抗菌药物作用机制及分类课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,单击此处编辑母版标题样式,*,抗菌药物分类及特点,抗菌药物分类及特点,根据作用机制分类,2,抗菌药物的概念,1,根据药物来源分类,3,主要内容,根据作用机制分类2抗菌药物的概念1根据药物来源分类3 主要内,什么是抗菌药物,抗菌药物是指具有,杀菌,或,抑菌,活性的药物，包括抗生素和人工合成药物,(,磺胺类、咪唑类、硝基咪唑类、喹诺酮类,),。,抗生素,+,人工合成药物,=,抗菌药物,【抗生素是由各种微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的、能抑制其他微生物生长并最终消灭它们的物质。包括天然和人工半合成】,什么是抗菌药物抗菌药物是指具有杀菌或抑菌活性的药物，包括抗生,抗生素与抗菌药物是从属关系,抗菌药物,抗生素,抗生素与抗菌药物是从属关系抗菌药物抗生素,干扰细胞壁合成,1,损伤胞质膜,2,抑制细菌蛋白质合成,3,影响核酸代谢,4,根据作用机制分类,青霉素、头孢菌素、磷霉素、万古霉素、卡泊芬净等属杀菌剂,氨基糖苷类、多烯类及咪唑类抗真菌药、多粘菌素，属杀菌剂,大环内酯类（抑菌剂），利奈唑胺，四环素及氨基糖苷（杀菌剂）,磺胺类（抑菌剂）、喹诺酮类（杀菌剂）、利福平（杀菌剂）,干扰细胞壁合成1损伤胞质膜2抑制细菌蛋白质合成3影响核酸代谢,根据药物来源分类,抗生素,内酰胺类,青霉素类、头孢类、非典型,内酰胺类,大环内酯及林可霉素类,大环内酯类,红霉素、阿奇霉素、克拉霉素,林可霉素类,林可霉素、克林霉素,氨基糖苷类,庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、异帕米星、奈替米星,多肽类,糖肽类,万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁,多粘菌素,四环素,四环素、米诺环素、多西环素、替加环素,氯霉素,氯霉素,抗真菌类,两性霉素,B,、两性霉素脂质体、制霉素,人工合成抗菌药,磺胺类,磺胺甲恶唑、柳氮磺吡啶、磺胺嘧啶银,喹诺酮类,氟哌酸（诺氟沙星）、氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星,硝基咪唑类,甲硝唑（灭滴灵）、奥硝唑、替硝唑,咪唑类衍生物,咪康唑、酮康唑、氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑,硝基呋喃类,呋喃坐酮、呋喃西林,根据药物来源分类抗生素内酰胺类青霉素类、头孢类、非典型内,𝞫内酰胺类,𝞫内酰胺类,青霉素类,天然青霉素,：,青霉素,G,对,G+,菌,的作用最强大，比半合成青霉素均强，无明显毒性，但其抗菌谱窄、目前耐药率已极高（易被青霉素酶水解）。,半合成青霉素,：,1.,耐酸可口服：青霉素,V,窄谱、易耐药。,2.,耐酶耐酸：甲氧西林、苯唑西林、双氯西林,窄谱，,限用于产青霉素酶并对甲氧西林敏感的葡萄球菌感染,(MSSA),。,3.,氨基青霉素：阿莫西林、氨苄西林,广谱，对不产酶,G+,作用强，对,肠杆菌科,细菌也有抗菌作用，,对产酶,G+,菌及绿脓杆菌无效。,4.,抗绿脓杆菌青霉素：阿洛西林、美洛西林、哌拉西林,广谱，对不产酶,G+,作用减弱，对,肠杆菌科,细菌作用增强，对绿脓杆菌有效，,对产酶,G+,菌无效。,5.,主要作用于,G-,杆菌青霉素类：美西林,窄谱，对,肠杆菌科,细菌有良好抗菌作用，对,G+,菌、铜绿假单胞菌和拟杆菌属,多无抗菌活性,青霉素类天然青霉素：,头孢菌素,抗菌作用强,，属繁殖期杀菌剂，与静止期杀菌剂（氨基糖苷类）有协同作用,。,组织分布好，部分品种可透过血脑屏障，适用于各系统器官感染,。,毒性低，一般能安全用于小儿、老人和孕妇。,耐青霉素酶,，,多数头孢菌素对内酰胺酶比青霉素类稳定,。,过敏反应发生率低。,对肠球菌和脆弱类杆菌的作用甚微,。,头孢菌素抗菌作用强，属繁殖期杀菌剂，与静止期杀菌剂（氨基糖苷,头孢菌素,第,1,代头孢菌素,头孢唑林、,头孢氨苄、头孢拉定。,优点：,抗,G+,球菌（包括产,青霉素酶,MSSA,）和某些,G-,菌所致感染。,不足：,可被,G-,杆菌,内酰胺酶所破坏,，对多数,G-,抗菌活性差,第,2,代头孢菌素,头孢呋辛（酯）、,头孢克洛、头孢替安,优点：抗,G-,杆菌、,G+,球菌均强,不足：,对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等抗菌活性差。,能透过,CNS,头孢菌素第1代头孢菌素头孢唑林、头孢氨苄、头孢拉定。能透,头孢菌素,第,3,代头孢菌素,头孢哌酮、头孢曲松、头孢他啶、头孢地嗪、,头孢噻 肟,优点：对各种,G-,杆菌作用突出，毒性低，对,内酰胺酶稳定。,不足：对,G+,球菌、厌氧菌的作用不理想。,头孢噻肟对肠杆菌科细菌的作用最强，但对绿脓杆菌的作用较差。,头孢他啶对绿脓杆菌、沙雷菌属作用最强。,头孢哌酮,对绿脓杆菌、沙雷菌属的作用仅次于头孢他啶，对其它,G,-,菌的作用不如其它第三代品种；,对,内酰胺酶不稳定,，适用于肝胆系统感染及肾功能不全者感染。但有出血倾向，难以透过血脑屏障。,头孢曲松,40%,的药物自胆汁排泄，易于透过血脑屏障，更适用于肝胆系统与,CNS,细菌感染，半衰期长。,头孢地嗪作用与头孢噻肟相似，对绿脓杆菌作用差，但有免疫调节作用，半衰期长。,头孢菌素第3代头孢菌素头孢哌酮、头孢曲松、头孢他啶、头孢,头孢菌素,第,3,代头孢菌素的比较,品种,抗肠杆菌科 抗绿脓等 耐酶 排泄 其它,头孢噻肟,+,+,耐,肾 肝内代谢,头孢哌酮,+,+,不耐,肝胆,出血倾向,难入,CSF,头孢曲松,+,+,耐,肾肝胆,T,1/2,长，易入,CSF,头孢他啶,+,+,耐,肾,免疫缺陷者感染,第,4,代头孢菌素,头孢吡肟、头孢匹罗,优点：对,-,内酰胺酶比,3,代头孢菌素更稳定，对,G-,菌作用更强，对,G+,球菌作用增强，,不足：对,MRSA,和厌氧菌作用仍不理想；对,ESBLs,仍不稳定。,头孢菌素第3代头孢菌素的比较,头孢菌素抗菌活性和酶稳定性的比较,*,部分对铜绿假单胞菌有良好的抗菌活性,（,肾毒性一代比一代低，前三代对,G+,一代比一代弱，对,G-,一代比一代强，四代对,G+,、,G-,都强，三四代可以透过脑脊液。,）,头孢菌素分类,抗菌活性,对,-,内酰胺酶的稳定性,对,G,+,菌,对,G,菌,金葡菌,G,杆菌,第,1,代,+,+,+,+,第,2,代,+,+,+,+,第,3,代,+,+,+,+ *,第,4,代,+,+*,+,+,头孢菌素抗菌活性和酶稳定性的比较* 部分对铜绿假单胞菌有良好,其他,内酰胺类,头霉素类（类二代）,头孢西丁、,头孢美唑 、头孢米诺,特点：,对,内酰胺酶非常稳定，抗厌氧菌，,对脆弱类杆菌活性差。,氧头孢烯类（类三代）,拉氧头孢,特点：,抗厌氧菌，对脆弱类杆菌有效，,不宜用于铜绿假单胞菌感染，影响凝血功能。,单环类,氨曲南,特点：,抗铜绿假单胞菌等,G,-,杆菌，窄谱，耐酶，,对厌氧菌、不动杆菌活性差。,其他内酰胺类头霉素类（类二代） 头孢西丁、头孢美唑,其他,内酰胺类,碳青霉素烯类,亚胺培南,/,西司他丁,（泰能）、美罗培南（美平）、比阿培南,(,安信,),特点：,抗菌谱极广，抗菌作用强,，对,G,+,与,G-,菌、需氧菌与厌氧菌均具有良好作用，但最大的特点为,对,ESBLs,稳定,，适用于多重耐药或产超广谱,内酰胺酶的菌株引起的严重感染、混合感染和免疫缺陷者感染。,不足：对,MRSA,、屎肠球菌、洋葱假单胞菌及嗜麦芽窄食单胞菌效差。,其他内酰胺类碳青霉素烯类亚胺培南/西司他丁（泰能）、,内酰胺酶抑制剂和,内酰胺类复方制剂,内酰胺酶抑制剂,克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦,特点：,对质粒介导的,内酰胺酶,有强大抑制作用,不足：,对,超广谱,内酰胺酶（,ESBL,S,）,效果差,(,产,ESBLs,细菌以肠杆菌科最多，假单胞菌相对较少，,G+,菌不会产生。,),替卡西林,/,阿莫西林,/,氨苄西林,+,克拉维酸,头孢派酮,/,氨苄西林,/,替卡西林,/,阿莫西林,+,舒巴坦,哌拉西林,+,他唑巴坦,内酰胺酶抑制剂和内酰胺类复方制剂内酰胺酶抑制剂克拉,大环内酯类及林可霉素类,大环内酯类,红霉素、,阿齐霉素,、克拉霉素,特点：主要对,G,+,球菌、衣支原体、军团菌,抗菌活性强，,阿奇霉素对某些,G-,菌如流感杆菌、卡他莫拉菌、淋球菌等的作用增强，对厌氧球菌、脆弱类杆菌等以及支原体、衣原体的作用也优于红霉素；,口服吸收好，组织内浓度高；半衰期较长,。,克拉霉素可用于,Hp,感染。,林可霉素类,林可霉素、,克林霉素,特点：用于葡萄球菌等,G+,球菌感染和厌氧菌,感染。,克林霉素的体外抗菌活性比林可霉素强,4,8,倍,大环内酯类及林可霉素类大环内酯类红霉素、阿齐霉素、克拉霉,氨基糖苷类,链霉素、庆大霉素,、,妥布霉素、,阿米卡星、奈替米星、异帕米星,等。,特点,：对需氧,G-,杆菌,（如铜绿、大肠埃希菌等），,金黄色葡萄球菌,（包括,MRSA,）敏感。,不足：对,G-,球菌及其他革兰阳性菌不敏感，,细菌对不同品种之间有部分或完全性交叉耐药，有耳毒性、肾毒性。,链霉素 结核、波浪热及某些心内膜炎,庆大霉素,G-,杆菌感染,妥布霉素 抗铜绿假单胞菌,阿米卡星 对耐庆大、妥布霉素的细菌有效,奈替米星 抗菌活性与庆大相似，抗铜绿假单胞菌略差，,但耳、毒性较低,氨基糖苷类链霉素、庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、奈替米星、异,糖肽类,多肽类,万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁,特点： 对各种,G+,球菌及杆菌,强大抗菌作用，主要用于,MRSA,、,MRSE,（耐甲氧西林表皮葡萄球菌）及肠球菌、艰难梭菌的严重感染,。,不足：有明确的,耳毒性，肾毒性,、红人综合征、血栓性静脉炎。随着纯度的提高，其毒性已减低，但肾功能不全者、老年人应慎用，新生儿与早产儿不宜选用。（替考拉宁的耳肾毒性较小，适用于不能耐受万古霉素的患者。）,多粘菌素,多粘菌素,B,、,E,。,特点：,仅限于,G,杆菌,，作用强、不易产生耐药,不足：肾毒性突出，还可导致神经毒性。,糖肽类多肽类万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁,四环素类,天然：四环素、土霉素,半合成：多西环素,(,强力霉素,),、,米诺环素,(,抗菌活性最强,),，替加环素,特点：与细菌和蛋白体,30S,亚基结合，抑制蛋白质合成 ，广谱，几乎覆盖所有常见致病菌。,不足：不良反应多，胃肠道、二重感染、对骨、牙生长影响、肝、肾损害、药热、变态反应,（,替加环素,是米诺环素的衍生物：适应症包括,18,岁及,18,岁以上的复杂皮肤和皮肤结构感染或者复杂腹腔内感染患者的治疗，新适应症,社区和医院获得性肺炎，正在审批过程中。,但是绿脓杆菌、变形杆菌对其耐药,）。,四环素类天然：四环素、土霉素,氯霉素,特点：,抗菌谱广，抗菌作用强，因不良反应严重，现,仅用于伤寒、副伤寒、立克次体感染,及其他药物效果差的脑膜炎。作用于核糖体核蛋白质。,不良反应：,可逆或不可逆的骨髓抑制，甚至致死性再障。,二重感染、过敏反应,早产儿及新生儿的“灰婴综合征”,氯霉素 特点：抗菌谱广，抗菌作用强，因不良反,磺胺类,特点：,抗菌谱广，对,G+,球菌和肠杆菌科细菌作用好，但目前耐药率很高，退居次要地位，但对某些感染效果显著，如,肺孢子菌,感染,。,1.,口服易吸收：磺胺甲恶唑（,SMZ,）,全身感染，如肺孢子菌肺炎。,2.,口服不易吸收：柳氮磺吡啶（,SASP,）,肠道感染，如溃疡性结肠炎。,3.,局部使用：磺胺嘧啶银,眼科、皮肤感染。,磺胺类特点：抗菌谱广，对G+球菌和肠杆菌科细菌作用好，但目前,喹诺酮类,氟喹诺酮类，目前应用最广的合成抗菌药物,不良反应多，抗菌谱窄，已基本停用,喹诺酮类氟喹诺酮类，目前应用最广的合成抗菌药物不良反应多，抗,氟喹诺酮类,特点：,1.,抗菌谱广，,对多数肠杆菌科具强大抗菌活性,，多数对球菌仅具中等活性；对厌氧菌作用差。,2.,大多品种口服生物利用度高，组织分布好，可透入脑脊液，适用于前列腺、骨关节、,CNS,感染。,不足：,胃肠道反应，精神症状，,关节软骨损害（儿童孕妇禁用）,，心脏传导阻滞。,诺氟沙星的血药浓度低，仅适用于敏感菌所致的肠道、尿路感染。,环丙沙星对,G,-,菌包括绿脓杆菌的作用较突出。,“呼吸喹诺酮”,左氧氟沙星、莫西沙星、加替沙星,：抗菌谱覆盖耐青霉素肺炎球菌等耐药菌、支原体、衣原体等胞内病原菌、厌氧菌等；,不良反应轻；,不易耐药。,氟喹诺酮类特点：1.抗菌谱广，对多数肠杆菌科具强大抗菌活性，,硝基咪唑类,甲硝唑、替硝唑、奥硝唑,特点：,（,1,）,对多种,厌氧菌,包括脆弱类杆菌、,Hp,具良好的抗菌作用，对所有的需氧菌无效。,（,2,）,对,阴道毛滴虫,，梨形肠鞭毛虫等原虫具良好作用。,（,3,）,口服吸收好，直肠栓剂给药在血中也可达有效浓度。组织分布好，在各种体液包括脑脊液、唾液中均达有效浓度。,（,4,）,不良反应以消化道为主,，过敏、白细胞减少等。,硝基咪唑类甲硝唑、替硝唑、奥硝唑,抗真菌药,抗真菌药,半合成抗真菌药,两性霉素,B,脂质体,：,属多烯类抗真菌药，对各种深部真菌感染的疗效确切，不易产生耐药，其肾毒性明显较两性霉素为低，组织浓度高。,卡泊芬净,：,属棘白菌素类抗真菌药，对念珠菌属、曲霉、某些双相型真菌、卡氏肺孢子菌等均具良好作用，,但隐球菌呈天然耐药。,通过抑制真菌细胞壁基本组分糖苷的合成酶，从而破坏胞壁结构完整性。半衰期,9,10h,，对肾功能不全者及轻度肝功能不全者不需调整剂量。,主要用于侵袭性曲霉病、念珠菌病等严重的深部真菌感染。,半合成抗真菌药两性霉素B脂质体：,咪唑类衍生物（合成）,氟康唑,：,抗真菌谱广，口服吸收迅速而完全，血药浓度高，组织分布好，可透过血脑屏障，,对曲霉菌效力差。,主要用于：,各种深部真菌感染（尤其念珠菌）,，也可用于免疫缺陷者的粘膜念珠菌感染。,伊曲康唑,：抗真菌谱广，,口服血药浓度低,，与食物同服可增加吸收。组织内浓度比血药浓度为高。,主要用于：,组织胞浆菌病,、球孢子菌病、芽生菌病和,曲霉,等深部真菌感染，已用于隐球菌脑膜炎。,伏立康唑,：抗真菌谱广，与氟康唑相仿。,对曲霉、耐氟康唑或两性霉素,B,的部分念珠菌有效,，组织分布好，在脑脊液中可达有效浓度。不良反应少。,主要用于：侵袭性曲霉病及不能耐受其他抗真菌药或用药后疗效不佳的,严重深部真菌感染,。,咪唑类衍生物（合成）氟康唑：抗真菌谱广，口服吸收迅速而完全，,利奈唑胺（斯沃）,属于恶唑烷酮类，人工合成抗菌药物，为细菌蛋白合成抑制剂，作用于细菌,50S,核糖体亚单位，不易产生耐药。,主要作用,G+,球引起的感染，包括对万古霉素耐药肠球菌（,VRE,）、万古霉素耐药金葡菌（,VRSA,）有良好抗菌活性，,对厌氧菌包括部分脆弱拟杆菌、结核杆菌及其他分枝杆菌亦有良好的抗菌作用。,适应征：由,MRSA,引起的复杂性皮肤感染、,MRSA,引起的院内获得性肺炎（,HAP,）、屎肠球菌感染并发的菌血症、,MRSA,引起社区获得性肺炎（,CAP,）并发的菌血症等。,利奈唑胺（斯沃） 属于恶唑烷酮类，人工合成抗菌药物，为细,抗菌药物作用机制及分类课件,此课件下载可自行编辑修改，供参考！,感谢您的支持，我们努力做得更好！,此课件下载可自行编辑修改，供参考！,