优于对照组，P0.,结果显示，在生理状态下一定量的NGF可透过血脑/脊髓屏障进入中枢系统，再次证实了多肽分子的“saturable transport systems”转运机制,分为治疗组（mNGF 30g im qd+MPSS组, 50例）和对照组（MPSS组, 50 例）。,雪旺细胞(Schwann cell, SC)表达NGF和低亲和力受体LNGFR增加,分泌更多的细胞外基质分子，为轴突再生提供“通道”,脊髓损伤7天（n=5）,在内皮细胞、基底膜和Virchow-Robin间隙观察到大分子蛋白，持续2周,致残率高，多为青壮年，肢体病废，造成生理和心理障碍,分为NGF组（常规+NGF治疗, 24 例）和对照组（常规治疗, 24 例）。,吞噬细胞,结果显示，治疗后1个月和3个月时，观察组ASIA评分显著改善，P0.,NGF如何透过血脑/脊髓屏障？,NGF逆轴突运输至胞体，,雪旺细胞(Schwann cell, SC)表达NGF和低亲和力受体LNGFR增加,神经损伤修复的病理生理过程复杂,NGF逆轴突运输至胞体，,促进神经元的分化成熟和神经生成,一项随机对照研究共纳入48例PND术后患者。,结果显示，观察组ESS评分和ADL评分显著升高，P0.,与胞核受体结合，进入胞核，,SeckelBREnhancementofperipheralnerveregenerationMucscleNerve，1990，13：785791, 胶质细胞株源性神经营养因子（glia cell line-derived neurotrophic factor, GDNF）,雪旺细胞(Schwann cell, SC)表达NGF和低亲和力受体LNGFR增加,促进雪旺氏细胞增殖和迁移，为轴突再生“铺路”，促进轴突再生,NGF等在SC与轴突断端间形成梯度，引导轴突生长,一项Meta分析共纳入41项研究3304例周围神经损伤患者。,NGF的非神经系统研究开启了神经生物学即神经免疫学和神经脂肪学的研究,分为NGF组（N=1066）和对照组（N=1025）,mNGF明显减轻PND患者疼痛和麻木感,增加轴突合成所需蛋白的表达,Stanley Cohen,一项研究用小鼠模型观察神经营养因子透过血脑/脊髓屏障的情况。,分为观察组( NGF 30g im qd+MPSS组, 50例 )和对照组 (MPSS组, 50 例 )。,促进雪旺氏细胞和巨噬细胞吞噬轴突和髓鞘碎片，为轴突再生“清道”,一项前瞻性研究共纳入48例PND术后患者。,致残率高，多为青壮年，肢体病废，造成生理和心理障碍,在四肢战伤中伴有周围神经伤发生率为25-30%，发病率高,促进雪旺氏细胞和巨噬细胞吞噬轴突和髓鞘碎片，为轴突再生“清道”,多种促进神经修复的因子分泌，比如细胞骨架蛋白、神经营养因子（NTFs）,结果显示，观察组ESS评分和ADL评分显著升高，P0.,一项随机对照研究共纳入16例非甾体类药物及阿片类药物治疗无效的外周神经损伤后神经病理性疼痛患者。,NGF显著改善周围神经损伤PND的治疗效果,Cohen和Levi-Montalcini从蛇毒中提取了一种热不稳定且未透析的蛋白，并在体外实验中证明了它的活性。,发达国家脊髓损伤每年发生率为13.,在四肢战伤中伴有周围神经伤发生率为25-30%，发病率高,促进雪旺氏细胞和巨噬细胞吞噬轴突和髓鞘碎片，为轴突再生“清道”,一项前瞻性研究共纳入48例PND术后患者。,关于NGF的研究已经拓展到非神经系统。,NGF治疗外伤性周围神经损伤的作用机制-改善微环境,NGF是最早被发现、研究最为透彻的神经营养因子,神经损伤修复的病理生理过程复杂,神经损伤修复的病理生理过程复杂,在神经元的正常存活、生长分化已经病理性损伤及修复中发挥重要作用。,Stanley Cohen,22 April 1909-30 December 2012,增加轴突合成所需蛋白的表达,NGF,对,骨折愈合,中,BMP,表达,的影响,在兔坐骨神经横断/修复模型中植入NGF-SCs，2周后与导入,42,
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