糖皮质激素及其临床应用教案课件

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糖皮质激,3.,抗毒素和抗休克作用,高浓度时有显著的抗毒素作用,可保护机体免受细菌内 毒素的攻击,但它不能中和内毒素,对外毒素无保护作用,减少内源性致热原的释放,降低下丘脑体温调节中枢对,致热原的敏感性,扩张痉挛收缩的血管和加强心脏收缩,使微循环血流动,力学恢复正常,稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子,(,MDF,)的形成;,抗炎、抗毒、免疫抑制的综合效果,4.,对某些细胞的凋亡作用,三、 糖皮质激素的药理作用,3. 抗毒素和抗休克作用三、 糖皮质激素的药理作用,5.,脂质过氧化的抑制作用,脂质双分子层,胆固醇,膜蛋白,氧自由基,甲强龙,插入细胞膜以及对抗自由基,即刻作用是必须的,三、 糖皮质激素的药理作用,5. 脂质过氧化的抑制作用脂质双分子层胆固醇膜蛋白氧自由基甲,血液与造血系统:皮质激素能刺激骨髓造血机能。,中枢神经系统:能提高中枢神经系统的兴奋性。,呼吸系统: 提高,2,受体功能、抑制,M,受体功能。,消化系统:糖皮质激素能使胃酸和胃蛋白酶分泌增多,提高食欲,促进消化,但大剂量应用可诱发或加重溃疡病。,6.,其他作用,三、 糖皮质激素的药理作用,6.其他作用三、 糖皮质激素的药理作用,内源性,可的松,Cortisone,氢化可的松,Hydrocortisone,外源性,泼尼松,Prednisone,泼尼松龙,Prednisolone,甲泼尼龙,Methylprednisolone,倍他米松,Betamethasone,地塞米松,Dexamethasone,四、 糖皮质激素的常用药物,内源性外源性四、 糖皮质激素的常用药物,糖皮质激素的基本结构,HO,11,20,O,3,6,19,16,17,OH,C=O,CH,2,OH,21,9,CH,3,CH,3,21,碳的四环结构,糖皮质激素的基本结构HO1120O36191617OHC=O,糖皮质激素的基本结构及变异,C11,位羟基化,具有抗炎作用,若为酮基则需在肝脏内转化,肝功能不全时则不能转化,无需经肝脏转化直接起效,C1=C2,双键结构,糖皮质激素作用,盐皮质激素作用,加强抗炎活性,C6,甲基化,亲脂性,快速到达作用靶位,组织渗透, 靶器官浓度高,迅速起效、增加抗炎活性,C9,位氟化, 抗炎活性,对,HPA,轴的抑制, 肌肉毒性,同时增加疗效和副作用,HO,11,20,O,3,6,19,16,17,OH,C=O,CH,2,OH,21,9,CH,3,CH,3,CH,3,F,糖皮质激素的基本结构及变异C11位羟基化C1=C2双键结,内源性糖皮质激素,可的松,C11,位羟化,糖皮质激素活性,内源性糖皮质激素可的松C11位羟化糖皮质激素活性,氢化可的松,vs,可的松,关联与差异,内源性糖皮质激素(与内源性糖皮质激素具有等效作用的药物)有哪些?,其中具有生理活性的是?,其中没有生理活性,是无活性代谢物的是?,两者之间的关系是什么?,发生代谢转换的部位是?,氢化可的松,可的松,氢化可的松,可的松,在代谢中相互转化,肝脏,氢化可的松 vs 可的松关联与差异 内源性糖皮质激素(与内源,氢化可的松,vs,可的松,关联与差异,药代动力学,吸收差异,生物利用度,-,氢化可的松,96%,,高于可的松,,因此同等疗效,用量小于可的松,,代谢差异:,氢化可的松适用于肝功能障碍患者,肝功能障碍患者,可的松不能有效代谢成为活性产物氢化可的松,应直接使用无需代谢的活性成分,急性或严重应激状态下:,使用无需代谢的活性成分,-,氢化可的松,直接发挥作用,药效学,与内源性皮质激素功能相同,同时具有糖和盐皮质激素活性,因此适用于,生理性替代治疗,。,用于,药理作用抗炎治疗,时,水钠潴留副作用明显,并具有,HPA,轴抑制作用,氢化可的松 vs 可的松关联与差异药代动力学,外源性糖皮质激素,C1=C2,双键结构,糖皮质激素活性,4,盐皮质激素活性,0.8,无需肝脏代谢活化,亲脂性增加,糖皮质活性,5,盐皮质活性,0.5,亲脂性增加,糖皮质活性 ,20,盐皮质活性 ,0,糖皮质活性 ,盐皮质活性,外源性糖皮质激素C1=C2双键结构糖皮质激素活性4无需肝脏,泼尼松龙,(,强的松龙,)vs,泼尼松,(,强的松,),关联与差异,其中具有生理活性的是?,其中没有生理活性,是无活性代谢物的是?,两者之间的关系?,发生代谢转换的部位是?,泼尼松龙(强的松龙),泼尼松(强的松),在代谢中相互转化,肝脏,药代动力学:,代谢差异:肝功能障碍患者,适于,直接使用活性成分,泼尼松龙(强的松龙),,泼尼松不能有效代谢成为活性产物。,药效学:,作用完全相同,可等剂量交换使用,泼尼松龙(强的松龙)vs泼尼松(强的松)关联与差异 其中具有,糖皮质激素糖盐代谢作用,药物名称,抗炎强度,水钠潴留强度,等效剂量,(mg),短效糖皮质激素,( t,1/2, 36h ),地塞米松,20-30,0,0.75,倍他米松,25-30,0,0.6,糖皮质激素糖盐代谢作用药物名称抗炎强度水钠潴留强度等效剂量(,生理作用,氢化可的松和可的松与内源性糖皮质激素具有等效糖盐代谢作用,长期或终生服用,生理替代剂量,原发性、继发性,(,垂体性,),肾上腺皮质功能减退症,肾上腺酶系缺乏所致,的肾上腺增生,疾病特点,用药特点,急性,肾上腺皮质功能减退,慢性患者发生,严重应激,状况,静脉,滴注,氢化可的松,危象时,静脉给药,迅速发挥作用,无需肝药酶活化,,直接发挥药理作用,中枢神经系统,抑制,肝功能,不全,口服:,氢化可的松,静脉:,氢化可的松,琥珀酸钠,不能使用氢化可的松注射液含,50%,乙醇,生理作用氢化可的松和可的松与内源性糖皮质激素具有等效糖盐代,相同的抗炎作用,服用等效剂量,糖皮质激素,药理作用,相同的抗炎作用服用等效剂量药理作用,泼尼松龙,(,强的松龙,)vs.,和泼尼松,(,强的松,),有效性,安全性,水钠潴留作用略小于氢化可的松,0.8,倍,中效激素,生物半衰期较短,对,HPA,轴抑制作用较弱,氢化可的松,x 4,倍,可用于抗炎治疗,用量小于氢化可的松,5mg20mg,可长期使用,肝功能不全是否适用,泼尼松龙 ,泼尼松,泼尼松龙(强的松龙)vs.和泼尼松(强的松)有效性安全性水钠,甲泼尼龙,(,甲强龙,),有效性,安全性,水钠潴留作用小于,氢化可的松和泼尼松龙,中效激素,生物半衰期较短,对,HPA,轴抑制作用较弱,氢化可的松 x 5倍,可用于抗炎治疗,用量小于泼尼松龙,4mg 5mg,可长期使用,泼尼松龙 x 1.25倍,肝功能不全,可安全使用,甲泼尼龙(甲强龙)有效性安全性水钠潴留作用小于中效激素,生物,地塞米松和倍他米松,有效性,安全性,水钠潴留作用明显降低,几乎为,0,长效激素,,生物半衰期最长,大于,36,小时,对,HPA,轴抑制作用,显著增加,,最强,氢化可的松 x 20-30倍,抗炎治疗指数高,等效剂量小,0.6mg,,,0.75mg,不能,长期使用,泼尼松龙 x 5-6倍,甲泼尼龙 x,4-5,倍,肝功能不全,可安全使用,地塞米松和倍他米松有效性安全性水钠潴留作用明显降低长效激素,,总 结,中效激素,用于抗炎治疗,,HPA,轴抑制作用相对较弱,甲泼尼龙:糖,/,盐作用比较好,长期服用疗效稳定,适用于肝功能不全患者。注射剂可用于静脉,做冲击治疗。,泼尼松,(,龙,),:糖,/,盐作用比次之,可长期服用,泼尼松龙适用于肝功能不全患者,不宜使用泼尼松。,长效激素,生物半衰期长,,HPA,轴抑制作用长而强,不宜长期使用,抗炎治疗指数高,用药剂量小,是短期使用的最佳药品,可用于其他糖皮质激素反应不佳或无效的场合,总 结中效激素,给药剂量,(1)长期服用维持剂量:2.5,15.0 mg/d;,(2)小剂量:0.5mgkg-1d-1;,(3)中等剂量:0.5,1.0 mgkg-1d-1;,(4)大剂量:大于1.0 mgkg-1d-1;,(5)冲击剂量:(以甲泼尼龙为例)7.5,30.0mgkg,-1,d,-1,生理剂量和药理剂量的糖皮质激素具有不同的作用,应按不同治疗目的选择剂量。一般认为给药剂量(以泼尼松为例)可分为以下几种情况:,给药剂量 (1)长期服用维持剂量:2.515.0 mg/d,疗 程,冲击治疗:疗程多小于5天。适用于危重症病人的抢救。冲击治疗须配合其他有效治疗措施,可迅速停药,若无效大部分情况下不可在短时间内重复冲击治疗。,短程治疗:疗程小于1个月。适用于感染或变态反应类疾病。短程治疗须配合其他有效治疗措施,停药时需逐渐减量至停药。,中程治疗:疗程3个月以内。适用于病程较长且多器官受累性疾病。生效后减至维持剂量,停药时需要逐渐递减。,长程治疗:疗程大于3个月。适用于器官移植后排斥反应的预防和治疗及反复发作、多器官受累的慢性自身免疫病。维持治疗可采用每日或隔日给药,停药前亦应逐步过渡到隔日疗法后逐渐停药。,终身替代治疗:适用于原发性或继发性慢性肾上腺皮质功能减退症,并于各种应激情况下适当增加剂量。,疗 程 冲击治疗:疗程多小于5天。适用于危重症病人的,糖皮质激素减量指征,病情已控制,对糖皮质激素治疗无反应,出现严重毒副作用,出现机会菌感染不能控制,糖皮质激素减量指征病情已控制,糖皮质激素减量原则,疗程, 10,天者可突然停药,冲击治疗后可恢复原口服剂量,早期快减,晚期慢减,病情重者分三次服,按晚中早顺序减量至顿服,3,次,/,日 顿服 隔日顿服 停药,尽早加用其他免疫抑制剂,糖皮质激素减量原则疗程 10天者可突然停药,糖皮质激素应用注意事项,一、持续超生理剂量应用,1、医源性肾上腺皮质功能亢进症,2、诱发或加重感染,3、刺激胃酸或胃蛋白酶分泌,诱发溃疡,4、诱发胰腺炎或脂肪肝、白内障、精神病或癫痫,5、妊娠期间用药可引起胎儿畸形,胎儿肾上腺皮质功能不全,二、停药后,1、医源性肾上腺皮质功能不全,2、反跳现象与停药症状,糖皮质激素应用注意事项一、持续超生理剂量应用,糖皮质激素禁忌症,活动性消化道溃疡,严重高血压,精神病,糖尿病,骨质疏松,青光眼,库兴综合征,抗菌药不能控制的感染等,糖皮质激素禁忌症 活动性消化道溃疡,有以下情况一般不使用:,活动性消化性溃疡,肝硬化和门脉高压引起的消化道大出血,新近接受胃肠吻合术,有以下情况时应严格掌握指征,:,严重感染,(,病毒、细菌、真菌和活动性结核等,),严重的骨质疏松,严重糖尿病,严重高血压,精神病,病毒性肝炎,有以下情况一般不使用:有以下情况时应严格掌握指征:,激素的不良反应,临床上造成糖皮质激素副作用的原因有两个:,长期大量用药和使用不恰当的种类和剂型,不适当的停药方式,激素的不良反应 临床上造成糖皮质激素副作用的原因有两个:,药源性肾上腺皮质功能亢进,表现为向心性肥胖,低血钾、高血压、糖尿病等。一般停药后可以自行消失。,医源性肾上腺皮质功能不全,大剂量长期使用外源性糖皮质激素,抑制了,ACTH,的分泌,从而使内源性糖皮质激素分泌减少。,连续使用强的松(,2030mg/d,),2,周以上,可以导致,HPA,轴反应迟钝,突然停药可能出现恶心、呕吐、低血糖、低血钠、低血压等撤药反应。,预防的方法是合理地逐渐撤药。,激素的不良反应,药源性肾上腺皮质功能亢进激素的不良反应,激素的不良反应,诱发和加重感染,诱发和加重溃疡,骨质疏松与自发性骨折,无菌性骨坏死,对儿童生长发育和生殖,功能的影响,行为与精神异常,激素的不良反应,1.替代疗法(肾上腺皮质功能不全),适用于脑垂体前叶功能减退症、肾上腺皮质功能减退症,(,艾迪生病,),、肾上腺次全切除术后等。,2,.,严重感染,临床应用,如中毒性肺炎、中毒性菌痢、暴发型流脑等等作辅助治疗。急性症状缓解后,先停用糖皮质激素,直至感染完全控制再停用抗生素。,注意:必须与足量、有效的抗生素合用,2. 严重感染临床应用 如中毒性肺炎、中毒性菌痢、暴发型,3.,防止某些炎症的后遗症,如结核性脑膜炎,心包炎,风湿性心瓣膜炎,损伤性关节炎及烧伤后疤痕挛缩等。,对虹膜炎,角膜炎,视网膜炎和视神经炎可消炎止痛,防止角膜混浊和粘连。,临床应用,3. 防止某些炎症的后遗症临床应用,4.,休克,对各种休克均有一定疗效,但必须同时采用综合性治疗措施。,对感染性休克(首选),对感染性休克(首选),在有效足量的抗生素治疗下及早大量突击使用糖皮质激素,产生效果后立即停药。,过敏性休克,本药起效慢,应先采用肾上腺素,再合用糖皮质激素。,临床应用,4. 休克 对各种休克均有一定疗效,但必须同时采用综合性,5.,自身免疫性疾病、过敏性疾病和器官移植排斥反应。,自身免疫性疾病:与异常免疫有关,引起机体组织细胞的损害或生理功能紊乱。如风湿性关节炎、风湿热、风湿性心肌炎、全身性红斑狼疮等,糖皮质激素可缓解症状,不能根治。,过敏性疾病:支哮、血清病、血管神经性水肿、过敏性鼻炎、过敏性休克等用其他药物无效,加用糖皮质激素可缓解症状。,器官移植排斥反应:与环孢素,(,免疫抑制药,),合用可增效。,临床应用,5. 自身免疫性疾病、过敏性疾病和器官移植排斥反应。自身免疫,此课件下载可自行编辑修改,仅供参考!感谢您的支持,我们努力做得更好!谢谢,此课件下载可自行编辑修改,仅供参考!感谢您的支持,我们努力,
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