危重患者快速心律失常的鉴别与处理课件

上传人:风*** 文档编号:242139279 上传时间:2024-08-14 格式:PPT 页数:69 大小:4.13MB
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(一)快速性心律失常,5,(二)缓慢性心律失常,严重窦性心动过缓,窦性静止/窦房阻滞,II或III度房室传导阻滞,(二)缓慢性心律失常,6,三、认识正常窦性心律,P波在I、II、AVF,aVR,P-P间期互差,0.120.16s,P波频率60100bpm,PR间期固定于,0.120.20s,三、认识正常窦性心律 P波在I、II、AVF,aVR,7,四、快速心律失常的诊断及处理流程,评估病情,稳定患者的处理,不稳定患者的处理,四、快速心律失常的诊断及处理流程评估病情,8,1、病情的评估,病人的状况是否稳定?,有无严重的症状或体征?,症状和体征是否由心动过速引起?,1、病情的评估病人的状况是否稳定?,9,不稳定的病人,1、有严重的体征或症状,症状和体征包括胸痛、气短、意识障碍、血压降低、休克、肺淤血、心力衰竭和心肌梗死,2、确定体征或症状的原因,与心动过速有关,3、发生与心率相关的体征或症状时心率很少低于,150bpm,不稳定的病人 1、有严重的体征或症状,10,稳定的患者,没有严重的体征或症状,首先确定心动过速属于下列哪一种:,窦性心动过速,房颤、房扑,窄QRS心动过速,稳定的宽QRS心动过速,,稳定的单形性VT或多形性VT,稳定的患者 没有严重的体征或症状,首先确定心动过速属于,11,(一)、窦性心动过速,P波在I、II 、AVF,aVR,PR间期固定于,0.120.20s,P-P间期互差,0.120.16s,P波频率100bpm,(一)、窦性心动过速 P波在I、II 、AVF,aVR,12,窦速的分类:,1、一般性的窦速,2、病理性的窦速,a、窦房结折返性的心动过速,b、不适当性窦性心动过速(IST),c、慢性非阵发性窦性心动过速,d、体位性的心动过速,窦速的分类:,13,鉴 别 诊 断,窦速的诊断对吗?,当窦速频率过快时,P波可与前一心搏之T波重叠,尤其在心率150次/分时,须与 PSVT 相鉴别。,鉴别要点一:窦速通常逐渐开始和终止;PSVT 往往突发突止。,鉴别要点二:窦速少见160次/分,罕见180次/分,极个别200次/分。,鉴 别 诊 断 窦速的诊断对吗?,14,窦速的处理原则,在任何情况下重点是找出窦速的原因进行治疗(如紧张、焦虑、发热、贫血、心衰、休克、缺氧、拟肾上腺素药等),而不是强行减慢心率。,急诊与ICU的窦速很可能是一种有益代偿,如果心率“正常化”,有时反而是有害的。,必要时应用,受体阻滞剂和镇静剂。,窦速的处理原则,15,(二)阵发性室上性心动过速,QRS波群:,时限、形态正常;绝对整齐,心室率:,160250次/分,看不清明显的心房活动时,统称之为阵发性室上性心动过速,主要类型:,房室折返性心动过速(AVRT),房室结折返性心动过速(AVNRT),(二)阵发性室上性心动过速QRS波群:时限、形态正常;绝对整,16,阵发性室上性心动过速,连续出现三个或三个以上快速、匀齐的QRS波群,QRS波群呈室上型(QRS不增宽变形,时限0.12s)。,常见的有AVNRT、AVRT、AT。,阵发性室上性心动过速连续出现三个或三个以上快速、匀齐的QRS,17,处 理,1、,刺激迷走神经方法 和洋地黄、维拉帕米等药物.,2、药物不能终止时可考虑食管心房调搏或电转复。,3、当不能行电转复或电转复不成功、房室结阻滞剂无效时,可考虑使用胺碘酮、索他洛尔、普鲁卡因胺、氟卡胺。,4、心功能受损时,可选用西地兰、胺碘酮、地尔硫卓。,5、伴高血压、心绞痛、交感神经张力亢进,首选-受体阻滞剂,美托洛尔,艾司洛尔等。,6、经导管射频消融成功率高。,处 理1、刺激迷走神经方法 和洋地黄、维拉帕米等药物.,18,(,三)房颤/房扑,(三)房颤/房扑,19,心房扑动,F波 规则大锯齿波 无等电位线,心房率:,250-350 bpm,房室传导规律 2:1,-,4:1 相对规则 心室律相对齐,心房扑动 F波 规则大锯齿波 无等电位线,20,心房颤动,f波不规则,大小不等,心房率:350-600 bpm,三个绝对不齐:f波节律 f波大小 R-R间隔,心房颤动 f波不规则,大小不等,21,房颤心电图,房颤心电图,22,1、房颤的几个概念,分类,初发房颤: 首次出现的房颤,阵发房颤:持续时间7天的房颤,一般7天,一般不能自行转复,需要进行药物或电复律,永久性房颤:转复失败或非转复适应证或转复24小时内又复发的房颤,急性房颤:初次发作时间100bpm的一类心动过速。,也有定义为QRS波宽度120ms,频率120bpm(即超过安静时的窦性上限频率)的心动过速。,主要包括室速、室上速伴差传或束支传导阻滞、室上性心律失常通过房室旁路前传。,3、宽QRS波心动过速的诊断宽QRS波心动过速指QRS波宽度,43,宽QRS波心动过速:室上速多还是室速多?,1、Akhtar,1988年:150例宽QRS波心动过速, 心内电生理检查证实:122例(81%)为室速,21例(14%)为室上速合并差传或束支阻滞, 7例(5%)为预激患者的逆向型房室折返性心动过速,2、Brugada 1991年:554例宽QRS波心动过速, 心内电生理检查证实:384例(70%)为室速, 190例(30%)为室上速伴差传或束支阻滞,宽QRS波心动过速室速占绝大多数!,宽QRS波心动过速:室上速多还是室速多?,44,ECG长条记录有助于发现VA分离,ECG长条记录有助于发现VA分离,45,4、室性心动过速出现室性融合波,4、室性心动过速出现室性融合波,46,5、治疗对策,尽快终止心律失常发作,建立稳定的血流动力学状态,积极持久的药物和非药物干预,防止再发,积极治疗基础心脏病,纠正和预防诱发或触发因素,5、治疗对策尽快终止心律失常发作,建立稳定的血流动力学状态,47,6、处理程序,对,病人进行评价:,血流动力学情况不稳定, 不强调心律失常的诊断,立即准备电复律, 潜在不稳定的证据:快速的心室率,血流动力学情况稳定, 根据病史、体查,心电图、食管心电图、24h 动态心电图等等进行鉴别诊断,关键是血流动力学是否定!,6、处理程序对病人进行评价:血流动力学情况不稳定 关键是血,48,血流动力学不稳定,血流动力学不稳定的表现:,晕厥,休克,严重心绞痛,急性心力衰竭,意义:立即电转复!,血流动力学不稳定血流动力学不稳定的表现:意义:立即电转复!,49,血流动力学潜在不稳定,潜在不稳定的证据:心室率150bpm,伴有:, 头晕、眼花、眩晕、黑朦、一过性意识障碍、近似晕厥, 心慌、胸痛, 全身极度乏力或沉重感、肢冷、面色苍白、尿少,意义:积极电转复!,血流动力学潜在不稳定潜在不稳定的证据:心室率150bpm,50,7、,室性心律失常的治疗,(1),病因治疗,:,查找并解除诱因,缺血,缺氧,酸中毒,电解质紊乱等,终止发作:,血流动力学障碍者立即电复律,静脉用抗心律失常药物:胺碘酮、利多卡因、普罗帕酮,预防复发:,ICD,无条件ICD者可给予胺碘酮,单用胺碘酮无效或疗效不满意者:胺碘酮+阻滞剂,心功能正常者可选用索他洛尔或普罗帕酮,7、室性心律失常的治疗(1)病因治疗 :,51,室性心律失常的治疗,(2),血流动力学稳定的单形室速,可首先进行药物治疗,应用的药物为静脉普鲁卡因胺、索他洛尔、 胺碘酮和其它-阻滞剂,利多卡因终止室速相对疗效不好,有心功能不好的病人首先考虑胺碘酮,血流动力学不稳定的单形室速:电复律,室性心律失常的治疗(2)血流动力学稳定的单形室速可首先进行药,52,室性心律失常的治疗(3),多形性室速:,一般血流动力学不稳定,可蜕变为室颤,血流动力学不稳定者应按室颤处理,血流动力学稳定者应鉴别有无QT延长,室性心律失常的治疗(3)多形性室速:,53,不伴QT延长的多形性室速:, 病因治疗(多伴有缺血或心衰), 缺血者可使用胺碘酮、受体阻滞剂,利多卡因, 其他情况可用胺碘酮、利多卡因、索它洛尔、受体阻滞剂、普鲁卡因胺、苯妥英钠, 镁剂多无效,不伴QT延长的多形性室速:,54,伴QT间期延长 尖端扭转型室速,临床特征:心电图QT间期延长(QTc0.45),多型性室性心动过速,心脏性晕厥和猝死,。,先天遗传性LQTS,后天获得性LQTS,病因:,1.常由药物(如类抗心律失常药)引起,2.电解质紊乱(低血钾、低血镁、低血钙),3.各种原因心动过缓,伴QT间期延长 尖端扭转型室速临床特征:心电图QT间期延长,55,QT间期延长 尖端扭转型室速,的治疗,1、祛除诱因,2、异丙肾上腺素:可提高心率,至90次/分以上,缩短QT间期。剂量1-10g/分。合并冠心病者慎用。,3、起搏治疗:以90-110次/分的频率起搏。,4、硫酸镁:可在上述治疗基础上应用硫酸镁,先予静脉注射1-2g,再予0.5-1g/小时维持静点。,5、直流电复律:对部分扭转室速患者室速发作时间长、心室率快、不能自行终止者应选用直流电复律。,QT间期延长 尖端扭转型室速的治疗 1、祛除诱因,56,8、治疗室速的经验,应当积极终止发作,长时间不能终止发作的后果是血流动力学进一步恶化,终止发作的方法:药物,但更有效的方法是电复律,临床常见误区之一就是对电复律持消极态度,8、治疗室速的经验应当积极终止发作,长时间不能终止发作的后果,57,9、心室扑动,P波消失,出现连续和比较规则的大振幅波,频率约,250bpm左右,已不能区分QRS波群和ST-T波段,持续时间较短,常于数秒或数分钟内转变为室速或室颤,9、心室扑动 P波消失,出现连续和比较规则的大振幅波,频率约,58,心室颤动,P-QRS-T波群完全消失,代之以形态振幅和间隔绝对不规,则的小振幅波,频率约250500bpm左右,持续时间较短,如无及时有效抢救和/或病情极为危笃,,心电活动常于数分钟后迅速消失,心室颤动 P-QRS-T波群完全消失,代之以形态振幅和间隔绝,59,心室颤动,的治疗,1、室颤/无脉搏室速:,第一阶段:基础生命支持(Basic Life Support,BLS),第二阶段:进一步生命支持(Advanced cardiovascular Life Support,ACLS),A(airway)进一步气道控制,进行气管内插管。,B(breathing)评估气管内插管通气是否充分,给予正压通气。,C(circulation)建立静脉通道,输注液体和药物,继续CPR,用抗心律失常药。,D(differential diagnosis)识别心脏骤停原因,鉴别诊断。,心室颤动的治疗1、室颤/无脉搏室速:A(airway)进一步,60,2、室颤/无脉搏室速的治疗,假如给予23 次除颤加CPR及血管升压药物之后,考虑给予抗心律失常药如胺碘酮,如果没有,可考虑用利多卡因。,胺碘酮可改善室颤或血流动力学不稳定室速患者对除颤的反应,。,2、室颤/无脉搏室速的治疗,61,关于胺碘酮,胺碘酮具有下列抗心律失常作用:,钾通道阻滞(III类),钠通道阻滞(I类),-肾上腺能和-肾上腺能受体阻滞(II类),钙通道阻滞(IV类),关于胺碘酮胺碘酮具有下列抗心律失常作用:,62,危重病人房颤选用胺碘酮的一些理由:,胺碘酮通过肾脏途径排出很小,肾功能不全者应用安全,胺碘酮及去乙基胺碘酮不能经透析排出,负性肌力小,有口服/静脉两种剂型,危重病人房颤选用胺碘酮的一些理由:,63,在下列情况推荐使用 胺碘酮治疗心动过速,1、在心室功能正常或受损的患者,用于腺苷、刺激迷走神经、房室结阻滞无效的由折返机制引起窄QRS波心动过速(b),2、用于治疗QT间期正常的血流动力学稳定的室速、多形性室速及起源不明的宽QRS波心动过速(b),3、在预激引起的房性心律失常,用于控制由旁路传导引起的快速心室率(b),在下列情况推荐使用 胺碘酮治疗,64,关于利多卡因,传统以利多卡因为首选:, 医生十分熟悉, 应用方法比较简单,近年来对利多卡因的疗效提出了质疑:, 认为在终止心动过速方面疗效相对不好, 而短期大量应用出现副作用的可能性很大, 汇萃分析更有增加急性心肌梗死事件发生率的报道,在2005 CPR,利多卡因仍然是可以选择的药物,只是它的地位有所下降,关于利多卡因传统以利多卡因为首选:,65,小 结 (1),终止发作:,不要试用多种药物:,治疗作用并不一定协同,但不良作用可能协同,长时间不能转律的后果是血流动力学的恶化,确实有必要:,选择相对成熟的方案,至少一种抗心律失常药是短效的,例如胺碘酮美托洛尔,小 结 (1)终止发作:,66,小 结(2),处理恶性室性心律失常,胺碘酮拥有更多的证据。,处理常见的快速性室上性心律失常时,胺碘酮特别适合用于心功能受损的病人。,但仅仅胺碘酮仍然是不足够的。,还有电复律!,应当重视ICD在恶性心律失常二级预防,的应用。,小 结(2)处理恶性室性心律失常,胺碘酮拥有更多的证据。,67,谢 谢 !,谢 谢 !,68,Thank You,世界触手可及,携手共进,齐创精品工程,Thank You世界触手可及携手共进,齐创精品工程,69,
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