淀粉样变与心衰ppt教材课件

上传人:94****0 文档编号:242461752 上传时间:2024-08-24 格式:PPTX 页数:33 大小:2.53MB
返回 下载 相关 举报
淀粉样变与心衰ppt教材课件_第1页
第1页 / 共33页
淀粉样变与心衰ppt教材课件_第2页
第2页 / 共33页
淀粉样变与心衰ppt教材课件_第3页
第3页 / 共33页
点击查看更多>>
资源描述
单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,概 述,临 床 特 点,诊 断 治 疗,概 述,1,概 述,心肌淀粉样变性(cardiac amyloidosis,CA),由于,异常折叠蛋白分子,构成的不可溶性纤维沉积物在心脏内沉积、浸润造成以限制型心肌病或难治性心力衰竭为主要表现的心肌疾病。,概 述心肌淀粉样变性(cardiac amyloidosi,2,1858年鲁道夫 魏尔肖(Rudolf L.K. Virchow)首先发现组织沉积物与碘和硫酸的反应类似植物的淀粉反应,故命名为淀粉样(starch-like 或 amyloid)。,1922年发现淀粉样沉积物的刚果红反应,1927 年发现淀粉样沉积物的苹果绿双折射反应,1858年鲁道夫 魏尔肖(Rudolf L.K. Virc,3,欧洲流调显示,每年新发病例约为,10 例 /100 万人,我国每年约有,1.3 万,新发病例?,出现症状到死亡,:,6 个月,及时诊治,:,6 年,欧洲流调显示,每年新发病例约为 10 例 /100 万人,4,根据蛋白前体来源不同,CA,分为五型,轻链型淀粉样变性(,l,ight chain amyloidosis,AL,),最为常见,骨髓浆细胞克隆分泌免疫球蛋白轻链 / 重链增多, 型轻链异常折叠多于 型轻链,,浸润心肌,,可溶性前体物被心肌细胞内吞,产生毒性,,抑制收缩和舒张功能。,有,50,的患者可有心脏受累,还可累及多个重要器官系统,如肾脏、肝脏、外周及自主神经系统和软组织,根据蛋白前体来源不同,CA分为五型轻链型淀粉样变性(ligh,5,老年性淀粉样变性(SSA),异常折叠的,未突变,甲状腺素运载蛋白(TTR),临床多表现为活动耐力下降而射血分数保,留的充血性心力衰竭,心外表现主要为腕管综合征,老年性淀粉样变性(SSA),6,遗传性淀粉样变性,突变型,的T,T,R,属常染色体显性突变。与SSA也可统称为T,T,R相关的淀粉样变性(AT,T,R)。,心脏受累少见,,神经系统受累主要为运动周围神经病变和自主神经功能障碍,遗传性淀粉样变性,7,临床多表现为活动耐力下降而射血分数保,CA患者往往出现电机械分离,心脏起搏器和植入式除颤器未能减少猝死的发生。,临床多表现为活动耐力下降而射血分数保,目前尚无证据证明受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂等药物对CA的预后有益,CA患者往往难以耐受血压过低且容易加重体位性低血压,用药需谨慎。,心内膜心肌活检刚果红染色阳性(金标准),高锰酸钾预处理后仍为阳性,在偏振光下呈苹果绿色双折光。,心内膜心肌活检刚果红染色阳性(金标准),高锰酸钾预处理后仍为阳性,在偏振光下呈苹果绿色双折光。,部分患者发展为难治性充血性心力衰竭。,心脏受累少见,神经系统受累主要为运动周围神经病变和自主神经功能障碍,根据蛋白前体来源不同,CA分为五型,舌体宽大肥厚,蛋白尿,肝大,神经系统病变,轻链型CA常常伴随生物标志物B型尿钠肽(BNP)、氨基末端前体脑钠肽(NTproBNP)和心肌肌钙蛋白的显著升高。,心室壁和室间隔明显对称性肥厚,合并特征性的回声增强(颗粒状闪烁样表现、“雪花状”回声),AL型:目前最有效的 CA 治疗是化疗,常用化疗药物有“B、C、D、M”4 种 ,可组合治疗,还可累及多个重要器官系统,如肾脏、肝脏、外周及自主神经系统和软组织,钠盐摄人量和体液的限制,轻链型CA常常伴随生物标志物B型尿钠肽(BNP)、氨基末端前体脑钠肽(NTproBNP)和心肌肌钙蛋白的显著升高。,心室壁和室间隔明显对称性肥厚,合并特征性的回声增强(颗粒状闪烁样表现、“雪花状”回声),ATTR患者的左室质量较轻链型CA增加更为明显,钆剂延迟强化较轻链型CA更为广泛,所有ATTR患者右室的强化十分明显,然后为限制型心肌病和右心衰的临床表现。,心内膜心肌活检刚果红染色阳性(金标准),高锰酸钾预处理后仍为阳性,在偏振光下呈苹果绿色双折光。,继发性淀粉样变性:很少累及心脏,孤立性心房型淀粉样变性,透析相关的淀粉样变,临床多表现为活动耐力下降而射血分数保继发性淀粉样变性:很少累,8,心脏淀粉样物质沉淀,心肌僵硬,舒张功能减退,限制型心肌病,难治性充血性心力衰竭(右心衰为主),心脏传导系统,心律失常,(传导阻滞、房颤),肺血管壁,肺动脉高压、肺心病,体位性低血压,早饱,自主神经,心房大、收缩功能下降,微血管,心肌缺血,心绞痛,心脏淀粉样物质沉淀心肌僵硬舒张功能减退限制型心肌病难治性充血,9,临床特点,早期淀粉样蛋白对心肌浸润以及对心室舒张功能的直接抑制表现为心脏,舒张功能障碍,。,然后为,限制型心肌病,和右心衰的临床表现。,部分患者发展为,难治性,充血性心力衰竭。,临床特点早期淀粉样蛋白对心肌浸润以及对心室舒张功能的直接抑制,10,低血压和心律失常,也是该病常见的临床表现。,40%,的患者有体位性低血压。几乎所有的心律失常均可见于该病患者,以心房颤动和传导阻滞多见,患者常因低血压和心律失常而发生晕厥。,与其他病变器官相关的表现如蛋白尿、肾功能不全、肝功能异常、巨舌、肠功能紊乱等。,低血压和心律失常也是该病常见的临床表现。40%的患者有体位性,11,心肌标志物,轻链型CA常常伴随生物标志物B型尿钠肽(,BNP,)、氨基末端前体脑钠肽(,NTproBNP,)和心肌肌钙蛋白的显著升高。,心肌标志物,12,典型的CA,心电图特征,为QRS低电压、假性梗死和胸前导联R波递增不良。,典型的CA心电图特征为QRS低电压、假性梗死和胸前导,13,心脏超声检查,心室壁和室间隔明显对称性肥厚,,合并特征性的回声增强(颗粒状闪烁样表现、“雪花状”回声),心房扩大,,左室心腔正常或缩小,瓣膜增厚或反流,心包积液,左室舒张功能减退,左室射血分数多正常或轻度下降,晚期有充盈压增高的,限制型表现,。,心脏超声检查,14,心脏,MRI,AT,T,R患者的左室质量较轻链型CA增加更为明显,,钆剂延迟强化,较轻链型CA更为广泛,所有AT,T,R患者右室的强化十分明显,心脏MRI,15,心肌核素扫描,有研究发现,,99m,Tc,-,DPD心肌显像在所有临床症状显著的,A,TT,R患者,几乎均为阳性,但这项技术并不完全特异。,心肌核素扫描,16,HE,染色:红色淀粉样物质,刚果红染色:典型苹果绿双折射,心内膜心肌活检,刚果红染色阳性,(,金标准,),高锰酸钾预处理后仍为阳性,在偏振光下呈苹果绿色双折光。但是心内膜活检为有创性检查且具有一定风险,故大多数医院未常规开展。目前,临床上常取心外组织,,如腹壁脂肪、直肠粘膜、肾脏组织、骨髓行刚果红染色。皮下脂肪垫活检结合骨髓刚果红染色对淀粉样变性患者组织学诊断率达,90%,。,HE染色:红色淀粉样物质刚果红染色:典型苹果绿双折射心内膜心,17,淀粉样变与心衰ppt教材课件,18,诊断治疗,具有以下病史特点是早期发现本病的重要线索,:,双房大,心室腔不大,伴发进行性难治性心力衰竭,;,BNP,/,NTproBNP显著升高,左心室肥厚伴心电图低电压,左室壁均匀肥厚伴室壁活动弥漫性减低,;,心肌回声增强,进行性低血压及心电图类似陈旧性心肌梗死图形,舌体宽大肥厚,蛋白尿,肝大,神经系统病变,确诊需要通过心内膜活检和组织化学染色(,病灶、骨髓、腹部脂肪、直肠黏膜等多部位组织活检 ),诊断治疗具有以下病史特点是早期发现本病的重要线索:,19,淀粉样变与心衰ppt教材课件,20,向心性左室肥厚,有明确导致左室后负荷过重的病因,Yes,高血压,主动脉瓣狭窄,No,ECG,电压正常或偏低,ECG,导联高电压,淀粉样变,肉瘤病,血色病,肥厚型心肌病,Fabry Disease,心肌糖原沉积病,(Pompe),病,运动员心脏,向心性左室肥厚有明确导致左室后负荷过重的病因Yes,21,ATTR患者的左室质量较轻链型CA增加更为明显,钆剂延迟强化较轻链型CA更为广泛,所有ATTR患者右室的强化十分明显,40%的患者有体位性低血压。,继发性淀粉样变性:很少累及心脏,心房扩大,左室心腔正常或缩小,AL型:目前最有效的 CA 治疗是化疗,常用化疗药物有“B、C、D、M”4 种 ,可组合治疗,ATTR患者几乎均为阳性,但这项技术并不完全特异。,心内膜心肌活检刚果红染色阳性(金标准),高锰酸钾预处理后仍为阳性,在偏振光下呈苹果绿色双折光。,BNP/NTproBNP显著升高,然后为限制型心肌病和右心衰的临床表现。,Fabry Disease,AL型:目前最有效的 CA 治疗是化疗,常用化疗药物有“B、C、D、M”4 种 ,可组合治疗,1927 年发现淀粉样沉积物的苹果绿双折射反应,部分患者发展为难治性充血性心力衰竭。,Fabry Disease,ATTR患者的左室质量较轻链型CA增加更为明显,钆剂延迟强化较轻链型CA更为广泛,所有ATTR患者右室的强化十分明显,心律失常,AL型:目前最有效的 CA 治疗是化疗,常用化疗药物有“B、C、D、M”4 种 ,可组合治疗,难治性充血性心力衰竭(右心衰为主),根据蛋白前体来源不同,CA分为五型,心室壁和室间隔明显对称性肥厚,合并特征性的回声增强(颗粒状闪烁样表现、“雪花状”回声),心脏受累少见,神经系统受累主要为运动周围神经病变和自主神经功能障碍,心力衰竭的管理,钠盐摄人量和体液的限制,目前尚无证据证明,受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂,等药物对CA的预后有益,CA患者往往难以耐受血压过低且容易加重体位性低血压,用药需谨慎。,ATTR患者的左室质量较轻链型CA增加更为明显,钆剂延迟强化,22,地高辛,可通过淀粉样纤维与细胞外膜结合而不易清除,易导致洋地黄中毒,应禁用或慎用。仅在发生快房颤时严密监测情况下小剂量使用。,房颤:抗凝,CA患者往往出现电机械分离,心脏起搏器和植入式除颤器未能减少猝死的发生。,地高辛可通过淀粉样纤维与细胞外膜结合而不易清除,易导致洋地黄,23,原发病因的治疗,AL,型,:目前最有效的 CA 治疗是化疗,常用化疗药物有“B、C、D、M”4 种 ,可组合治疗,B: 万珂 (,硼替佐米,,bortezemib) 是蛋白酶体的高选择性可逆抑制剂,可降解错误折叠的蛋白、,C:,环磷酰胺,(cyclophosphamide)D:,地塞米松,(Dexamethasone)M:,马法兰,(左旋苯丙氨酸氮芥,melphalan)是多发性骨髓瘤的首选药物,此外,基于,免疫调控剂,(,沙利度胺和来那度胺,),的化疗方案也有较好疗效,最后还可以行心脏和肝脏移植。,原发病因的治疗,24,鉴于,T,T,R,大部分在肝脏产生,对于遗传型CA,若患者情况耐受,可采用肝脏移植或心肝联合移植等方法。SSA型目前没有特异的治疗方案,主要是控制心脏并发症,防止心力衰竭。,鉴于TTR大部分在肝脏产生,对于遗传型CA,若患者,25,预 后,淀粉样变性预后,较差,发生慢性心力衰竭后平均存活期为,6,个月,。,右室,扩张说明心脏受累更严重,平均存活期仅,4,个月,血浆,BNP,、,NT-,ProBNP,和肌钙蛋白水平是判断患者预后的敏感标志物。,预 后,26,谢 谢,谢 谢,27,概 述,心肌淀粉样变性(cardiac amyloidosis,CA),由于,异常折叠蛋白分子,构成的不可溶性纤维沉积物在心脏内沉积、浸润造成以限制型心肌病或难治性心力衰竭为主要表现的心肌疾病。,概 述心肌淀粉样变性(cardiac amyloidosi,28,ATTR患者几乎均为阳性,但这项技术并不完全特异。,40%的患者有体位性低血压。,心内膜心肌活检刚果红染色阳性(金标准),高锰酸钾预处理后仍为阳性,在偏振光下呈苹果绿色双折光。,ATTR患者的左室质量较轻链型CA增加更为明显,钆剂延迟强化较轻链型CA更为广泛,所有ATTR患者右室的强化十分明显,心肌糖原沉积病 (Pompe)病,异常折叠的未突变甲状腺素运载蛋白(TTR),与SSA也可统称为TTR相关的淀粉样变性(ATTR)。,心脏受累少见,神经系统受累主要为运动周围神经病变和自主神经功能障碍,由于异常折叠蛋白分子构成的不可溶性纤维沉积物在心脏内沉积、浸润造成以限制型心肌病或难治性心力衰竭为主要表现的心肌疾病。,鉴于TTR大部分在肝脏产生,对于遗传型CA,若患者情况耐受,可采用肝脏移植或心肝联合移植等方法。,轻链型CA常常伴随生物标志物B型尿钠肽(BNP)、氨基末端前体脑钠肽(NTproBNP)和心肌肌钙蛋白的显著升高。,心肌糖原沉积病 (Pompe)病,Fabry Disease,心室壁和室间隔明显对称性肥厚,合并特征性的回声增强(颗粒状闪烁样表现、“雪花状”回声),右室扩张说明心脏受累更严重,平均存活期仅4个月,血浆BNP、NT-ProBNP和肌钙蛋白水平是判断患者预后的敏感标志物。,心房扩大,左室心腔正常或缩小,轻链型CA常常伴随生物标志物B型尿钠肽(BNP)、氨基末端前体脑钠肽(NTproBNP)和心肌肌钙蛋白的显著升高。,心肌糖原沉积病 (Pompe)病,部分患者发展为难治性充血性心力衰竭。,心室壁和室间隔明显对称性肥厚,合并特征性的回声增强(颗粒状闪烁样表现、“雪花状”回声),低血压和心律失常,也是该病常见的临床表现。,40%,的患者有体位性低血压。几乎所有的心律失常均可见于该病患者,以心房颤动和传导阻滞多见,患者常因低血压和心律失常而发生晕厥。,与其他病变器官相关的表现如蛋白尿、肾功能不全、肝功能异常、巨舌、肠功能紊乱等。,ATTR患者几乎均为阳性,但这项技术并不完全特异。低血压和心,29,心脏超声检查,心室壁和室间隔明显对称性肥厚,,合并特征性的回声增强(颗粒状闪烁样表现、“雪花状”回声),心房扩大,,左室心腔正常或缩小,瓣膜增厚或反流,心包积液,左室舒张功能减退,左室射血分数多正常或轻度下降,晚期有充盈压增高的,限制型表现,。,心脏超声检查,30,向心性左室肥厚,有明确导致左室后负荷过重的病因,Yes,高血压,主动脉瓣狭窄,No,ECG,电压正常或偏低,ECG,导联高电压,淀粉样变,肉瘤病,血色病,肥厚型心肌病,Fabry Disease,心肌糖原沉积病,(Pompe),病,运动员心脏,向心性左室肥厚有明确导致左室后负荷过重的病因Yes,31,心力衰竭的管理,钠盐摄人量和体液的限制,目前尚无证据证明,受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂,等药物对CA的预后有益,CA患者往往难以耐受血压过低且容易加重体位性低血压,用药需谨慎。,心力衰竭的管理,32,但是心内膜活检为有创性检查且具有一定风险,故大多数医院未常规开展。,心内膜心肌活检刚果红染色阳性(金标准),高锰酸钾预处理后仍为阳性,在偏振光下呈苹果绿色双折光。,SSA型目前没有特异的治疗方案,主要是控制心脏并发症,防止心力衰竭。,部分患者发展为难治性充血性心力衰竭。,具有以下病史特点是早期发现本病的重要线索:,心肌糖原沉积病 (Pompe)病,左心室肥厚伴心电图低电压,根据蛋白前体来源不同,CA分为五型,心内膜心肌活检刚果红染色阳性(金标准),高锰酸钾预处理后仍为阳性,在偏振光下呈苹果绿色双折光。,有研究发现,99mTc-DPD心肌显像在所有临床症状显著的,Fabry Disease,ATTR患者几乎均为阳性,但这项技术并不完全特异。,舌体宽大肥厚,蛋白尿,肝大,神经系统病变,钠盐摄人量和体液的限制,心肌糖原沉积病 (Pompe)病,1927 年发现淀粉样沉积物的苹果绿双折射反应,舌体宽大肥厚,蛋白尿,肝大,神经系统病变,刚果红染色:典型苹果绿双折射,部分患者发展为难治性充血性心力衰竭。,继发性淀粉样变性:很少累及心脏,刚果红染色:典型苹果绿双折射,右室扩张说明心脏受累更严重,平均存活期仅4个月,血浆BNP、NT-ProBNP和肌钙蛋白水平是判断患者预后的敏感标志物。,1927 年发现淀粉样沉积物的苹果绿双折射反应,由于异常折叠蛋白分子构成的不可溶性纤维沉积物在心脏内沉积、浸润造成以限制型心肌病或难治性心力衰竭为主要表现的心肌疾病。,此外,基于免疫调控剂(沙利度胺和来那度胺)的化疗方案也有较好疗效,最后还可以行心脏和肝脏移植。,HE染色:红色淀粉样物质,几乎所有的心律失常均可见于该病患者,以心房颤动和传导阻滞多见,患者常因低血压和心律失常而发生晕厥。,心内膜心肌活检刚果红染色阳性(金标准),高锰酸钾预处理后仍为阳性,在偏振光下呈苹果绿色双折光。,1922年发现淀粉样沉积物的刚果红反应,几乎所有的心律失常均可见于该病患者,以心房颤动和传导阻滞多见,患者常因低血压和心律失常而发生晕厥。,心内膜心肌活检刚果红染色阳性(金标准),高锰酸钾预处理后仍为阳性,在偏振光下呈苹果绿色双折光。,Virchow)首先发现组织沉积物与碘和硫酸的反应类似植物的淀粉反应,故命名为淀粉样(starch-like 或 amyloid)。,Fabry Disease,AL型:目前最有效的 CA 治疗是化疗,常用化疗药物有“B、C、D、M”4 种 ,可组合治疗,孤立性心房型淀粉样变性,部分患者发展为难治性充血性心力衰竭。,1858年鲁道夫 魏尔肖(Rudolf L.,但是心内膜活检为有创性检查且具有一定风险,故大多数医院未常规开展。,瓣膜增厚或反流,心包积液,还可累及多个重要器官系统,如肾脏、肝脏、外周及自主神经系统和软组织,左心室肥厚伴心电图低电压,低血压和心律失常也是该病常见的临床表现。,心房扩大,左室心腔正常或缩小,ATTR患者几乎均为阳性,但这项技术并不完全特异。,几乎所有的心律失常均可见于该病患者,以心房颤动和传导阻滞多见,患者常因低血压和心律失常而发生晕厥。,左室舒张功能减退,左室射血分数多正常或轻度下降,晚期有充盈压增高的限制型表现。,低血压和心律失常也是该病常见的临床表现。,右室扩张说明心脏受累更严重,平均存活期仅4个月,血浆BNP、NT-ProBNP和肌钙蛋白水平是判断患者预后的敏感标志物。,临床多表现为活动耐力下降而射血分数保,心房扩大,左室心腔正常或缩小,心内膜心肌活检刚果红染色阳性(金标准),高锰酸钾预处理后仍为阳性,在偏振光下呈苹果绿色双折光。,左室舒张功能减退,左室射血分数多正常或轻度下降,晚期有充盈压增高的限制型表现。,目前尚无证据证明受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂等药物对CA的预后有益,CA患者往往难以耐受血压过低且容易加重体位性低血压,用药需谨慎。,然后为限制型心肌病和右心衰的临床表现。,还可累及多个重要器官系统,如肾脏、肝脏、外周及自主神经系统和软组织,1922年发现淀粉样沉积物的刚果红反应,心肌糖原沉积病 (Pompe)病,心内膜心肌活检刚果红染色阳性(金标准),高锰酸钾预处理后仍为阳性,在偏振光下呈苹果绿色双折光。,目前临床上常取心外组织,如腹壁脂肪、直肠粘膜、肾脏组织、骨髓行刚果红染色。,心内膜心肌活检刚果红染色阳性(金标准),高锰酸钾预处理后仍为阳性,在偏振光下呈苹果绿色双折光。,轻链型CA常常伴随生物标志物B型尿钠肽(BNP)、氨基末端前体脑钠肽(NTproBNP)和心肌肌钙蛋白的显著升高。,原发病因的治疗,AL,型,:目前最有效的 CA 治疗是化疗,常用化疗药物有“B、C、D、M”4 种 ,可组合治疗,B: 万珂 (,硼替佐米,,bortezemib) 是蛋白酶体的高选择性可逆抑制剂,可降解错误折叠的蛋白、,C:,环磷酰胺,(cyclophosphamide)D:,地塞米松,(Dexamethasone)M:,马法兰,(左旋苯丙氨酸氮芥,melphalan)是多发性骨髓瘤的首选药物,此外,基于,免疫调控剂,(,沙利度胺和来那度胺,),的化疗方案也有较好疗效,最后还可以行心脏和肝脏移植。,但是心内膜活检为有创性检查且具有一定风险,故大多数医院未常规,33,
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > PPT模板库


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!