颅骨肿瘤影像学表现课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,颅骨肿瘤影像学表现,颅骨肿瘤影像学表现,1,病例1,男，,15,岁，突发头痛呕吐,10,余天,病例1男，15岁，突发头痛呕吐10余天,病例2,患者，女，,14,岁，双侧枕骨无痛性多发肿块,2,年余,病例2患者，女，14岁，双侧枕骨无痛性多发肿块2年余,概述,流行病学：,仅占骨肿瘤的,0.8,1.8,，可发生于任何年龄，也可发生于颅骨任何部位,分类：,良性肿瘤、恶性肿瘤和肿瘤样病变（或原发性肿瘤、继发性肿瘤和肿瘤样病变）,生长方式：,外生型、内生型、混合生长型，多于局部形成肿块,临床表现：,颅骨肿块、肿瘤向颅内生长引起的颅内压增高和局部压迫症状,概述流行病学：仅占骨肿瘤的0.81.8，可发生于任何年龄,概述,分类,成人以,骨瘤,最多见，儿童则以,骨纤维异常增生症,最多见,影像学方法：,X,线、,CT,、,MRI,良性,恶性,肿瘤样病变,骨瘤,成骨肉瘤,嗜酸性肉芽肿,血管瘤,软骨肉瘤,黄色瘤,骨母细胞瘤,尤文肉瘤,骨纤维结构不良症,颅骨异位脑膜瘤,纤维肉瘤,畸形性骨炎,表皮样囊肿,浆细胞瘤,动脉瘤样骨囊肿,骨巨细胞瘤,恶性巨细胞瘤,颅骨硬化症,骨样骨瘤,脊索瘤,婴儿颅骨皮质肥厚,单纯骨囊肿,石骨症,概述分类良性恶性肿瘤样病变骨瘤成骨肉瘤嗜酸性肉芽肿血管瘤软骨,内容,第一部分,原发性良性颅骨肿瘤,第二部分,原发性恶性颅骨肿瘤,第二部分,原发性颅骨肿瘤样病变,内容第一部分原发性良性颅骨肿瘤第二部分原发性恶性颅骨肿瘤第二,6,原发性良性颅骨肿瘤,概述,系残余的胚胎成血管细胞构成的错构样新生物,占所有骨肿瘤的,0.2%,可发生于颅骨各部位，以额骨最常见，其次为顶骨、枕骨和眼眶,临床表现,小者无症状，表皮正常,大者头皮下肿块隆起，周围血管可怒张，因肿瘤影响骨膜可有轻微头痛,少数肿瘤突入颅内可引起颅内压增高及局限性神经症状,血 管 瘤,原发性良性颅骨肿瘤概述血 管 瘤,7,成人以骨瘤最多见，儿童则以骨纤维异常增生症最多见,可能继发于外伤及非特异性的血管病变,颅骨破坏不完全时留有高密度死骨，典型者表现为钮扣征“,单发者少见，约占浆细胞瘤的3 % 5%，发病率较骨肉瘤高,骨质增生以外板为主时，可呈层状或放射状骨针，但骨针较短,脑组织、蛛网膜及硬膜均未受累,局限性多发或单发颅骨全层破坏缺损,成人以骨瘤最多见，儿童则以骨纤维异常增生症最多见,常有增粗的血管沟和颅内压升高等,分类：良性肿瘤、恶性肿瘤和肿瘤样病变（或原发性肿瘤、继发性肿瘤和肿瘤样病变）,多见于小儿及青少年，男性多于女性,大者头皮下肿块隆起，周围血管可怒张，因肿瘤影响骨膜可有轻微头痛,转移性颅骨肿瘤：中老年人多件，有原发灶，以溶骨表现居多，常呈多发穿凿样、鼠咬状骨质破坏，或呈片状局限性骨质破坏,CT下可见单发或多发颅骨破坏伴或不伴有软组织肿块，颅骨破坏区内可有残留小骨片，破坏边缘清晰或伴有不同程度骨质硬化,病灶位于硬膜外及颅骨内,偏心的、膨胀性的、骨皮质呈现为肥皂泡样的骨质病变区,骨质破坏区及软组织肿块的边界均较清楚，软组织肿块邻近骨质常受侵，T1WI信号改变明显,然后病变生长迅速并导致进行性,嗜酸性肉芽肿：发病年龄小，单发或多发骨质破坏，边界清楚，可见残留骨块，伴或不伴骨质硬化,单发或多发骨质破坏，边界清楚,原发性良性颅骨肿瘤,影像学表现,CT,均表现为高、低混杂密度,膨胀性骨质破坏，病灶边界清晰,高密度的骨针排列具有特征性，表浅者骨针与颅骨表面垂直，深部骨针呈蜂窝状或放射状排列（栅栏样改变）,血 管 瘤,成人以骨瘤最多见，儿童则以骨纤维异常增生症最多见原发性良性颅,8,原发性良性颅骨肿瘤,影像学表现,MRI,T1WI,上为低信号，,T2WI,上稍高信号,周围脂肪界面清晰，增强后无骨针区域明显均匀强化,血 管 瘤,原发性良性颅骨肿瘤影像学表现血 管 瘤,9,原发性良性颅骨肿瘤,鉴别诊断,成骨肉瘤：,持续性局部钝痛，很快发展为持续性剧痛、夜间痛,骨纤维异常增埴症：,儿童及青少年多件，磨玻璃样改变,脑膜瘤：,颅骨增生硬化分为局限性和弥漫性,局限性以内板增生硬化为主，弥漫性则以内外板及板障均受累,骨质增生以外板为主时，可呈层状或放射状骨针，但骨针较短,常有增粗的血管沟和颅内压升高等,血管瘤,原发性良性颅骨肿瘤鉴别诊断血管瘤,10,原发性良性颅骨肿瘤,概述,发生在颅骨硬膜外的脑膜瘤定义为颅骨内硬膜外脑膜瘤,起源于胚胎发育时残留于硬膜外组织内的蛛网膜细胞,诊断标准,肿瘤具有脑膜瘤的病理特征,病灶位于硬膜外及颅骨内,脑组织、蛛网膜及硬膜均未受累,颅骨内异位脑膜瘤,原发性良性颅骨肿瘤概述颅骨内异位脑膜瘤,11,原发性良性颅骨肿瘤,临床表现,早期症状多较轻微，主要为头晕不适，易被忽视,当肿瘤体积逐渐增大，造成颅内压增高时，表现为头痛、恶心、呕吐、视物模糊等颅内高压症状,引起颅内高压的原因主要是颅骨的增厚及硬脑膜窦的阻塞,颅骨内异位脑膜瘤,原发性良性颅骨肿瘤临床表现颅骨内异位脑膜瘤,12,原发性良性颅骨肿瘤,影像学表现,CT:,常见骨质增生而少见膨胀性改变或溶骨性破坏，呈膨胀性改变可有完整或不完整的骨性包壳，病灶内可有不规则的钙化,颅板内外侧均可见放射状，针样新生骨形成,颅骨内异位脑膜瘤,原发性良性颅骨肿瘤影像学表现颅骨内异位脑膜瘤,13,原发性良性颅骨肿瘤,MRI,：,广泛骨质破坏及软组织肿块形成，内外板膨胀，可见放射状骨针，边界清楚,T1WI,等信号，,T2WI,稍高信号，增强较均匀强化,颅骨内异位脑膜瘤,原发性良性颅骨肿瘤MRI：颅骨内异位脑膜瘤,14,原发性良性颅骨肿瘤,鉴别诊断,颅骨血管瘤：,膨胀性骨质破坏，高密度的骨针排列，明显强化,转移性颅骨肿瘤：,以溶骨表现居多，常呈多发穿凿样、鼠咬状骨质破坏，或呈片状局限性骨质破坏。单纯成骨性转移灶较少见，有时可见混合性转移灶,动脉瘤样骨囊肿：,常见于,20,岁以下，偏心、膨胀性、皂泡样骨质病变区，液,-,液平面,嗜酸性肉芽肿：,发病年龄小，单发或多发骨质破坏，边界清楚，可见残留骨块，伴或不伴骨质硬化,颅骨内异位脑膜瘤,原发性良性颅骨肿瘤鉴别诊断颅骨内异位脑膜瘤,15,内容,第一部分,原发性良性颅骨肿瘤,第二部分,原发性恶性颅骨肿瘤,第二部分,原发性颅骨肿瘤样病变,内容第一部分原发性良性颅骨肿瘤第二部分原发性恶性颅骨肿瘤第二,16,常见骨质增生而少见膨胀性改变或溶骨性破坏，呈膨胀性改变可有完整或不完整的骨性包壳，病灶内可有不规则的钙化,T1WI等信号，T2WI稍高信号，增强较均匀强化,最初表现骨膜抬起和边界清晰的溶骨样破坏,颅骨血管瘤：膨胀性骨质破坏，高密度的骨针排列，明显强化,肿瘤内部其原始骨板的轮廓仍然可以分辨,分类：良性肿瘤、恶性肿瘤和肿瘤样病变（或原发性肿瘤、继发性肿瘤和肿瘤样病变）,动脉瘤样骨囊肿好发于20岁以下，而骨巨细胞瘤好发于2040岁患者,动脉瘤样骨囊肿好发于长骨，累及颅骨者十分少见，仅占所有动脉瘤样骨囊肿的1%,当肿瘤体积逐渐增大，造成颅内压增高时，表现为头痛、恶心、呕吐、视物模糊等颅内高压症状,动脉瘤样骨囊肿好发于长骨，累及颅骨者十分少见，仅占所有动脉瘤样骨囊肿的1%,脑组织、蛛网膜及硬膜均未受累,膨胀性改变或溶骨性破坏,偏心、膨胀性、皂泡样骨质病变区,T1WI等信号，T2WI稍高信号，增强较均匀强化,早期常有低热，乏力，血象中白细胞增高，嗜伊红细胞及单核细胞增多，血沉加快,为郎格罕细胞组织细胞增生症之一,高密度的骨针排列具有特征性，表浅者骨针与颅骨表面垂直，深部骨针呈蜂窝状或放射状排列（栅栏样改变）,可能继发于外伤及非特异性的血管病变,起源于骨髓的一种原发性的和全身性的恶性肿瘤，来源于B淋巴细胞，具有向浆细胞分化的性质,放射状，针样新生骨形成,临床表现：颅骨肿块、肿瘤向颅内生长引起的颅内压增高和局部压迫症状,原发性恶性颅骨肿瘤,概述,起源于骨髓的一种原发性的和全身性的恶性肿瘤，来源于,B,淋巴细胞，具有向浆细胞分化的性质,单发者少见，约占浆细胞瘤的,3 % 5%,，发病率较骨肉瘤高,通常在,40,50,岁以后发病，少见于,30,岁以前，不见青春期以前,诊断为单发者需除外系统性多发性骨髓瘤，且常有如下特点：,非肿瘤部位的骨穿刺往往不见异型浆细胞,血中,M,蛋白不高,尿本,-,周蛋白阴性,浆细胞瘤,常见骨质增生而少见膨胀性改变或溶骨性破坏，呈膨胀性改变可有完,17,原发性恶性颅骨肿瘤,影像学表现,颅骨骨质破坏，被软组织填充，且可突破内外板形成双凸状软组织肿块，周围骨质无硬化,骨质破坏区及软组织肿块的边界均较清楚，软组织肿块邻近骨质常受侵，,T1WI,信号改变明显,浆细胞瘤,原发性恶性颅骨肿瘤影像学表现浆细胞瘤,18,骨纤维异常增埴症：儿童及青少年多件，磨玻璃样改变,病灶位于硬膜外及颅骨内,成人以骨瘤最多见，儿童则以骨纤维异常增生症最多见,骨质破坏区及软组织肿块的边界均较清楚，软组织肿块邻近骨质常受侵，T1WI信号改变明显,成人以骨瘤最多见，儿童则以骨纤维异常增生症最多见,嗜酸性肉芽肿：发病年龄小，单发或多发骨质破坏，边界清楚，可见残留骨块，伴或不伴骨质硬化,患者，女，14岁，双侧枕骨无痛性多发肿块2年余,MRI：T1WI等、低信号，T2WI及脂肪抑制序列呈稍高信号，信号可均匀或不均匀，增强明显强化,嗜酸性肉芽肿：发病年龄小，单发或多发骨质破坏，边界清楚，可见残留骨块，伴或不伴骨质硬化,膨胀性骨质破坏，病灶边界清晰,为郎格罕细胞组织细胞增生症之一,最初表现骨膜抬起和边界清晰的溶骨样破坏,肿瘤内部其原始骨板的轮廓仍然可以分辨,最初表现骨膜抬起和边界清晰的溶骨样破坏,颅骨血管瘤：颅骨板膨胀，内外板破坏，边缘轻度硬化，可见放射状排列的骨间隔,患者，女，14岁，双侧枕骨无痛性多发肿块2年余,常有增粗的血管沟和颅内压升高等,颅骨血管瘤：膨胀性骨质破坏，高密度的骨针排列，明显强化,常有增粗的血管沟和颅内压升高等,边缘不整齐呈“地图状”,CT下可见单发或多发颅骨破坏伴或不伴有软组织肿块，颅骨破坏区内可有残留小骨片，破坏边缘清晰或伴有不同程度骨质硬化,原发性恶性颅骨肿瘤,影像学表现,颅骨破坏后在肿瘤内部其原始骨板的轮廓仍然可以分辨,其信号与脑实质相比，,这可能与肿瘤内出血和坏死的程度有关,MR,增强明显强化，常均匀,浆细胞瘤,骨纤维异常增埴症：儿童及青少年多件，磨玻璃样改变原发性恶性颅,19,原发性恶性颅骨肿瘤,鉴别诊断,脑膜瘤：,放射状，针样新生骨形成,转移瘤：,原发病史,嗜酸性肉芽肿：,发病年龄小，肿块体积较小,浆细胞瘤,原发性恶性颅骨肿瘤鉴别诊断浆细胞瘤,20,第二部分,原发性颅骨肿瘤样病变,内容,第一部分,原发性良性颅骨肿瘤,第二部分,原发性恶性颅骨肿瘤,第二部分原发性颅骨肿瘤样病变内容第一部分原发性良性颅骨肿瘤第,21,原发性颅骨肿瘤样病变,概述,属于网状内皮细胞增生症中的肿瘤样病变，是一种以组织细胞突发性非肿瘤样增生为特点的溶骨性病变，额、顶骨多发。 为郎格罕细胞组织细胞增生症之一,嗜伊红肉芽肿发病原因不明。多见于小儿及青少年，男性多于女性,病理分为增殖期、肉芽期、黄色肿块期、纤维化期,对放射治疗效果较好,临床表现,早期常有低热，乏力，血象中白细胞增高，嗜伊红细胞及单核细胞增多，血沉加快,颅部有局限性隆起，有疼痛及压痛，内板破者肿块可有搏动,嗜酸性肉芽肿,原发性颅骨肿瘤样病变概述嗜酸性肉芽肿,22,原发性颅骨肿瘤样病变,影像学表现,X,线,局限性多发或单发颅骨全层破坏缺损,边缘不整齐呈“地图状”,周围无硬化及骨膜反应，向颅内侵犯者可见头皮下有软组织肿块影,嗜酸性肉芽肿,原发性颅骨肿瘤样病变影像学表现嗜酸性肉芽肿,23,原发性良性颅骨肿瘤,影像学表现,CT,颅骨破坏区呈圆形或椭圆形穿凿性改变，边缘清晰,若颅骨内板和外板的破坏范围不一致，表现为,“,双边,”,征,颅骨破坏不完全时留有高密度死骨，典型者表现为,钮扣征,“,CT,下可见单发或多发颅骨破坏伴或不伴有软组织肿块，颅骨破坏区内可有残留小骨片，破坏边缘清晰或伴有不同程度骨质硬化,MRI,：,T1WI,等、低信号，,T2WI,及脂肪抑制序列呈稍高信号，信号可均匀或不均匀，增强明显强化,嗜酸性肉芽肿,原发性良性颅骨肿瘤影像学表现嗜酸性肉芽肿,24,原发性颅骨肿瘤样病变,鉴别诊断,骨髓瘤：,40,岁以上多见，颅骨弥漫性分布、边缘清楚的溶骨性破坏区，无骨膜反应，常见软组织肿块，尿本,-,周蛋白多阳性,颅骨血管瘤：,颅骨板膨胀，内外板破坏，边缘轻度硬化，可见放射状排列的骨间隔,转移性颅骨肿瘤：,中老年人多件，有原发灶，以溶骨表现居多，常呈多发穿凿样、鼠咬状骨质破坏，或呈片状局限性骨质破坏,嗜酸性肉芽肿,原发性颅骨肿瘤样病变鉴别诊断嗜酸性肉芽肿,25,原发性颅骨肿瘤样病变,概述,动脉瘤样骨囊肿好发于长骨，累及颅骨者十分少见，仅占所有动脉瘤样骨囊肿的,1%,可能继发于外伤及非特异性的血管病变,最初表现骨膜抬起和边界清晰的溶骨样破坏,然后病变生长迅速并导致进行性,动脉瘤样骨囊肿,原发性颅骨肿瘤样病变概述动脉瘤样骨囊肿,26,嗜酸性肉芽肿：发病年龄小，单发或多发骨质破坏，边界清楚，可见残留骨块，伴或不伴骨质硬化,病灶位于硬膜外及颅骨内,转移性颅骨肿瘤：中老年人多件，有原发灶，以溶骨表现居多，常呈多发穿凿样、鼠咬状骨质破坏，或呈片状局限性骨质破坏,肿瘤内部其原始骨板的轮廓仍然可以分辨,4050岁多见，周围骨质无硬化,放射状，针样新生骨形成,分类：良性肿瘤、恶性肿瘤和肿瘤样病变（或原发性肿瘤、继发性肿瘤和肿瘤样病变）,局限性多发或单发颅骨全层破坏缺损,引起颅内高压的原因主要是颅骨的增厚及硬脑膜窦的阻塞,局限性多发或单发颅骨全层破坏缺损,颅骨破坏后在肿瘤内部其原始骨板的轮廓仍然可以分辨,骨质破坏区及软组织肿块的边界均较清楚，软组织肿块邻近骨质常受侵，T1WI信号改变明显,颅骨血管瘤：膨胀性骨质破坏，高密度的骨针排列，明显强化,膨胀性骨质破坏，病灶边界清晰,肿瘤内部其原始骨板的轮廓仍然可以分辨,患者，女，14岁，双侧枕骨无痛性多发肿块2年余,属于网状内皮细胞增生症中的肿瘤样病变，是一种以组织细胞突发性非肿瘤样增生为特点的溶骨性病变，额、顶骨多发。,均表现为高、低混杂密度,骨髓瘤：40岁以上多见，颅骨弥漫性分布、边缘清楚的溶骨性破坏区，无骨膜反应，常见软组织肿块，尿本-周蛋白多阳性,原发性颅骨肿瘤样病变,影像学表现,偏心的、膨胀性的、骨皮质呈现为肥皂泡样的骨质病变区,膨胀性的轮廓是由骨膜的骨再生引起，病变常有细小的骨小梁样结构,肿块内可有不同时期的出血，血液成分的降解和退变导致液平面的形成,动脉瘤样骨囊肿,嗜酸性肉芽肿：发病年龄小，单发或多发骨质破坏，边界清楚，可见,27,原发性颅骨肿瘤样病变,鉴别诊断,骨巨细胞瘤：,动脉瘤样骨囊肿好发于,20,岁以下，而骨巨细胞瘤好发于,2040,岁患者,动脉瘤样骨囊肿囊变伴出血形成液平面，特别是不同时期的出血的征象出现 概率要远高于骨巨细胞瘤,动脉瘤样骨囊肿,原发性颅骨肿瘤样病变鉴别诊断动脉瘤样骨囊肿,28,骨髓瘤：40岁以上多见，颅骨弥漫性分布、边缘清楚的溶骨性破坏区，无骨膜反应，常见软组织肿块，尿本-周蛋白多阳性,膨胀性骨质破坏，病灶边界清晰,转移性颅骨肿瘤：以溶骨表现居多，常呈多发穿凿样、鼠咬状骨质破坏，或呈片状局限性骨质破坏。,肿瘤内部其原始骨板的轮廓仍然可以分辨,颅骨血管瘤：膨胀性骨质破坏，高密度的骨针排列，明显强化,局限性以内板增生硬化为主，弥漫性则以内外板及板障均受累,早期常有低热，乏力，血象中白细胞增高，嗜伊红细胞及单核细胞增多，血沉加快,影像学方法：X线、CT、MRI,流行病学：仅占骨肿瘤的0.,嗜酸性肉芽肿：发病年龄小，单发或多发骨质破坏，边界清楚，可见残留骨块，伴或不伴骨质硬化,骨质增生以外板为主时，可呈层状或放射状骨针，但骨针较短,均表现为高、低混杂密度,偏心的、膨胀性的、骨皮质呈现为肥皂泡样的骨质病变区,高密度的骨针排列具有特征性，表浅者骨针与颅骨表面垂直，深部骨针呈蜂窝状或放射状排列（栅栏样改变）,脑膜瘤：放射状，针样新生骨形成,影像学方法：X线、CT、MRI,生长方式：外生型、内生型、混合生长型，多于局部形成肿块,成人以骨瘤最多见，儿童则以骨纤维异常增生症最多见,当肿瘤体积逐渐增大，造成颅内压增高时，表现为头痛、恶心、呕吐、视物模糊等颅内高压症状,分类：良性肿瘤、恶性肿瘤和肿瘤样病变（或原发性肿瘤、继发性肿瘤和肿瘤样病变）,大者头皮下肿块隆起，周围血管可怒张，因肿瘤影响骨膜可有轻微头痛,动脉瘤样骨囊肿好发于长骨，累及颅骨者十分少见，仅占所有动脉瘤样骨囊肿的1%,CT下可见单发或多发颅骨破坏伴或不伴有软组织肿块，颅骨破坏区内可有残留小骨片，破坏边缘清晰或伴有不同程度骨质硬化,成人以骨瘤最多见，儿童则以骨纤维异常增生症最多见,MRI：T1WI等、低信号，T2WI及脂肪抑制序列呈稍高信号，信号可均匀或不均匀，增强明显强化,成人以骨瘤最多见，儿童则以骨纤维异常增生症最多见,生长方式：外生型、内生型、混合生长型，多于局部形成肿块,动脉瘤样骨囊肿好发于20岁以下，而骨巨细胞瘤好发于2040岁患者,局限性多发或单发颅骨全层破坏缺损,颅骨破坏后在肿瘤内部其原始骨板的轮廓仍然可以分辨,偏心的、膨胀性的、骨皮质呈现为肥皂泡样的骨质病变区,MRI：T1WI等、低信号，T2WI及脂肪抑制序列呈稍高信号，信号可均匀或不均匀，增强明显强化,颅骨破坏不完全时留有高密度死骨，典型者表现为钮扣征“,MR增强明显强化，常均匀,成人以骨瘤最多见，儿童则以骨纤维异常增生症最多见,骨质破坏区及软组织肿块的边界均较清楚，软组织肿块邻近骨质常受侵，T1WI信号改变明显,当肿瘤体积逐渐增大，造成颅内压增高时，表现为头痛、恶心、呕吐、视物模糊等颅内高压症状,转移性颅骨肿瘤：以溶骨表现居多，常呈多发穿凿样、鼠咬状骨质破坏，或呈片状局限性骨质破坏。,脑组织、蛛网膜及硬膜均未受累,嗜酸性肉芽肿：发病年龄小，肿块体积较小,成人以骨瘤最多见，儿童则以骨纤维异常增生症最多见,MRI：T1WI等、低信号，T2WI及脂肪抑制序列呈稍高信号，信号可均匀或不均匀，增强明显强化,总结,颅骨血管瘤,1,颅骨内异位脑膜瘤,2,浆细胞瘤,3,嗜酸性肉芽肿,4,动脉瘤样骨囊肿,5,膨胀性骨质破坏,高密度的骨针排列,明显强化,膨胀性改变或溶骨性破坏,放射状，针样新生骨形成,邻近脑膜强化,4050,岁多见，周围骨质无硬化,肿瘤内部其原始骨板的轮廓仍然可以分辨,小儿及青少年,单发或多发骨质破坏，边界清楚,可见残留骨块，伴或不伴骨质硬化,常见于,20,岁以下,偏心、膨胀性、皂泡样骨质病变区,液,-,液平面,骨髓瘤：40岁以上多见，颅骨弥漫性分布、边缘清楚的溶骨性破坏,29,病例1,男，,15,岁，突发头痛呕吐,10,余天,病例1男，15岁，突发头痛呕吐10余天,病例,1,动脉瘤样骨囊肿,男，,15,岁，突发头痛呕吐,10,余天,病例1动脉瘤样骨囊肿男，15岁，突发头痛呕吐10余天,31,病例2,患者，女，,14,岁，双侧枕骨无痛性多发肿块,2,年余,嗜酸性肉芽肿,病例2患者，女，14岁，双侧枕骨无痛性多发肿块2年余嗜酸性肉,2024/8/24,33,2023/8/3133,颅骨血管瘤：膨胀性骨质破坏，高密度的骨针排列，明显强化,颅骨破坏后在肿瘤内部其原始骨板的轮廓仍然可以分辨,膨胀性骨质破坏，病灶边界清晰,膨胀性骨质破坏，病灶边界清晰,动脉瘤样骨囊肿好发于长骨，累及颅骨者十分少见，仅占所有动脉瘤样骨囊肿的1%,发生在颅骨硬膜外的脑膜瘤定义为颅骨内硬膜外脑膜瘤,单发者少见，约占浆细胞瘤的3 % 5%，发病率较骨肉瘤高,膨胀性的轮廓是由骨膜的骨再生引起，病变常有细小的骨小梁样结构,嗜酸性肉芽肿：发病年龄小，肿块体积较小,成人以骨瘤最多见，儿童则以骨纤维异常增生症最多见,动脉瘤样骨囊肿好发于20岁以下，而骨巨细胞瘤好发于2040岁患者,颅骨破坏不完全时留有高密度死骨，典型者表现为钮扣征“,MR增强明显强化，常均匀,可能继发于外伤及非特异性的血管病变,T1WI等信号，T2WI稍高信号，增强较均匀强化,临床表现：颅骨肿块、肿瘤向颅内生长引起的颅内压增高和局部压迫症状,脑膜瘤：放射状，针样新生骨形成,4050岁多见，周围骨质无硬化,然后病变生长迅速并导致进行性,可发生于颅骨各部位，以额骨最常见，其次为顶骨、枕骨和眼眶,骨纤维异常增埴症：儿童及青少年多件，磨玻璃样改变,骨髓瘤：40岁以上多见，颅骨弥漫性分布、边缘清楚的溶骨性破坏区，无骨膜反应，常见软组织肿块，尿本-周蛋白多阳性,脑组织、蛛网膜及硬膜均未受累,颅骨血管瘤：膨胀性骨质破坏，高密度的骨针排列，明显强化,成人以骨瘤最多见，儿童则以骨纤维异常增生症最多见,发生在颅骨硬膜外的脑膜瘤定义为颅骨内硬膜外脑膜瘤,均表现为高、低混杂密度,4050岁多见，周围骨质无硬化,均表现为高、低混杂密度,成骨肉瘤：持续性局部钝痛，很快发展为持续性剧痛、夜间痛,起源于胚胎发育时残留于硬膜外组织内的蛛网膜细胞,偏心的、膨胀性的、骨皮质呈现为肥皂泡样的骨质病变区,成人以骨瘤最多见，儿童则以骨纤维异常增生症最多见,其信号与脑实质相比， 这可能与肿瘤内出血和坏死的程度有关,膨胀性骨质破坏，病灶边界清晰,然后病变生长迅速并导致进行性,患者，女，14岁，双侧枕骨无痛性多发肿块2年余,病灶位于硬膜外及颅骨内,起源于胚胎发育时残留于硬膜外组织内的蛛网膜细胞,男，15岁，突发头痛呕吐10余天,颅骨血管瘤：膨胀性骨质破坏，高密度的骨针排列，明显强化,病灶位于硬膜外及颅骨内,CT下可见单发或多发颅骨破坏伴或不伴有软组织肿块，颅骨破坏区内可有残留小骨片，破坏边缘清晰或伴有不同程度骨质硬化,最初表现骨膜抬起和边界清晰的溶骨样破坏,脑组织、蛛网膜及硬膜均未受累,偏心的、膨胀性的、骨皮质呈现为肥皂泡样的骨质病变区,均表现为高、低混杂密度,成人以骨瘤最多见，儿童则以骨纤维异常增生症最多见,骨纤维异常增埴症：儿童及青少年多件，磨玻璃样改变,病灶位于硬膜外及颅骨内,成人以骨瘤最多见，儿童则以骨纤维异常增生症最多见,膨胀性骨质破坏，病灶边界清晰,脑组织、蛛网膜及硬膜均未受累,骨质增生以外板为主时，可呈层状或放射状骨针，但骨针较短,成骨肉瘤：持续性局部钝痛，很快发展为持续性剧痛、夜间痛,分类：良性肿瘤、恶性肿瘤和肿瘤样病变（或原发性肿瘤、继发性肿瘤和肿瘤样病变）,颅骨血管瘤：颅骨板膨胀，内外板破坏，边缘轻度硬化，可见放射状排列的骨间隔,颅骨血管瘤：膨胀性骨质破坏，高密度的骨针排列，明显强化,周围无硬化及骨膜反应，向颅内侵犯者可见头皮下有软组织肿块影,骨髓瘤：40岁以上多见，颅骨弥漫性分布、边缘清楚的溶骨性破坏区，无骨膜反应，常见软组织肿块，尿本-周蛋白多阳性,转移性颅骨肿瘤：以溶骨表现居多，常呈多发穿凿样、鼠咬状骨质破坏，或呈片状局限性骨质破坏。,肿块内可有不同时期的出血，血液成分的降解和退变导致液平面的形成,临床表现：颅骨肿块、肿瘤向颅内生长引起的颅内压增高和局部压迫症状,颅骨血管瘤：膨胀性骨质破坏，高密度的骨针排列，明显强化,成人以骨瘤最多见，儿童则以骨纤维异常增生症最多见,肿瘤具有脑膜瘤的病理特征,转移性颅骨肿瘤：以溶骨表现居多，常呈多发穿凿样、鼠咬状骨质破坏，或呈片状局限性骨质破坏。,转移性颅骨肿瘤：中老年人多件，有原发灶，以溶骨表现居多，常呈多发穿凿样、鼠咬状骨质破坏，或呈片状局限性骨质破坏,膨胀性骨质破坏，病灶边界清晰,成人以骨瘤最多见，儿童则以骨纤维异常增生症最多见,患者，女，14岁，双侧枕骨无痛性多发肿块2年余,均表现为高、低混杂密度,局限性多发或单发颅骨全层破坏缺损,脑膜瘤：放射状，针样新生骨形成,MRI：T1WI等、低信号，T2WI及脂肪抑制序列呈稍高信号，信号可均匀或不均匀，增强明显强化,骨质破坏区及软组织肿块的边界均较清楚，软组织肿块邻近骨质常受侵，T1WI信号改变明显,T1WI上为低信号，T2WI上稍高信号,然后病变生长迅速并导致进行性,患者，女，14岁，双侧枕骨无痛性多发肿块2年余,成人以骨瘤最多见，儿童则以骨纤维异常增生症最多见,为郎格罕细胞组织细胞增生症之一,CT下可见单发或多发颅骨破坏伴或不伴有软组织肿块，颅骨破坏区内可有残留小骨片，破坏边缘清晰或伴有不同程度骨质硬化,高密度的骨针排列具有特征性，表浅者骨针与颅骨表面垂直，深部骨针呈蜂窝状或放射状排列（栅栏样改变）,可发生于颅骨各部位，以额骨最常见，其次为顶骨、枕骨和眼眶,最初表现骨膜抬起和边界清晰的溶骨样破坏,成骨肉瘤：持续性局部钝痛，很快发展为持续性剧痛、夜间痛,成人以骨瘤最多见，儿童则以骨纤维异常增生症最多见,男，15岁，突发头痛呕吐10余天,然后病变生长迅速并导致进行性,均表现为高、低混杂密度,颅骨破坏不完全时留有高密度死骨，典型者表现为钮扣征“,肿瘤具有脑膜瘤的病理特征,MRI：T1WI等、低信号，T2WI及脂肪抑制序列呈稍高信号，信号可均匀或不均匀，增强明显强化,T1WI等信号，T2WI稍高信号，增强较均匀强化,脑组织、蛛网膜及硬膜均未受累,可发生于颅骨各部位，以额骨最常见，其次为顶骨、枕骨和眼眶,引起颅内高压的原因主要是颅骨的增厚及硬脑膜窦的阻塞,当肿瘤体积逐渐增大，造成颅内压增高时，表现为头痛、恶心、呕吐、视物模糊等颅内高压症状,常有增粗的血管沟和颅内压升高等,成骨肉瘤：持续性局部钝痛，很快发展为持续性剧痛、夜间痛,临床表现：颅骨肿块、肿瘤向颅内生长引起的颅内压增高和局部压迫症状,MRI：T1WI等、低信号，T2WI及脂肪抑制序列呈稍高信号，信号可均匀或不均匀，增强明显强化,然后病变生长迅速并导致进行性,骨质增生以外板为主时，可呈层状或放射状骨针，但骨针较短,可能继发于外伤及非特异性的血管病变,谢谢观看！,颅骨血管瘤：膨胀性骨质破坏，高密度的骨针排列，明显强化骨纤维,34,