糖尿病口服药物治疗 ppt课件

,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,61、辍学如磨刀之石，不见其损，日有所亏。,62、奇文共欣赞，疑义相与析。,63、暧暧远人村，依依墟里烟，狗吠深巷中，鸡鸣桑树颠。,64、一生复能几，倏如流电惊。,65、少无适俗韵，性本爱丘山。,糖尿病口服药物治疗张俊清,糖尿病口服药物治疗张俊清61、辍学如磨刀之石，不见其损，日有所亏。,62、奇文共欣赞，疑义相与析。,63、暧暧远人村，依依墟里烟，狗吠深巷中，鸡鸣桑树颠。,64、一生复能几，倏如流电惊。,65、少无适俗韵，性本爱丘山。糖尿病口服药物治疗张俊清糖尿病的口服降糖药物治疗北京大学第一医院内分泌科201001020302 型糖尿病的自然病程Adapted from International Diabetes Center (IDC). Minneapolis, Minnesota.糖尿病病程相对 细胞功能血浆葡萄糖胰岛素抵抗胰岛素分泌126 mg/dL空腹餐后,61、辍学如磨刀之石，不见其损，日有所亏。糖尿病口服药物治疗,1,糖尿病口服药物治疗 ppt课件,2,糖尿病口服药物治疗 ppt课件,3,糖尿病口服药物治疗 ppt课件,4,糖尿病口服药物治疗 ppt课件,5,抵抗,胰岛素敏感性,敏感,Getting Back on the Curve,糖尿病,正常曲线,治疗糖尿病,1998 PPS,胰 岛 素 水 平,抵抗胰岛素敏感性敏感Getting Back on the,6,糖 尿 病 口 服 降 糖 药,胰岛素促分泌药物,胰岛素增敏药物,a-,糖苷酶抑制剂,磺脲类,非磺脲类,双胍类,噻唑烷二酮类,糖 尿 病 口 服 降 糖 药胰岛素促分泌药物胰岛素增敏药物,7,糖尿病口服药物治疗 ppt课件,8,磺脲类药物的作用机制 (一),刺 激 胰 岛 素 分 泌,降 低 肝 糖 生 成,肝 脏,血 糖 控 制,增 加 葡 萄 糖 摄 取,肌 肉,胰 腺,ADA. Medical Management of Non-Insulin-Dependent (Type II) Diabetes.,3rd ed. Alexandria, VA; American Diabetes Association; 1994,磺脲类药物的作用机制 (一)刺 激 胰 岛 素 分 泌降 低,9,磺脲类药物的作用机制 (二),磺脲类药物的作用机制 (二),10,磺脲类药物种类及特点,剂量 半衰期 作用持续 最大剂量 代谢产物,(mg) (小时) 时间(小时) (mg),第一代,甲磺丁脲 500 4-5 6-10 3000 弱活性,氯磺丙脲 100 36 24-72 500 强活性,第二代,格列吡嗪 5 2-4 16-24 30 无活性,格列本脲 2.5 10-16 16-24 15 中度活性,格列齐特 80 10-12 24 320 无活性,格列喹酮 30 1-2 8 180 无活性,磺脲类药物种类及特点,11,治疗,几种常用磺脲类降糖药的特点,格列本脲（优降糖）：降糖作用强；,半衰期长（10小时）,易发生低血糖反应,格列吡嗪（美吡哒）：半衰期短（4小时）,老年人使用安全；,降餐后血糖效果好,格列吡嗪控释片（瑞易宁）,格列齐特（达美康）：抑制血小板聚集，改善血管并发症,格列喹酮（糖适平）：肝胆排泄,合并糖尿病肾病适用； 肝胆疾患慎用。,治疗几种常用磺脲类降糖药的特点格列本脲（优降糖）：降糖作用,12,新型（第三代）磺脲类降糖药,格列美脲,作用机制与磺脲类降糖药相同,与磺脲类受体,65KDa,亚单位结合,与受体结合分离速度快，亲和力低，作用时间短,降糖作用持久，每日给药一次能良好控制24小时血糖,新型（第三代）磺脲类降糖药格列美脲作用机制与磺脲类降糖药,13,磺脲类降糖药,适应症,：单纯饮食不能控制的,2型,糖尿病病人,禁忌症,：,1型及胰岛功能不全者禁用,肝肾功能异常禁用,磺胺类药物过敏者慎用,服用方法,：餐前30分钟服用，每日13次,磺脲类降糖药适应症：单纯饮食不能控制的2型糖尿病病人,14,磺脲类药物的不良反应,低血糖：最常见、严重,消化道不适：1-3,皮肤及血液学反应： 1.4mg/dl,严重心功能衰竭,肝功能损害或酗酒者,缺氧性疾病,静脉使用造影剂当天,双胍类降糖药禁忌症肾功能不全Scr1.4mg/dl,28,二甲双胍单药疗效,空腹血糖下降 59-78mg/dl,餐后血糖下降 83mg/dl,HbA,1C,下降 1.5-2%,Adapted from Defronzo,二甲双胍单药疗效空腹血糖下降 59-78mg/dlAdapt,29,胰岛素增敏剂（噻唑烷二酮类）,作用机制,1. 刺激细胞核过氧化物酶增殖激活受体,（,PPAR-,）脂肪组织 胰腺,2. 降血脂，改善胰岛素抵抗,药物,罗格列酮、吡格列酮,胰岛素增敏剂（噻唑烷二酮类）作用机制,30,噻唑烷二酮类降糖药适应症,单独应用,与磺脲类降糖药合用,与双胍类降糖药合用,与磺脲类和双胍类降糖药合用（三联）,大剂量应用胰岛素者，减少胰岛素用量,噻唑烷二酮类降糖药适应症单独应用,31,噻唑烷二酮类降糖药,起始剂量：Avandia （文迪雅）,4mg/天，Actins （艾汀）30mg/,天,4周显效，8-12周达到最大疗效,8-12周后增加剂量（肝功能检查正常）,最大剂量：Avandia 8mg/天，Actins 45mg/天,定期检查肝功能,监测血红蛋白、体重和水肿,噻唑烷二酮类降糖药起始剂量：Avandia （文迪雅）4mg,32,噻唑烷二酮类单药疗效,空腹血糖下降40-50mg/dl,HbA,1C,下降1.0-1.5%,（需8-12周才能达到最大疗效）,噻唑烷二酮类单药疗效空腹血糖下降40-50mg/dl,33,糖尿病口服药物治疗 ppt课件,34,葡萄糖酐酶抑制剂,作用机制,抑制小肠上皮细胞刷状缘上的葡萄糖酐酶,抑制或减少饮食中碳水化合物吸收,药物,阿卡波糖（拜糖平）：不溶性,来格列醇（倍欣）：水溶性,葡萄糖酐酶抑制剂作用机制,35,a-,糖苷酶抑制剂的作用机理,正常糖吸收的模式,糖吸收延迟的模式,十二指肠,空肠,回肠,大肠,十二指肠,空肠,回肠,大肠,快速的消化吸收,缓慢的消化吸收,糖,糖,饭后血糖不升得过高,且不残留糖质而完全吸收,血,糖,血,糖,饭后急骤,的血糖升高,时间,时间,糖,a-糖苷酶抑制剂的作用机理正常糖吸收的模式糖吸收延迟的模式十,36,a-,糖苷酶抑制剂的作用机理,糖吸收障碍的模式,十二指肠,空肠,回肠,大肠,未,吸收,的糖,糖,由于肠内细菌的分解,产生二氧化碳(CO,2,),气体,产生氧气(0,2,),产生有机酸PH降低,渗透压增高水份贮留,排气、腹部鼓胀、腹泻,时间,a-糖苷酶抑制剂的作用机理糖吸收障碍的模式十二指肠空肠回肠大,37,葡萄糖酐酶抑制剂,适应症,2型糖尿病，可与其它降糖药合用,使用方法,：,50-100mg,t.i.d,餐时服用,副作用,：,胃肠道反应：腹胀、排气,偶见转氨酶升高,葡萄糖酐酶抑制剂适应症,38,阿卡波糖单药疗效,空腹血糖下降20-35mg/dl,HbA,1C,下降,0.6-1.0%,阿卡波糖单药疗效,39,-2.5,-2,-1.5,-1,-0.5,0,HbA,1c,(%),二甲双胍 诺和龙,格列吡嗪,糖苷酶,抑制剂,噻唑,烷二酮,各种药物对,HbA,1c,的影响,(与 安 慰 剂 的 差 别 ),Prescribing Information data from American Food and Drug Administration (FDA),-2.5-2-1.5-1-0.50HbA1c (%) 二甲双,40,可供选择的联合口服药物,磺脲类,二甲双胍,餐时血糖调节剂剂,噻唑烷二酮,糖苷酶抑制剂,阿卡波糖,伏格列波糖,罗格列酮,吡格列酮,格列吡嗪,格列奇特,格列美脲,格列苯脲,瑞格列奈,纳格列奈,可供选择的联合口服药物磺脲类二甲双胍餐时血糖调节剂剂噻唑烷二,41,初诊2型糖尿病的治疗,初诊2型糖尿病的治疗,42,降糖药物的作用机制,肌肉及脂肪组织,-葡萄糖苷酶抑制剂,+,(-),(+),(-),(+),(+),碳水化和物的吸收,肝糖产生,胰岛素分泌,葡萄糖摄取,胰岛素分泌,血糖,胃肠道,胰腺,肝脏,双胍类降糖药,噻唑烷二酮,磺脲类降糖药,苯甲酸类衍生物,降糖药物的作用机制肌肉及脂肪组织-葡萄糖苷酶抑制剂+(-,43,抗糖尿病药物的副作用,低血糖,胃肠道反应,体重增加,胰岛素促分泌剂,阿卡波糖,二甲双胍,噻唑烷二酮,胰岛素促分泌剂,Campbell.,Br J Cardiol 2000;7:625-31,抗糖尿病药物的副作用低血糖胰岛素促分泌剂Campbell.,44,针对2型糖尿病的机制进行联合药物治疗,胰岛素,抵抗,-,细胞,缺陷,二甲双胍,+,胰岛素促分泌药物,1,二甲双胍,+,噻唑烷二酮,二甲双胍,+,糖苷酶抑制剂,磺脲类 + 噻唑烷二酮,磺脲类 +,糖苷酶抑制剂,噻唑烷二酮 +,糖苷酶抑制剂,1,Sulphonylurea or meglitinide,针对2型糖尿病的机制进行联合药物治疗胰岛素-细胞 1,45,低血糖（致死性）,高胰岛素血症,细胞功能衰竭,体重增加,联合磺脲类药物的问题,低血糖（致死性）联合磺脲类药物的问题,46,体重增加,对血脂的不同影响,体液潴留和水肿,需要监测肝功能,联合噻唑烷二酮类的问题,体重增加联合噻唑烷二酮类的问题,47,联合阿卡波糖的问题,15%接受联合治疗的患者因胃肠道副反应而终止治疗,联合阿卡波糖的问题15%接受联合治疗的患者因胃肠道副反应而终,48,2,型糖尿病代谢控制目标（西太地区2002年标准）,血浆葡萄糖,HbAlc*,血压,体块指数(BMI),总胆固醇,HDL-C,甘油三酯,LDL-C,mmol/l,%,mmHg,kg/m,2,mmol/l,mmol/l,mmol/l,公式计算,空腹:,非空腹:,理 想,4.4-6.1 4.4-8.0,6.5,130/80,M25 F24,1.1,1.5,130/80 140/90,M27 F26,4.5,1.1-0.9,7.0,10.0,7.5,140/90,M27 F26,6.0,4.0,2型糖尿病代谢控制目标（西太地区2002年标准） 血浆葡萄糖,49,胰岛素抵抗综合征,型,糖尿病,中心性,肥胖,高血压,TG,HDL,PAI-1,纤维蛋白原,内皮功能障碍 心血管疾病,多囊卵巢,综合征,胰岛素抵抗高胰岛素血症,胰岛素抵抗综合征型中心性高血压 TG PAI-1内皮功,50,“理想的”药物,胰岛素抵抗和高胰岛素血症,减少心血管疾病?,Cusi, 2000,型,糖尿病,中心性,肥胖,高血压,TG,HDL,PAI-1,纤维蛋白原,多囊,卵巢,“理想的”药物胰岛素抵抗和高胰岛素血症减少心血管疾病? Cu,51,谢谢！,谢谢！,52,56,、书不仅是生活，而且是现在、过去和未来文化生活的源泉。,库法耶夫,57,、生命不可能有两次，但许多人连一次也不善于度过。,吕凯特,58,、问渠哪得清如许，为有源头活水来。,朱熹,59,、我的努力求学没有得到别的好处，只不过是愈来愈发觉自己的无知。,笛卡儿,60,、生活的道路一旦选定，就要勇敢地走到底，决不回头。,左,拉,56、书不仅是生活，而且是现在、过去和未来文化生活的源泉。,53,