共价键ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,复习回顾,共价键,键,键,键参数,键能,键长,键角,衡量共价键的稳定性,描述分子的立体结构的重要因素,成键方式 “头碰头”,呈轴对称,成键方式 “肩并肩”,呈镜像对称,复习回顾共价键键键键参数键能键长键角衡量共价键的稳定性描,化学式,电子式,结构式,共价键类型,立体结构,键角,H,2,O,CO,2,NH,3,CCl,4,C,2,H,4,C,2,H,2,化学式电子式结构式共价键类型立体结构键角H2OCO2NH3C,一、形形色色的分子,O,2,HCl,H,2,O,CO,2,一、形形色色的分子O2HClH2OCO2,C,2,H,2,NH,3,CH,2,O,P,4,C2H2NH3CH2OP4,CH,4,CH,3,CH,2,OH,CH,3,COOH,C,6,H,6,C,8,H,8,CH,3,OH,CH4CH3CH2OHCH3COOHC6H6C8H8CH3O,C,60,C,20,C,40,C,70,C60C20C40C70,共价键ppt课件,思考：,同为三原子分子，,CO,2,和,H,2,O,分子的空间结构却不同，为什么？,同为四原子分子，,CH,2,O,与,NH,3,分子的空间结构也不同，为什么？,思考： 同为三原子分子，CO2 和 H2O 分子的空间,分析思考：,、写出,C,原子电子排布的轨道表示式，并由此推测：,CH,分子的,C,原子有没有可能形成四个共价键？怎样才能形成四个共价键？,、如果,C,原子就以个轨道和个轨道上的单电子，分别与四个原子的轨道上的单电子重叠成键，所形成的四个共价键能否完全相同？这与,CH,分子的实际情况是否吻合？,一、一些典型分子的空间构型,分析思考： 、如果C原子就以个轨道和个轨道上的,如何才能使,CH,分子中的,C,原子与四个,H,原子形成完全等同的四个共价键呢？,10928,原子轨道？,伸展方向？,如何才能使CH分子中的C原子与四个H原子形成完全等同的四,为了解决这一矛盾，鲍林提出了杂化轨道理论，,2,s,2,p,C,的基态,2,s,2,p,激发态,正四面体形,sp,3,杂化态,C,H,H,H,H,10928,激发,它的要点是：当碳原子与,4,个氢原子形成甲烷分子时，碳原子的,2s,轨道和,3,个,2p,轨道会发生,混杂,，,混杂,时保持轨道总数不变，得到,4,个,能量相等、成分相同,的,sp,3,杂化轨道，夹角,109,28 ,，表示这,4,个轨道是由,1,个,s,轨道和,3,个,p,轨道杂化形成的如下图所示：,为了解决这一矛盾，鲍林提出了杂化轨道理论，2s2pC的基态2,1,、杂化轨道的概念,在外界条件影响下,，,原子内部,能量相近,的原子轨道,重新组合,，形成,相同数量,的几个,能量与形状都相同,的新轨道。,杂化轨道只用于,形成,键,或者,用来容纳孤对电子,， 剩余的,p,轨道可以形成,键,1、杂化轨道的概念杂化轨道只用于形成键或者用来容纳孤对电,基本要点：,在形成分子时，由于原子的相互影响，某个原子的若干个不同类型、能量相近的原子轨道重新组合成若干个新轨道。这种轨道重新组合的过程,称为杂化,，,所形成的新轨道称为杂化轨道。,杂化前后轨道数目不变。,杂化后轨道伸展方向，形状发生改变。,基本要点： ,杂化是发生在分子形成时，孤立原子不发生；只有能量相近的原子轨道才发生杂化。,杂化轨道成键时，要满足原子轨道最大重叠。,杂化结果,：重新分配能量和空间方向，组成数目相等成键能力更强的原子轨道,2,s,2,p,C,的基态,2,s,2,p,激发态,正四面体形,sp,3,杂化态,C,H,H,H,H,10928,激发,Sp,3,杂化,2s2pC的基态2s2p激发态正四面体形sp3 杂化态CH,Sp,3,杂化,Sp3杂化,共价键ppt课件,碳的,sp,2,杂化轨道,sp,2,杂化：三个夹角为,120,的平面三角形杂化轨道,。,Sp,2,杂化,碳的sp2杂化轨道sp2杂化：三个夹角为120的平面三角形,C,2,H,4,Sp,2,杂化,C2H4Sp2杂化,碳的,sp,杂化轨道,Sp,杂化,碳的sp杂化轨道Sp杂化,共价键ppt课件,乙炔的成键,sp,杂化：夹角为,180,的直线形杂化轨道。,乙炔的成键sp杂化：夹角为180的直线形杂化轨道。,大,键,C,6,H,6,Sp,2,杂化,大 键 C6H6Sp2杂化,共价键ppt课件,共价键ppt课件,根据以下事实总结：如何判断一个化合物的中心原子的杂化类型？,C,C,sp,3,sp,2,sp,C,C,C,C,根据以下事实总结：如何判断一个化合物的中心原子的杂化,看中心原子有没有形成双键或叁键，如果有,1,个叁键，则其中有,2,个,键，用去了,2,个,p,轨道，形成的是,sp,杂化；如果有,1,个双键则其中有,1,个,键，形成的是,sp,2,杂化；如果全部是单键，则形成的是,sp,3,杂化。,看中心原子有没有形成双键或叁键，如果有1个叁键，则其中有2个,已知：杂化轨道只用于形成,键或者用来容纳孤对电子,杂化轨道数,=,中心原子孤对电子对数中心原子结合的原子数,已知：杂化轨道只用于形成键或者用来容纳孤对电子杂化轨道数=,杂化轨道数,中心原子孤对电子对数中心原子结合的原子数,0+2=2,代表物,杂化轨道数,杂化轨道类型,分子结构,CO,2,CH,2,O,CH,4,NH,3,H,2,O,0+3=3,0+4=4,1+3=4,2+2=4,SP,SP,2,SP,3,SP,3,SP,3,直线形,平面三角形,正四面体形,三角锥形,V,形,杂化轨道数中心原子孤对电子对数中心原子结合的原子数0+2,1,、,下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是,( ),A,CO,2,与,SO,2,B,CH,4,与,NH,3,C,BeCl,2,与,BF,3,D,C,2,H,2,与,C,2,H,4,B,课堂练习,1、下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是 (,课堂练习,2,、指出中心原子可能采用的杂化轨道类型，并预测分子的几何构型。,(1)PCl,3,(2)BCl,3,(3)CS,2,课堂练习2、指出中心原子可能采用的杂化轨道类型，并预测分子的,3,、写出中心原子可能采用的杂化轨道类型，并预测分子的几何构型。,(1)PCI,3,(2)BCl,3,(3)CS,2,(4) C1,2,O,(1) PCI,3,：,SP,3,三角锥形,. .,P,CI,CI,解析：,. .,. .,. .,.,.,.,CI,. .,. .,.,CI,. .,.,(2)BCl,3,：,SP,2,平面三角形,B,CI,. .,. .,.,.,Cl,. .,. .,.,(3)CS,2,：,SP,直线形,C,=,S,=,S,. .,. .,. .,. .,(4) C1,2,O,：,SP,3,V,形,O,. .,. .,Cl,. .,. .,.,CI,. .,. .,.,3、写出中心原子可能采用的杂化轨道类型，并预测分子的几何构型,杂 化,类 型,sp,sp,2,sp,3,参与杂化的原子轨道,1s + 1p,1s + 2p,1s + 3p,杂 化,轨 道 数,2,个,sp,杂化轨道,3,个,sp,2,杂化轨道,4,个,sp,3,杂化轨道,杂化轨道,间夹角,180,120,109,28,空 间,构 型,直 线,正三角形,正四面体,实 例,BeCl,2,C,2,H,2,BF,3, C,2,H,4,CH,4, CCl,4,小结：杂化轨道的类型,杂 化 spsp2sp3参与杂化的原子轨道1s + 1p1s,练习：,用杂化轨道理论分析下列物质的杂化类型、成键情况和分子的空间构型。,（,1,）,CO,2,（,2,）,H,2,O,（,3,）,HCHO,（,4,）,HCN,（,5,）,SO,3,练习：,共价键ppt课件,二、手性,观察一下两组图片，有何特征？,二、手性观察一下两组图片，有何特征？,一对分子，组成和原子的排列方式完全相同，但如同左手和右手一样互为镜像，在三维空间无论如何旋转不能重叠，这对分子互称,手性异构体,。有手性异构体的分子称为,手性分子,。中心原子称为,手性原子,。,一对分子，组成和原子的排列方式完全相同，但如同左手和右,乳酸分子,CH,3,CH(OH)COOH,有以下两种异构体：,图片,乳酸分子CH3CH(OH)COOH有以下两种异构体：,具有手性的有机物，是因为含有,手性碳原子,造成的。,如果一个碳原子所联结的,四个原子或原子团各不相同,，那么该碳原子称为,手性碳原子,，记作,C,。,注意：也有一些手性物质没有手性碳原子,具有手性的有机物，是因为含有手性碳原子造成的。注意：也有一些,具有手性碳原子的有机物具有光学活性,（,1,）下列分子中，没有光学活性的是,_,，含有两个手性碳原子的是,_,A,乳酸,CHOHCOOH,B,甘油,CHOH,C,脱氧核糖,CHOHCHOHCHO,D,核糖,CHOHCHOHCHOHCHO,具有手性碳原子的有机物具有光学活性,（,2,）有机物,X,的结构简式为,若使,X,通过化学变化，失去光学活性，可能发生的反应类型有,_,A,酯化,B,水解,C,氧化,D,还原,E,消去,F,缩聚,（2）有机物X的结构简式为,下列两分子的关系是 （ ）,A,互为同分异构体,B,是同一物质,C,是手性分子,D,互为同系物,下列两分子的关系是 （ ）A互为同分异构体,右旋与左旋,自然界中的手性,右旋与左旋自然界中的手性,珍贵的法螺左旋贝。百万分之一，十分罕见。,自然界中的手性,珍贵的法螺左旋贝。百万分之一，十分罕见。自然界中的手性,手性的应用,手性合成,手性催化,手性的应用手性合成,三、键的极性和分子的极性,2,、极性分子与非极性分子,极性分子,:,正电中心和负电中心不重合,非极性分子,:,正电中心和负电中心重合,三、键的极性和分子的极性2、极性分子与非极性分子极性分子:正,正电中心和负电中心是否重合,化学键的极性的向量和是否等于零,(,定量,),看键的极性，也看分子的空间构型,判断方法：,(,本质,),2,、极性分子与非极性分子,正电中心和负电中心是否重合 化学键的极性的向量和是否等于零(,思考与交流,思考与交流,总结,分子,键的极性,分子中正负电荷中心,结论,举例,同核双原子分子,异核双原子分子,异核多原子分子,总结分子键的极性分子中正负电荷中心结论举例同核双原子分子异核,键的极性与分子极性的关系,A,、都是由非极性键构成的分子一般是非极 性分子。,B,、极性键结合形成的双原子分子一定为极 性分子。,C,、极性键结合形成的多原子分子，可能为 非极性分子，也可能为极性分子。,D,、多原子分子的极性，应有键的极性和分子的空间构型共同来决定。,键的极性与分子极性的关系 A、都是由非极性键构成的分子一般是,1.,我公司将积极配合监理工程师及现场监理工程师代表履行他们的职责和权力。,2.,我公司在开工前，将根据合同中明确规定的永久性工程图纸，施工进度计划，施工组织设计等文件及时提交给监理工程师批准。以使监理工程师对该项设计的适用性和完备性进行审查并满意所必需的图纸、规范、计算书及其他资料；也使招标人能操作、维修、拆除、组装及调整所设计的永久性工程。,3.,在施工全过程中，严格按照经招标人及监理工程师批准的“施工组织设计”进行工程的质量管理。在分包单位“自检”和总承包专检的基础上，接受监理工程师的验收和检查，并按照监理工程师的要求，予以整改。,、,4.,贯彻总包单位已建立的质量控制、检查、管理制度，并据此对各分包施工单位予以检控，确保产品达到优良。总承包对整个工程产品质量负有最终责任，任何分包单位工作的失职、失误造成的严重后果，招标人只认总承包方，因而总承包方必须杜绝现场施工分包单位不服从总承包方和监理工程师监理的不正常现象。,5.,所有进入现场使用的成品、半成品、设备、材料、器具，均主动向监理工程师提交产品合格证或质保书，应按规定使用前需进行物理化学试验检测的材料，主动递交检测结果报告，使所使用的材料、设备不给工程造成浪费。,谢谢观看,1.我公司将积极配合监理工程师及现场监理工程师代表履行他们的,1.,我公司将积极配合监理工程师及现场监理工程师代表履行他们的职责和权力。,2.,我公司在开工前，将根据合同中明确规定的永久性工程图纸，施工进度计划，施工组织设计等文件及时提交给监理工程师批准。以使监理工程师对该项设计的适用性和完备性进行审查并满意所必需的图纸、规范、计算书及其他资料；也使招标人能操作、维修、拆除、组装及调整所设计的永久性工程。,3.,在施工全过程中，严格按照经招标人及监理工程师批准的“施工组织设计”进行工程的质量管理。在分包单位“自检”和总承包专检的基础上，接受监理工程师的验收和检查，并按照监理工程师的要求，予以整改。,、,4.,贯彻总包单位已建立的质量控制、检查、管理制度，并据此对各分包施工单位予以检控，确保产品达到优良。总承包对整个工程产品质量负有最终责任，任何分包单位工作的失职、失误造成的严重后果，招标人只认总承包方，因而总承包方必须杜绝现场施工分包单位不服从总承包方和监理工程师监理的不正常现象。,5.,所有进入现场使用的成品、半成品、设备、材料、器具，均主动向监理工程师提交产品合格证或质保书，应按规定使用前需进行物理化学试验检测的材料，主动递交检测结果报告，使所使用的材料、设备不给工程造成浪费。,谢谢观看,1.我公司将积极配合监理工程师及现场监理工程师代表履行他们的,